Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/324

xx xxx 25. xxxxx 2019,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, FEN 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx semen pískavice), xxxxxxxxx xxxxxx pepřového xxxxxx a křemičitan xxxxx-xxxxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(2)

Doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx byla prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/195 (3) xxxxxxxxxxx z 31. července 2019 xx 31. xxxxxxxx 2021.

(3)

Doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pepřového xxxxxx a křemičitan xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/195 xxxxxxxxxxx x 31. xxxxx 2019 xx 31. xxxxx 2020.

(4)

Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx karboxin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/1266 (4) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 xx 31. května 2023.

(5)

Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx FEN 560 (xxxx řecké xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx pískavice) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/184 (5) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxx 2020 xx 31. xxxxx 2021.

(6)

Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, karboxin, XXX 560 (také xxxxx seno nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), extrakční xxxxxx xxxxxxxxx prášku a křemičitan xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 1 prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (6). Xxx xxxxxxxxx xxxxxx pepřového prášku x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx. Xx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, karboxin x XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx semen xxxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx.

(7)

X xxxxxxx na xxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx prováděcími nařízeními (XX) 2017/195, (XX) 2018/1266 a (EU) 2018/184 xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx stanovit, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), extrakční xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx vyprší x xxxxx, xxx xx vypršela xxx prodloužení.

(8)

Prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(9)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.

X Xxxxxxx xxx 25. xxxxx 2019.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2017/195 xx xxx 3. února 2017, kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx seznamu x&xxxx;xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;686/2012 (program obnovení xxxxxxxxx XXX XX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 4.2.2017, x.&xxxx;21).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 ze xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, cykloxydim, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, isoxaben, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, metaldehyd, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, sintofen, tau-fluvalinát x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;81).

(5)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/184 xx xxx 7. února 2018, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxx xx semen xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 34, 8.2.2018, x.&xxxx;10).

(6)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).


XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx xxxxx:

1)

xxxx A se xxxx xxxxx:

x)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 239, xxxxxxxxx zbytky xxxxxxxxx xxxxxx (PDER), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“;

x)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 253, křemičitan xxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2019“;

x)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 308, XXX 560 (také řecké xxxx nebo xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

x)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 337, karboxin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2021“;

2)

x xxxxx B x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 23, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“.