Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/707

xx xxx 7. xxxxxx 2019,

kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, bromoxynil, kaptan, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, ethefon, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxxxxx, formetanát, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxx, metribuzin, milbemektin, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, fosmet, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx a tebukonazol

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009.

(2)

Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx-x xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/917 (3) xxxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 2019. Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx, flumioxazin x xxxxxxxxx-x xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (4) byly předloženy x xxxxxxx s článkem 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (5).

(3)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, bifenazát, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, kaptan, xxxxxxxxxx, desmedifam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, methiokarb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2018/917 prodlouženy xx 31. xxxxxxxx 2019.

(4)

Xxxx platnosti xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1262 (6) xxxxxxxxxxx xx 30. xxxx 2019.

(5)

Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2019 (7).

(6)

Xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx 3. až 5. bodě xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (8).

(7)

Xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx látek pravděpodobně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx na xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx nejbližší možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Xxxxxxx xxx 7. května 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/917 ze xxx 27.&xxxx;xxxxxx 2018, xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, benalaxyl, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, bromoxynil, xxxxxx, xxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxxx, desmedifam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fenamifos, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Gliocladium xxxxxxxxxxx xxxx: X1446, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, milbemektin, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmen 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, propamokarb, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x s-metolachlor (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;163, 28.6.2018, x.&xxxx;13).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2010, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx těchto xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1262 ze xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, cypermethrin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-X, diuron, xxxxxxxxxxx, flufenacet, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;62).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).


XXXXXXX

Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 35, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxx 2020“;

2)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 37, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2020“;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 39, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxxxx 2020“;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 44, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

5)

v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 46, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

6)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 83, xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

7)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 84, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

8)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 85, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. července 2020“;

9)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 86, xxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

10)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 88, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. července 2020“;

11)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 97, x-xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

12)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 99, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

13)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 109, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

14)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 110, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

15)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 141, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

16)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 142, xxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

17)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 145, xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

18)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x položky 146, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

19)

v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 147, xxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

20)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 148, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

21)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 149, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

22)

v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 150, xxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

23)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 152, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

24)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 153, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

25)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 154, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

26)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 156, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

27)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 158, xxxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. července 2020“;

28)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 163, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

29)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 164, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

30)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 166, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

31)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 167, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

32)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 168, prothiokonazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

33)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 192, diuron, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxx 2020“;

34)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 268, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“.