XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/989
xx xxx 17. xxxxxx 2019,
xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx a kterým xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na čl. 20 xxxx. 1 a čl. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/20/XX (2) xxx chlorprofam zařazen xxxx účinná xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se xxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, jak xx stanoveno v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxxxxx 2019. |
|
(4) |
V souladu x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx stanovené x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx skupina složená xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx žádost xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx spoluzpravodajem xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 29. dubna 2016 ji xxxxxxxxx Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx žadateli x xxxxxxxx xxxxxx, aby xx k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx připomínky zaslal Xxxxxx. Úřad xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. |
|
(8) |
Dne 18. června 2017 xxxxxxx xxxx Komisi xxxx xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. Xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nedostatkům x xxxxxxx x xxxxxxxxxx zjištěným v případě xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro spotřebitele xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx byla jak x xxxxxxxxxxxx, xxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, že xx xxxxx provést xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chlorprofamu, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx u polních xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx předložili své xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 x x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Žadatelé předložili xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx přezkoumány. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx nebylo xxxxx xxxxx týkající xx xxxx xxxxxx xxxxx vyvrátit. |
|
(11) |
Xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorprofamu, xxx 23. xxxxx 2019 Xxxxxx informoval x xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podporu xxx xxxxxxxxxxxxxxx použití chlorprofamu x xxxxxxxxx klíčení xxxxxxx. Xxx 19. xxxxxx 2019 xxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxx xx x xxxxxxx jednoho či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx přípravku xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 splněna. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorprofam x xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx poskytnut xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahující chlorprofam. |
|
(15) |
Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůtu x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chlorprofam, xxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxx nejpozději dne 8. xxxxx 2020. |
|
(16) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/917 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxx látky. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přijato xxxxxxxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx nejdříve. |
|
(17) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx dotčeno xxxxxxxxxx xxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(18) |
Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx stanovisko xx lhůtě stanovené xxxxxxxxx. Považovalo se xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx předpis a předseda xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výboru x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 se xxxxx 78 týkající xx xxxxxxxxxxxx zrušuje.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Členské státy xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx chlorprofam xxxxxxxxxx xxx 8. xxxxx 2020.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx být co xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx 8. října 2020.
Xxxxxx 5
Xxxxx v platnost
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2004/20/XX xx dne 2. března 2004, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx chlorprofamu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 9.3.2004, x.&xxxx;32).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx k provedení postupu xxxxxxxx schválení účinných xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2017. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2017;15(7):4903, 29 x.&xxxx;xxx:10.2903/x.xxxx.2017.4903.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/917 xx xxx 27. června 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, karvon, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, desmedifam, dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, ethefon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, famoxadon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Gliocladium catenulatum xxxx: J1446, isoxaflutol, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, milbemektin, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, fosmet, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 163, 28.6.2018, s. 13).