XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2019/680
xx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2019,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1223/2009 o kosmetických xxxxxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1223/2009 xx xxx 30.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 31 odst. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 30.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018&xxxx;(2) xxxxxx Vědecký výbor xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (xxxx jen „XXXX“) x&xxxx;xxxxxx, že látka Xxxxxxxxx Xxx-Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx ultrafialového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v koncentraci xxxxxxx 5&xxxx;% a že jeho xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx v případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx kůži, x&xxxx;xx těch, xxxxx xxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX a s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx a vědecký xxxxxx xx xxxxxxx látky Xxxxxxxxx Xxx-Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;% s výjimkou xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx plic xxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(4) |
Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx VI nařízení (XX) x. 1223/2009 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 30. xxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;342, 22.12.2009, x.&xxxx;59.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX/1594/18.
XXXXXXX
X xxxxxxx VI xxxxxxxx (ES) č. 1223/2009 xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
|
Identifikace xxxxx |
Xxxxxxxx |
|
|||||
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Xxxxxxxx xxxxx/XXX/XXX |
Název x seznamu přísad xxxxx xxxxxxxx nomenklatury |
Xxxxx XXX |
Xxxxx ES |
Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x přípravku xxxxxxxxxxx x použití |
Xxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a upozornění |
|
x |
x |
c |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
|
„31 |
3,3′-(1,4-Xxxxxxx)xxx(5,6-xxxxxxx-1,2,4-xxxxxxx) |
Xxxxxxxxx Xxx-Xxxxxxxxxxxxxxxx |
55514-22-2 |
700-823-1 |
|
5 % |
Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, jež mohou xxxx k xxxxxxxx xxxx konečného xxxxxxxxx xxx vdechování.“ |
|