XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/324
xx dne 25. xxxxx 2019,
xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, karboxin, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx nebo prášek xx xxxxx pískavice), xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. V části B xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2017/195 (3) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2019 xx 31. xxxxxxxx 2021. |
|
(3) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pepřového xxxxxx x xxxxxxxxxx sodno-hlinitý xxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2017/195 xxxxxxxxxxx x 31. xxxxx 2019 xx 31. srpna 2020. |
|
(4) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1266 (4) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 xx 31. května 2023. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx FEN 560 (xxxx řecké xxxx xxxx xxxxxx ze xxxxx pískavice) byla xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/184 (5) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxx 2020 xx 31. xxxxx 2021. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bifenthrin, xxxxxxxx, XXX 560 (také xxxxx seno xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), extrakční zbytky xxxxxxxxx prášku a křemičitan xxxxx-xxxxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (6). Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx obnovení xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení. Xx se týče xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x XXX 560 (xxxx xxxxx seno xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxx potvrdili, xx xxx nepodporují xxxxxxxx schválení těchto xxxxxxxx látek. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, nejsou xxx xxxxxxxxxxx dob platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prováděcími xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (XX) 2018/1266 x (XX) 2018/184 xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, karboxin, XXX 560 (také xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), extrakční xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. února 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2017/195 ze xxx 3. února 2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti schválení xxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx AIR XX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 4.2.2017, x.&xxxx;21).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1266 xx xxx 20. září 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, bupirimát, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, fluometuron, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, metaldehyd, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;81).
(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/184 ze xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek FEN 560 (xxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 34, 8.2.2018, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
xxxx A se xxxx takto:
|
|
2) |
x xxxxx B x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 23, bifenthrin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“. |