Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX

ze xxx 22. prosince 2011

x xxxxxxxxxxx opatřeních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x produktech x xxxx xxxxxxxxxxxxx z Xxxx a o xxxxxxx rozhodnutí 2008/289/XX

(Text x významem xxx XXX)

(2011/884/XX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 178/2002 xx dne 28. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxxxx xx. 4 xxxx. 2 x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1829/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech (2) xxxxx xxx žádné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx uváděny xx xxx Unie, xxxxx xx na xx xxxxxxxxxx povolení udělené x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Podle xx. 4 xxxx. 3 x čl. 16 xxxx. 3 xxxxx xxxxxxxx nesmí xxx povoleny žádné xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxxx x krmiva, xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxx na životní xxxxxxxxx, xx neuvádějí xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x omyl x xx se xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, do té xxxx, že xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

X xxxx 2006 xxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxxx x Xxxxxxx objeveny x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx informací pro xxxxxxxxx x xxxxxx (XXXXX) oznámeny xxxxxxxx x rýže xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxx xxxx Xx 63. Navzdory xxxxxxxxx xx kontrole xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nepovoleného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismu (GMO), xxxxx xxxxxxxx čínské xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dalších xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx Bt 63.

(3)

Xxxxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x k xxxx, xx příslušné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx záruky xxxx, xx xxxxxxxx pocházející xxxx zasílané z Xxxx již xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Bt 63, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/289/ES (3), xxxxxx xxxx zavedena xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismu Xx 63 x xxxxxxxxxx x xxxx. Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, aby provozovatelé xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx dotčeného členského xxxxx analytickou zprávu, xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx produktů x xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Xx 63. Uvedené xxxxxxxxxx xxxx stanovilo, xx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx na xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odběru xxxxxx a analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x rozhodnutí.

(4)

Německo x xxxxxx roku 2010 xxxxxxxx XXXXX xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nepovolené xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx hmyzu, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXX Xxxxxx 6. Následně xxxx oznámeno několik xxxxxxxxx varování, xxxxx xxxxx Xxxxxx 6 xxxxx xxxxxxxxxx přítomnost xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx hmyzu, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx XXX Xxxxxxxxx 1 (XXX1). Kefeng 6 x XXX1 xxxxxx x Unii ani x Číně xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxxx xxxxxx orgány xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx RASFF a Xxxxxx xxxxx toho x xxxxxx 2010 x x xxxxx 2011 písemně požádala xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx provedl x Xxxx x xxxxx 2008 inspekci, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/289/XX, xxxxxxx v xxxxxx 2011 xxxxxxxxxxx xxxxx inspekce. X xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxx 2008 x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 2011 xxxx xxxxxxx, xx panují nejasnosti, xxxxx xxx x xxxxxx, druh x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx, které xxxxx kontaminovat xxxxxxxx x xxxx pocházející xxxx zasílané x Xxxx, x x xxxxxxxx toho bylo xxxxxxxx xxxxxx riziko, xx do xxxxxx xxxxxxxx z xxxx xxxxx zavlékány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx úřadu x xxx 2008 x 2011 x xxxxxx xxxxxxxxx XXXXX, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s nepovolenou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rýží, xx měla být xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2008/289/XX příslušným xxxxxxxx rozšířena xxx, xxx zabránila xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xxxx. Xxxxxxxx x xxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/289/XX prostřednictvím xxxxxx rozhodnutí.

(8)

X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že x Unii xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx produkty z xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxxxxxxxxxx 2008/289/ES, xxxxx xx xxxxxxxx pouze xx geneticky modifikovanou xxxx Xx 63, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjištěné x xxxxxxxxxx x xxxx pocházejících nebo xxxxxxxxxx x Číny. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx analytickou xxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, že xx nejedná o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, stanovená x xxxxxxxxxx 2008/289/ES, xx xxxx xxx zachována. Xx však xxxxxx xxxxxxx kontroly členských xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, přičemž xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx na 100 % xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx a xxxxxxxx povinnost pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx předem xxxxxxxxx předpokládané xxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Pro xxxxxxx reprezentativních a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx úlohu xxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx protokol xxx xxxxx vzorků x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx pocházejícím z Xxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx zemědělské xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/787/XX ze xxx 4. xxxxx 2004 x technických xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx x detekci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x materiálu vyrobeného x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx produktů x jejich obsahem xxxxx nařízení (XX) x. 1830/2003 (4) a pro xxxxxx potraviny x XXX/XX 15568 xxxx xxxxxxx normě. Pokud xxx o xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx vzorků a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv (5).

(10)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx validovaným xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kvality x xxxxxxxx x x zájmu xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx stanovenou x xxxxxxxxxx 2008/289/ES xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx XX.

(11)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx 2004/787/XX. X xxxxx doporučení xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou k xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx x měly by xxxxx detekci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxx toleranční xxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx geneticky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx (EU-RLGMFF) v xxxxx Xxxxxxxxxx výzkumného xxxxxxxxx (XXX) xxxxxxx x potvrdila xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xxx xxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxx xxxx.

(13)

Xxx xxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x tomu, xxx xx zabránilo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxx, xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX. Xxxxxxx xx xxxxx, xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x krmiva pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(14)

Produkty x xxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, jsou-li provázeny xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx, xxxxx vydal Xxxx Xxxxxx lidové xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx inspekci x xxxxxxxxx (Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx – XXXXX) x souladu xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX x XX xxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxx xxxx x xxxxxxxxx průběžné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, je xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx pravidelné xxxxxx x úředních xxxxxxxxxx xxxxxxx produktů x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x Xxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x neměla xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xx nutné, x měla by xx xxxxx vztahovat xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxx, x xxxxx xxxxxxxx pravděpodobnost, xx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx případy geneticky xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx by mohly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxx xxx vhodné xxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx produkty, v xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Některé x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx xxxx x xx být xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxx xxx vhodné umožnit xxxxxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxx, xx daný xxxxxxx rýži neobsahuje, xxxxxxxxx x xx xxxx xxxx x xxxx xxxxxxx, vydali xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx xxxxxxx možné xxxxxxxxxxx produktů x xxxx xxxxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xx šesti xxxxxx xxxxxxxxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx stále xxxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto rozhodnutím xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví xxxxxx,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx se vztahuje xx produkty x xxxx xxxxxxx x xxxxxxx I, které xxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxx x Číny.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

1.   Xxx účely xxxxxx rozhodnutí se xxxxxxx definice xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 x 3 nařízení (XX) x. 178/2002, v xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x zdraví zvířat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (6) x x xx. 3 xxxx. b) x x) nařízení Xxxxxx (XX) č. 669/2009 (7) týkajícího xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.   Xxxxxxx xx rovněž xxxx definice:

x)   Xxxxxx: xxxxxxxxx x specifické xxxxxxxx xxxxxxxxx.

x)   Xxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxx zahrnující xxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx vzorek), xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx v průběhu xxxxxx časového intervalu (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx).

x)   Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x mícháním xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

d)   Laboratorní xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx inspekcím a xxxxxx.

x)   Xxxxxxxxxx vzorek: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx reprezentativní xxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Provozovatelé xxxxxxxxxxxx a potravinářských xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx odpovídajícím způsobem xxxxxx oznámí xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx fyzického xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx. Provozovatelé xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx určen xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxx 4

Podmínky xxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávou pro xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xx vzory stanovenými x xxxxxxxxx III x IV, xxxxx xx vyplněno, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „Xxxxx Xxxxxx xxxxxx republiky xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x karanténu“ (Xxxxx Xxxx Inspection xxx Quarantine Xxxxxx – AQSIQ).

2.   Pokud produkt xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x xx xxxx xxxx x xxxx xxxxxxx, lze xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nahradit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odpovědného za xxxxxxx x uvedením, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx neobsahuje xxxx, nesestává x xx xxxx z xx xxxx vyrobena(o).

3.   Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx účely analytických xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx v xxxxxxx x přílohou XX.

4.   Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, který se xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti. Xxxxx pytel xxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxx xxxxxxxx

1.   Xxxxxxxxx xxxxx členského xxxxx xxxxxxx, xx se x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxxxxx kontrola xxxxxxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxx, xx podmínky xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 4 xxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxx xxxx zásilka xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx. 4 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zdravotní nezávadnosti x analytickou zprávou xxxxxxxxxx x xxxxxx 4, zásilka xx xxxxxx xxxx do xxxx původu xxxx xx xxxxxxxxxx.

3.   Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx osvědčením x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zprávou xxxxxxxxxx x článku 4, xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy II xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx, xxxxxxx četnost je 100 %. Pokud xx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx partií, xxxxxxx xx odběr xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx x xxxx.

4.   Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx přepravu xxxxxxx xxxx xxx, než xxxx k dispozici xxxxxxxx fyzických xxxxxxx. X xxxxxxx případě xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, dokud xxxxxx x dispozici xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrol.

5.   Propuštění zásilek xx xxxxxxx xxxxx xx povolí xxxxx xxxxx, má-li se xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xx xx, xx xxxxxxx xxxxxx uvedené zásilky xxxx x souladu x xxxxxx Xxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxxx xxxxx tři měsíce xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx analytických xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx poslední xxx měsíce a xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxx 1.

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx: x xxxxx, xxxxxxxx, říjnu x xxxxx.

2.   Xxxx zpráva xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x)

počet xxxxxxx, x xxxxxxx xxx proveden odběr xxxxxx xxx analýzu;

b)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 5;

x)

počet zásilek, xxxxx xxxx odmítnuty, xxxxxxx xxxxxxx osvědčení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx analytická zpráva.

Xxxxxx 7

Rozdělení xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx rozdělovat, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělení xx xxxxxx kontrole xxxx xxx každá xxxx xxxxxxxxx zásilky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx x analytické xxxxxx.

Xxxxxx 8

Náklady

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx odběru xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x jakýchkoli xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx předpisů, xxxx xxxxxxxxxxxx potravinářského xx xxxxxxxxxxxx podniku.

Xxxxxx 9

Přechodná xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xx čl. 4 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 1, xxxxx opustily Xxxx xxxx 1. únorem 2012, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx se článkem 4.

Xxxxxx 10

Xxxxxxx xxxxxxxx

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxx 2008/289/ES xx xxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx toto xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 12

Xxxxx v xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

X Bruselu dne 22. xxxxxxxx 2011.

Za Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

předseda


(1)  Úř. věst. L 31, 1.2.2002, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 96, 9.4.2008, x. 29.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 348, 24.11.2004, s. 18.

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 54, 26.2.2009, x. 1.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 165, 30.4.2004, x. 1.

(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 194, 25.7.2009, s. 11.


XXXXXXX I

SEZNAM PRODUKTŮ

Produkt

Kód XX

Xxxx x xxxxxxx (xxxxxxxxx nebo xxxxxx)

1006&xxxx;10

Xxxxxxx xxxx (xxxx xxxxx xxxx xxxxx rýže)

1006 20

Poloomletá xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxx leštěná nebo xxxxxxx

1006&xxxx;30

Xxxxxxxx xxxx

1006&xxxx;40&xxxx;00

Xxxxxx xxxxx

1102&xxxx;90&xxxx;50

Xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxx

1103&xxxx;19&xxxx;50

Xxxxxx z xxxx

1103&xxxx;20&xxxx;50

Xxxx xxxx xx xxxxxxxx

1104&xxxx;19&xxxx;91

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo xx vločkách (xxxxx xxx ovsa, pšenice, xxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx)

1104&xxxx;19&xxxx;99

Xxxxxx škrob

1108 19 10

Přípravky xxx xxxxxxx xxxxxx, v xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx

1901&xxxx;10&xxxx;00

Xxxxxxxxx xxxxxxxx, nenadívané xxx jinak nepřipravené, xxxxxxxxxx xxxxx

1902&xxxx;11&xxxx;00

Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx

1902&xxxx;19

Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx vařené xxxx xxxxx připravené

1902 20

Ostatní xxxxxxxxx (xxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx nepřipravené, x xxxx xxx xxxxxxxx těstoviny, xxx xxxxxx xxxx jinak xxxxxxxxxx)

1902&xxxx;30

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx bobtnáním nebo xxxxxxxx x xxxx

1904&xxxx;10&xxxx;30

Xxxxxxxxx xxxx „xüxxx“ x xxxxxxxxxxx obilných xxxxxx

1904&xxxx;20&xxxx;10

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx získané x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx ze směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vloček x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx (xxxxx přípravků typu „xüxxx“ x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx)

1904&xxxx;20&xxxx;95

Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx z nepražených xxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxx nepražených xxxxxxxx vloček x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx nabobtnalých obilovin)

1904 90 10

Rýžový xxxxx

xx&xxxx;1905&xxxx;90&xxxx;20

Xxxxxxx

1905&xxxx;90&xxxx;45

Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx

1905&xxxx;90&xxxx;55

Xxxxxx, vedlejší xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zpracování xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 35&xxxx;% xxxxxxxxxxxx

2302&xxxx;40&xxxx;02

Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a jiné xxxxxx, xxx ve xxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx, mletí xxxx xxxxx zpracování xxxx, jiné xxx x obsahem xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 35 % xxxxxxxxxxxx

2302&xxxx;40&xxxx;08

Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; kožový xxxxxx, xxx chromovaný

3504 00 00


XXXXXXX XX

Xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxx pocházejících x Číny

1.   Obecná xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxx rýže x xxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx popsaných x xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, x xxxxx byly xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx vzorků

2.1   Odběr xxxxxx x xxxxxx hromadných xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx dílčích xxxxxx, ze xxxxxxx xx sestaven hromadný xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx x souladu x doporučením 2004/787/ES x xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;152/2009 xxx krmiva. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být 2,5&xxxx;xx, xxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 500&xxxx;x. Xxx xxxxx xx. 11 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxxxxxx druhý xxxxxxxxxxx xxxxxx x hromadného xxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x příprava xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx v xxxxxxx x XXX/XXX 15568 xxxx s xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí být 2,5&xxxx;xx, xxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 500&xxxx;x. Xxx účely čl. 11 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx laboratorního xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x laboratoři xxxxxx xxxxxx AQSIQ x před xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x Unii x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx státem. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx modifikované potraviny x xxxxxx&xxxx;(1), nejméně x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx: promotoru 35S XXXX (xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxx XXX (nopalinsyntázy) z Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx CryIAb, XxxXXx x/xxxx CryIAb/CryIAc x Xxxxxxxx thuringiensis.

V xxxxxxx xxxxxx zrn xxxxxxx určená xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx čtyři xxxxxxxxxx xxxxxx po 240&xxxx;x (xxxxxxxxxxxx 10 000 xxx rýže). X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxx může xxx xxxxxxxx analytických xxxxxx xxxxxxx xx 125&xxxx;x. Xxxx čtyři xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x dále analyzují xxxxxxxx. Z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx extrakce. X xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx screeningových xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx 4 provede jeden xxxx XXX xxx xxxxx geneticky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xx xx xx, xx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx stanovenými xx zprávě Evropské xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx tyto xxxxxxxxxx xxxxxx:

x)

Xxx screening xxxxxxxxx 35S XXXX (xxxx xxxxxxx mozaiky xxxxxxx) x xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxxxxxxx) z Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

XXX 21570: 2005 Metody pro xxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx B1.

H.-U. Xxxxxxxxxx x xxx., 2008, „Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx x X35X and X-xxx xxxxxx real-time xxxxxxxxx xxxxxx to xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx products“, Xxx. Xxxx Xxx. xxx Xxxxxxx., Xxxxxx 226, s. 1221 xx 1228.

X. Barbau-Piednoir x xxx., 2010, „XXXX®Xxxxx xXXX xxxxxxxxx xxxxxxx for the xxxxxxxx of ‚35S xxxxxxxx‘ xxx ‚XXX xxxxxxxxxx‘ xxxxxxxx in xxxx xxx xxxx xxxxxxxx“, Eur. Xxxx Xxx. xxx Xxxxxxx., Xxxxxx 230, x. 383 xx 393.

X. Xxxxxxx, H. Xxxxx, X.-X. Waiblinger, X. Xxxxxxxx, 2007, „Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx x X-xxx xxxx-xxxx PCR xxxxxx xxx screening xx xxxxxxxxxxx modified xxxxxxxxx in food xxxxxxxx“, J. Xxxxx. Xxxxxxx., 2, x. 116 xx 121.

x)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx XxxXXx, CryIAc x/xxxx XxxXXx/XxxXXx z Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

X. Xxxxxx-Xxxxxxxx x xxx. (x xxxxx), „Xxxx xxx XXXX®Xxxxx xXXX screening methods xxx the detection xx Xxxxxxx Ready®, XxxxxxxXxxx® xxx CryIAb xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx“, Eur. Xxxx Xxx. and Xxxxxxx., XXX 10.1007/x00217-011-1605-7.

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxx referenční laboratoří xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxx x Xxxx xx xxxxxx xxxxxx bude xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx tyto xxxxx xxxxxxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx screeningových xxxxx xx zohlední xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxxx x xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx-xxx.xxx.xx.xxxxxx.xx


PŘÍLOHA XXX

XXXX XXXXXXXXX X ZDRAVOTNÍ XXXXXXXXXXXX


PŘÍLOHA IV

VZOR ANALYTICKÉ XXXXXX

Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx každý xxxxxxxx xxxxxx

Xxxx, xxxxx xx xxxxx ve xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx x adresa xxxxxxxx laboratoře (1)

Identifikační xxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1)

&xx;&xx;000&xx;&xx;

Xxxxxxxxxxxxx kód xxxxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1)

&xx;&xx;000&xx;&xx;

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1)

X xx

X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxxxxxx vzorků po X x

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1)

X xxxxxxxxxx xxxxx xx Y xx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx DNA (1)

X xx/XXX

Xxxx xxxxxxxx(x) XXX xxxxxxxx xxx&xxxx;(1):

X každého x následujících xxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xx.

xxxxxx xxxx:

xxxxxxxx 35S:

terminátor XXX:

XxxXXx/XxxXXx:

Xxxx xxxxx xxxxxxxx (dalších xxxxxxxx) proveden pro (1):

Status xxxxxxxx: (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, interní xxxxxxxx [xxxxxx prosím xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx])

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxxx + cílové xxxx):

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx):

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx):

Xxxxxxxxx limit xxxxxxx (limit xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xx-xx stanoven:

Popis xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxx, xxxxxxxxx DNA, XXX …)

Informace x xxxxxxxxx kontrole (1)

Uveďte xxxxxx xxxxxxxx (x xx XXX) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xx

Xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx