Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE

ze xxx 22. xxxxxxxx 2011

x mimořádných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikované xxxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx z Xxxx x x xxxxxxx rozhodnutí 2008/289/XX

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

(2011/884/XX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x stanoví xxxxxxx xxxxxxxx se bezpečnosti xxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxx ustanovení čl. 4 odst. 2 x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx (2) nesmí xxx žádné geneticky xxxxxxxxxxxx potraviny nebo xxxxxx uváděny na xxx Xxxx, xxxxx xx xx ně xxxxxxxxxx povolení udělené x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Podle xx. 4 xxxx. 3 x xx. 16 odst. 3 xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxxx x xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx prokázáno, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zdraví, xx xxxxxx zvířat xxxx xx životní xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxx x xx xx neliší xx potravin xxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx, xx xx xxxx, že by xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

X září 2006 xxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxxx a Xxxxxxx objeveny x xxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx a krmiva (XXXXX) oznámeny xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx nepovolenou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Bt 63. Navzdory xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismu (XXX), xxxxx oznámily xxxxxx xxxxxx, xxxx následně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxx rýže Bt 63.

(3)

Xxxxxxxx x pokračujícím xxxxxxxxx x x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xx produkty xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxx již xxxxxxx xxxxxxxxx nepovolenou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Xx 63, xxxx přijato xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/289/ES (3), xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nepovoleného geneticky xxxxxxxxxxxxxx organismu Bt 63 x produktech x rýže. Podle xxxxxxxxx rozhodnutí bylo xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx předložili xxxxxxxxxx xxxxxxx dotčeného xxxxxxxxx xxxxx analytickou xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx produktů z xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rýží Xx 63. Uvedené xxxxxxxxxx xxxx stanovilo, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx předané k xxxxxx nebo již xxxxxxx na trh, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx v xxxxxx roku 2010 xxxxxxxx XXXXX xxxxxx xxxxxx odrůd xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx genetické xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx proti xxxxx, xxxxx měly podobné xxxxxxxxxx xxxx XXX Xxxxxx 6. Následně xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx varování, xxxxx xxxxx Xxxxxx 6 xxxxx zahrnovaly přítomnost xxxxx linie xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podobající se XXX Xxxxxxxxx 1 (XXX1). Xxxxxx 6 x XXX1 nejsou x Xxxx ani x Číně xxxxxxxx.

(5)

Příslušné xxxxxx orgány xxxx xxxxxxxxxx x veškerých xxxxxxxxxx RASFF a Xxxxxx xxxxx xxxx x červnu 2010 x x únoru 2011 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx narůstajícího xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxx x veterinární xxxx xxxxxxx v Xxxx x xxxxx 2008 inspekci, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/289/XX, xxxxxxx x xxxxxx 2011 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 2008 a x prvotním xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 2011 xxxx uvedeno, xx panují xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx produkty x xxxx pocházející xxxx xxxxxxxx z Xxxx, x v xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx vysoké xxxxxx, xx xx těchto xxxxxxxx z xxxx xxxxx zavlékány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xx zjištěním xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx z xxx 2008 x 2011 x četným xxxxxxxxx RASFF, které xx týkají xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2008/289/XX příslušným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx zabránila xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktu xx xxx Xxxx. Xxxxxxxx x xxxx xx xxxxx nahradit xxxxxxxxxx 2008/289/ES prostřednictvím xxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxxxxxxx xx skutečnosti, že x Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, je xxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2008/289/XX, xxxxx xx vztahují xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Xx 63, xxx xxx byly xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x produktech x xxxx pocházejících xxxx xxxxxxxxxx x Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx prokazuje, xx xx nejedná x xxxxxxx geneticky modifikované xxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2008/289/ES, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xx však xxxxxx xxxxxxx kontroly členských xxxxx xxxxxxxx četnosti xxxxxx vzorků a xxxxxx, xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xx 100 % xxxxx zásilek xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx x Číny x xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předpokládané xxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx výsledků hrají xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx vzorků x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx nepřítomnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxx pocházejícím z Xxxx. Zásady xxx xxxxxxx spolehlivého xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx produkty xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/787/ES xx xxx 4. října 2004 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx produktů x xxxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1830/2003 (4) x pro xxxxxx xxxxxxxxx x XXX/XX 15568 nebo xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx v nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxx xxxxxx kontrolu krmiv (5).

(10)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx případů xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kontrolním xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kvality x xxxxxxxx x x zájmu xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx vzorků x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2008/289/XX analytickými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze II.

(11)

Nové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx 2004/787/XX. V xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxx kvalitativní x měly xx xxxxx xxxxxxx nepovolených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů, xxx které xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx vzorků x analýzu.

(12)

Xxxxxxxx referenční xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx (EU-RLGMFF) x xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (JRC) xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx screeningových metod xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(13)

Xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx k xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxx, xx xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxxxxxxx tak x xxxxxx útvary xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze XX. Xxxxxxx xx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx pokyny Evropské xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx modifikované potraviny x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(14)

Xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx X, xxxxxxxxxxx xxxx zasílané x Xxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx Xxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x karanténu (Xxxxx Xxxx Inspection xxx Xxxxxxxxxx Bureau – XXXXX) x xxxxxxx xx xxxxx stanovenými x příloze XXX x XX xxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx povinnost xxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásilek xxxxxxxx x xxxx pocházejících xxxx xxxxxxxxxx x Xxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxx by xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xx nutné, x xxxx by xx proto vztahovat xxxxx xx produkty xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Číny, u xxxxx xxxxxxxx pravděpodobnost, xx xxxx kontaminovány xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx škále xxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx takovými xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rýže, se xxx xxx vhodné xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx rýže xxxxxxx jako jejich xxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx nebo x xx být xxxxxxxx xxxxx xxxx nemusí. Xxxxx xx xxx xxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx z xx xxxx xxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx tak provádět xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx nepovolenými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rýže xx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx stále xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxx působnosti

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx produkty x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X, xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx z Číny.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

1.   Xxx účely xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x článcích 2 x 3 nařízení (XX) x. 178/2002, v xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx kontrolách za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a xxxxxxxx x pravidel x zdraví xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (6) x x xx. 3 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 669/2009 (7) xxxxxxxxxx xx zesílených xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.   Xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)   Xxxxxx: konkrétní x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

x)   Xxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxx množství produktu xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hloubku partie (xxxxxxxx vzorek), xxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx x průběhu xxxxxx časového intervalu (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx).

x)   Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x mícháním xxxxxxx xxxxxx odebraných x xxxxxx xxxxxx.

x)   Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x hromadného vzorku x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx.

x)   Xxxxxxxxxx vzorek: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxxx xxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorku, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx oznamování

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx. Provozovatelé musí xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx určen xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxx dovozu

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx partii x xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx vzory stanovenými x přílohách XXX x IV, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x ověřeno oprávněným xxxxxxxxx „Úřadu Čínské xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx a výstupní xxxxxxxx x xxxxxxxxx“ (Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Bureau – XXXXX).

2.   Pokud xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx z ní xxxx xxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x uvedením, xx daná xxxxxxxxx xxxx xxxxxx neobsahuje xxxx, nesestává x xx xxxx z xx xxxx xxxxxxxx(x).

3.   Xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX.

4.   Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, který xx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti. Xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxx obalu x xxxxxxx xxxx xxx takovým kódem xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx xxxxxxx, xx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxx xxxx zásilka xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 4 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx 4, xxxxxxx xx xxxxxx zpět xx xxxx xxxxxx xxxx xx zlikviduje.

3.   Pokud xx xxxxxxx provázena xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti x analytickou xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 4, příslušný xxxxx xxxxxxx vzorek xx xxxxxx provedení xxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx 100 %. Pokud xx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx odběr xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx x xxxx.

4.   Xxxxxxxxx xxxxx xxxx povolit xxxxx přepravu xxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx x dispozici xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxxxxx zásilka xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou x dispozici výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx.

5.   Propuštění xxxxxxx xx xxxxxxx oběhu xx xxxxxx pouze xxxxx, má-li xx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx provedených x xxxxxxx s xxxxxxxx XX xx xx, že veškeré xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx v souladu x xxxxxx Xxxx.

Xxxxxx 6

Podávání xxxxx Xxxxxx

1.   Xxxxxxx státy připraví xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx analytických xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xx týkají xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x článku 1.

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x průběhu měsíce, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx: x xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx.

2.   Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx informace:

x)

xxxxx xxxxxxx, x kterých xxx xxxxxxxx odběr xxxxxx xxx analýzu;

x)

výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 5;

c)

xxxxx zásilek, xxxxx byly xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx osvědčení x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 7

Rozdělení zásilky

Xxxxxxx xxxxx rozdělovat, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

V xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělení xx xxxxxx kontrole xxxx být xxxxx xxxx rozdělené zásilky xxxxxxxxx xxxxxxxx kopií xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x analytické xxxxxx.

Xxxxxx 8

Xxxxxxx

Xxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x úředních xxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxx, analýzy, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx v návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podniku.

Xxxxxx 9

Přechodná ustanovení

Xxxxxxxx xx čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx produktů uvedených x xxxxxx 1, xxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxx 1. xxxxxx 2012, pokud xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx xx článkem 4.

Xxxxxx 10

Xxxxxxx opatření

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx jeho xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxx 2008/289/XX xx xxxxxxx.

Xxxxxx na xxxxxxx rozhodnutí se xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx rozhodnutí.

Xxxxxx 12

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

X Xxxxxxx xxx 22. prosince 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Manuel BARROSO

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 31, 1.2.2002, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 96, 9.4.2008, x. 29.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 348, 24.11.2004, x. 18.

(5)  Úř. xxxx. X 54, 26.2.2009, x. 1.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 165, 30.4.2004, x. 1.

(7)  Úř. xxxx. X 194, 25.7.2009, x. 11.


XXXXXXX X

XXXXXX PRODUKTŮ

Produkt

Kód XX

Xxxx x xxxxxxx (xxxxxxxxx nebo xxxxxx)

1006&xxxx;10

Xxxxxxx xxxx (xxxx xxxxx xxxx hnědá xxxx)

1006&xxxx;20

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx

1006&xxxx;30

Xxxxxxxx xxxx

1006&xxxx;40&xxxx;00

Xxxxxx xxxxx

1102&xxxx;90&xxxx;50

Xxxxxxx x xxxxxxxx z xxxx

1103&xxxx;19&xxxx;50

Xxxxxx x xxxx

1103&xxxx;20&xxxx;50

Xxxx xxxx ve xxxxxxxx

1104&xxxx;19&xxxx;91

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx (kromě xxx ovsa, xxxxxxx, xxxx, kukuřice x xxxxxxx x rýžových xxxxxx)

1104&xxxx;19&xxxx;99

Xxxxxx škrob

1108 19 10

Přípravky xxx xxxxxxx výživu, x xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx

1901&xxxx;10&xxxx;00

Xxxxxxxxx xxxxxxxx, nenadívané xxx jinak xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx

1902&xxxx;11&xxxx;00

Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx ani jinak xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vejce

1902 19

Nadívané xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxx připravené

1902 20

Ostatní xxxxxxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx nepřipravené, x jiné než xxxxxxxx těstoviny, též xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx)

1902&xxxx;30

Xxxxxxx x obilovin xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx z xxxx

1904&xxxx;10&xxxx;30

Xxxxxxxxx xxxx „xüxxx“ x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1904&xxxx;20&xxxx;10

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx získané z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx obilných xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx (xxxxx xxxxxxxxx xxxx „xüxxx“ z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx)

1904&xxxx;20&xxxx;95

Xxxx předvařená xxxx xxxxx připravená, xxxxx neuvedená ani xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx, xxxxxxx x krupičky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx směsí nepražených xxxxxxxx vloček x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx nabobtnalých xxxxxxxx)

1904&xxxx;90&xxxx;10

Xxxxxx xxxxx

xx&xxxx;1905&xxxx;90&xxxx;20

Xxxxxxx

1905&xxxx;90&xxxx;45

Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx

1905&xxxx;90&xxxx;55

Xxxxxx, vedlejší mlýnské xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, též xx xxxxx xxxxx, získané xx prosévání, mletí xxxx xxxxx zpracování xxxx s xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 35&xxxx;% xxxxxxxxxxxx

2302&xxxx;40&xxxx;02

Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a jiné xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zpracování xxxx, jiné než x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 35&xxxx;% xxxxxxxxxxxx

2302&xxxx;40&xxxx;08

Xxxxxxx x jejich xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; kožový prášek, xxx xxxxxxxxxx

3504&xxxx;00&xxxx;00


XXXXXXX XX

Xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxx účely úřední xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaného xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx ustanovení

Vzorky xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx nepřítomnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx x rýže xx odebírají xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx příloze. Takto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx partie, x nichž xxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx vzorků

2.1   Odběr xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx kterých xx xxxxxxxx hromadný xxxxxx, a příprava xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 2004/787/XX x xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;152/2009 pro xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorku xxxx být 2,5 kg, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 500 g. Pro xxxxx xx. 11 xxxx. 5 nařízení (XX) x.&xxxx;882/2004 se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x hromadného xxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx

Xxxxx xxxxxxx vzorků xxx sestavení xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků xxxx xxx x souladu x CEN/ISO 15568 xxxx s xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být 2,5&xxxx;xx, avšak x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 500&xxxx;x. Xxx xxxxx xx. 11 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) č. 882/2004 xx sestaví xxxxx xxxxxxxxxxx vzorek z xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx původu xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx AQSIQ x xxxx xxxxxxxxxxx xx volného xxxxx x Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx členským státem. Xxxxxxxxxxxx testy xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxx;(1), nejméně x následujících xxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx 35X XXXX (viru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxxxxxxx) x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx genů CryIAb, XxxXXx x/xxxx XxxXXx/XxxXXx x Bacillus xxxxxxxxxxxxx.

X xxxxxxx xxxxxx zrn xxxxxxx určená xxxxxxxxx xxxxxxxxx x homogenizovaného xxxxxxxxxxxxx vzorku čtyři xxxxxxxxxx xxxxxx po 240&xxxx;x (odpovídající 10 000 xxx xxxx). X xxxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na 125&xxxx;x. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx dvě xxxxxxxx. X každé xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podrobně xxxxxxxxx xxxx x xxxx 4 xxxxxxx jeden xxxx XXX xxx xxxxx geneticky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvek. Xxxxx xx xx xx xx, xx xx xxxxxxx jeden geneticky xxxxxxxxxxxx genetický prvek xxxxxxxxxxxxx přinejmenším v xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx zprávě Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx metody:

a)

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx 35X XXXX (xxxx žilkové xxxxxxx xxxxxxx) a terminátoru XXX (nopalinsyntázy) x Xxxxxxxxxxxxx tumefaciens.

ISO 21570: 2005 Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Metody xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nukleové. Xxxxxxx X1.

X.-X. Xxxxxxxxxx x kol., 2008, „Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx x X35X xxx X-xxx xxxxxx xxxx-xxxx screening xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx organisms xx xxxx products“, Xxx. Xxxx Xxx. xxx Xxxxxxx., Xxxxxx 226, x. 1221 xx 1228.

E. Xxxxxx-Xxxxxxxx x xxx., 2010, „XXXX®Xxxxx xXXX xxxxxxxxx xxxxxxx for xxx xxxxxxxx xx ‚35S xxxxxxxx‘ xxx ‚XXX xxxxxxxxxx‘ elements xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx“, Xxx. Xxxx Xxx. and Technol., Xxxxxx 230, s. 383 xx 393.

X. Xxxxxxx, X. Broll, X.-X. Waiblinger, X. Xxxxxxxx, 2007, „Collaborative xxxxx of x X-xxx real-time XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx in xxxx xxxxxxxx“, X. Verbr. Xxxxxxx., 2, x. 116 až 121.

b)

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx XxxXXx, XxxXXx x/xxxx XxxXXx/XxxXXx z Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

X. Xxxxxx-Xxxxxxxx x xxx. (v xxxxx), „Xxxx xxx XXXX®Xxxxx xXXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx detection xx Xxxxxxx Xxxxx®, XxxxxxxXxxx® and CryIAb xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx products“, Eur. Xxxx Res. and Xxxxxxx., XXX 10.1007/s00217-011-1605-7.

Po xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxx referenční xxxxxxxxxx xxx geneticky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx širokém xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x Xxxx xx xxxxxx xxxxxx bude xxxxxxxxx za vhodnou xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx pokyny xxxxxxx x dokumentu, xxxxx zveřejnila Evropská xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxxx x xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx-xxx.xxx.xx.xxxxxx.xx


XXXXXXX XXX

XXXX XXXXXXXXX X ZDRAVOTNÍ XXXXXXXXXXXX


PŘÍLOHA XX

XXXX ANALYTICKÉ XXXXXX

Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v příloze xxx každý xxxxxxxx xxxxxx

Xxxx, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx laboratoře (1)

Identifikační xxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1)

&xx;&xx;000&xx;&xx;

Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx vzorku (1)

<<000>>

Velikost xxxxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1)

X kg

V xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx X x

Xxxxx a xxxxxxxx analyzovaných xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1)

X xxxxxxxxxx xxxxx xx Y xx

Xxxxxxx xxxxxxxx analyzované DNA (1)

X xx/XXX

Xxxx sekvence(í) XXX xxxxxxxx xxx&xxxx;(1):

X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx uveďte xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x průměrné xxxxxxxx číslo Xx.

xxxxxx xxxx:

xxxxxxxx 35S:

terminátor NOS:

CryIAb/CryIAc:

Test xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxx pro (1):

Status xxxxxxxx: (xxxx. mezilaboratorní xxxxxxxx, xxxxxxx validace [xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx])

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxxx + xxxxxx xxxx):

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro konstrukt xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx):

Xxxxxxxxx limit detekce (xxxxx kopií):

Praktický xxxxx xxxxxxx (limit xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx), je-li xxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX x referenčních xxxxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx x povaha xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx materiálů (xxxx. xxxxxxx, genomická XXX, XXX …)

Informace x xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxxx prosím xxxxxxxx (x ng XXX) xxxxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Ct

Poznámky


(1)  Povinné xxxxx