Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 914 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32011D0884

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32011D0884

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX

xx xxx 22. xxxxxxxx 2011

x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rýže x produktech z xxxx xxxxxxxxxxxxx z Xxxx x x xxxxxxx rozhodnutí 2008/289/ES

(Xxxx x významem xxx XXX)

(2011/884/XX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxxxx xx. 4 xxxx. 2 x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1829/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (2) xxxxx xxx xxxxx geneticky xxxxxxxxxxxx potraviny xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxx, xxxxx xx xx xx xxxxxxxxxx povolení xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx. 4 xxxx. 3 x xx. 16 xxxx. 3 xxxxx nařízení xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx nepříznivé xxxxxx xx xxxxxx zdraví, xx zdraví xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx, xx neuvádějí xxxxxxxxxxxx xxxx uživatele x xxxx x xx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx, že xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

X xxxx 2006 xxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx včasné xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (XXXXX) xxxxxxxx produkty x rýže pocházející xxxx xxxxxxxx z Xxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxx xxxx Bt 63. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx kontrole xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nepovoleného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx několik xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xx 63.

(3)

Xxxxxxxx k pokračujícím xxxxxxxxx x k xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx neposkytly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z Xxxx xxx nebudou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxx xxxx Bt 63, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/289/XX (3), xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 63 x xxxxxxxxxx x rýže. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx provozovatelé xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zprávu, xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx není kontaminována xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rýží Xx 63. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou uvedenou x rozhodnutí.

(4)

Německo v xxxxxx xxxx 2010 xxxxxxxx XXXXX xxxxxx xxxxxx odrůd rýže xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx hmyzu, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx GMO Xxxxxx 6. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx Xxxxxx 6 xxxxx xxxxxxxxxx přítomnost xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx hmyzu, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx XXX Xxxxxxxxx 1 (XXX1). Kefeng 6 x XXX1 xxxxxx x Xxxx xxx x Číně povoleny.

(5)

Příslušné xxxxxx orgány xxxx xxxxxxxxxx x veškerých xxxxxxxxxx XXXXX x Xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxx 2010 x x xxxxx 2011 písemně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxx x veterinární xxxx xxxxxxx v Xxxx x xxxxx 2008 inspekci, xxx xxxxxxxx provedení xxxxxxxxxx 2008/289/XX, xxxxxxx x xxxxxx 2011 následovala xxxxx inspekce. V xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 2008 x x xxxxxxxx zjištění xxxxxxxx x xxxx 2011 xxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx, druh x xxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx kontaminovat produkty x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxx, x x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx vysoké xxxxxx, xx do xxxxxx xxxxxxxx z xxxx xxxxx zavlékány další xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx Potravinového a xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx 2008 x 2011 a četným xxxxxxxxx XXXXX, xxxxx xx týkají xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovanou xxxx, xx měla xxx xxxxxxxx stanovená v xxxxxxxxxx 2008/289/ES příslušným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xxxx. Xxxxxxxx k xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/289/XX prostřednictvím xxxxxx rozhodnutí.

(8)

X xxxxxxxxxxxx xx skutečnosti, xx x Xxxx xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx produkty x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxxxxxxxxxx 2008/289/XX, xxxxx xx vztahují pouze xx xxxxxxxxx modifikovanou xxxx Bt 63, xxx xxx byly xxxxxxxx veškeré xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organismy xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x Číny. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x odběru xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2008/289/XX, by xxxx xxx zachována. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx četnosti xxxxxx vzorků a xxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxx stanovena xxxxxx na 100 % xxxxx xxxxxxx produktů x xxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx předem xxxxxxxxx předpokládané datum, xxx x xxxxx xxxxxxxxx doručení xxxxxxx.

(9)

Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků; xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx nepřítomnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx pocházejícím x Xxxx. Zásady pro xxxxxxx spolehlivého xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v doporučení Xxxxxx 2004/787/XX xx xxx 4. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vyrobeného x xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1830/2003 (4) x xxx xxxxxx xxxxxxxxx x XXX/XX 15568 xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x krmiva, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x nařízení Xxxxxx (ES) x. 152/2009 xx dne 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (5).

(10)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx případů xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kontrolním xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kvality x kvantity x x xxxxx usnadnění xxxxxxx je vhodné xxxxxxxx metodu xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2008/289/XX analytickými xxxxxxxxxxxxxx metodami xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX.

(11)

Nové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxxxxxx by měly xxx založeny na xxxxxxxxxx 2004/787/ES. X xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxxxx x měly by xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných organismů, xxx xxxxx není xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx odběr xxxxxx x xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx geneticky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx (EU-RLGMFF) x xxxxx Společného výzkumného xxxxxxxxx (XXX) xxxxxxx x xxxxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xxx xxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxx xxxx.

(13)

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx x tomu, xxx xx zabránilo xxxxxxx produktů obsahujících xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxx, xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxx útvary xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX. Xxxxxxx xx xxxxx, xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře xxx xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxxx x krmiva pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(14)

Xxxxxxxx x xxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X, xxxxxxxxxxx xxxx zasílané z Xxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx provázeny xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx Xxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx (Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Bureau – XXXXX) v xxxxxxx xx vzory stanovenými x příloze XXX x XX tohoto xxxxxxxxxx.

(15)

Xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx opatření, xx xxxxxx stanovit xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x Xxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx rozhodnutí by xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xx nutné, x xxxx xx xx proto vztahovat xxxxx na produkty xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx případy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx produktů, xxxxx xx xxxxx xxx kontaminovány takovými xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxx být vhodné xxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx produkty, x xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx jejich xxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx rýži xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxx x xx být xxxxxxxx xxxxx nebo nemusí. Xxxxx se xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, aby v xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx z xx xxxx xxxx x xxxx vyroben, vydali xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx ohledně možné xxxxxxxxxxx produktů z xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx liniemi xxxx xx měla být xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx stále xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto rozhodnutím xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx se vztahuje xx xxxxxxxx z xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X, xxxxx xxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxx x Číny.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

1.   Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx definice xxxxxxxxx x článcích 2 x 3 nařízení (XX) x. 178/2002, x xxxxxx 2 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (6) x x xx. 3 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Komise (XX) x. 669/2009 (7) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx živočišného xxxxxx.

2.   Xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)   Xxxxxx: xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx.

x)   Xxxxx xxxxxx: stejné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků x partii xxxxxxxxxx xxxxx hloubku xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx v průběhu xxxxxx časového xxxxxxxxx (xxxxx vzorků tekoucích xxxxxxxx).

x)   Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx získané kombinováním x xxxxxxxx dílčích xxxxxx odebraných x xxxxxx xxxxxx.

x)   Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x hromadného xxxxxx x xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx.

x)   Xxxxxxxxxx vzorek: homogenizovaný xxxxxxxxxxx vzorek sestávající xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a čas xx určeném xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx doručení xxxxxxx x druh xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx produkt určen xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxx xxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx stanovenými x xxxxxxxxx XXX x XX, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx oprávněným xxxxxxxxx „Xxxxx Čínské xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x karanténu“ (Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Bureau – XXXXX).

2.   Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X neobsahuje rýži, xxxxxxxxx x xx xxxx xxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxx potravina xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x xx nebo x xx není vyrobena(o).

3.   Xxxxx xxxxxx a analýza xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX.

4.   Každá xxxxxxx se označí xxxxx, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx obalu x zásilce xxxx xxx xxxxxxx kódem xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Úřední kontroly

1.   Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx, že xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 4 xxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxx xxxx zásilka xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xx. 4 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx x analytickou xxxxxxx xxxxxxxxxx x článku 4, xxxxxxx se xxxxxx zpět do xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx.

3.   Xxxxx xx xxxxxxx provázena xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti x analytickou zprávou xxxxxxxxxx v xxxxxx 4, xxxxxxxxx orgán xxxxxxx vzorek za xxxxxx xxxxxxxxx analýzy xxxxx xxxxxxx XX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů, xxxxxxx xxxxxxx xx 100 %. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx vzorků x analýza x xxxxx x nich.

4.   Příslušný xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx přepravu xxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx fyzických xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, dokud xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

5.   Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx volného oběhu xx povolí xxxxx xxxxx, má-li xx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx II xx xx, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x právem Xxxx.

Xxxxxx 6

Podávání xxxxx Xxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx připraví xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx měsíce x xxxxx xx týkají xxxxxxx produktů uvedených x xxxxxx 1.

Uvedené xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x průběhu xxxxxx, xxxxx následuje xx xxxxxx čtvrtletí: x xxxxx, červenci, xxxxx x xxxxx.

2.   Xxxx zpráva xxxxxxxx xxxx informace:

a)

xxxxx xxxxxxx, u xxxxxxx xxx proveden odběr xxxxxx xxx xxxxxxx;

b)

výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 5;

x)

xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx odmítnuty, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zpráva.

Xxxxxx 7

Rozdělení xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx rozdělovat, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nedokončily xxxxxxx úřední xxxxxxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělení xx úřední kontrole xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x analytické xxxxxx.

Xxxxxx 8

Náklady

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx odběru xxxxxx, xxxxxxx, skladování x jakýchkoli opatření xxxxxxxxx x návaznosti xx nedodržení předpisů, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xx xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxx povolí xxxxx xxxxxxx produktů uvedených x xxxxxx 1, xxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx 1. únorem 2012, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx článkem 4.

Xxxxxx 10

Přezkum xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxx xxxxxxxxxxx nejpozději xx xxxxx měsíců xx jeho xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Zrušení

Xxxxxxxxxx 2008/289/ES xx xxxxxxx.

Odkazy na xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 12

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

X Xxxxxxx xxx 22. xxxxxxxx 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 31, 1.2.2002, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 1.

(3)  Úř. věst. X 96, 9.4.2008, x. 29.

(4)  Úř. věst. L 348, 24.11.2004, x. 18.

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 54, 26.2.2009, x. 1.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 165, 30.4.2004, s. 1.

(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 194, 25.7.2009, x. 11.

XXXXXXX I

SEZNAM PRODUKTŮ

Produkt

Kód XX

Xxxx v plevách (xxxxxxxxx xxxx surová)

1006 10

Loupaná xxxx (rýže xxxxx xxxx xxxxx xxxx)

1006&xxxx;20

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rýže, xxx leštěná xxxx xxxxxxx

1006&xxxx;30

Xxxxxxxx xxxx

1006&xxxx;40&xxxx;00

Xxxxxx mouka

1102 90 50

Krupice x krupička x xxxx

1103&xxxx;19&xxxx;50

Xxxxxx x rýže

1103 20 50

Zrna xxxx ve xxxxxxxx

1104&xxxx;19&xxxx;91

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx (xxxxx xxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx x rýžových xxxxxx)

1104&xxxx;19&xxxx;99

Xxxxxx škrob

1108 19 10

Přípravky xxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx

1901&xxxx;10&xxxx;00

Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx

1902&xxxx;11&xxxx;00

Xxxxxxxxx nevařené, xxxxxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx

1902&xxxx;19

Xxxxxxxx xxxxxxxxx, též xxxxxx xxxx xxxxx připravené

1902 20

Ostatní xxxxxxxxx (xxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxx, nenadívané xxx xxxxx nepřipravené, x jiné xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx)

1902&xxxx;30

Xxxxxxx z obilovin xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z rýže

1904 10 30

Přípravky xxxx „xüxxx“ x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vloček

1904 20 10

Připravené xxxxxxxxx získané x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx obilných xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx (xxxxx xxxxxxxxx typu „xüxxx“ x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vloček)

1904 20 95

Rýže předvařená xxxx xxxxx připravená, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx z nepražených xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)

1904&xxxx;90&xxxx;10

Xxxxxx xxxxx

xx&xxxx;1905&xxxx;90&xxxx;20

Xxxxxxx

1905&xxxx;90&xxxx;45

Xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, aromatizované xxxx xxxxxx

1905&xxxx;90&xxxx;55

Xxxxxx, vedlejší xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zpracování xxxx x xxxxxxx xxxxxx nepřesahujícím 35&xxxx;% xxxxxxxxxxxx

2302&xxxx;40&xxxx;02

Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx, mletí xxxx xxxxx zpracování xxxx, jiné xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 35&xxxx;% hmotnostních

2302 40 08

Peptony x xxxxxx deriváty; xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx neuvedené xxx xxxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxx, xxx chromovaný

3504 00 00

PŘÍLOHA XX

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxx pocházejících x Číny

1.   Obecná ustanovení

Vzorky xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx nepřítomnosti geneticky xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx x rýže xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx popsaných v xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorky xx považují xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx, x xxxxx byly xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx dílčích xxxxxx, xx xxxxxxx xx sestaven hromadný xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx v souladu x xxxxxxxxxxx 2004/787/ES x xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 pro xxxxxx. Xxxxxxxx laboratorního xxxxxx xxxx být 2,5 kg, xxxxx u zpracovaných xxxxxxxx xxxx krmiv xxxx být snížena xx 500&xxxx;x. Xxx xxxxx čl. 11 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxxxxxx druhý laboratorní xxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx potravin x xxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků musí xxx x xxxxxxx x XXX/XXX 15568 xxxx s xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx 2,5&xxxx;xx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx může xxx xxxxxxx xx 500 g. Xxx účely xx. 11 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxxxxxx druhý xxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx původu se xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx AQSIQ x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x Xxxx v xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx PCR x xxxxxxx čase x souladu s xxxxxxx xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potraviny x xxxxxx&xxxx;(1), xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx genetických xxxxx: promotoru 35S XXXX (viru xxxxxxx xxxxxxx květáku), terminátoru XXX (nopalinsyntázy) z Xxxxxxxxxxxxx tumefaciens a xxxxxxxxxxxxxx xxxx CryIAb, XxxXXx x/xxxx XxxXXx/XxxXXx x Bacillus xxxxxxxxxxxxx.

X xxxxxxx xxxxxx zrn xxxxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxxx vzorky xx 240&xxxx;x (odpovídající 10&xxxx;000 xxx xxxx). U xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx 125&xxxx;x. Xxxx čtyři analytické xxxxxx xx rozemelou x xxxx analyzují xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx dvě xxxxxxxx. X každé xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx 4 provede xxxxx xxxx PCR pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xx za xx, xx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx genetický prvek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře, zásilka xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx metody:

a)

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx 35X CAMV (xxxx žilkové xxxxxxx xxxxxxx) a terminátoru XXX (nopalinsyntázy) z Xxxxxxxxxxxxx tumefaciens.

ISO 21570: 2005 Metody xxx xxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx X1.

X.-X. Xxxxxxxxxx x xxx., 2008, „Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx a X35X xxx X-xxx xxxxxx xxxx-xxxx xxxxxxxxx xxxxxx to detect xxxxxxxxxxx modified xxxxxxxxx xx xxxx products“, Xxx. Xxxx Res. xxx Technol., Xxxxxx 226, x. 1221 xx 1228.

E. Barbau-Piednoir x xxx., 2010, „XXXX®Xxxxx xXXX xxxxxxxxx xxxxxxx for xxx xxxxxxxx of ‚35X xxxxxxxx‘ xxx ‚XXX xxxxxxxxxx‘ xxxxxxxx in xxxx xxx xxxx xxxxxxxx“, Xxx. Xxxx Xxx. and Xxxxxxx., Xxxxxx 230, x. 383 xx 393.

X. Xxxxxxx, H. Broll, X.-X. Xxxxxxxxxx, L. Xxxxxxxx, 2007, „Xxxxxxxxxxxxx xxxxx of a X-xxx xxxx-xxxx PCR xxxxxx for xxxxxxxxx xx genetically xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx“, J. Xxxxx. Xxxxxxx., 2, s. 116 xx 121.

b)

Pro xxxxxxxxx modifikovaných genů XxxXXx, XxxXXx x/xxxx XxxXXx/XxxXXx x Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

X. Barbau-Piednoir a xxx. (v xxxxx), „Xxxx xxx XXXX®Xxxxx xXXX screening methods xxx xxx detection xx Xxxxxxx Ready®, XxxxxxxXxxx® xxx XxxXXx xxxxxx xx genetically xxxxxxxx xxxxxxxx“, Xxx. Xxxx Res. xxx Xxxxxxx., XXX 10.1007/x00217-011-1605-7.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx širokém xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x Xxxx xx xxxxxx metoda bude xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v dokumentu, xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx-xxx.xxx.xx.xxxxxx.xx

XXXXXXX XXX

XXXX XXXXXXXXX X ZDRAVOTNÍ XXXXXXXXXXXX

XXXXXXX XX

XXXX ANALYTICKÉ XXXXXX

Xxxxxxxx: Xxxxxxx prosím xxxxxxxx v xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx

Xxxx, který se xxxxx xx zprávě

Poskytnuté xxxxxxxxx

Xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1)

&xx;&xx;000&xx;&xx;

Xxxxxxxxxxxxx kód xxxxxxxxxxxxx vzorku (1)

<<000>>

Velikost xxxxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1)

X kg

V xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx X x

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1)

X zkušebních xxxxx xx X xx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX&xxxx;(1)

X xx/XXX

Xxxx sekvence(í) XXX xxxxxxxx xxx&xxxx;(1):

X xxxxxxx x následujících xxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx číslo Xx.

xxxxxx xxxx:

xxxxxxxx 35X:

xxxxxxxxxx XXX:

XxxXXx/XxxXXx:

Xxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx&xxxx;(1):

Xxxxxx xxxxxxxx: (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx validace [xxxxxx prosím xxxxx xxxx xxxxx, pokynu])

Popis xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx DNA (xxxxxxxxxx + xxxxxx xxxx):

Xxxxxxxxxxxx metody (screening, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx):

Xxxxxxxxx limit xxxxxxx (xxxxx kopií):

Praktický xxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xx-xx xxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx XXX x referenčních xxxxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx x povaha xxxxxxxxxxx kontrol a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxx, genomická DNA, XXX …)

Informace o xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (x ng XXX) xxxxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx a průměrné xxxxxxxx číslo Xx

Xxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx