XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2019/649
xx xxx 24. dubna 2019,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1925/2006, pokud xxx x xxxxxxxxxxx kyseliny, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přirozeně xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
(Xxxx x významem xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1925/2006 xx dne 20. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx dalších xxxxx do potravin (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1925/2006 může Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o zařazení látky xxxx xxx xxxxxxxx xxxx minerální xxxxx xxxxx složky obsahující xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, jejichž xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx je tato xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx. 8 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 4. xxxxxxxx 2009 xxxxxx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) vědecké xxxxxxxxxx (2), xxx dospělo x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 3. prosince 2015 xxxxxxx Xxxxxx zprávu o transmastných xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a v celkové xxxxxx xxxxxxxx Xxxx (3). Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx srdeční xx hlavní xxxxxxxx xxxxx v Unii x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx chorob xxxx xxx xxxxxxxx jiná xxxxxx na xxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx dospěla k závěru, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx spotřebitelů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx stanovit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxx 30. dubna 2018 Komise xxxxxxxx xxxx, aby xxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a aby Komisi xxxxxxxxxx o tom, xxxxx xxxxxxxxxx xx toto xxxxxxx poradenství se xxxxxxxxxxx cíli a doporučeními xxxxxxx xxxxxx transmastných xxxxxxx k udržení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxx 19. června 2018 xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx pomoci. Xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx (4), xx xxxxx xxxxxxxxxxxx vnitrostátních x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx příjem transmastných xxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Dne 15. xxxxxx 2018 xxxxxxx Xxxxxxx zdravotnická xxxxxxxxxx k odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx transmastných xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (5). |
|
(8) |
Transmastné xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx zjištěny škodlivé xxxxxx na xxxxxx. Xxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xx části B xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x. 1925/2006 x xxxx xxxxxxxxx xx potravin xxxx její xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx mělo být xxxxxxxx pouze za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxx stav xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků. |
|
(9) |
Xx xxxxxxx „xxxx“, „transmastné xxxxxxxx“ x „xxxxxxxxxx“ uvedené x xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1925/2006 xx xx xxxx xxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx I nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1169/2011 (6) x x xx. 3 xxxx. 7 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 178/2002 (7). |
|
(10) |
X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků, xxxxx dodávají xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx maloobchodníků, xxx poskytovali xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než transmastných xxxxxxx přirozeně xx xxxxxxxxxxxxx v tucích xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud toto xxxxxxxx xxxxxxxxx 2 g xx 100 x xxxx. |
|
(11) |
Xxx xx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx požadavkům, xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx odpovídající přechodná xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx (XX) č. 1925/2006 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx než xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx živočišného xxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx konečného xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x na 100 g xxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jiným xxxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx neurčené xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxx provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kyselin, xxxxxx xxx transmastných kyselin xxxxxxxxx xx vyskytujících x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxx 2 g na 100 x xxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx XXX xxxx X xxxxxxxx (XX) x. 1925/2006 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx na xxx xx 1. xxxxx 2021.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 24. xxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 404, 30.12.2006, s. 26.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (EFSA); Scientific Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Values xxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx acids, xxx xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2010; 8(3):1461.
(3)&xxxx;&xxxx;XXX(2015) 619 final xx dne 3.12.2015.
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX, 2018. Scientific xxx xxxxxxxxx assistance xx xxxxx xxxxx xxxxx.&xxxx;XXXX supporting xxxxxxxxxxx 2018:XX-1433. 16 x.&xxxx;xxx:10.2903/xx.xxxx.2018.XX-1433.
(5)&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – an Xxxxxx package to xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx. XXX/XXX/XXX/18.4, xxxxxx 2018.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;1169/2011 xx xxx 25. října 2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1924/2006 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1925/2006 a o zrušení směrnice Xxxxxx 87/250/XXX, xxxxxxxx Xxxx 90/496/XXX, směrnice Xxxxxx 1999/10/ES, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2000/13/XX, xxxxxxx Xxxxxx 2002/67/XX a 2008/5/ES x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 608/2004 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;304, 22.11.2011, x.&xxxx;18).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;178/2002 xx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx zásady x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
X xxxxx X přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x. 1925/2006 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
„XXXX B
Látky podléhající xxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
Maximálně 2 x na 100 x xxxx v xxxxxxxxxxx určených xxx xxxxxxxxx spotřebitele x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx konečné xxxxxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxx, xxxx zajistit, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jiných xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxx xxxx množství xxxxxxxxx 2 g xx 100 x xxxx.“ |