Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX

xx xxx 22. xxxxxxxx 2011

x mimořádných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se nepovolené xxxxxxxxx modifikované rýže x xxxxxxxxxx x xxxx pocházejících x Xxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/289/XX

(Text x významem pro XXX)

(2011/884/XX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxx, zřizuje xx Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 53 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxxxx xx. 4 xxxx. 2 x xx. 16 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1829/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech (2) xxxxx xxx žádné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potraviny xxxx xxxxxx uváděny xx xxx Xxxx, xxxxx xx na xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx udělené x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx. 4 odst. 3 x čl. 16 odst. 3 xxxxx nařízení xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x krmiva, xxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx prokázáno, že xxxxxx xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxx x xx xx xxxxxx xx potravin xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xx té xxxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxxxx.

(2)

X září 2006 xxxx ve Spojeném xxxxxxxxxx, Francii x Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx informací xxx xxxxxxxxx x xxxxxx (XXXXX) xxxxxxxx xxxxxxxx x rýže xxxxxxxxxxx xxxx zasílané z Xxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rýží Xx 63. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxx nepovoleného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismu (GMO), xxxxx oznámily xxxxxx xxxxxx, xxxx následně xxxxxxx několik xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxx xxxx Xx 63.

(3)

Xxxxxxxx k pokračujícím xxxxxxxxx a k xxxx, že příslušné xxxxxx orgány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx záruky toho, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z Xxxx již xxxxxxx xxxxxxxxx nepovolenou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Bt 63, xxxx přijato xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/289/ES (3), xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nepovoleného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 63 x produktech x xxxx. Podle xxxxxxxxx rozhodnutí xxxx xxxxxxxxxx, aby provozovatelé xxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dotčeného členského xxxxx analytickou zprávu, xxxxx dokazuje, že xxxxxxx xxxxxxxx z xxxx není xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Xx 63. Uvedené xxxxxxxxxx dále stanovilo, xx xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx xxxx již xxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxx x rozhodnutí.

(4)

Xxxxxxx v xxxxxx roku 2010 xxxxxxxx XXXXX výskyt xxxxxx odrůd xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx proti xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jako GMO Xxxxxx 6. Xxxxxxxx xxxx oznámeno několik xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx Xxxxxx 6 xxxxx zahrnovaly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx rýže xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se XXX Kemingdao 1 (XXX1). Xxxxxx 6 x KMD1 xxxxxx x Xxxx ani x Xxxx povoleny.

(5)

Příslušné xxxxxx orgány byly xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXXX x Xxxxxx kromě xxxx x xxxxxx 2010 x x xxxxx 2011 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx narůstajícího xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v Xxxx v říjnu 2008 xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí 2008/289/XX, xxxxxxx x xxxxxx 2011 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 2008 x x prvotním zjištění xxxxxxxx x xxxx 2011 xxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx, xxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx produkty x xxxx pocházející xxxx zasílané z Xxxx, a x xxxxxxxx xxxx bylo xxxxxxxx vysoké xxxxxx, xx xx těchto xxxxxxxx z xxxx xxxxx xxxxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx Potravinového x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx 2008 x 2011 x xxxxxx xxxxxxxxx RASFF, které xx xxxxxx případů xxxxxxxxxxxxx s nepovolenou xxxxxxxxx modifikovanou xxxx, xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2008/289/XX příslušným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx zabránila xxxxxxxxxx xxxxxxx kontaminovaného xxxxxxxx xx trh Xxxx. Xxxxxxxx k tomu xx nutné xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2008/289/ES xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.

(8)

X xxxxxxxxxxxx xx skutečnosti, že x Xxxx xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxx, je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovená xxxxxxxxxxx 2008/289/XX, xxxxx xx vztahují pouze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Xx 63, xxx aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organismy xxxxxxxx x produktech z xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x Xxxx. Xxxxxxxxx předložit xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx x analýze, xxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx x xxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 2008/289/ES, xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xx však xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxx četnosti xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 100 % xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x rýže xxxxxxxxxxxxx x Xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx podniků xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zásilky.

(9)

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx výsledků hrají xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx; proto xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx nepřítomnosti geneticky xxxxxxxxxxxx rýže v xxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x doporučení Xxxxxx 2004/787/ES xx xxx 4. října 2004 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx a detekci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x materiálu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxx obsahem xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1830/2003 (4) a xxx xxxxxx xxxxxxxxx x XXX/XX 15568 xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (5).

(10)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx validovaným xxxxxxx xxxxxxx x kontrolním xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x x zájmu xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2008/289/ES xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxx XX.

(11)

Nové xxxxxxxxxx screeningové metody xxxxxxx by měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx 2004/787/XX. X xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zohledňuje xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx metody, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xx xxxxx detekci nepovolených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx organismů, xxx které xxxx xxxxx toleranční práh xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potraviny x xxxxxx (EU-RLGMFF) v xxxxx Xxxxxxxxxx výzkumného xxxxxxxxx (XXX) xxxxxxx x potvrdila xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod xxx detekci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(13)

Xxx účely xxxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx, xxx se zabránilo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx trh, xx xxxxxxxx, xxx jak xxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX. Xxxxxxx xx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x krmiva xxx xxxxxxx xxxxxx metod.

(14)

Xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx I, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oběhu xxxxx xxxxx, jsou-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx vydal Xxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x karanténu (Xxxxx Xxxx Inspection xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx – XXXXX) x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXX x IV xxxxxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxx bylo x xxxxxxxxx průběžné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásilek xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx zasílaných x Xxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx přiměřená x neměla xx xxxxxxxx xxxxxx více, xxx xx nutné, x měla by xx xxxxx vztahovat xxxxx xx produkty xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x Číny, x xxxxx xxxxxxxx pravděpodobnost, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxx rýže. Xxxxxxxx xx xxxxx produktů, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, se xxx být xxxxxx xxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx produkty, v xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Některé x xxxxxxxx xxxx rýži xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xx nebo z xx být vyrobeny xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxx xxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x ní xxxx xxxx x xxxx vyroben, vydali xxxxxxxxxx prohlášení, a xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xxxxxxx ohledně možné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rýže xx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(18)

Opatření xxxxxxxxx tímto rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Oblast působnosti

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx uvedené x xxxxxxx I, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x Xxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxx

1.   Xxx xxxxx xxxxxx rozhodnutí xx xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, x xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx krmiv a xxxxxxxx x pravidel x zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat (6) x x čl. 3 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 669/2009 (7) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a potravin xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.   Xxxxxxx se xxxxxx xxxx definice:

a)   Partie: xxxxxxxxx x specifické xxxxxxxx xxxxxxxxx.

x)   Xxxxx vzorek: xxxxxx xxxx množství produktu xxxxxxxx x každého xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hloubku xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx).

x)   Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kombinováním x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

x)   Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx.

x)   Xxxxxxxxxx xxxxxx: homogenizovaný xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxx reprezentativní části.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Provozovatelé xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x druh xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx uvést, zda xx produkt určen xxxx potravina xxxx xxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxxxxx xxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx produktů xxxxxxxxx x xxxxxx 1 xxxx být provázena xxxxxxxxxxx zprávou pro xxxxxx partii x xxxxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xx vzory stanovenými x xxxxxxxxx XXX x XX, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x ověřeno oprávněným xxxxxxxxx „Úřadu Xxxxxx xxxxxx republiky xxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx“ (Xxxxx Exit Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Bureau – XXXXX).

2.   Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X neobsahuje xxxx, xxxxxxxxx x xx xxxx xxxx x xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx zprávu a xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x uvedením, xx xxxx potravina xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, nesestává x xx xxxx x xx není xxxxxxxx(x).

3.   Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x souladu x přílohou II.

4.   Každá xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti. Xxxxx xxxxx xxxx xxxx druh xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx takovým kódem xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxx xxxxxxxx

1.   Příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1 provede kontrola xxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že podmínky xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 4 byly xxxxxxx.

2.   Xxxxx xxxx zásilka xxxxxxxx neuvedených v xx. 4 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zprávou xxxxxxxxxx v článku 4, xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxx původu xxxx xx xxxxxxxxxx.

3.   Xxxxx je xxxxxxx provázena xxxxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zprávou xxxxxxxxxx x xxxxxx 4, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorek za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xx přítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx 100 %. Xxxxx xx xxxxxxx skládá z xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx vzorků x xxxxxxx u xxxxx z xxxx.

4.   Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx tím, než xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X takovém případě xxxxxxx xxxxxxx pod xxxxxx dohledem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

5.   Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx volného oběhu xx xxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx xx xx odběru vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx II xx xx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x souladu x právem Unie.

Xxxxxx 6

Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxx připraví xxxxx tři měsíce xxxxxx x všech xxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx produktů uvedených x xxxxxx 1.

Xxxxxxx xxxxxx předloží Komisi x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxx čtvrtletí: x xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx x xxxxx.

2.   Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx informace:

a)

xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx proveden xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx;

b)

výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 5;

c)

počet xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx, xxxxxxx chybělo xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nezávadnosti xxxx analytická zpráva.

Xxxxxx 7

Xxxxxxxxx zásilky

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxxxx xxxxxxx úřední kontroly.

X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx kontrole xxxx xxx každá xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kopií xxxxxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 8

Xxxxxxx

Veškeré xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, skladování x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx nedodržení xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx krmivářského xxxxxxx.

Xxxxxx 9

Přechodná xxxxxxxxxx

Odchylně xx xx. 4 xxxx. 1 xxxxxxx xxxxx xxxxxx dovoz xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 1, xxxxx opustily Xxxx xxxx 1. xxxxxx 2012, xxxxx byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx článkem 4.

Xxxxxx 10

Xxxxxxx opatření

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxxx přezkoumána xxxxxxxxxx xx šesti xxxxxx xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 11

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxx 2008/289/XX xx xxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx odkazy xx xxxx rozhodnutí.

Xxxxxx 12

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx rozhodnutí vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx po xxxxxxxxx x Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.

X Bruselu dne 22. prosince 2011.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

předseda


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 31, 1.2.2002, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 1.

(3)  Úř. xxxx. L 96, 9.4.2008, s. 29.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 348, 24.11.2004, x. 18.

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 54, 26.2.2009, s. 1.

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 165, 30.4.2004, x. 1.

(7)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 194, 25.7.2009, x. 11.


PŘÍLOHA I

SEZNAM PRODUKTŮ

Produkt

Kód XX

Xxxx v plevách (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx)

1006&xxxx;10

Xxxxxxx xxxx (rýže xxxxx xxxx hnědá xxxx)

1006&xxxx;20

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxx leštěná nebo xxxxxxx

1006&xxxx;30

Xxxxxxxx xxxx

1006&xxxx;40&xxxx;00

Xxxxxx xxxxx

1102&xxxx;90&xxxx;50

Xxxxxxx x krupička z xxxx

1103&xxxx;19&xxxx;50

Xxxxxx z xxxx

1103&xxxx;20&xxxx;50

Xxxx xxxx ve xxxxxxxx

1104&xxxx;19&xxxx;91

Xxxxxx xxxx rozválcovaná xxxx xx xxxxxxxx (xxxxx xxx ovsa, pšenice, xxxx, kukuřice a xxxxxxx x rýžových xxxxxx)

1104&xxxx;19&xxxx;99

Xxxxxx škrob

1108 19 10

Přípravky xxx xxxxxxx výživu, x xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx

1901&xxxx;10&xxxx;00

Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx nepřipravené, xxxxxxxxxx xxxxx

1902&xxxx;11&xxxx;00

Xxxxxxxxx nevařené, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx

1902&xxxx;19

Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx

1902&xxxx;20

Xxxxxxx xxxxxxxxx (jiné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx)

1902&xxxx;30

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx

1904&xxxx;10&xxxx;30

Xxxxxxxxx xxxx „xüxxx“ x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1904&xxxx;20&xxxx;10

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx obilných vloček x pražených xxxxxxxx xxxxxx xxxx nabobtnalých xxxxxxxx z rýže (xxxxx přípravků xxxx „xüxxx“ z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx)

1904&xxxx;20&xxxx;95

Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx připravená, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxx, xxxxxxx x krupičky, xxxxxxxxxxxxx přípravků získaných xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx z nepražených xxxxxxxx xxxxxx nebo xx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vloček a xxxxxxxxx obilných xxxxxx xxxx nabobtnalých obilovin)

1904 90 10

Rýžový xxxxx

xx&xxxx;1905&xxxx;90&xxxx;20

Xxxxxxx

1905&xxxx;90&xxxx;45

Xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, aromatizované xxxx xxxxxx

1905&xxxx;90&xxxx;55

Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx jiném xxxxxxxxxx xxxx s obsahem xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 35 % xxxxxxxxxxxx

2302&xxxx;40&xxxx;02

Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, též xx xxxxx pelet, získané xx xxxxxxxxx, mletí xxxx jiném xxxxxxxxxx xxxx, jiné než x xxxxxxx škrobu xxxxxxxxxxxxxx 35&xxxx;% hmotnostních

2302 40 08

Peptony x xxxxxx deriváty; xxxx proteinové látky x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx ani xxxxxxxxxx; xxxxxx prášek, xxx xxxxxxxxxx

3504&xxxx;00&xxxx;00


XXXXXXX XX

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x analýzy xxx účely xxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaného xxxxxxxxx x produktech x xxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx x rýže xx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx hromadné vzorky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx vzorků

2.1   Odběr xxxxxx x partií xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, ze kterých xx sestaven xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx x doporučením 2004/787/XX x nařízením (XX) x.&xxxx;152/2009 xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být 2,5 kg, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 500&xxxx;x. Xxx xxxxx xx. 11 xxxx. 5 nařízení (XX) x.&xxxx;882/2004 xx xxxxxxx xxxxx laboratorní xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx

Xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx x xxxxxxx x CEN/ISO 15568 xxxx s xxxxxxxx xxxxxx. Velikost xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx 2,5&xxxx;xx, avšak x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 500&xxxx;x. Xxx účely čl. 11 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;882/2004 xx sestaví xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx vzorku.

3.   Analýza xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx původu se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXXX x xxxx xxxxxxxxxxx xx volného xxxxx x Unii x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx testy xx xxxxxxxxx pomocí XXX x xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potraviny x xxxxxx&xxxx;(1), nejméně x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx 35X XXXX (viru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxxxxxxx) z Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx genů CryIAb, XxxXXx a/nebo CryIAb/CryIAc x Xxxxxxxx thuringiensis.

V xxxxxxx xxxxxx zrn xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 240&xxxx;x (odpovídající 10&xxxx;000 xxx xxxx). X xxxxxxxxxxxx produktů xxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx 125 g. Xxxx xxxxx analytické xxxxxx se rozemelou x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X každého xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx extrakce. X každé xxxxxxxx xx podle xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedených xxxx x bodě 4 xxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxx xxxxx xxxxxxxxx modifikovaný xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xx xx xx, xx je xxxxxxx jeden geneticky xxxxxxxxxxxx genetický xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v souladu x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoře, xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx metody:

a)

Pro screening xxxxxxxxx 35X CAMV (xxxx žilkové xxxxxxx xxxxxxx) a xxxxxxxxxxx XXX (nopalinsyntázy) x Xxxxxxxxxxxxx tumefaciens.

ISO 21570: 2005 Xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx X1.

X.-X. Waiblinger x kol., 2008, „Xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx x X35X xxx T-nos xxxxxx xxxx-xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx modified organisms xx xxxx xxxxxxxx“, Xxx. Food Res. xxx Xxxxxxx., Xxxxxx 226, x. 1221 xx 1228.

E. Xxxxxx-Xxxxxxxx x kol., 2010, „XXXX®Xxxxx xXXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxx the xxxxxxxx xx ‚35X xxxxxxxx‘ xxx ‚XXX xxxxxxxxxx‘ elements in xxxx and feed xxxxxxxx“, Eur. Xxxx Xxx. xxx Xxxxxxx., Xxxxxx 230, x. 383 až 393.

R. Xxxxxxx, X. Xxxxx, X.-X. Xxxxxxxxxx, X. Xxxxxxxx, 2007, „Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx a X-xxx xxxx-xxxx XXX xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx modified xxxxxxxxx in xxxx xxxxxxxx“, X. Xxxxx. Xxxxxxx., 2, x. 116 xx 121.

b)

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx XxxXXx, XxxXXx a/nebo XxxXXx/XxxXXx x Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

X. Barbau-Piednoir x xxx. (x xxxxx), „Xxxx xxx XXXX®Xxxxx xXXX screening methods xxx xxx detection xx Roundup Xxxxx®, XxxxxxxXxxx® and CryIAb xxxxxx xx genetically xxxxxxxx xxxxxxxx“, Eur. Xxxx Xxx. xxx Xxxxxxx., XXX 10.1007/x00217-011-1605-7.

Xx xxxxxxx specifičnosti metod Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx rýže x Xxxx xx xxxxxx metoda xxxx xxxxxxxxx xx vhodnou xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx použití výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x dokumentu, xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř xxx xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxxx x xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx-xxx.xxx.xx.xxxxxx.xx


XXXXXXX XXX

XXXX XXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX


PŘÍLOHA XX

XXXX ANALYTICKÉ XXXXXX

Xxxxxxxx: Xxxxxxx prosím xxxxxxxx x xxxxxxx xxx každý zkoušený xxxxxx

Xxxx, který se xxxxx ve xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx laboratoře (1)

Identifikační kód xxxxxxxxxx zprávy (1)

<<000>>

Identifikační kód xxxxxxxxxxxxx vzorku (1)

<<000>>

Velikost xxxxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1)

X kg

V xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorků

X xxxxxxxxxxxx xxxxxx po X x

Xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxx&xxxx;(1)

X xxxxxxxxxx xxxxx xx X mg

Celkové xxxxxxxx xxxxxxxxxxx DNA (1)

X xx/XXX

Xxxx xxxxxxxx(x) DNA xxxxxxxx xxx&xxxx;(1):

X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx uveďte xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xx.

xxxxxx xxxx:

xxxxxxxx 35X:

xxxxxxxxxx NOS:

CryIAb/CryIAc:

Test xxxxx sekvence (dalších xxxxxxxx) xxxxxxxx pro (1):

Status xxxxxxxx: (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx validace [xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx])

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxxx + cílové xxxx):

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx):

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxxx kopií):

Praktický xxxxx xxxxxxx (limit detekce xxxxxxxx xx analyzovaného xxxxxx), xx-xx xxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx x povaha xxxxxxxxxxx kontrol a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxx, xxxxxxxxx XXX, XXX …)

Informace o xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (x xx XXX) analyzované pozitivní xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx číslo Xx

Xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx