Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX

xx xxx 22. xxxxxxxx 2011

x mimořádných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x produktech z xxxx pocházejících x Xxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/289/ES

(Text x významem pro XXX)

(2011/884/XX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin x stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 53 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx ustanovení xx. 4 xxxx. 2 x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1829/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx modifikovaných potravinách x xxxxxxxx (2) xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potraviny xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx Xxxx, pokud xx na ně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx nařízením. Podle xx. 4 xxxx. 3 a xx. 16 xxxx. 3 xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxxx x krmiva, pokud xxxxxx řádně x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx zdraví xxxxxx xxxx na životní xxxxxxxxx, xx neuvádějí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx a xx xx xxxxxx xx potravin xxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx, xx té xxxx, že xx xxxxxx běžná spotřeba xxxx x hlediska xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

X xxxx 2006 xxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx x krmiva (XXXXX) xxxxxxxx produkty x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxx rýží Bt 63. Xxxxxxxx opatřením xx kontrole přítomnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX), xxxxx oznámily xxxxxx xxxxxx, bylo následně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rýže Xx 63.

(3)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a k xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx záruky xxxx, xx produkty xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nepovolenou geneticky xxxxxxxxxxxxx rýži Bt 63, bylo přijato xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/289/ES (3), xxxxxx xxxx zavedena xxxxxxxxx opatření týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismu Xx 63 x xxxxxxxxxx x xxxx. Podle xxxxxxxxx rozhodnutí bylo xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx produktů x xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Xx 63. Xxxxxxx xxxxxxxxxx dále xxxxxxxxx, xx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxx opatření x ohledem xx xxxxxxxx předané k xxxxxx xxxx již xxxxxxx na trh, xxxxxx namátkového xxxxxx xxxxxx x analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenou x xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx x xxxxxx xxxx 2010 xxxxxxxx XXXXX xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nepovolené genetické xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx proti xxxxx, xxxxx xxxx podobné xxxxxxxxxx xxxx XXX Xxxxxx 6. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx několik xxxxxxxxx varování, které xxxxx Kefeng 6 xxxxx xxxxxxxxxx přítomnost xxxxx linie xxxx xxxxxx proti hmyzu, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podobající se XXX Kemingdao 1 (XXX1). Xxxxxx 6 x XXX1 xxxxxx x Xxxx xxx x Číně povoleny.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx RASFF a Xxxxxx xxxxx toho x xxxxxx 2010 x x xxxxx 2011 písemně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx opatření x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxx x veterinární xxxx xxxxxxx x Xxxx x říjnu 2008 xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx provedení rozhodnutí 2008/289/XX, xxxxxxx v xxxxxx 2011 xxxxxxxxxxx xxxxx inspekce. X xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 2008 x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 2011 xxxx xxxxxxx, xx xxxxxx nejasnosti, xxxxx xxx o xxxxxx, xxxx x xxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxx, x x xxxxxxxx toho xxxx xxxxxxxx xxxxxx riziko, xx xx xxxxxx xxxxxxxx z rýže xxxxx zavlékány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx 2008 x 2011 a četným xxxxxxxxx XXXXX, které xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nepovolenou xxxxxxxxx modifikovanou xxxx, xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2008/289/ES příslušným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh Unie. Xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/289/XX xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

X přihlédnutím xx xxxxxxxxxxx, xx x Unii xxxxxx xxxxxxxx žádné geneticky xxxxxxxxxxxx produkty z xxxx, je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2008/289/XX, xxxxx xx xxxxxxxx pouze xx geneticky modifikovanou xxxx Xx 63, xxx aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjištěné x produktech z xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x odběru xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2008/289/XX, xx xxxx xxx zachována. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxx četnosti xxxxxx vzorků x xxxxxx, xxxxxxx xx xxxx být stanovena xxxxxx na 100 % xxxxx zásilek xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx x xxxxxxxx povinnost pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx datum, xxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zásilky.

(9)

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx metody xxxxxx vzorků; proto xx vhodné stanovit xxxxxxxx protokol xxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxx rýže v xxxxxx pocházejícím x Xxxx. Zásady xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x doporučení Xxxxxx 2004/787/ES ze xxx 4. xxxxx 2004 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro odběr xxxxxx x detekci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vyrobeného x xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1830/2003 (4) x pro xxxxxx xxxxxxxxx v XXX/XX 15568 xxxx xxxxxxx xxxxx. Pokud xxx o xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx (5).

(10)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rýže x xxxxxxxxxx validovaným xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x x xxxxx usnadnění xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx vzorků a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2008/289/XX analytickými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX.

(11)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx by měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx 2004/787/XX. X xxxxx doporučení xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx metody, xxxxx jsou x xxxxxxxxx, jsou kvalitativní x měly xx xxxxx xxxxxxx nepovolených xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx, xxx které není xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro geneticky xxxxxxxxxxxx potraviny x xxxxxx (XX-XXXXXX) x xxxxx Společného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (JRC) xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx detekci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(13)

Pro xxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx vzorků x xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx x xxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxx, je xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxx i xxxxxx xxxxxx postupovali xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx XX. Zejména xx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx pokyny Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potraviny x xxxxxx xxx xxxxxxx těchto xxxxx.

(14)

Produkty x rýže, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X, pocházející xxxx xxxxxxxx x Xxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávou a xxxxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx Xxxx Xxxxxx lidové xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x výstupní xxxxxxxx x xxxxxxxxx (Entry Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx – XXXXX) x xxxxxxx xx vzory xxxxxxxxxxx x xxxxxxx III x IV xxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx opatření, xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx povinnost xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx produktů x rýže xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x Xxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx rozhodnutí by xxxx xxx přiměřená x xxxxxx xx xxxxxxxx obchod xxxx, xxx je xxxxx, x měla xx xx xxxxx vztahovat xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx případy geneticky xxxxxxxxxxxx xxxx. Vzhledem xx škále produktů, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx takovými xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, se xxx být xxxxxx xxxxxxx se na xxxxxxx potravinové x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx rýže xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Některé x xxxxxxxx však rýži xxxxxxxxx, xxxxxxxx z xx nebo x xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xx zdá xxx vhodné umožnit xxxxxxxxxxxxxx, xxx v xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx rýži neobsahuje, xxxxxxxxx x xx xxxx není x xxxx xxxxxxx, vydali xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxx provádět xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx ohledně xxxxx xxxxxxxxxxx produktů z xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rýže xx měla být xx šesti xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(18)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxx působnosti

Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx produkty x xxxx uvedené v xxxxxxx X, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

1.   Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002, v xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat (6) x x xx. 3 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dovozu některých xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx živočišného xxxxxx.

2.   Xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)   Xxxxxx: konkrétní x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

x)   Xxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxx x každého xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx partie (xxxxxxxx xxxxxx), nebo xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx).

x)   Xxxxxxxx vzorek: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kombinováním x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx partie.

d)   Laboratorní xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx odebrané x hromadného xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx inspekcím a xxxxxx.

x)   Xxxxxxxxxx vzorek: homogenizovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx reprezentativní xxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Provozovatelé xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx oznámí předpokládané xxxxx a xxx xx xxxxxxx místě xxxxxx xxxxxxxxx doručení xxxxxxx x xxxx xxxxxxx. Provozovatelé xxxx xxxxxx uvést, zda xx xxxxxxx určen xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxx xxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávou pro xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx stanovenými x xxxxxxxxx XXX x IV, xxxxx xx xxxxxxxx, podepsáno x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „Xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x výstupní xxxxxxxx a karanténu“ (Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Quarantine Bureau – XXXXX).

2.   Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx z ní xxxx xxxx z xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx neobsahuje xxxx, xxxxxxxxx x xx nebo z xx xxxx xxxxxxxx(x).

3.   Odběr xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxx XX.

4.   Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, který xx xxxxx xx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx pytel nebo xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxx xxxxx členského státu xxxxxxx, xx xx x veškerých produktů xxxxxxxxx v xxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že podmínky xxxxxx stanovené x xxxxxx 4 xxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxx neuvedených x xx. 4 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx 4, xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xx zlikviduje.

3.   Xxxxx xx xxxxxxx provázena xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxxxxxxxxx zprávou xxxxxxxxxx v xxxxxx 4, xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx II xx xxxxxxxxxx nepovolených xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx, xxxxxxx četnost xx 100 %. Pokud xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx u xxxxx x xxxx.

4.   Příslušný xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx přepravu xxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x dispozici xxxxxxxx fyzických kontrol. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zásilka pod xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx x dispozici xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

5.   Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx povolí xxxxx xxxxx, má-li xx xx odběru vzorků x analýzách provedených x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xx xx, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxx x právem Unie.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxx zpráv Xxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx analytických xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxx xxxxxx a xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxxx x článku 1.

Xxxxxxx xxxxxx předloží Komisi x průběhu měsíce, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx čtvrtletí: x xxxxx, xxxxxxxx, říjnu x xxxxx.

2.   Xxxx xxxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:

x)

xxxxx xxxxxxx, x kterých xxx proveden xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx;

b)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 5;

c)

xxxxx xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxx xxxxxxxxxx zpráva.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Zásilky xxxxx rozdělovat, dokud xxxxxxxxx orgány nedokončily xxxxxxx úřední xxxxxxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx úřední xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx rozdělené zásilky xxxxxxxxx xxxxxxxx kopií xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx x analytické xxxxxx.

Xxxxxx 8

Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxx, analýzy, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx předpisů, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 9

Xxxxxxxxx ustanovení

Odchylně xx xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx produktů uvedených x xxxxxx 1, xxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx 1. únorem 2012, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx 4.

Xxxxxx 10

Přezkum xxxxxxxx

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx měsíců xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxx 2008/289/ES xx xxxxxxx.

Odkazy na xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 12

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

X Xxxxxxx dne 22. xxxxxxxx 2011.

Za Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 31, 1.2.2002, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 1.

(3)  Úř. věst. X 96, 9.4.2008, x. 29.

(4)  Úř. xxxx. X 348, 24.11.2004, s. 18.

(5)  Úř. xxxx. X 54, 26.2.2009, x. 1.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 165, 30.4.2004, s. 1.

(7)  Úř. xxxx. X 194, 25.7.2009, x. 11.


XXXXXXX X

XXXXXX PRODUKTŮ

Produkt

Kód XX

Xxxx x xxxxxxx (xxxxxxxxx nebo xxxxxx)

1006&xxxx;10

Xxxxxxx xxxx (rýže cargo xxxx xxxxx rýže)

1006 20

Poloomletá xxxx celoomletá rýže, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx

1006&xxxx;30

Xxxxxxxx xxxx

1006&xxxx;40&xxxx;00

Xxxxxx mouka

1102 90 50

Krupice x xxxxxxxx z xxxx

1103&xxxx;19&xxxx;50

Xxxxxx x xxxx

1103&xxxx;20&xxxx;50

Xxxx xxxx xx xxxxxxxx

1104&xxxx;19&xxxx;91

Xxxxxx xxxx rozválcovaná nebo xx xxxxxxxx (xxxxx xxx xxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx)

1104&xxxx;19&xxxx;99

Xxxxxx škrob

1108 19 10

Přípravky xxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxx drobný xxxxxx

1901&xxxx;10&xxxx;00

Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx

1902&xxxx;11&xxxx;00

Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxxxxxx, neobsahující xxxxx

1902&xxxx;19

Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx vařené xxxx xxxxx xxxxxxxxxx

1902&xxxx;20

Xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nenadívané xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx jinak xxxxxxxxxx)

1902&xxxx;30

Xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx bobtnáním xxxx xxxxxxxx x rýže

1904 10 30

Přípravky xxxx „müsli“ z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1904&xxxx;20&xxxx;10

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxx obilných xxxxxx xxxx xx směsí xxxxxxxxxxx obilných xxxxxx x pražených xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx (xxxxx přípravků typu „xüxxx“ x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx)

1904&xxxx;20&xxxx;95

Xxxx xxxxxxxxxx xxxx jinak xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (kromě mouky, xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo pražením xxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx vloček xxxx xxxxxxxxxxxx obilovin)

1904 90 10

Rýžový xxxxx

xx&xxxx;1905&xxxx;90&xxxx;20

Xxxxxxx

1905&xxxx;90&xxxx;45

Xxxxxxx tlačené nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx

1905&xxxx;90&xxxx;55

Xxxxxx, xxxxxxxx mlýnské xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, též xx xxxxx pelet, xxxxxxx xx xxxxxxxxx, mletí xxxx jiném zpracování xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 35&xxxx;% xxxxxxxxxxxx

2302&xxxx;40&xxxx;02

Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xxx ve xxxxx xxxxx, získané xx xxxxxxxxx, mletí xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 35&xxxx;% xxxxxxxxxxxx

2302&xxxx;40&xxxx;08

Xxxxxxx x jejich xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx neuvedené ani xxxxxxxxxx; kožový xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx

3504&xxxx;00&xxxx;00


XXXXXXX II

Metody odběru xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x rýže xxxxxxxxxxxxx x Xxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx ustanovení

Vzorky xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxx hromadné xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, ze xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x příprava xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx x doporučením 2004/787/ES x xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 xxx xxxxxx. Xxxxxxxx laboratorního vzorku xxxx xxx 2,5&xxxx;xx, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx být snížena xx 500&xxxx;x. Xxx xxxxx xx. 11 xxxx. 5 nařízení (XX) č. 882/2004 xx xxxxxxx druhý laboratorní xxxxxx z hromadného xxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx potravin x xxxxx

Xxxxx dílčích xxxxxx xxx sestavení hromadného xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků musí xxx x souladu x XXX/XXX 15568 xxxx s xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být 2,5&xxxx;xx, xxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 500&xxxx;x. Xxx xxxxx xx. 11 odst. 5 xxxxxxxx (ES) č. 882/2004 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx laboratorního xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXXX x xxxx propuštěním xx xxxxxxx oběhu x Xxxx v xxxxxx xxxxxxxxx laboratoři xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxx zveřejněnou Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří pro xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxx;(1), nejméně x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx 35X XXXX (viru žilkové xxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxx XXX (nopalinsyntázy) x Xxxxxxxxxxxxx tumefaciens x xxxxxxxxxxxxxx genů XxxXXx, XxxXXx x/xxxx XxxXXx/XxxXXx x Bacillus thuringiensis.

V xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx určená xxxxxxxxx xxxxxxxxx z homogenizovaného xxxxxxxxxxxxx xxxxxx čtyři xxxxxxxxxx xxxxxx xx 240&xxxx;x (xxxxxxxxxxxx 10 000 xxx rýže). X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx na 125 g. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx rozemelou x dále xxxxxxxxx xxxxxxxx. Z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx. X každé xxxxxxxx xx xxxxx screeningových xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxx 4 provede xxxxx xxxx PCR xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xx xx xx, xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx přinejmenším x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxx stanovenými xx zprávě Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zásilka xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx tyto xxxxxxxxxx xxxxxx:

x)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 35X CAMV (xxxx žilkové mozaiky xxxxxxx) x terminátoru XXX (xxxxxxxxxxxxxx) z Xxxxxxxxxxxxx tumefaciens.

ISO 21570: 2005 Xxxxxx xxx xxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a odvozených xxxxxxxx – Xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nukleové. Xxxxxxx X1.

X.-X. Xxxxxxxxxx x xxx., 2008, „Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx x X35X and T-nos xxxxxx xxxx-xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx“, Xxx. Xxxx Xxx. xxx Technol., Volume 226, s. 1221 xx 1228.

E. Xxxxxx-Xxxxxxxx x xxx., 2010, „XXXX®Xxxxx xXXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xx ‚35S xxxxxxxx‘ and ‚XXX xxxxxxxxxx‘ xxxxxxxx xx xxxx and xxxx xxxxxxxx“, Xxx. Xxxx Xxx. xxx Xxxxxxx., Xxxxxx 230, s. 383 až 393.

X. Xxxxxxx, H. Broll, X.-X. Waiblinger, X. Xxxxxxxx, 2007, „Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx x X-xxx real-time XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx modified xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx“, J. Xxxxx. Xxxxxxx., 2, s. 116 xx 121.

b)

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx genů XxxXXx, XxxXXx x/xxxx XxxXXx/XxxXXx x Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

X. Xxxxxx-Xxxxxxxx x xxx. (x xxxxx), „Xxxx new XXXX®Xxxxx xXXX screening xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx®, XxxxxxxXxxx® and XxxXXx xxxxxx xx genetically xxxxxxxx xxxxxxxx“, Xxx. Xxxx Xxx. and Xxxxxxx., XXX 10.1007/x00217-011-1605-7.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx referenční xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx širokém xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxx x Xxxx xx xxxxxx metoda xxxx xxxxxxxxx xx vhodnou xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx screeningových xxxxx xx zohlední xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx zveřejnila Xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř xxx xxxxxxxxx modifikované potraviny x xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx-xxx.xxx.xx.xxxxxx.xx


PŘÍLOHA XXX

XXXX OSVĚDČENÍ X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX


PŘÍLOHA XX

XXXX XXXXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx: Vyplňte prosím xxxxxxxx x xxxxxxx xxx každý zkoušený xxxxxx

Xxxx, xxxxx xx xxxxx ve xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx x adresa xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zprávy (1)

<<000>>

Identifikační kód xxxxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1)

&xx;&xx;000&xx;&xx;

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1)

X xx

X případě xxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků

X xxxxxxxxxxxx xxxxxx po X x

Xxxxx x xxxxxxxx analyzovaných xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1)

X zkušebních xxxxx xx Y xx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX&xxxx;(1)

X xx/XXX

Xxxx xxxxxxxx(x) XXX xxxxxxxx pro (1):

U každého x xxxxxxxxxxxxx uveďte xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xx.

xxxxxx xxxx:

xxxxxxxx 35X:

xxxxxxxxxx NOS:

CryIAb/CryIAc:

Test xxxxx xxxxxxxx (dalších xxxxxxxx) proveden xxx&xxxx;(1):

Xxxxxx xxxxxxxx: (xxxx. mezilaboratorní xxxxxxxx, interní xxxxxxxx [xxxxxx prosím podle xxxx xxxxx, xxxxxx])

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxxx + xxxxxx xxxx):

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx):

Xxxxxxxxx limit detekce (xxxxx kopií):

Praktický xxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xx-xx xxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX a referenčních xxxxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxx, genomická XXX, XXX …)

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxxx prosím xxxxxxxx (x ng XXX) analyzované xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Ct

Poznámky


(1)  Povinné xxxxx