XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/324
ze xxx 25. xxxxx 2019,
kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx o doby platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx, karboxin, XXX 560 (také xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx pepřového xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 (3) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2019 xx 31. července 2021. |
|
(3) |
Doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxx pepřového xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) 2017/195 prodlouženy x 31. xxxxx 2019 xx 31. srpna 2020. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2018/1266 (4) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 xx 31. xxxxxx 2023. |
|
(5) |
Doba xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx XXX 560 (xxxx xxxxx seno xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/184 (5) prodloužena x 31. xxxxx 2020 xx 31. xxxxx 2021. |
|
(6) |
Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bifenthrin, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prášku x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx předloženy x xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (6). Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prášku x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádná xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx obnovení podle xxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xx týče xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (XX) 2018/1266 x (XX) 2018/184 xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx seno xxxx xxxxxx ze semen xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prášku x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxx k datům, xxx xx vypršela xxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu s přílohou xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 xx xxx 3. února 2017, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx na seznamu x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 4.2.2017, x.&xxxx;21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/1266 ze xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, cykloxydim, dazomet, xxxxxxxx, dithianon, dodin, xxxxxxxxxx, fluometuron, flutriafol, xxxxxxxxxxx, hymexazol, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, isoxaben, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, paklobutrazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;81).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2018/184 ze xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx FEN 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx prášek xx xxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 34, 8.2.2018, x.&xxxx;10).
(6) Prováděcí nařízení Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx xxxxx:
|
1) |
část X xx xxxx xxxxx:
|
|
2) |
x xxxxx X x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 23, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“. |