Plné znění - 32019L0983

(1)

Naplňování xxxx xxxxxxxxxx pilíře sociálních xxxx (3) vyhlášeného Evropským xxxxxxxxxxx, Xxxxx x Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxx 17. xxxxxxxxx 2017 x Xöxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x předmětem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x. 10 evropského xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx stanoví, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx na zdravé, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx x xx pracovní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx profesním potřebám, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xx xxx xxxxxx xx dobu xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(2)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxx 2 x xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 31 xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/37/XX (4) xx chránit xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxx jejich xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx členské xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx minimálních požadavků. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx Xxxx x xxxxxxxxx xx snižování xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxx x k xxxxxxxxxxx rovných xxxxxxxx. Xxxxxxx limitní hodnoty xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovených xx směrnici 2004/37/XX. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x měly xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx aktualizovaných xxxxxxxxx a technických xxxxx, ekonomické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x dostupnosti xxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx v xxxx xxxxxxxxxx xx sociálními xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx 2004/37/XX navíc xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx opatření, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů.

(4)

Xxxxxxxx 2004/37/ES xx vztahuje na xxxxx nebo xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx mutagen xxxxxxxxx 1X nebo 1X, xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1272/2008 (5), xxxxx i xxxxx, xxxxx xx postupy xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx kategorie 1A xxxx 1X, xxxxxxxxx x příloze I xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx klasifikovanými v xxxxxxx s xxxxxxx 4 nebo 36 xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (XXXX) xxxxx xxxxxx 40 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx látky jsou xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx klasifikací a xxxxxxxx spravovaném XXXX. Xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látek, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xx. 2 xxxx. x) bodem xx) xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx vědecky xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) XXXX, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výzkum xxxxxxxx (XXXX) x vnitrostátní xxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx x xxxx xxxxx publikována x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxx rizik xxxxx směrnice 2004/37/ES. Xxxx limitní xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx revidovány v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x x souladu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technickými údaji xxxxxxxxxx se karcinogenů x mutagenů. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx zlepšujícím xx metodám xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dodržováním xxxxxx limitních xxxxxx xxxxxx dotčeny další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x mutagenů xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x opatření, xxxxx xx xxxx xxx xx tímto účelem xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx zahrnovat, xxxxx je xx xxxxxxxxx možné, nahrazení xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému xxxx xxxx opatření, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx cytotoxických, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx onemocnění, by xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těmto lékům xxx xxxxx xxxxxxxxxxx: x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx likvidaci xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx cytotoxických; x poskytování xxxxxx xxxxxxxxxx se úklidu, xxxxxxxx, praní xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léky. Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx, zejména opatřením xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX (6). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Přitom xxxxx xxx xxxxxxx přístup xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxx.

(7)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx x mutagenů xxxx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx expozice xxxxxxx x nepříznivým xxxxxxx. I xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xx pracovišti xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx této směrnice xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vznikající x důsledku xxxxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přístupu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx cílů xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx účinkům.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxx být xxxxxxxxxx.

(9)

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX měla pravidelně xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhy. X uvedené směrnici xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, a xxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx vědeckých a xxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx zahrnovat xxxxx x zbytkových xxxxxxxx xxx xxxxxx zaměstnanců, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chemickým činitelům xxx práci (SCOEL) x stanoviska RAC, xxxxx i xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x ochranu xxxxxx xxx práci (XXXX) x xxxxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxx xxxxxxxxxxx nástrojem xxxxxxxx x je xxxxx xx zajistit. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zbytkového xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx budoucí xxxxx xxxxxxxxx na omezování xxxxx vyplývajících x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx při práci x xxxx by xxx veřejně xxxxxxxx xx úrovni Xxxx. Xxxx xxxxxxxx je x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx doporučeními xxxxxx XXXXX, RAC a XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx změnách směrnice 2004/37/XX.

(10)

Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxx možné xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxx“. Xxxxx xxxxxxx III směrnice 2004/37/XX stanovené touto xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxx x dlouhodobém xxxxxxx aktualizace xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx zdraví, které xx předmětem této xxxxxxxx, vycházelo x xxxxxxxxxxx odborných poznatků xxxxxxxxxxxx xxxxxx SCOEL x XXX.

(12)

XXXXX, xxx xxx zřízen rozhodnutím Xxxxxx 2014/113/XX (7), xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx limitních hodnot xxxxxxxx při práci xxx ochranu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx činiteli, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 98/24/ES x 2004/37/XX.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (8) RAC xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx agentury XXXX, xxxxx se xxxxxx xxxxx chemických látek xxx lidské xxxxxx x životní prostředí. X kontextu xxxx xxxxxxxx připravil RAC xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 77 xxxx. 3 písm. x) uvedeného nařízení.

(14)

Dobrým xxxxxxxxx xxxx, jak xxxx xx xxxxxx Xxxx uplatňování právních xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x ochrany xxxxxx xxx práci xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx zdraví xxx xxxxx (EU-OSHA), je xxxxxx na období 2018 až 2019 xxxxxxx „Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, aby XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zaměstnancům, xxx xxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vývoj xxxxxxxx v této xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rámec.

(15)

Kadmium x xxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1B) x xxxxxxx s xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Kadmium, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx kademnatý x uhličitan xxxxxxxxx xxxx navíc identifikovány xxxx xxxxx vzbuzující xxxxxxxxx obavy podle xx. 57 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 a xxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxx podle xx. 59 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení.

(16)

Pokud xxx x kadmium, xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bude xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,001 xx/x3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx osmi xxx, xxxxx nějž by xx xxxx používat xxxxxxx xxxxxxx 0,004 xx/x3 (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx). X xxxxx xxxxxxx oprávněná xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů v xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x den vstupu xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxxxxxx 0,002 xx Xx/x xxxxxxxxxx x xxxx, by x xxxxxx členských xxxxxxx měla xxx xx xxxx přechodného xxxxxx xxxxxxx hodnota 0,004 xx/x3 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx x ohledem xx xxxxxxxxxx výborů XXXXX x ACSH xxxxxxxx se xxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx například xxxxxx poskytované xxxxxx XXXXX x RAC x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx Xxxxxx xxxx xx xxx xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx expozice při xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxx ledviny x xxxxx. Biologické monitorování xxx může xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kadmia x xxxx anorganických xxxxxxxxx ve vzduchu, x xxxxx x xxxxxxx zóně xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxx praktické pokyny xxx biologické xxxxxxxxxxxx.

(19)

Beryllium x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Kromě xxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) x beryliovou xxxxxxxxxxxxx (XxX). Na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx je proto xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro beryllium x anorganické xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx“.

(20)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxx, lze předpokládat, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,0002 xx/x3. Xx proto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxx, xxxxx xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,0006 xx/x3.

(21)

Kyselina arseničná x xxxx xxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx sloučenin xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x nařízením (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx jedná x karcinogeny ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx vhodné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pro kyselinu xxxxxxxxxx a její xxxx, xxxxx i xxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx limitní hodnotu. Xxxxxxxx arseničná, oxid xxxxxxxxx a oxid xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxx zahrnuty do xxxxxxx XIV uvedeného xxxxxxxx xxxx xxxxx, x nichž xx xxxxxxxx xxxxxxxx před xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, že x odvětví xxxxx xxxx bude xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx 0,01 xx/x3. Mělo xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxx.

(23)

Formaldehyd xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako karcinogen (xxxxxxxxx 1X) v xxxxxxx s nařízením (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xx lokálně xxxxxxxx genotoxický xxxxxxxxxx, xxx nějž existuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x jeho karcinogenitě x xxxxxxx. Formaldehyd xx xxxxxx kontaktní xxxxx xxxxxxx (senzibilizátor xxxx). Xx xxxxx xxxxxx, xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x technických xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx xxxx“. Xxxxx xxxx agentura XXXX xx xxxxxx Xxxxxx rovněž shromažďuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx umožňující xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx formaldehyd na xxxxxxxxxx xxxxxx průmyslového x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(24)

Fixační xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x Xxxx běžně xxxxxxxxx x odvětví zdravotnictví xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxxx x nimi, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X některých xxxxxxxxx xxxxxxx lze předpokládat, xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bude obtížné xxxxxxx x krátkodobém xxxxxxxxx limitní hodnotu 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 ppm. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxx přechodné xxxxxx x délce xxxx xxx, xxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnota 0,62 xx/x3 xxxx 0,5 xxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx se, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 xx/x3 nebo 0,3 xxx.

(25)

X xxxxxxxxx členských xxxxxxx xx formaldehyd xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx balzamace xxxxxxxxx xxxx xxxx součást xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxx pohřebních xxxxxx xxxx xxxxxxx dodržet x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 mg/m3 xxxx 0,3 xxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx odvětví xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,62 xx/x3 xxxx 0,5 xxx.

(26)

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx poznámka xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx“. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie. Xx xxxx případně zahrnovat xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „senzibilizace“ x xxxxxx, xxxxx již xxxxx konkrétní xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx.

(27)

Xxxxx 4,4′-methylen-bis(2-chloranilin) (XXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x proto xx xxxxx x karcinogen xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx umožnila xxxxxxxxxxxx xxxx látku xxxx karcinogenní xxx xxxxxxx. X látky XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx a uvést x xx xxxxxxxx xxxxxxxx se „kůže“. Xxxx xxxxx byla xxxxx identifikována xxxx xxxxx vzbuzující xxxxxxxxx xxxxx podle xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 x xx zahrnuta xx přílohy XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, x xxx xx vyžaduje povolení xxxx xxx, než xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xx možné xxx xxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx ACSH. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sociálními xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 154 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. XXXX xxxxxx xxxxxxxxxx xxx látky, xxxxx xx xxxx xxxx směrnice, xxxxxx xxx každou z xxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx expozice při xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx z nich.

(29)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx směrnici mají xxxxxxxx pravidelné xxxxxxxx x přezkumu, aby xx xxxxxxxx xxxxxx x nařízením (XX) x. 1907/2006, xxxxxxx xxx xx zohlednil xxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxx ve směrnici 2004/37/XX a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxxxxx nedochází x xxxxxxxxxxx účinkům, aby xxxx zaměstnanci xxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx rizikům xxx jejich zdraví x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx prevence, která xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x expozice xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, nemůže xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými xxxxx, ale xxxxx xxx, x důvodu xxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxx xxxx dosaženo xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx přijmout xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Xxxxxxx o Xxxxxxxx Xxxx. V xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx toho, xx xx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(31)

Xxx provádění xxxx xxxxxxxx xx se xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx správních, xxxxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozvoji malých x xxxxxxxxx xxxxxxx. X tomto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx unijní x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x poradenství xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx podnikům, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, poradenství x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zaměřené xx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(32)

Xxxxxxx xx tato xxxxxxxx xxxx ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx by být xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx xxx xxxxxx vstupu v xxxxxxxx.

(33)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna,