Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2019/681

xx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2019,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1223/2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx s významem xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1223/2009 xx dne 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;31 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx 2-Xxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx sulfátu a dihydrochloridu, xx používá x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a řas x&xxxx;xxxxxxxxxxx nejvýše 4,6&xxxx;%. Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxxx ve svém xxxxxxxxxx xx xxx 19.&xxxx;xxxx&xxxx;2013&xxxx;(2) (xxxx xxx „xxxxxxxxxx XXXX“), že xxx použití látky 2-Xxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a řas x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx 4,6&xxxx;% xxxxx odvodit xxxxxx xxxxxxxxxxx hranici xxxxxxxxxxx. XXXX xxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx údajů a s ohledem xx absenci xxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nelze xxxxxx x&xxxx;xxxxxx ohledně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky 2-Chloro-p-Phenylenediamine. Xxxxx VVBS xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx 2-Xxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx názoru, xx k sulfátu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2-Chloro-p-Phenylenediamine xx xx xxxx přistupovat xx xxxxxxx obezřetností xxxx k látce 2-Chloro-p-Phenylenediamine, xxxxx nebude prokázána xxxxxxxxxx, protože xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx potenciálu, xxxx xxxxx 2-Xxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx XXXX xxxxxxxx, xx působnost xxxxxxxxxx VVBS x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx rozšířit xx xxxxx&xxxx;(3).

(2)

X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx XXXX existuje xxxxxxxxxxx riziko pro xxxxxx zdraví xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx 2-Chloro-p-Phenylenediamine, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx k barvení xxxxx x&xxxx;xxx.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx přípravků x&xxxx;xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxx ještě xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx. Na uvedeném xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx XXXX xxxxxxxx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx 2-Chloro-p-Phenylenediamine, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxx by látka 2-Xxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxxx přípravků x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx a doplněny xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009.

(3)

Je xxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxx xxxxxxx mohlo xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxx těchto xxxx xx xxx xxx xxxxx hospodářských xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxx xxx 22. xxxxxxxxx 2019 nesmí být xx trh Xxxx xxxxxxx přípravky k barvení xxxxx, xxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx nařízením.

Ode dne 22. xxxxx 2020 xxxxx xxx na trh Xxxx xxxxxxxx přípravky x xxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx k barvení xxx, xxxxx obsahují xxxxx xxxxxxxx tímto xxxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 30. xxxxx 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 342, 22.12.2009, x.&xxxx;59.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX/1510/13.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxx z plenárního xxxxxxxx XXXX xx xxxxx 21.–22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018.


PŘÍLOHA

V příloze XX nařízení (XX) č. 1223/2009 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:

Referenční xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx/XXX

Xxxxx CAS

Číslo XX

„1384

2-Xxxxxxxxxxx-1,4-xxxxxx (2-Xxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx), xxxx sulfát x dihydrochlorid (*1), xxxxxxx-xx xx xxxx látka x přípravcích x xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x barvení xxxxx, x x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx

615-66-7

61702-44-1 (xxxxxx)

615-46-3 (dihydrochlorid)

210-441-2

262-915-3

210-427-6


(*1)  Ode xxx 22. listopadu 2019 nesmí být xx trh Xxxx xxxxxxx přípravky k xxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxx x barvení xxxxx, a přípravky x xxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Ode xxx 22. xxxxx 2020 xxxxx být na xxx Unie dodávány xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, včetně přípravků x xxxxxxx obočí, x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.“