Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/799

xx xxx 17. května 2019,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1334/2008, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx-2(5X)-xx xx xxxxxxx Xxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vlastnostmi xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx a o změně nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;1601/91, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2232/96 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;110/2008 a směrnice 2000/13/XX&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008 ze xxx 16. prosince 2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxx řízení pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx enzymy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2), a zejména xx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;6 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx použití.

(2)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012&xxxx;(3) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx do xxxxx A přílohy I nařízení (XX) č. 1334/2008.

(3)

Přílohu X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1334/2008 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupem xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008, x&xxxx;xx xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx, xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxx X&xxxx;xxxxxxx Xxxx obsahuje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx hodnocení probíhá.

(5)

Aromatická xxxxx furan-2(5H)-on (xxxxx XX 10.066) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) č. 1334/2008 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx hodnocení a v souvislosti xx xxxxxx si Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx údaje xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxx, že xxxxx xxxxx-2(5X)-xx (xxxxx XX 10.066) vzbuzuje xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxxxx xx xxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxx furan-2(5H)-on (číslo XX 10.066) xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008. V zájmu xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xx xxxxx tato xxxxx měla xxx xx xxxxxxx neprodleně xxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx-2(5X)-xx (xxxxx FL 10.066), xxxx ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxx další xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které nejsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v části A přílohy I xxxxxxxx (ES) č. 1334/2008. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx identity xxxx látky a pomoci xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx-2(5X)-xx (xxxxx XX 10.066), xxxxx úřad xxxxx xx svém stanovisku, xxxx tyto: xxxx xxxxx CAS xx 497-23-4, xxxxx XXXXX xx 2000 a název xxxxx JECFA xx xxxx-xxxxxx 4-xxxxxxx-2-xxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxx xxxxx xxxxxxxx bezpečnostní xxxxx, xxxx xx Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx furan-2(5H)-on xx xxxxxxx Xxxx použít xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx A přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1334/2008 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxx A přílohy I nařízení (XX) č. 1334/2008 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17. května 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)  Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;34.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 1.

(3)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 872/2012 xx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxx xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;2232/96, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx seznam vkládá xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1334/2008 x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1565/2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 1999/217/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;267, 2.10.2012, s. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX XXX (xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Scientific Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx 217 Xxxxxxxx 2 (XXX.217Xxx2), xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx alpha, beta xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx chemical xxxxxxxx 4.1 xx XXX.19: xxxxxxxx; EFSA Xxxxxxx 2019;17(1):5568.


PŘÍLOHA

V části A oddíle 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 xx xxxxxxx xxxxx xxxxx:

„10.066

xxxxx-2(5X)-xx

2

XXXX“