XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/649
xx dne 24. dubna 2019,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1925/2006, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx než transmastné xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1925/2006 xx dne 20. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx a některých xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1925/2006 může Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o zařazení xxxxx xxxx než xxxxxxxx xxxx minerální látky xxxxx složky obsahující xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxx xx xxxx xxxxx spojena x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx. 8 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 4. xxxxxxxx 2009 přijal Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) vědecké xxxxxxxxxx (2), xxx xxxxxxx k závěru, xx xxxxxx transmastných xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stravování xx xxx být xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 3. xxxxxxxx 2015 xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx (3). Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx choroba xxxxxxx xx xxxxxx příčinou xxxxx x Xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx chorob xxxx xxx xxxxxxxx jiná xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xxxxxxxxxxxxx opatřením x xxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu by xxxx stanovit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx legislativní xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxx 30. xxxxx 2018 Komise xxxxxxxx úřad, xxx xxxxxx xxxxxxxx vědeckého xxxxxxxxxxx, které již xxxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx, zejména pokud xxx o výživová a zdravotní xxxxxxx, xxxxxxxx referenční xxxxxxx a potravinářské xxxxxxxx xxxxx, x xxx Komisi xxxxxxxxxx o tom, jakou xxxxxxxxxx xx toto xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx cíli x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k udržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxx 19. xxxxxx 2018 xxxx předložil xxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxxx a technické pomoci. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx k závěru (4), xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx doporučení by xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx měl xxx xx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx 15. xxxxxx 2018 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průmyslově xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (5). |
|
(8) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxx xxxx xxx vitaminy x xxxxxxxxx látky, x xxxxx xxxx zjištěny xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxx xx proto xxxx xxx zařazena xx xxxxx X xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) č. 1925/2006 x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx pouze za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx, x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxx „xxxx“, „transmastné xxxxxxxx“ x „xxxxxxxxxx“ xxxxxxx x xxxxx X přílohy XXX xxxxxxxx (ES) x. 1925/2006 xx se měly xxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1169/2011 (6) x x xx. 3 xxxx. 7 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 (7). |
|
(10) |
X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx maloobchodníků, xxx xxxxxxxxxxx informace x xxxxxxxx transmastných kyselin xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx v tucích živočišného xxxxxx, xxxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxx 2 x xx 100 x xxxx. |
|
(11) |
Xxx xx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx mohli xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx odpovídající přechodná xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx (XX) č. 1925/2006 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx transmastných xxxxxxx přirozeně se xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, v potravinách xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx určených xxx xxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 2 x xx 100 x xxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků, xxxxx xxxxxxxx jiným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx spotřebitele xxx xxx xxxxxxxxxx, musí xxxxxxxx, xxx provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx potraviny dodávány, xxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kyselin, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx vyskytujících x xxxxxx živočišného původu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2 x xx 100 x xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx XXX část X nařízení (ES) x. 1925/2006 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxx xx 1. xxxxx 2021.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 24. xxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 404, 30.12.2006, s. 26.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx dietetické xxxxxxx, xxxxxx a alergie (XXX) xxx Xxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX); Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxx, including saturated xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, trans xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2010; 8(3):1461.
(3) COM(2015) 619 xxxxx xx xxx 3.12.2015.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX, 2018. Scientific xxx technical assistance xx trans fatty xxxxx.&xxxx;XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2018:XX-1433. 16 x.&xxxx;xxx:10.2903/xx.xxxx.2018.XX-1433.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – an Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx industrially-produced xxxxx xxxxx xxxxx, xxx. XXX/XXX/XXX/18.4, xxxxxx 2018.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;1169/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1924/2006 a (ES) x.&xxxx;1925/2006 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 87/250/EHS, xxxxxxxx Xxxx 90/496/XXX, xxxxxxxx Xxxxxx 1999/10/XX, směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2000/13/XX, xxxxxxx Xxxxxx 2002/67/XX x&xxxx;2008/5/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;608/2004 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;304, 22.11.2011, x.&xxxx;18).
(7) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;178/2002 xx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx zásady a požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
X xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x. 1925/2006 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
„XXXX B
Xxxxx podléhající xxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxxxxxxx omezení |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx požadavky |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx v tucích xxxxxxxxxxx původu |
Xxxxxxxxx 2 x xx 100 x xxxx v xxxxxxxxxxx určených xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx maloobchod |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx dodávají xxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx živočišného původu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2 g xx 100 x xxxx.“ |