XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2019/324
ze xxx 25. xxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx, karboxin, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx prášek xx xxxxx pískavice), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a křemičitan xxxxx-xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 (3) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2019 xx 31. července 2021. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx sodno-hlinitý xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/195 xxxxxxxxxxx x 31. xxxxx 2019 xx 31. srpna 2020. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx karboxin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/1266 (4) prodloužena x 31. xxxxxx 2021 xx 31. xxxxxx 2023. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx FEN 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx prášek ze xxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/184 (5) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxx 2020 xx 31. xxxxx 2021. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx nebo xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a křemičitan xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (6). Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prášku x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx se týče xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x XXX 560 (xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx semen xxxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx již nepodporují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
S ohledem xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx dob platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízeními (XX) 2017/195, (EU) 2018/1266 x (XX) 2018/184 xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxx bifenthrin, karboxin, XXX 560 (xxxx xxxxx seno xxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx), extrakční xxxxxx xxxxxxxxx prášku x xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxx vyprší x xxxxx, xxx by vypršela xxx prodloužení. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 25. února 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 ze xxx 3.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx seznamu x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 4.2.2017, s. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20.&xxxx;xxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, cykloxydim, dazomet, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;238, 21.9.2018, x.&xxxx;81).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/184 ze xxx 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX 560 (také xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx pískavice) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;34, 8.2.2018, x.&xxxx;10).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
xxxx A se xxxx xxxxx:
|
|
2) |
x xxxxx X x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 23, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“. |