Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/707

ze xxx 7. xxxxxx 2019,

kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, kaptan, xxxxxxxxxx, desmedifam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, diuron, xxxxxxx, xxxxxxxx, famoxadon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, formetanát, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxx, metribuzin, milbemektin, Xxxxxxxxxxxx lilacinus kmen 251, xxxxxxxxxx, fosmet, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(2)

Xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek famoxadon, xxxxxxxxxxx a metalaxyl-m xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2018/917 (3) xxxxxxxxxxx xx 30. června 2019. Žádosti o obnovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, flumioxazin x xxxxxxxxx-x xx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (4) xxxx předloženy x xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (5).

(3)

Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, beflubutamid, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, bifenazát, xxxxxxxx, bromoxynil, xxxxxx, xxxxxxxxxx, desmedifam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethefon, etoxazol, xxxxxxxxx, fluoxastrobin, folpet, xxxxxxxxxxxxx, formetanát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, milbemektin, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, fosmet, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol x x-xxxxxxxxxxx xxxx prováděcím nařízením (XX) 2018/917 prodlouženy xx 31. xxxxxxxx 2019.

(4)

Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1262 (6) xxxxxxxxxxx xx 30. xxxx 2019.

(5)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2019 (7).

(6)

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx látek uvedených xx 3. xx 5. xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (8).

(7)

Vzhledem k tomu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, skončí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přijetím rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx nezbytné dobu xxxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx xx xxx xx. 17 prvního pododstavce xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, které xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna kritéria xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení na xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení xxxxxxxxxx schválení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx tohoto nařízení, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9)

Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 7. xxxxxx 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/917 ze xxx 27. června 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, benalaxyl, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, boskalid, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, dikvat, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, etoxazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fenamifos, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Gliocladium catenulatum xxxx: J1446, isoxaflutol, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxx, methoxyfenozid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx lilacinus kmen 251, fenmedifam, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;163, 28.6.2018, s. 13).

(4)  Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1141/2010 xx xxx 7. prosince 2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX a xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, s. 10).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/1262 ze xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, dimethenamid-P, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, flufenacet, flurtamon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, XXXX, XXXX, prosulfokarb, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (Úř. věst. L 238, 21.9.2018, x.&xxxx;62).

(7)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(8)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).


XXXXXXX

Xxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění takto:

1)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 35, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. června 2020“;

2)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 37, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2020“;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 39, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2020“;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x položky 44, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. července 2020“;

5)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 46, xxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

6)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 83, xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

7)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 84, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 85, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

9)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 86, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

10)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 88, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 97, x-xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

12)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 99, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

13)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 109, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

14)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 110, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

15)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 141, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

16)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 142, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

17)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 145, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

18)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 146, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

19)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 147, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

20)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 148, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2020“;

21)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 149, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

22)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 150, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. července 2020“;

23)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 152, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

24)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 153, xxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

25)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 154, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

26)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 156, xxxxxxxxx-xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

27)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 158, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

28)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 163, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

29)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 164, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

30)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 166, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

31)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 167, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

32)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 168, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

33)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 192, diuron, xxxxx nahrazuje xxxxx „30. xxxx 2020“;

34)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 268, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. srpna 2020“.