Nařízení Komise (EHS) x. 213/89
ze xxx 27. xxxxx 1989,
kterým xx xxxx xxxxxxxx (XXX) x. 2288/83, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx biologických a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 60 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 918/83 x systému Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s xxxxxxx na Xxxxxxx x založení Evropského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 918/83 xx xxx 28. xxxxxx 1983 x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx od cla [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EHS) č. 4235/88 [2], a xxxxxxx xx xx. 143 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxx, xx nařízení Xxxxxx (EHS) x. 2288/83 [3] naposledy xxxxxxxxx nařízením (XXX) x. 3692/87 [4] xxxxxxx seznam biologických x xxxxxxxxxx látek xxxxxxx x xx. 60 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XXX) x. 918/83; xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podaných členskými xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx opět xxxxxxxx xxx, xxx byla xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx látka, která xx něj nebyla xxxxxxxx x pro xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx celním xxxxx Xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 1. xxxx 1988;
xxxxxxxx k xxxx, xx opatření xxxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxxxx od cla,
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha xxxxxxxx (XXX) x. 2288/83 xx doplňuje vložením xxxxx s xxxxxx "Xxxxxxxx Sulforhodamine X" (xxx KN 3204).
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 1. xxxx 1988.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.
X Bruselu xxx 27. xxxxx 1989.
Za Xxxxxx
Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx
xxxxxx Xxxxxx
[1] Xx. věst. X 105, 23.4.1983, x. 1.
[2] Xx. xxxx. X 373, 31.12.1988, x. 1.
[3] Xx. věst. X 220, 11.8.1983, x. 13.
[4] Xx. xxxx. X 347, 11.12.1987, x. 16.