XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/799
xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx-2(5X)-xx ze seznamu Xxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s aromatickými xxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;1601/91, xxxxxxxx (XX) č. 2232/96 x&xxxx;(XX) č. 110/2008 x&xxxx;xxxxxxxx 2000/13/XX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;3 uvedeného xxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx řízení pro xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2), a zejména na xx.&xxxx;7 odst. 6 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1334/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx povrchu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx použití. |
|
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012&xxxx;(3) xxx přijat xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxx xxxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1334/2008. |
|
(3) |
Přílohu X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1334/2008 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupem xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008, x&xxxx;xx buď x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, nebo na xxxxxxx žádosti xxxxxx xxxxxxxx státem xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxx A seznamu Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx aromatické xxxxx, x&xxxx;xxxxx hodnocení probíhá. |
|
(5) |
Aromatická xxxxx xxxxx-2(5X)-xx (xxxxx XX 10.066) xx xxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxxx xxxxxxxxxx látka, u které xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx kterou si Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) vyžádal xxxxx vědecké xxxxx. Xxxx xxxxx žadatel xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxx a dospěl xx xxxx vědeckém stanovisku xx xxx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxx, že látka xxxxx-2(5X)-xx (xxxxx FL 10.066) vzbuzuje xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxx-2(5X)-xx (číslo XX 10.066) xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx. a) nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx lidského xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx měla xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx-2(5X)-xx (xxxxx XX 10.066), xxxx xx svém xxxxxxxxxx uvádí další xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx této xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X xxxxxxx&xxxx;X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ohledně xxxxxxxx xxxx látky a pomoci xxxxxxxxxxx stranám tuto xxxxx správně identifikovat xx xxxxxxxx xxxxx, xx další identifikační xxxxx látky furan-2(5H)-on (xxxxx XX 10.066), xxxxx xxxx uvedl xx xxxx stanovisku, xxxx tyto: její xxxxx XXX xx 497-23-4, xxxxx XXXXX xx 2000 x&xxxx;xxxxx xxxxx XXXXX xx xxxx-xxxxxx 4-hydroxy-2-butenové xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx tato xxxxx vzbuzuje bezpečnostní xxxxx, měla xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx-2(5X)-xx ze xxxxxxx Unie xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prvním dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 354, 31.12.2008, s. 34.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;872/2012 xx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx přijímá xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;2232/96, a kterým se xxxxx seznam xxxxxx xx xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 a kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1565/2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 1999/217/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;267, 2.10.2012, s. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX FAF (xxxxxx XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Flavouring Xxxxx Xxxxxxxxxx 217 Revision 2 (FGE.217Rev2), xxxxxxxxxxxxx xx genotoxicity xxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 4.1 xx XXX.19: lactones; XXXX Xxxxxxx 2019;17(1):5568.
PŘÍLOHA
V části X&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008 xx zrušuje xxxxx xxxxx:
|
„10.066 |
xxxxx-2(5X)-xx |
2 |
XXXX“ |