XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/782
xx xxx 15. května 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2009/128/XX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx harmonizovaných xxxxxxxxx xxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/128/ES xx dne 21. xxxxx 2009, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx udržitelného používání xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 15 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx xxxxxxxx 2009/128/XX xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx pesticidů xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ochrany rostlin x xxxxxxxxxxxxxx přístupů nebo xxxxxxx xxx snižování xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx se xx xxx xxxxxx z října 2017 x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx států x x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2009/128/ES x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pesticidů (2) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxxx 2017 xx Komise xx xxx xxxxxx na xxxxxxxxx občanskou iniciativu „Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pesticidy“ (3) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika za xxxxxx sledování xxxxxx x xxxxxxx snižování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. |
|
(4) |
Je xxxxxxxx xxxxxxxx harmonizované ukazatele xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx plnění xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx Xxxx, což xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xx. 15 xxxx. 4 xxxxxxxx 2009/128/ES má Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx úrovni Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx a dalších xxxxxxxxxxxx údajů, x xxxxx xxxxxxxxx směry vývoje xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx čl. 1 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1185/2009 (4) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s dalšími xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx 4 x 15 xxxxxxxx 2009/128/ES, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a výpočet xxxxxxxxx. X xxxxxxxx dni xxxxxx dosaženo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx ke xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1185/2009, x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx údaje x xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx 53 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 (5) xxxxxxxx členským xxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nepřesahující 120 xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx buď schválené, xxxx neschválené xxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx být založen xxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx relevantními x xxxxxxxx xxxxxxxxxx údaji statistiky x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxx členské xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxx xxxxxxxxx by xxxx být doplněny x xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx možné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx prvky. |
|
(9) |
Xx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použitá x xxxx xxxxxxxx odrážela xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, tj. xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, látky, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx účinné xxxxx, která xx xxxxxxxx xxxx jiné xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008 (6). |
|
(10) |
Účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx 2009/128/XX xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatelů xxxxxx je proto xxxxxx zařadit xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx oddělených xxxxxxxxx. |
|
(11) |
X xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 nařízení (ES) x. 1107/2009 týkající se xxxxxxxxxxxxx účinných látek, xxxxx Komisi x xxxxxxx x xxxxxxx 3 xxxxxxxx (XX) x. 1185/2009 množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxx. Xx úrovni Xxxx xxxxx neexistuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx schválených účinných xxxxx obsažených v přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx by se xxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 53 nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(12) |
Kombinací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1185/2009 a informací x xxxxxxxx látkách v souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxx xxxxx x xxx, xxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxx představující xxxxx xxxxxx, látky, xxxxx xx mají xxxxxxxx, xxxx jiné xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx metodu výpočtu xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatele xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx rizika vyplývající x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(13) |
Dokud xxxxxx xxxxxxx celounijní harmonizovaný xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx 53 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(14) |
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ukazatelů xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx riziko xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(15) |
Xxx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx, a vzhledem x xxxx, xx členské xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle nařízení (XX) č. 1185/2009 xx xxxxxx základě x xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx do 12 xxxxxx xx skončení xxxxxxxxxxxx roku, xxx xx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 20 xxxxxx xx xxxxxxxx daného xxxxxxxxxxxx xxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxx stanovená touto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxx přílohy XX xxxxxxxx 2009/128/ES
Příloha XX xxxxxxxx 2009/128/XX xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu s touto xxxxxxxx xx 5. xxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx směrnici nebo xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx vnitrostátních právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 71.
(2) Zpráva Xxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx z října 2017 o národních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx 2009/128/ES x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX(2017) 587 xxxxx).
(3) Sdělení Xxxxxx xx xxx 12. prosince 2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx iniciativě „Xxxxxxx xxxxxxxx a chraňte xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“ (C(2017) 8414 final).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1185/2009 xx dne 25. listopadu 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 324, 10.12.2009, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a směsí, o změně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x&xxxx;1999/45/XX a o změně xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
„PŘÍLOHA XX
XXXXX 1
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx ukazatele xxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx xxxxxxx.
XXXXX 2
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x.&xxxx;1: Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx založen na xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xx založen na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (Eurostatu) podle xxxxxxx X&xxxx;(Xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx xxx) xxxxxxxx (XX) č. 1185/2009. Xxxx xxxxx jsou xxxxxxxx xx 4 xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx 7 xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxx harmonizovaného xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx použijí tato xxxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 4 xxxxxx x&xxxx;7 xxxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx 1; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 1 (xxxxxxxxx X&xxxx;x X) xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(1); |
|
x) |
xxxxxx látky xx xxxxxxx 2 (xxxxxxxxx C x&xxxx;X) xxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx A a B xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx látky xx xxxxxxx 3 (xxxxxxxxx X x&xxxx;X) xxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx látky ve xxxxxxx 4 (kategorie X) xxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, a nejsou xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 řádku xx). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx ukazatel rizika x.&xxxx;1 se vypočítá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx uvedených xx xxx xx xxx xxx každou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx), xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx vypočítat xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx každou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x koeficientů xxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x. 1
|
Řádek |
Skupiny |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
|
i) |
Účinné xxxxx představující xxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx za schválené xxxxx článku 22 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
Xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx podle nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx nespadají xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx uvedeny x xxxxxxx X a X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx článku 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xx mají xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011 |
Xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x xxxxxx proto xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 |
|||
|
xx) |
Xxxxxxxxx |
||||||
|
xxx) |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
xx) |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx látky |
Které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 X xxxx 1B a/nebo Endokrinní xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxx klasifikovány xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxx xxx reprodukci xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
|
|
x) |
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použitelné na xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 |
||||||
|
xx) |
1 |
8 |
16 |
64 |
|||
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxx na 100 x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx výše uvedeného xxxxxxx xx období 2011–2013.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx a zveřejní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika x.&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;15 xxxx.&xxxx;2 a 4 xxxxxxxx 2009/128/XX za xxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 20 měsíců po xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xx harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx č. 1 xxxxxxxxxx.
XXXXX 3
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 2: Harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;53 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx ukazatel xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;53 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;53 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx 4 xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx do 7 xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx výpočet xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rizika č. 2 xx xxxxxxx xx xxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxx článku 53 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Vypočítá xx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xx 4 skupin x&xxxx;7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 tohoto xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 1 (xxxxxxxxx X&xxxx;x B) jsou xxxxx xxxxxxx v části X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx ve xxxxxxx 2 (xxxxxxxxx X x&xxxx;X) xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx skupině 3 (xxxxxxxxx E x&xxxx;X) xxxx xxxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 4 (xxxxxxxxx G) xxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011; |
|
x) |
xxxxxxx xx koeficienty xxxxxxx v tabulce 2 xxxxx vi) xxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx povolení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 53 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 pro xxxxxx xxxxxxx v tabulce 2 xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v řádku vi), xx xxxx následuje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x. 2
|
Xxxxx |
Xxxxxxx |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
||||
|
x) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 22 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 |
Xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxx považované xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx nespadají xx xxxxxx kategorií x xxxx uvedeny x xxxxxxx A x X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 |
Účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxx 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x jsou xxxxxxx v části X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 |
Xxxxxx látky, které xxxxxx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009, x nejsou xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 |
|||
|
xx) |
Xxxxxxxxx |
||||||
|
xxx) |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
|
xx) |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx látky |
Které xxxxxx klasifikovány jako: Karcinogenní xxxxxxxxx&xxxx;1&xxxx;X xxxx 1B a/nebo Toxické xxx xxxxxxxxxx kategorie 1 X xxxx 1X x/xxxx Xxxxxxxxxx disruptory |
Které jsou xxxxxxxxxxxxx jako: Karcinogenní kategorie 1 A xxxx 1B a/nebo Toxické pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 X nebo 1B a/nebo Endokrinní xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
|
|
x) |
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 53 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 |
||||||
|
vi) |
1 |
8 |
16 |
64 |
|||
4. Základní xxxxxxx xxx harmonizovaný ukazatel xxxxxx x.&xxxx;2 xx xxxxxxx na 100 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx 2011–2013.
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx harmonizovaného xxxxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2 xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx hodnotu.
6. Členské xxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ukazatel rizika x.&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx s čl. 15 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;4 xxxxxxxx 2009/128/XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 20 měsíců xx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xx harmonizovaný xxxxxxxx xxxxxx č. 2 xxxxxxxxxx.
“
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).