XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/680
xx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2019,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx VI xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1223/2009 xx xxx 30. listopadu 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přípravcích (1), a zejména xx čl. 31 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xx svém stanovisku xx dne 30. července 2018 (2) xxxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (xxxx xxx „XXXX“) x&xxxx;xxxxxx, xx látka Xxxxxxxxx Xxx-Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx použití xxxx xxxxx ultrafialového xxxxxx v přípravcích na xxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nejvýše 5&xxxx;% a že xxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, x&xxxx;xx xxxx, xxxxx xxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX a s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx Bis-Diphenyltriazine xxxx xxxxxx ultrafialového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přípravcích xxxx xxx povoleno v koncentraci xxxxxxx 5 % x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxx k expozici xxxx xxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1223/2009 se xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;342, 22.12.2009, x.&xxxx;59.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX/1594/18.
XXXXXXX
X xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx |
|
|||||
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx/XXX/XXX |
Xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx ES |
Xxxx výrobku, xxxxx xxxx |
Xxxxxxxx koncentrace x přípravku xxxxxxxxxxx x xxxxxxx |
Jiné |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx |
|
x |
b |
x |
d |
x |
f |
x |
x |
x |
|
„31 |
3,3′-(1,4-Xxxxxxx)xxx(5,6-xxxxxxx-1,2,4-xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx Xxx-Xxxxxxxxxxxxxxxx |
55514-22-2 |
700-823-1 |
|
5 % |
Nepoužívat x xxxxxxxxxx, jež mohou xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uživatele xxx vdechování.“ |
|