Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X RADY (EU) 2019/983

xx dne 5. xxxxxx 2019,

kterou xx xxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX X RADA EVROPSKÉ XXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx čl. 153 xxxx. 2 xxxx. x) ve xxxxxxx x čl. 153 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxx Evropské komise,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx vnitrostátním xxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského x xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

po xxxxxxxxxx x Výborem regionů,

x xxxxxxx s řádným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2),

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Naplňování cílů xxxxxxxxxx xxxxxx sociálních xxxx (3) xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxx a Xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx míst x xxxxx dne 17. xxxxxxxxx 2017 x Xöxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x předmětem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Zásada x. 10 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx pracovníci mají xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx prostředí. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx zdraví xxx práci x xx pracovní prostředí, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx profesním xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, x xx xxx xxxxxx na dobu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxx zásady xxxxxx x Listině xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx právo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2 x xxxxx xx xxxxxx x spravedlivé xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x xxxxxx 31 xxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/XX (4) je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xx xxxxxxxxxx. Jednotná xxxxxx ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxx obecných xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zajišťovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx těchto minimálních xxxxxxxxx xx chránit xxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx x xxxxxxxxx xx snižování xxxxxxx x úrovni xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx Xxxx x k xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx při xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovených xx směrnici 2004/37/XX. Xxxx limitní xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx, přiměřené a xxxxxxxxx a xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx protokolů x xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxx limitní hodnoty xxxxxxxx při xxxxx. Xxxxxxxx 2004/37/XX navíc xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx je například xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Směrnice 2004/37/XX xx xxxxxxxx na xxxxx nebo xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx 1X nebo 1X, xxxxxxxxx x xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (5), xxxxx x látky, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X směrnice 2004/37/ES. Xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx 1A xxxx 1X, xxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, xxxx látkami s xxxxxxxxxxxxxx klasifikací xx xxxxxxx klasifikovanými x xxxxxxx s xxxxxxx 4 nebo 36 xxxxxxxxx nařízení a xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxxx xxxxxx 40 uvedeného nařízení. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX. Xxx xxxx xxxxxxxx xx seznam xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xx. 2 písm. x) bodem xx) xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx spolehlivě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx (RAC) XXXX, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výzkum xxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx xxxxx publikována x xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x řízení xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxx limitní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technickými údaji xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x mutagenů. Pozornost xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx měření, xxxxxxxxx x řízení xxxxx a dalším xxxxxxxxxxx faktorům. Dodržováním xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx karcinogenů x mutagenů xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xx tímto xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx opatření xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx to xxxxxxxxx xxxxx, nahrazení xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, které nejsou xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému xxxx xxxx opatření, jejichž xxxxx je omezit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxx, včetně cytotoxických, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx mít xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx či mutagenní xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx: x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; x poskytování služeb xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx odpadu, zahrnujících xxxxxxxxxx léky či xxxxxxxxx jimi xxxxxxxxxxxxx; xxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebezpečnými xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx unijním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx směrnici Xxxx 98/24/XX (6). Nebezpečné xxxx obsahující xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Xxxxxx xx xxxx stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx bezpečnosti zaměstnanců xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx.

(7)

X většiny xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx expozice xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. I xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx pracovišti xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx neodstraňuje rizika xxx zdraví a xxxxxxxxxx zaměstnanců vznikající x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxx (xxxxxxxx riziko), xxxxxx přispívá k xxxxxxxxxx omezení rizik xxxxxxxxxxxxx x této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přístupu xxxxxxxxxx snižování x xxxxxxxxxxx cílů xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. X xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou stanoveny xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxx být překročeny.

(9)

Tato xxxxxxxx posiluje xxxxxxx xxxxxx x bezpečnost xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxx pravidelně xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X uvedené xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, a sice x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx podložených xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Uvedené informace xx měly xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx rizicích xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chemickým xxxxxxxxx xxx xxxxx (XXXXX) x xxxxxxxxxx XXX, xxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx třeba xx xxxxxxxx. Informace xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx jsou důležité xxx budoucí xxxxx xxxxxxxxx na omezování xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx při xxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxx dostupné xx úrovni Xxxx. Xxxx směrnice xx x souladu se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výborů XXXXX, XXX x XXXX, xxxxxxx význam xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX.

(10)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxx xxxxxxx je rovněž xxxxxxxx vzít xx xxxxxxx vědeckých xxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx karcinogenů x xxxxxxxx, než xx xxxxxxxxxx, včetně možnosti xxxxxxxx xxxx, a x xxxxxxx případě xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxx“. Xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x dlouhodobém xxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxx karcinogenů xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x XXX.

(12)

SCOEL, xxx xxx zřízen xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2014/113/EU (7), xx xxxxxxxxx Xxxxxx zejména xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x podrobné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxx xxx práci xxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými x chemickými xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx na základě xxxxxxx 98/24/ES a 2004/37/XX.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1907/2006 (8) XXX vypracovává xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxx lidské xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx. X kontextu této xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx v souladu x čl. 77 xxxx. 3 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx.

(14)

Dobrým xxxxxxxxx xxxx, jak xxxx na xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx agentura xxx bezpečnost a xxxxxxx zdraví xxx xxxxx (XX-XXXX), xx xxxxxx xx xxxxxx 2018 až 2019 xxxxxxx „Zdravé pracoviště xx xxxxxxxxxx látky xxx kontrolou“. Je xxxxxxx, xxx XX-XXXX xxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx státy x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupů zaměstnancům, xxx xxxx x xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxx stávající xxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx a existující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(15)

Xxxxxxx a xxxxx jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x proto se xxxxx x xxxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/XX. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx směrnici pro xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Kadmium, xxxxxxxx xxxxxxxxx, hydroxid xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx látky vzbuzující xxxxxxxxx obavy xxxxx xx. 57 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 59 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení.

(16)

Xxxxx xxx x xxxxxxx, lze xxxxxxxxxxxx, že v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bude xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,001 xx/x3. Je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxx osmi xxx, xxxxx xxxx xx xx xxxx používat xxxxxxx hodnota 0,004 mg/m3 (xxxxxxxxxxxxx xxxxxx). S xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx státech, xxxxx x xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx monitorování x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,002 xx Xx/x kreatininu x xxxx, xx x xxxxxx členských xxxxxxx měla xxx xx xxxx přechodného xxxxxx xxxxxxx hodnota 0,004 xx/x3 měřena xxxxxxx xxxxxxxxxxxx frakce, a xx x xxxxxxx xx stanoviska xxxxxx XXXXX a XXXX xxxxxxxx se xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckých xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx poskytované xxxxxx XXXXX x XXX x xxxxxxxxxxx vnitrostátními xxxxxx, xx Komise xxxx do tří xxx od vstupu xxxx směrnice x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x limitní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxx anorganické xxxxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx kadmium x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx chránilo xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která postihuje xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x jeho anorganických xxxxxxxxx ve xxxxxxx, x tudíž x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxx praktické xxxxxx xxx xxxxxxxxxx monitorování.

(19)

Xxxxxxxxx x xxxxxxx anorganických xxxxxxxxx beryllia xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x proto xx jedná o xxxxxxxxxxx xx smyslu xxxxxxxx 2004/37/ES. Kromě xxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx berylliózu (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XxX). Na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxx je proto xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx směrnici xxxxxxx xxxxxxx pro beryllium x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x něj xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx xxxx x dýchacích xxxx“.

(20)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxx, lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obtížné xxxxxxx xxxxxxx hodnotu 0,0002 xx/x3. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx přechodné xxxxxx v xxxxx xxxxx xxx, xxxxx xxxx xx se xxxx xxxxxxxx limitní xxxxxxx 0,0006 xx/x3.

(21)

Kyselina xxxxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx sloučenin xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1A) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxx kyselinu xxxxxxxxxx x její xxxx, jakož x xxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx arseničná, xxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxx navíc xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxx mimořádné xxxxx xxxxx čl. 57 xxxx. a) xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxx zahrnuty do xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, x xxxxx se xxxxxxxx povolení xxxx xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx.

(22)

Xxxxx xxx x xxxxxxxx arseničnou, xxx předpokládat, xx x odvětví xxxxx xxxx bude xxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx 0,01 xx/x3. Xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxx.

(23)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx nějž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx důkazů x xxxx karcinogenitě x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx kontaktní xxxxx alergen (xxxxxxxxxxxxxx xxxx). Xx proto xxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx x technických xxxxx, xxxxxxxx dlouhodobou x krátkodobou xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxx směrnici x xxxxx x xxx poznámku xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx xxxx“. Xxxxx toho xxxxxxxx XXXX xx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx expozici xxxxxxxxxxxx x materiálům xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx průmyslového x profesionálního použití.

(24)

Fixační xxxxxxxxxx na bázi xxxxxxxxxxxx jsou v Xxxx běžně xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke snadné xxxxxxxxxx x xxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X některých xxxxxxxxx xxxxxxx xxx předpokládat, xx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx bude xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období x délce pěti xxx, xxxxx něhož xx xx měla xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,62 xx/x3 nebo 0,5 xxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx by xxxx xxxx minimalizovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx, xxx x přechodném období, xxxxx je xx xxxxx, dodržovalo limitní xxxxxxx 0,37 xx/x3 xxxx 0,3 xxx.

(25)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx používán pro xxxxx xxxxxxxxx zesnulých xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx horizontu xxxxxxx xxxxxxx 0,37 mg/m3 xxxx 0,3 xxx. Je xxxxx vhodné xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx pěti let, xxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,62 xx/x3 xxxx 0,5 xxx.

(26)

Pro zlepšení xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx x formaldehyd xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxxxxxxxx“. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx směrnice 2004/37/XX xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x příslušnými xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poznámky týkající xx „xxxxxxxxxxxxx“ x xxxxxx, které již xxxxx konkrétní xxxxxxx x příloze III xxxxxxx směrnice.

(27)

Xxxxx 4,4′-xxxxxxxx-xxx(2-xxxxxxxxxxx) (XXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxxx xx smyslu směrnice 2004/37/XX. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx. X xxxxx XXXX byla xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pronikání xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx XXXX limitní xxxxxxx x xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx „xxxx“. Xxxx látka byla xxxxx identifikována xxxx xxxxx vzbuzující mimořádné xxxxx xxxxx xx. 57 xxxx. a) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x xx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, u xxx xx xxxxxxxx povolení xxxx tím, než xxxx xxx uvedena xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxx XXXX xxxxxxxx limitní xxxxxxx.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxx xxxxxx dvoufázovou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx partnery xx xxxxxx Xxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 154 Smlouvy x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. XXXX xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx x xxxx závaznou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx poznámky x xxxxxxxx x xxxx.

(29)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrole x xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x nařízením (XX) x. 1907/2006, xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx limitními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve směrnici 2004/37/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx zaměstnanci účinně xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x bezpečnost včetně xxxxxx prevence, xxxxx xxxxxxxx xxxx která xx mohla xxxxxxxxx x xxxxxxxx karcinogenům xxxx mutagenům xxx xxxxx, nemůže xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, ale xxxxx xxx, x xxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxxx být xxxx dosaženo xx xxxxxx Unie, xxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx subsidiarity stanovenou x článku 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxx. V xxxxxxx xx zásadou proporcionality xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(31)

Xxx provádění xxxx xxxxxxxx by xx xxxxxxx státy xxxx xxxxxxx ukládání správních, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. X tomto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx unijní a xxxxxxxxxxxx úrovni xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a malým x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X této xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx společné akce xxxxxxxxxx xxxxxxxx zaměřené xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(32)

Jelikož xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx pracovišti, xxxx by xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxx xxx xxx xxx xxxxxx vstupu v xxxxxxxx.

(33)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna,

PŘIJALY XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Směrnice 2004/37/XX xx mění xxxxx:

1)

X xxxxxx 18x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx:

„Xx 11. xxxxxxxx 2022 Komise xxxxxxx možnost xxxxx xxxx směrnice xxx, xxx do xx xxxx xxxxxxxx ustanovení x kombinaci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxx práci x xxxxxxxxx hodnotami biologických x expozičních testů xxx kadmium x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx 30. června 2020 Xxxxxx s přihlédnutím x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se zdravotnickými xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx této xxxxxxxx xxx, aby zahrnovala xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nástroj xxx účely zajištění xxxxxxxxxxx zaměstnanců vystavených xxxxx xxxxx při xxxxx. Xx základě xxxx předloží Xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx x po xxxxxxxxxx se sociálními xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.“;

2)

Xxxxxxx III se xxxx v souladu x přílohou této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí do 11. xxxxxxxx 2021. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx předpisy xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx směrnici xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. června 2019.

Xx Xxxxxxxx parlament

xxxxxxxx

A. TAJANI

Xx Xxxx

xxxxxxxxXXXXXXX

X. XXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 440, 6.12.2018. s. 145.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 27. xxxxxx 2019 (dosud xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx) a rozhodnutí Xxxx xx dne 21. května 2019.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 428, 13.12.2017, x. 10.

(4)  Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/ES xx xxx 29. xxxxx 2004 o xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x xxxxxxxx karcinogenům nebo xxxxxxxxx při xxxxx (xxxxx samostatná směrnice xx xxxxxx xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X 158, 30.4.2004, x. 50).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x.&xxxx;1272/2008 ze dne 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x směsí, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/XX a x xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1).

(6)  Směrnice Rady 98/24/ES xx xxx 7. xxxxx 1998 o xxxxxxxxxxx a ochraně xxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx spojenými x xxxxxxxxxx xxxxxxxx používanými xxx práci (čtrnáctá xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx. 16 xxxx. 1 xxxxxxxx 89/391/XXX) (Xx. xxxx. X 131, 5.5.1998, x. 11).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2014/113/XX xx dne 3. xxxxxx 2014, xxxxxx xx zřizuje Vědecký xxxxx xxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx chemickým xxxxxxxxx xxx práci x kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx 95/320/XX (Xx. xxxx. L 62, 4.3.2014, x. 18).

(8)  Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (XXXXX), x zřízení Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES (Xx. xxxx. X 396, 30.12.2006, x. 1).


XXXXXXX

X xxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX se xxxxxxxx xxxx xxxxx:

Xxxxx xxxxx

Xxxxx XX (1)

Xxxxx XXX (2)

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx opatření

8 xxxxx (3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (4)

xx/x3 (5)

xxx (6)

f/ml (7)

xx/x3 (5)

xxx (6)

x/xx (7)

„Xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

0,001&xxxx;(1)

Xxxxxxx xxxxxxx 0,004 mg/m3  (2) xx 11. července 2027.

Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

0,0002&xxxx;(1)

Xxxxxxxxxxxxx kůže x xxxxxxxxx cest (3)

Limitní xxxxxxx 0,0006 xx/x3 xx 11. července 2026.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx soli, xxxxx x anorganické sloučeniny xxxxxx

0,01&xxxx;(1)

X odvětví xxxxx xxxx se tato xxxxxxx xxxxxxx použije xxx xxx 11. xxxxxxxx 2023.

Formaldehyd

200-001-8

50-00-0

0,37

0,3

0,74

0,6

Senzibilizace xxxx&xxxx;(4)

Xxxxxxx xxxxxxx 0,62 xx/x3 xxxx 0,5xxx (3) xxx odvětví xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx služeb xx 11. xxxxxxxx 2024.

4,4′-xxxxxxxx-xxx-(2-xxxxxxxxxxx)

202-918-9

101-14-4

0,01

Xxxx (10)


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx státech, xxxxx v den xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx uplatňují xxxxxx biologického xxxxxxxxxxxx x limitní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,002 xx Xx/x xxxxxxxx x xxxx.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx způsobit xxxxxxxxxxxxx kůže x xxxxxxxxx xxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxx senzibilizaci xxxx.“.