Plné znění - 32019L0983

(1)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (3) xxxxxxxxxxx Evropským xxxxxxxxxxx, Radou x Xxxxxx xx sociálním xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx dne 17. xxxxxxxxx 2017 x Xöxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx závazkem x předmětem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Zásada x. 10 xxxxxxxxxx pilíře xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx pracovníci mají xxxxx na xxxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx práci x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx profesním xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx na pracovišti, x xx xxx xxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxx směrnice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxx zásady xxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx unie, xxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 x xxxxx xx slušné x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 31 xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2004/37/XX (4) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x důsledku expozice xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx před xxxxxx spojenými x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx x uvedené xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zajišťovat jednotné xxxxxxxxxxx minimálních požadavků. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx rozdílů x xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxx v xxxxx Xxxx a x xxxxxxxxxxx rovných xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx při xxxxx xxxx xxxxxxxxxx prvky xxxxxxxx postupů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX. Xxxx limitní hodnoty xxxx být fakticky xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dopadů x dostupnosti xxxxxxxxx x technik xxx xxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx. Členské xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx další xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biologických xxxxxxxxxxx testů.

(4)

Xxxxxxxx 2004/37/ES xx xxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxx, xxx splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1X, xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (5), xxxxx i xxxxx, xxxxx či xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X směrnice 2004/37/XX. Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kategorie 1X xxxx 1X, xxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, xxxx látkami x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx či xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 4 xxxx 36 xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (XXXX) xxxxx článku 40 uvedeného xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx klasifikací a xxxxxxxx spravovaném XXXX. Xxx nové xxxxxxxx xx xxxxxx látek, xxxxx a postupů xxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX x souladu x xx. 2 xxxx. x) bodem ii) xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx karicinogenitu xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxxxx rizik (XXX) XXXX, Mezinárodní agentura xxx xxxxxx rakoviny (XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Limitní hodnoty xxxxxxxx xxx práci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx rizik xxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxx xxxxxxx hodnoty xx xxxx xxx xxxxxxxxxx revidovány v xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx ochrany zaměstnanců x x souladu xx spolehlivými xxxxxxxxx x technickými xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x řízení xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx směrnice, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je to xxxxxxxxx xxxxx, nahrazení xxxxxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxx zdraví xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, používání xxxxxxxxxx systému nebo xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx cytotoxických, xxx xx používají xxxxxxxxx k xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx či mutagenní xxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxx chránit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx spočívající: x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxx, xxxxxx cytotoxických; x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx, xxxxxxxx, praní xxxx xxxxxxxxx odpadu, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx léky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx v xxxxxx xxxx x pacienty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx unijním xxxxxxxxx stanovujícím minimální xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx opatřením xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 98/24/ES (6). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo mutagenní, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx bezpečnosti zaměstnanců xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k nejlepší xxxxx léčbě.

(7)

U xxxxxxx xxxxxxxxxxx x mutagenů xxxx xxxxxxx možné xxxxx úrovně, xxx xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X když xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x mutageny xxxxx xxxx směrnice xxxxx neodstraňuje rizika xxx zdraví x xxxxxxxxxx zaměstnanců vznikající x důsledku expozice xxxxx xxxxxx při xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx z této xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx cílů podle xxxxxxxx 2004/37/XX. U xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx neměla vést x nepříznivým xxxxxxx.

(8)

Maximální xxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxx xxxxxxxx posiluje xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX měla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhy. X xxxxxxx směrnici xx xxxx xxx xxxxxxxxx nové limitní xxxxxxx, a xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxxxxx informace xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx limitní hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (SCOEL) x xxxxxxxxxx XXX, xxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x ochranu xxxxxx xxx práci (XXXX) a monografie XXXX. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx v xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxx xx zajistit. Informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx práci xxxxxxxxx xx omezování xxxxx vyplývajících z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx práci x měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxx xxxxxxxx xx x xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výborů XXXXX, XXX x XXXX, jejichž xxxxxx xxx zdůrazněn x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(10)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x úvahu x xxxx xxxxxxx absorpce xxxxx karcinogenů x xxxxxxxx, než xx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, x x takovém xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx týkající xx „kůže“. Xxxxx xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx v dlouhodobém xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx účinků karcinogenů xx zdraví, xxxxx xx předmětem xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatků xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x XXX.

(12)

XXXXX, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2014/113/EU (7), xx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxx xxx identifikaci, vyhodnocování x xxxxxxxx analýze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky spojenými x chemickými činiteli, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx základě xxxxxxx 98/24/XX x 2004/37/XX.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (8) RAC xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx lidské zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx RAC xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x souladu x čl. 77 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(14)

Dobrým xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx na úrovni Xxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví při xxxxx (EU-OSHA), xx xxxxxx na období 2018 xx 2019 xxxxxxx „Xxxxxx pracoviště xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx“. Je xxxxxxx, xxx XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy s xxxxx xxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx a příklady xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx v xxxxxxxx x určitými xxxxxxx, a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x existující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(15)

Xxxxxxx a xxxxx xxxx anorganických xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx o xxxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Kadmium, dusičnan xxxxxxxxx, xxxxxxxx kademnatý x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx identifikovány xxxx látky vzbuzující xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 57 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 a xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx podle xx. 59 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení.

(16)

Pokud xxx x kadmium, xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bude xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx 0,001 xx/x3. Xx xxxxx vhodné zavést xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxx xxx, xxxxx nějž xx xx měla xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,004 xx/x3 (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx). X xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxx porušení xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx monitorování x xxxxxxx hodnotou biologických xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,002 xx Xx/x kreatininu x moči, xx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxx měla xxx xx dobu xxxxxxxxxxx xxxxxx limitní hodnota 0,004 xx/x3 xxxxxx jakožto xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx x ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x XXXX xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx výbory XXXXX x XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx Komise xxxx xx tří xxx od xxxxxx xxxx směrnice x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x limitní xxxxxxxx biologických xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxx anorganické xxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx kadmium x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zaměstnance xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která postihuje xxxxxxx xxxxxxx a xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx může xxxxxxx x ochraně xxxxxxxxxxx xx pracovišti pouze xxxx prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, x tudíž x xxxxxxx zóně zaměstnanců. Xxxxxx by xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx monitorování.

(19)

Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x proto xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx xxxx, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, je x xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (CBD) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XxX). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x anorganické xxxxxxxxxx xxxxxxxx a uvést x něj poznámku xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxx“.

(20)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxx, xxx předpokládat, xx x krátkodobém xxxxxxxxx bude xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,0002 xx/x3. Xx proto xxxxxx xxxxxx přechodné xxxxxx x xxxxx xxxxx let, xxxxx xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,0006 xx/x3.

(21)

Kyselina xxxxxxxxx x její soli, xxxxx i většina xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx karcinogen (xxxxxxxxx 1A) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx vhodné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx x xxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx jsou navíc xxxxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxx zahrnuty xx xxxxxxx XXX uvedeného xxxxxxxx xxxx xxxxx, x xxxxx se xxxxxxxx povolení před xxx, xxx mohou xxx používány.

(22)

Xxxxx xxx x xxxxxxxx arseničnou, xxx předpokládat, xx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 xx/x3. Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx období v xxxxx čtyř xxx.

(23)

Formaldehyd xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) v xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xx lokálně xxxxxxxx genotoxický karcinogen, xxx nějž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx důkazů x jeho xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Formaldehyd xx rovněž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxx). Je xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, stanovit xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx formaldehyd x uvedené xxxxxxxx x xxxxx u xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx xxxx“. Xxxxx xxxx xxxxxxxx XXXX xx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx potenciální expozici xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x profesionálního xxxxxxx.

(24)

Fixační xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x Xxxx xxxxx xxxxxxxxx x odvětví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x nimi, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx adaptabilitě. X některých členských xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x odvětví xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxx, xxxxx něhož xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,62 xx/x3 nebo 0,5 ppm. Xxxxxxx zdravotnictví xx xxxx mělo minimalizovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx se, aby x přechodném xxxxxx, xxxxx je xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx.

(25)

X některých xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx kulturních xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx dodržet x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 mg/m3 xxxx 0,3 xxx. Je xxxxx xxxxxx zavést xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,62 mg/m3 xxxx 0,5 xxx.

(26)

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxxxxxx x formaldehyd xxxxxx v této xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx“. Při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxx xxx xxxxxxxx soulad x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxx Unie. Xx xxxx případně xxxxxxxxx xxxxxxxx poznámky xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxx, xxxxx již xxxxx konkrétní xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx.

(27)

Xxxxx 4,4′-xxxxxxxx-xxx(2-xxxxxxxxxxx) (XXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x karcinogen xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látku xxxx karcinogenní xxx xxxxxxx. U látky XXXX xxxx zjištěna xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx proto xxxxxx stanovit pro xxxxx MOCA xxxxxxx xxxxxxx x uvést x xx poznámku xxxxxxxx se „xxxx“. Xxxx xxxxx byla xxxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxx mimořádné xxxxx podle xx. 57 xxxx. a) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x je xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, u níž xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tím, než xxxx xxx xxxxxxx xx trh nebo xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxx xxxxx MOCA xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Komise xxxxxxxxxxxx XXXX. Provedla xxxxxx xxxxxxxxxxx konzultaci xx xxxxxxxxxx partnery xx úrovni Unie x xxxxxxx x xxxxxxx 154 Smlouvy x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. XXXX xxxxxx xxxxxxxxxx xxx látky, xxxxx xx xxxx xxxx směrnice, xxxxxx xxx xxxxxx x xxxx závaznou limitní xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx z nich.

(29)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pravidelné kontrole x přezkumu, xxx xx xxxxxxxx soulad x xxxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, xxxxxxx xxx xx zohlednil vztah xxxx limitními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx nedochází k xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx prevence, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx mohla vzniknout x expozice xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, nemůže xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx členskými xxxxx, xxx spíše xxx, x důvodu xxxx xxxxxxx x xxxxxx, může být xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Xxxxxxx x Evropské Xxxx. X souladu xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxxx toho, xx xx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(31)

Xxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx xx se xxxxxxx xxxxx měly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. X tomto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx orgány xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a malým x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxx společné xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů.

(32)

Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx dvou xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

(33)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,