NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/799
xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2019,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1334/2008, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx-2(5X)-xx xx xxxxxxx Xxxx
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1334/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx složkách xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vlastnostmi xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx jejich xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;1601/91, xxxxxxxx (XX) č. 2232/96 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;110/2008 a směrnice 2000/13/XX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;11 odst. 3 uvedeného xxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1331/2008 xx xxx 16. prosince 2008, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a potravinářská xxxxxxx&xxxx;(2), a zejména na xx.&xxxx;7 odst. 6 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 1334/2008 xxxxxxx xxxxxx aromat x&xxxx;xxxxxxxxx materiálů Xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxx povrchu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx použití. |
|
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;872/2012&xxxx;(3) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, který xxx vložen xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008. |
|
(3) |
Xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;1334/2008 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 1331/2008, x&xxxx;xx buď z podnětu Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx stranou. |
|
(4) |
Část X&xxxx;xxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx aromatické xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxxx xxxxx furan-2(5H)-on (xxxxx XX 10.066) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1334/2008 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx kterou xx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) vyžádal xxxxx xxxxxxx údaje. Xxxx údaje žadatel xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxx předložené xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ve xxxx vědeckém xxxxxxxxxx xx dne 11.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxx, že xxxxx xxxxx-2(5X)-xx (xxxxx XX 10.066) xxxxxxxx bezpečnostní xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxxxx xx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxx-2(5X)-xx (xxxxx XX 10.066) xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v čl. 4 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx lidského zdraví xx xxxxx xxxx xxxxx měla xxx xx xxxxxxx neprodleně xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxx-2(5X)-xx (xxxxx XX 10.066), xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx další xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx a charakterizace xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X přílohy I xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx identifikovat xx xxxxxxxx uvést, xx xxxxx identifikační xxxxx xxxxx xxxxx-2(5X)-xx (xxxxx FL 10.066), xxxxx úřad uvedl xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx: xxxx xxxxx XXX xx 497-23-4, číslo XXXXX xx 2000 x&xxxx;xxxxx xxxxx XXXXX je xxxx-xxxxxx 4-xxxxxxx-2-xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, měla by Xxxxxx xxx odstranění xxxxx xxxxx-2(5X)-xx xx xxxxxxx Xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Část A přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1334/2008 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) č. 1334/2008 xx xxxx v souladu s přílohou xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 17. května 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 354, 31.12.2008, s. 34.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;872/2012 ze xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxx xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;2232/96, x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 a kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1565/2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 1999/217/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;267, 2.10.2012, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX FAF (xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxxxx Opinion xx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx 217 Xxxxxxxx 2 (XXX.217Xxx2), xxxxxxxxxxxxx xx genotoxicity xxxxxxxxx xxx alpha, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 4.1 xx XXX.19: xxxxxxxx; EFSA Xxxxxxx 2019;17(1):5568.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1334/2008 se zrušuje xxxxx zápis:
|
„10.066 |
furan-2(5H)-on |
2 |
EFSA“ |