XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/324
ze xxx 25. xxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx pískavice), xxxxxxxxx xxxxxx pepřového xxxxxx a křemičitan xxxxx-xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. X xxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 jsou xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 (3) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2019 xx 31. xxxxxxxx 2021. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx sodno-hlinitý xxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2017/195 xxxxxxxxxxx x 31. xxxxx 2019 xx 31. xxxxx 2020. |
|
(4) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1266 (4) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 xx 31. xxxxxx 2023. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx FEN 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx prášek xx xxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/184 (5) prodloužena x 31. xxxxx 2020 xx 31. xxxxx 2021. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx předloženy x xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (6). Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx sodno-hlinitý xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx obnovení xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení. Xx xx xxxx xxxxx bifenthrin, karboxin x XXX 560 (také xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxx již xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx prováděcími nařízeními (XX) 2017/195, (EU) 2018/1266 a (EU) 2018/184 xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bifenthrin, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), extrakční zbytky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxx by xxxxxxxx xxx prodloužení. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxx 2019.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 xx xxx 3.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx seznamu x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;686/2012 (program xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 4.2.2017, x.&xxxx;21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, isoxaben, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, sintofen, xxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;81).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/184 ze xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx nebo prášek xx xxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;34, 8.2.2018, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
xxxx A se xxxx xxxxx:
|
|
2) |
x xxxxx B v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 23, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“. |