Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/148

xx xxx 30. xxxxx 2019,

kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxx

(Xxxx x významem xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx s čl. 7 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx Xxxxxx xxx 28. xxxxxxxx 2015 od xxxxxxxxxxx UPL Xxxxxx Xxx žádost x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx.

(2)

V souladu x xx. 9 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zpravodajský xxxxxxx xxxx dne 29. února 2016 xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“), xx xxxxxx je přijatelná.

(3)

Účinky xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx a zvířat x xx xxxxxxx xxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx 14. července 2017 xxxxxxxxx zpravodajský členský xxxx Xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx o posouzení.

(4)

Xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx závěr x xxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx (2) dne 6. xxxx 2018.

(5)

Xxxxxxx ze dne 14. xxxx 2018 xxxxxxxxxx XXX Europe Xxx xxxx žádost xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

Vzhledem xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(8)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Neschválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxx látka propanil xx neschvaluje.

Xxxxxx 2

Vstup x xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Xxxxxxx xxx 30. xxxxx 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(12):5418, 27 x.&xxxx;xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2018.5418, Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.