XXXXXXXX KOMISE (EU) 2019/782
xx xxx 15. xxxxxx 2019,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/128/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2009/128/XX xx dne 21. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx udržitelného používání xxxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 15 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx směrnice 2009/128/XX xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx vliv xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx a podpořit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochrany xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx přístupů xxxx xxxxxxx pro snižování xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xx ve xxx xxxxxx x xxxxx 2017 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx 2009/128/ES x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s členskými xxxxx xx xxxxxxxx konsensu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxxx 2017 xx Xxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx iniciativu „Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pesticidy“ (3) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx trendů x xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. |
|
(4) |
Je nezbytné xxxxxxxx harmonizované xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxx xxx plnění xxxxxxxxx xxxx xx úrovni Xxxx, xxx členským xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx o nich xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx 2009/128/XX má Xxxxxx vypočítat xxxxxxxxx xxxxxx na úrovni Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů, s cílem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx plynoucích z používání xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xx. 1 xxxx. 3 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1185/2009 (4) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s uvedeným nařízením xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx cíle xxxxxx 4 x 15 xxxxxxxx 2009/128/ES, xxxxxxxxx zavedení xxxxxxxxx xxxxxxx plánů x xxxxxxx xxxxxxxxx. K dnešnímu xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx ke xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1185/2009, x xxxxx xxxxxx žádné xxxxxx xxxxx k dispozici. |
|
(7) |
Článek 53 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 (5) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolit xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx uvádět xx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxx nezbytným xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx neschválené účinné xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxxxxx ukazatel rizika xxx být založen xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxx, xx nejsou k dispozici xxxxx xxxxxxxxxx o používání xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx údaji xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a počet povolení, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 53 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Xxxx xxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxx rizikové xxxxx. |
|
(9) |
Je xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou v nařízení (XX) č. 1107/2009, xx. xxxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx, látky, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx jiné účinné xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxx jiné xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (6). |
|
(10) |
Účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx 2009/128/XX xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx harmonizovaných ukazatelů xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky a mikroorganismy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
V případech, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) x. 1185/2009 množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx. Xx xxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxxxx na xxx, xxxxx xx xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(12) |
Kombinací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1185/2009 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxx údajů x xxx, xxx se xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, lze xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatele rizika, xxxxx by xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx nebude xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx povolení xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(14) |
Xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxxx relativní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx stanoveny xxxxxx faktory. |
|
(15) |
Xxx bylo xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pokrok x xxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1185/2009 xx xxxxxx základě a předávat xx Eurostatu xx 12 xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxx xxxxxxxxxx a tyto xxxxxxxxx by se xxxx xxxxxxxxxxx nejpozději 20 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx referenčního xxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/128/XX
Xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/128/ES xx xxxxxxxxx zněním xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 5. xxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxx
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;71.
(2) Zpráva Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx provádění xxxxxxxx 2009/128/XX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (COM(2017) 587 xxxxx).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2017 o evropské xxxxxxxx xxxxxxxxxx „Zakažte xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ (X(2017) 8414 xxxxx).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1185/2009 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 324, 10.12.2009, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6) Nařízení Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
„XXXXXXX XX
XXXXX 1
Harmonizované xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx přílohy.
ODDÍL 2
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx z nebezpečí x&xxxx;xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx v přípravcích xx xxxxxxx rostlin podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxxxx) xxxxx xxxxxxx X&xxxx;(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx) xxxxxxxx (XX) č. 1185/2009. Xxxx údaje xxxx xxxxxxxx xx 4 xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xx 7 xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx č. 1 xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx ukazatel xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 4 xxxxxx x&xxxx;7 xxxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx 1; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 1 (xxxxxxxxx X&xxxx;x X) xxxx látky uvedené x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 (1); |
|
c) |
účinné látky xx xxxxxxx 2 (xxxxxxxxx X a D) xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx látky xx skupině 3 (xxxxxxxxx X a F) xxxx látky uvedené x&xxxx;xxxxx E přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx látky xx xxxxxxx 4 (xxxxxxxxx X) xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx schváleny xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xxxxxx xxxxx uvedeny v příloze xxxxxxxx (XX) č. 540/2011; |
|
f) |
použijí xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxx xx). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx ukazatel rizika x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx rok xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx v řádku xx), po xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výpočtů.
4. Lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Tabulka 1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx č. 1
|
Xxxxx |
Xxxxxxx |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
|
x) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx článku 22 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 |
Xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx kategorií a xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X a X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx schválené xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx článku 24 nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx xx mají xxxxxxxx x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, x xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 |
|||
|
xx) |
Xxxxxxxxx |
||||||
|
xxx) |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
xx) |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 X xxxx 1B a/nebo Endokrinní xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxx klasifikovány xxxx: Xxxxxxxxxxxx kategorie 1 A xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx pro reprodukci xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx disruptory, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
|
|
x) |
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použitelné xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 |
||||||
|
xx) |
1 |
8 |
16 |
64 |
|||
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 se xxxxxxx xx 100 x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 2011–2013.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatele xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx hodnotu.
7. Členské xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx a zveřejní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x.&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx 2009/128/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx a nejpozději 20 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, pro xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xxxxxxxxxx.
XXXXX 3
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2: Harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx udělených xxxxx xxxxxx&xxxx;53 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx rostlin xxxxx xxxxxx&xxxx;53 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, který xxx Xxxxxx oznámen v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;53 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx údaje xxxx zařazeny xx 4 skupin, xxxxx xxxx rozděleny xx 7 xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx výpočet xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika x.&xxxx;2 xx použijí xxxx xxxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 xx založen na xxxxx povolení udělených xxxxx xxxxxx&xxxx;53 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. Xxxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xx 4 xxxxxx x&xxxx;7 kategorií xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 1 (xxxxxxxxx X&xxxx;x X) xxxx xxxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011; |
|
c) |
účinné xxxxx ve xxxxxxx 2 (xxxxxxxxx X x&xxxx;X) jsou xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 3 (kategorie E x&xxxx;X) jsou xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx látky xx xxxxxxx 4 (xxxxxxxxx X) xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009, x&xxxx;xxxxxx proto uvedeny x&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxxx se koeficienty xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxx xx) tohoto xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx povolení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;53 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 pro xxxxxx xxxxxxx v tabulce 2 pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx v řádku xx), xx xxxx následuje xxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výpočtu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x. 2
|
Xxxxx |
Xxxxxxx |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
|
x) |
Xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xx považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxx 22 nařízení (ES) x. 1107/2009 a xxxx uvedeny v xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo považované xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx nespadají xx xxxxxx kategorií x xxxx uvedeny x částech A x B xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx se mají xxxxxxxx a xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 |
Xxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 |
|||
|
xx) |
Xxxxxxxxx |
||||||
|
xxx) |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
xx) |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx účinné xxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X nebo 1X x/xxxx Xxxxxxx xxx reprodukci kategorie 1 X nebo 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako: Karcinogenní xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 X nebo 1B a/nebo Endokrinní xxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx zanedbatelná |
|
|
v) |
Koeficienty xxx xxxxxxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 53 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 |
||||||
|
xx) |
1 |
8 |
16 |
64 |
|||
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 se xxxxxxx xx 100 x&xxxx;xxxxx xx průměrnému xxxxxxxx výše uvedeného xxxxxxx xx xxxxxx 2011–2013.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx a zveřejní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 v souladu s čl. 15 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx 2009/128/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 20 xxxxxx po xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 2 xxxxxxxxxx.
“
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).