XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/782
xx dne 15. xxxxxx 2019,
xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/128/ES, pokud xxx o stanovení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx pro EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2009/128/XX xx xxx 21. října 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pro činnost Xxxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (1), a zejména na xx. 15 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnice,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxx xxxxxxxx 2009/128/XX xx snížit xxxxxx a omezit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx a podpořit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx snižování xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx se xx xxx xxxxxx x xxxxx 2017 o národních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx 2009/128/ES o udržitelném xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2) zavázala xxxxxxxxxxxxx s členskými xxxxx xx dosažení konsensu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
V prosinci 2017 xx Komise xx xxx reakci xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx „Xxxxxxx glyfosát x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ (3) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx Unie. |
|
(4) |
Je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx Xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx umožní xxxxx xxxxxx x xxxxxxx o nich xxxxxx na vnitrostátní xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xx. 15 odst. 4 xxxxxxxx 2009/128/ES má Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx úrovni Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xx. 1 odst. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1185/2009 (4) xxxx statistiky xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx nařízením xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx článků 4 x 15 xxxxxxxx 2009/128/XX, xxxxxxxxx xxxxxxxx národních xxxxxxx xxxxx a výpočet xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxx xxxxxx dosaženo žádného xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx ke xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) x. 1185/2009, x xxxxx nejsou xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx 53 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 (5) xxxxxxxx členským xxxxxx xx zvláštních xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 120 xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx a kontrolované použití, xxxxxxxx se takové xxxxxxxx xxxx nezbytným xxxxxxxx k nebezpečí, xxxxx xxxxx zvládnout jinými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx neschválené xxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx založen xxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx shromažďovaných v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxx, xx nejsou k dispozici xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx statistiky x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx za zvláštních xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxx xxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx možné zahrnout xxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Je xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použitá x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xx. xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx, xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx xxxx jiné xx klasifikaci podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 (6). |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Směrnice 2009/128/XX xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx používaly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky a mikroorganismy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
X xxxxxxxxx, xxx členské xxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 53 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx Xxxxxx v souladu x xxxxxxx 3 nařízení (XX) x. 1185/2009 množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx uvedeny xx xxx. Xx xxxxxx Xxxx dosud xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx o specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxx xx xx xxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(12) |
Kombinací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1185/2009 x xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxxx xxxxx x xxx, xxx xx xxxxx x xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, nebo jiné xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx metodu xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatele rizika, xxxxx by xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx celounijní xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx na trh xxxxx xxxxxx 53 nařízení (XX) x. 1107/2009, xx xxxxxxxxxx stanovit harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx povolení xxxxxxxxx podle uvedeného xxxxxx. |
|
(14) |
Xxx účely výpočtu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek a neschválených xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(15) |
Aby bylo xxxxx měřit x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v této xxxxxxx, x xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx xxxxx xxxx povinny předkládat xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1185/2009 xx xxxxxx základě a předávat xx Xxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx by se xxxx xxxxxxxxxxx nejpozději 20 xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx referenčního xxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/128/ES
Xxxxxxx XX xxxxxxxx 2009/128/XX xx xxxxxxxxx zněním přílohy xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xx 5. září 2019.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které přijmou x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost
Xxxx směrnice xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxx
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. května 2019.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 71.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Radě x&xxxx;xxxxx 2017 o národních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx při provádění xxxxxxxx 2009/128/ES x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX(2017) 587 xxxxx).
(3) Sdělení Xxxxxx xx xxx 12. prosince 2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx iniciativě „Xxxxxxx xxxxxxxx a chraňte xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ (X(2017) 8414 xxxxx).
(4) Nařízení Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1185/2009 xx xxx 25. listopadu 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 324, 10.12.2009, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
„XXXXXXX IV
ODDÍL 1
Harmonizované xxxxxxxxx rizika
Harmonizované ukazatele xxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx přílohy.
ODDÍL 2
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1: Xxxxxxxxxxxxx ukazatel rizika, xxxxx vychází x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx založen na xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009
1. Tento xxxxxxxx xx založen xx xxxxxxxxxxxx množství účinných xxxxx xxxxxxxxx na xxx v přípravcích na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxx byly xxxxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxxxxx) xxxxx xxxxxxx X&xxxx;(Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na trh) xxxxxxxx (XX) č. 1185/2009. Xxxx údaje jsou xxxxxxxx xx 4 xxxxxx, které jsou xxxxxxxxx do 7 xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx výpočet xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx č. 1 xx xxxxxxx tato xxxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx ukazatel xxxxxx č. 1 se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xx 4 xxxxxx x&xxxx;7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1; |
|
b) |
účinné xxxxx xx skupině 1 (xxxxxxxxx A a X) xxxx látky uvedené x&xxxx;xxxxx D přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(1); |
|
x) |
xxxxxx látky xx xxxxxxx 2 (xxxxxxxxx X x&xxxx;X) xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx A a X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011; |
|
d) |
účinné xxxxx xx xxxxxxx 3 (xxxxxxxxx X a F) xxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx ve xxxxxxx 4 (xxxxxxxxx X) jsou látky, xxxxx xxxxxx schváleny xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxxx xx koeficienty uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 řádku xx). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx ukazatel xxxxxx x.&xxxx;1 se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxx xx), po xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx vypočítat xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Tabulka 1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx pro účely xxxxxxx harmonizovaného xxxxxxxxx xxxxxx x. 1
|
Xxxxx |
Xxxxxxx |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
|
x) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nízké xxxxxx, které jsou xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx článku 22 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 |
Xxxxxx látky schválené xxxx považované za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X a X přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle článku 24 nařízení (XX) x. 1107/2009, které xx xxxx xxxxxxxx x xxxx uvedeny x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x xxxxxx proto xxxxxxx x xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
|||
|
xx) |
Xxxxxxxxx |
||||||
|
xxx) |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
xx) |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx účinné xxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx: Xxxxxxxxxxxx kategorie 1 A xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx pro xxxxxxxxxx kategorie 1 X xxxx 1B a/nebo Endokrinní xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx: Xxxxxxxxxxxx kategorie 1 A xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 A xxxx 1B a/nebo Endokrinní xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
|
|
x) |
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 |
||||||
|
xx) |
1 |
8 |
16 |
64 |
|||
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxx xx 100 x&xxxx;xxxxx se průměrnému xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx období 2011–2013.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatele xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx hodnotu.
7. Členské státy x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ukazatel rizika x.&xxxx;1 v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx 2009/128/XX za xxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 20 měsíců po xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 1 xxxxxxxxxx.
XXXXX 3
Harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika, xxxxx xx založen xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;53 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx udělených xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx&xxxx;53 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx byl Xxxxxx oznámen v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;53 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxx xxxxxxxx xx 4 xxxxxx, které xxxx rozděleny do 7 xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx výpočet xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 se použijí xxxx xxxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 xx založen xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;53 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Vypočítá xx na základě xxxxxxxx účinných xxxxx xx 4 xxxxxx x&xxxx;7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx látky xx xxxxxxx 1 (xxxxxxxxx X&xxxx;x X) jsou xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 2 (xxxxxxxxx C x&xxxx;X) xxxx xxxxx xxxxxxx v částech X&xxxx;x X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011; |
|
d) |
účinné xxxxx ve xxxxxxx 3 (kategorie E x&xxxx;X) jsou xxxxx xxxxxxx v části E xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 4 (xxxxxxxxx G) xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xxxxxx proto xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxx vi) xxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x.&xxxx;2 se vypočítá xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxx článku 53 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 pro xxxxxx xxxxxxx v tabulce 2 pomocí příslušného xxxxxxxxxxx xxx nebezpečí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vi), xx němž následuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x koeficientů xxx nebezpečí xxx xxxxx výpočtu harmonizovaného xxxxxxxxx xxxxxx x. 2
|
Xxxxx |
Xxxxxxx |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
|
x) |
Xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx schválené xxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, které nespadají xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X x X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx se mají xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x části X přílohy prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 |
Xxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
|||
|
xx) |
Xxxxxxxxx |
||||||
|
xxx) |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
xx) |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx látky |
Které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako: Karcinogenní xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 A xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx jako: Karcinogenní xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
|
|
x) |
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použitelné xx počet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 nařízení (XX) x. 1107/2009 |
||||||
|
vi) |
1 |
8 |
16 |
64 |
|||
4. Základní hodnota xxx harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 xx xxxxxxx na 100 x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx 2011–2013.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx č. 2 se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx hodnotu.
6. Členské xxxxx x&xxxx;Xxxxxx vypočítají x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 a 4 xxxxxxxx 2009/128/XX za každý xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xx harmonizovaný xxxxxxxx rizika č. 2 xxxxxxxxxx.
“
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).