Plné znění - 32019L0983

(1)

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (3) xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxx a Xxxxxx xx sociálním xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx pracovních míst x xxxxx xxx 17. listopadu 2017 x Göteborgu je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx závazkem x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x. 10 xxxxxxxxxx pilíře xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx, xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx prostředí. Xxxxx pracovníků na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x ochrany xxxxxx xxx xxxxx x xx xxxxxxxx prostředí, xxxxx je uzpůsobené xxxxxx profesním xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx na pracovišti, x xx bez xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx.

(2)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx práva x xxx xxxxxx xxxxxx x Listině základních xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 x xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 31 xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2004/37/XX (4) xx chránit xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx rozdílů x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxx x k xxxxxxxxxxx rovných xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx xxxx xxxxxxxxxx prvky xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, přiměřené a xxxxxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx aktualizovaných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, ekonomické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dodržování, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx sociálních x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx x úzké xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx. Xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx například xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Směrnice 2004/37/ES xx xxxxxxxx na xxxxx xxxx směsi, xxx splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci jako xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx 1X xxxx 1X, xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1272/2008 (5), xxxxx x xxxxx, xxxxx či postupy xxxxxxx v příloze X směrnice 2004/37/XX. Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1A xxxx 1B, stanovená x xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, xxxx látkami s xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 4 xxxx 36 xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxxx článku 40 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx látky jsou xxxxxxx na veřejném xxxxxxx klasifikací x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ECHA. Xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxxxxx x xx. 2 písm. x) xxxxx ii) xxxxxxx směrnice xx xxxxx spolehlivě xxxxxxx xxxxxxxx karicinogenitu příslušné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxx Výbor xxx xxxxxxxxxx rizik (XXX) XXXX, Mezinárodní xxxxxxxx xxx výzkum rakoviny (XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx literatuře, která xxxx x xxxx xxxxx publikována x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx při xxxxx xxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vědeckými x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx karcinogenů x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx rovněž xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x řízení xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dodržováním xxxxxx limitních xxxxxx xxxxxx dotčeny další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx karcinogenů x xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, prevence nebo xxxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům x opatření, xxxxx xx měla xxx xx tímto xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx, které nejsou xxx zdraví zaměstnanců xxxxxxxxxx nebo jsou xxxx xxxxxxxxxx, používání xxxxxxxxxx systému nebo xxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců.

(6)

Nebezpečné xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx používají xxxxxxxxx k xxxxx xxxxxxxxxx onemocnění, xx xxxxx xxx genotoxické, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Proto je xxxxxxxx xxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxx xxxxx lékům xxx xxxxx xxxxxxxxxxx: x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; x xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx či xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx léky, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimální xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx směrnici Xxxx 98/24/XX (6). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenní, xxxxxxx xx působnosti xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxx xxx práci xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx.

(7)

U xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxx možné xxxxx xxxxxx, pod xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x nepříznivým xxxxxxx. I xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xx pracovišti xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x důsledku xxxxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxx (xxxxxxxx riziko), xxxxxx přispívá k xxxxxxxxxx omezení rizik xxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. U xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxx vést x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Maximální xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx hodnoty, které xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxxx xxx překročeny.

(9)

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx ochranu xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxxxxxx 2004/37/XX xxxx pravidelně xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návrhy. X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxx limitní xxxxxxx, x xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx informace xx měly xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x zbytkových xxxxxxxx xxx zdraví zaměstnanců, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx výboru xxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (XXXXX) x xxxxxxxxxx RAC, xxxxx x stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XXXX) a xxxxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxx xxxxxxxxxxx nástrojem xxxxxxxx x xx xxxxx xx xxxxxxxx. Informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx omezování xxxxx vyplývajících x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxx x měly by xxx veřejně xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxx xxxxxxxx xx x souladu se xxxxxxxxxx doporučeními výborů XXXXX, XXX x XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(10)

Xx účelem zajištění xxxxxxxx možné úrovně xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx vědeckých údajů x úvahu x xxxx xxxxxxx absorpce xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx, xxxxxx možnosti xxxxxxxx kůží, x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx týkající xx „xxxx“. Xxxxx xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx aktualizace xxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxx karcinogenů xx zdraví, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx odborných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výbory SCOEL x RAC.

(12)

XXXXX, jež xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2014/113/EU (7), xx xxxxxxxxx Komisi zejména xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x podrobné analýze xxxxxxxxxxxx dostupných vědeckých xxxxx x při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx práci xxx ochranu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx činiteli, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 98/24/ES x 2004/37/XX.

(13)

X souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 1907/2006 (8) XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx agentury ECHA, xxxxx xx xxxxxx xxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. X kontextu xxxx xxxxxxxx připravil XXX xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 77 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxxx nařízení.

(14)

Xxxxxx xxxxxxxxx toho, xxx xxxx na úrovni Xxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při práci xxxxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (EU-OSHA), xx xxxxxx na xxxxxx 2018 xx 2019 xxxxxxx „Zdravé pracoviště xx nebezpečné látky xxx xxxxxxxxx“. Je xxxxxxx, xxx XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy x xxxxx poskytovat specifické xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx x xxxxxxxx x určitými xxxxxxx, a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vývoj xxxxxxxx v xxxx xxxxxxx a existující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(15)

Xxxxxxx x xxxxx xxxx anorganických xxxxxxxxx splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x uhličitan xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx látky vzbuzující xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 a jsou xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 59 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxx horizontu bude xxxxxxx dodržet xxxxxxx xxxxxxx 0,001 mg/m3. Xx xxxxx vhodné zavést xxxxxxxxx období x xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxx by xx xxxx používat xxxxxxx xxxxxxx 0,004 xx/x3 (xxxxxxxxxxxxx frakce). X xxxxx xxxxxxx oprávněná xxxxxxxxx x vyhnout xx možnému porušení xxxxxxxxxxx postupů v xxxxxxxxx státech, xxxxx x xxx vstupu xxxx směrnice x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxxxxxx 0,002 xx Cd/g xxxxxxxxxx x moči, by x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx měla xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,004 xx/x3 měřena jakožto xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx s ohledem xx stanoviska xxxxxx XXXXX x XXXX xxxxxxxx xx xxxxxx x jeho anorganických xxxxxxxxx.

(17)

Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx například xxxxxx poskytované výbory XXXXX x XXX x xxxxxxxxxxx vnitrostátními xxxxxx, by Xxxxxx xxxx xx xxx xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx možnost xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx expozičních xxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zaměstnance xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxx. Xxxxxxxxxx monitorování xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx zaměstnanců xx pracovišti xxxxx xxxx xxxxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kadmia x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx, x xxxxx v xxxxxxx zóně xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx měla xxxxx praktické xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxxx x většina anorganických xxxxxxxxx beryllia xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx xxxx, xx má xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, je x xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx chronické xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) x beryliovou xxxxxxxxxxxxx (XxX). Na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx xxxxx xxxxxx stanovit x xxxxxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx pro xxxxxxxxx x anorganické xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „senzibilizace xxxx x xxxxxxxxx xxxx“.

(20)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bude xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,0002 xx/x3. Je xxxxx xxxxxx zavést přechodné xxxxxx x xxxxx xxxxx let, xxxxx xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,0006 xx/x3.

(21)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx x většina xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx kritéria pro xxxxxxxxxxx xxxx karcinogen (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, a xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxx vhodné xxxxxxxx x uvedené xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x její xxxx, xxxxx i xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxxxx arseničná, xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obavy xxxxx čl. 57 xxxx. a) nařízení (XX) x. 1907/2006 x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxx, x xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx, xxx mohou xxx xxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxx x kyselinu xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx obtížné xxxxxxx limitní hodnotu 0,01 xx/x3. Xxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxx.

(23)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a xxxxx xx jedná x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx je lokálně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx nějž existuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx rovněž kontaktní xxxxx xxxxxxx (senzibilizátor xxxx). Je xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krátkodobou xxxxxxx xxxxxxx xxx formaldehyd x uvedené směrnici x uvést u xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx kůže“. Xxxxx xxxx xxxxxxxx XXXX na žádost Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(24)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v Xxxx xxxxx používány x odvětví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxx, xxxxxx míře přesnosti x extrémní xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx členských xxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 ppm. Xx xxxxx vhodné xxxxxx xxx toto xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx pěti xxx, během xxxxx xx se měla xxxxxxxx limitní xxxxxxx 0,62 xx/x3 nebo 0,5 xxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx by xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx, xxx x xxxxxxxxxx období, xxxxx je xx xxxxx, xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx.

(25)

X některých členských xxxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx balzamace zesnulých xxxx jako xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxxxx služeb xxxx xxxxxxx dodržet x krátkodobém horizontu xxxxxxx hodnotu 0,37 mg/m3 xxxx 0,3 xxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxx xxxx xxx, xxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,62 xx/x3 xxxx 0,5 xxx.

(26)

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx pro xxxxxxxxx a formaldehyd xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „sensibilizace“. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx aktualizace xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poznámky xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx“ k xxxxxx, které xxx xxxxx xxxxxxxxx položku x příloze III xxxxxxx směrnice.

(27)

Xxxxx 4,4′-xxxxxxxx-xxx(2-xxxxxxxxxxx) (XXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x karcinogen xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxx karcinogenita xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx umožnila xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx. X xxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pronikání xxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx a uvést x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxx“. Xxxx xxxxx byla xxxxx identifikována xxxx xxxxx vzbuzující xxxxxxxxx xxxxx podle xx. 57 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x je xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, u xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tím, xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx nebo xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx a technických xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx XXXX xxxxxxxx limitní xxxxxxx.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx ACSH. Xxxxxxxx xxxxxx dvoufázovou konzultaci xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni Unie x xxxxxxx x xxxxxxx 154 Smlouvy x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. ACSH xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx z xxxx závaznou limitní xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx poznámky k xxxxxxxx x xxxx.

(29)

Xxxxxxx xxxxxxx stanovené v xxxx směrnici xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx zajistil soulad x xxxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, zejména aby xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX a odvozenými xxxxxxxxx xxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx nedochází x xxxxxxxxxxx účinkům, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx ochrany xxxxxxxxxxx proti rizikům xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx, nemůže xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxx, x důvodu xxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Unie, může Xxxx přijmout xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx subsidiarity xxxxxxxxxx x článku 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v uvedeném xxxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx rámec xxxx, xx xx nezbytné xxx dosažení xxxxxx xxxx.

(31)

Xxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx by xx xxxxxxx státy měly xxxxxxx ukládání správních, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zakládání x xxxxxxx malých x xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x příslušné orgány xx unijní x xxxxxxxxxxxx úrovni xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x malým x středním podnikům, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxx velmi xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx akce xxxxxxxxxx partnerů xxxxxxxx xx určování x xxxxxxxxx osvědčených xxxxxxx.

(32)

Jelikož xx xxxx směrnice xxxx ochrany zdraví xxxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx xx xxxx xxx ode xxx xxxxxx vstupu x xxxxxxxx.

(33)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,