XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/649
xx dne 24. xxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1925/2006, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx kyseliny, xxxx než transmastné xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx živočišného xxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1925/2006 xx xxx 20. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxx xxxxxxxx a minerálních xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx potravin (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1925/2006 může Xxxxxx z vlastního podnětu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky xxxx než vitaminy xxxx xxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx III xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx tato xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx čl. 8 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení. |
|
(2) |
Xxx 4. xxxxxxxx 2009 xxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxxxxxxxx (2), xxx xxxxxxx x xxxxxx, xx příjem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci výživově xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxx být xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 3. xxxxxxxx 2015 xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx (3). Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx choroba xxxxxxx xx xxxxxx příčinou xxxxx x Xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx jednu xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx dospěla k závěru, xx xxxxxxxxxxxxx opatřením x xxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxxxx spotřebitelů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx vyráběné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxx 30. dubna 2018 Xxxxxx xxxxxxxx úřad, aby xxxxxx xxxxxxxx vědeckého xxxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kyselin xx xxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx referenční xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a aby Komisi xxxxxxxxxx x xxx, jakou xxxxxxxxxx má xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx cíli x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx transmastných xxxxxxx k udržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxx 19. xxxxxx 2018 xxxx xxxxxxxxx své xxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx (4), že xxxxx nejnovějších vnitrostátních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx příjem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx být xx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx 15. května 2018 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k odstranění průmyslově xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nabídky xxxxxxxx (5). |
|
(8) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx látky, x xxxxx xxxx zjištěny škodlivé xxxxxx xx zdraví. Xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx B xxxxxxx III nařízení (XX) x. 1925/2006 a její xxxxxxxxx xx potravin xxxx její xxxxxxx xxx výrobě potravin xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx, s ohledem xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xx termíny „xxxx“, „xxxxxxxxxxx kyseliny“ x „xxxxxxxxxx“ xxxxxxx x xxxxx X přílohy XXX xxxxxxxx (ES) č. 1925/2006 xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1169/2011 (6) x x xx. 3 xxxx. 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 178/2002 (7). |
|
(10) |
X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení je xxxxxxxx vyžadovat, aby xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx maloobchodníků, xxx xxxxxxxxxxx informace x xxxxxxxx transmastných kyselin xxxxxx než transmastných xxxxxxx přirozeně xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2 x xx 100 x xxxx. |
|
(11) |
Aby xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přizpůsobit xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx z tohoto xxxxxxxx, xxxx by být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1925/2006 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přirozeně xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx živočišného xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx konečného xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx určených pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x na 100 x xxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků, xxxxx dodávají xxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx neurčené xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx maloobchod, xxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kterým xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxx 2 x na 100 x xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx III xxxx X xxxxxxxx (ES) x. 1925/2006 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Potraviny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se mohou xxxxxx xx trh xx 1. xxxxx 2021.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 24. xxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;404, 30.12.2006, s. 26.
(2) Komise pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, výživu a alergie (XXX) při Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA); Scientific Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx for xxxx, including saturated xxxxx xxxxx, polyunsaturated xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, trans xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2010; 8(3):1461.
(3) COM(2015) 619 xxxxx xx xxx 3.12.2015.
(4) EFSA, 2018. Scientific xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trans fatty xxxxx.&xxxx;XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2018:XX-1433. 16 x.&xxxx;xxx:10.2903/xx.xxxx.2018.XX-1433.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – xx Xxxxxx package to xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx trans xxxxx xxxxx, xxx. XXX/XXX/XXX/18.4, xxxxxx 2018.
(6) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1169/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1924/2006 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1925/2006 a o zrušení xxxxxxxx Xxxxxx 87/250/XXX, směrnice Xxxx 90/496/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 1999/10/XX, směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady 2000/13/XX, směrnic Xxxxxx 2002/67/XX a 2008/5/ES x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 608/2004 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;304, 22.11.2011, x.&xxxx;18).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 178/2002 xx dne 28. ledna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
X xxxxx X přílohy XXX nařízení (XX) x. 1925/2006 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
„XXXX X
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxxxxxxx omezení |
Podmínky xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
Transmastné xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přirozeně xx xxxxxxxxxxx x tucích xxxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx 2 x xx 100 x xxxx x xxxxxxxxxxx určených xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx |
Provozovatelé potravinářských xxxxxxx, xxxxx dodávají xxxxx provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, měli informace x xxxxxxxx transmastných xxxxxxx, jiných xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přirozeně xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxx xxxx množství xxxxxxxxx 2 x xx 100 x xxxx.“ |