Xxxxxxxx (XX) x. 2038/2000 Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx
xx xxx 28. xxxx 2000,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x. 2037/2000 x látkách, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx
XXXXXXXX XXXXXXXXX A RADA XXXXXXXX XXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xx xx. 175 odst. 1 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx [1],
s ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx [2],
v xxxxxxx x postupem xxxxxxxxxx x článku 251 Xxxxxxx [3],
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x dávkovačů léčiv xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 2037/2000 xx xxx 29. xxxxxx 2000 o xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, povolen. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výrobků, jejichž xxxxxxxxx xx xx xxxx Xxxxxxxxxxxx povoleno, xx xxxxx být xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx (XX) x. 2037/2000 xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
X čl. 11 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 2037/2000 se xxxxxx xxxx písmeno, xxxxx xxx:
"x) xxxxxxxxxx odměřených xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx uzavřené přístroje xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x podávání odměřených xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx podle xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxx povolení xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 18 xxxx. 2."
Článek 2
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x je xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
X Bruselu xxx 28. září 2000
Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx
X. Xxxxxxxx
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. Xxxxxxxxx
[1] Xxxxxxxxxx xx xxx 20. xxxx 2000 (xxxxx nezveřejněné x Xxxxxxx xxxxxxxx).
[2] Xxxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx dne 7. xxxx 2000 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Xxxxxxx věstníku) x xxxxxxxxxx Xxxx ze xxx 28. xxxx 2000.
[3] Úř. xxxx. X 244, 29.9.2000, x. 1.