Plné znění - 32019L0130

(1)

Cílem xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2004/37/XX (3) xx chránit xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo mutagenům xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx spojenými x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx v uvedené xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zásad, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jednotné xxxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx. Xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx na pracovišti xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx socioekonomického xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technik xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx obecných xxxxxxx pro ochranu xxxxxxxxxxx stanovených uvedenou xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx vzít v potaz xxxxxx xxxxxxxxx opatrnosti. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené směrnici xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. Xxxxxxx státy mohou xxxxxxxx přísnější xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti nebo xxxx xxxxxxxx opatření.

(2)

Xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx jsou součástí xxxxxxxx k řízení xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Dodržováním xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zaměstnavatelů xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxxx používání karcinogenů x xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců karcinogenům x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, která xx měla xxx xx xxxxx účelem xxxxxxxxx. Xxxxx je xx xxxxxxxxx možné, xxxx xx xxxx xxxxxxxx zahrnovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo mutagenu xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, které pro xxxxxx zaměstnanců xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxx nebezpečné, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému xxxx xxxxxx xxxxxxxx určených x xxxxxxx úrovně expozice xxxxxxxxxxx na xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx expozice, xxx xxxxxxx xx expozice xxxxxxx k nepříznivým xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxx těmto látkám xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxx přispívá x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx přístupu xxxxxxxxxx snižování x xxxxxxxxx xxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX. X xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx úrovně, pod xxxxx se xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx k nepříznivým xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx expozice zaměstnanců xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx směrnice 2004/37/ES xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx limitní xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx být x xxxxxxx xxxxxxx revidovány x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, technik x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx by xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a stanoviska Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxx XXXXX“) x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečnost x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (dále jen „xxxxx XXXX“). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zbytkového xxxxxx, veřejně dostupné xx úrovni Xxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx karcinogenům x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx x xxxx směrnici.

(6)

Xxxxxxxxxx v prvním xxxxxxxxx xxxx 2019 xx Xxxxxx měla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx pro xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxx xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx konzultaci xx sociálními partnery.

(7)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ale xx možné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx.

(8)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům je xxxxxxxx vzít x xxxxx xxxx xxxxxxx absorpce, xxxxxx možnosti xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxx SCOEL je xxxxxxxxx Xxxxxx zejména xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx expozice na xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx základě xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX (4) x xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXX xx tripartitním xxxxxxx, xxxxx xx Komisi xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx bezpečnosti x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx XXXX zejména xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxx na pracovišti xx xxxxxx Xxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx o sociálních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx proveditelnosti xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx spolehlivé x xxxxxxx xxxxx zdroje xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx (IARC), Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxx výboru SCOEL x xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx odpovědného xxxxxxxxxxx procesu. Xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výboru XXXXX, xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxx xx dojít xx xxxxxx odborných xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

(11)

Xxxxx příloh X x XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx dalším xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Jako další xxxx x xxxxx tohoto xxxxxxx předložila Komise xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“ x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx dále ve xxxx xxxxxxx ze xxx 10. ledna 2017 nazvaném „Xxxxxxxxxxx a zdravější xxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx EU x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx“ xxxxxxxxxx, xx xx měly xxx provedeny ještě xxxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxxx xx měla xxxxxxxx xxxxxxxxxx v aktualizacích xxxxxx X x XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xxxxxxx 16 xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxx praxí x xxxx by je x xxxxxxx potřeby xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx, xxxx jsou xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx vést x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX x x xxxx směrnici, xxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx III.

(12)

Je xxxxxxxx xxxxxxx zaměstnance xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx přípravy, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo cytotoxických xxxx, x x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenním xxxx xxxxxxxxxx látkám xxx xxxxxxx, přepravě, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx materiálů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx i při xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx pokyny k omezení xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx rizik xxxxxxxxx x xxxxxxxx cytostatickým xxxx xxxxxxxxxxxx lékům, x xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx s doporučeními xxxxxx XXXXX x XXXX, xxxx-xx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx osmi xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x x xxxxxxxxx karcinogenů xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx kratším xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx), x xxxxx v co xxxxxxxx xxxx omezit účinky xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x XXXX se rovněž xxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxxx xx měly xxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx spolehlivé x xxxxxxx xxxxx.

(14)

Xxxx by xx xxxx xxxxxxxxxx zásada xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx negativní xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxx, xxxxx i na vývoj xxxxx. Xx tímto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx měly xxxxxx xxxxxxxxx postupy v této xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx dostatečné důkazy x xxxxxxxxxxxxx minerálních olejů, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k lubrikaci x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxx motorové oleje xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx klasifikaci x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (5). Výbor XXXXX xxxxxxxxxxxxx u těchto olejů xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, a důrazně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxx XXXX xx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX, a shodl xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. K omezení xxxxxxxx prostřednictvím kožní xxxxxxxx lze použít xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx rukavice, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx pomoci xxxx expozici omezit. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx minerálním xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx použity ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k lubrikaci x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx, x xxxxx x xxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx motorů xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxx spalování xxxxxxxx xxxxx. Emise xxxxxxxxxx xxxxx ze vznětových xxxxxx vznikají x xxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu s nařízením (XX) x. 1272/2008. Výbor XXXX xx xxxxxx xx zařazení xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx vznětových xxxxxx mezi karcinogenní xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx aspekty xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx“ (xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx XXXX) x xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx množství xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx vznětových xxxxxx xxxxxxx, není xxxxxxxx zřejmé, jak xx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx účinek xx xxxxxx. IARC xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx marker xxxxxxxx xx xxxxxxx používá xxxxxxxxxxx uhlík, xxxxx xx xxxxxxxxx složkou xxxxxx xxxxx. S ohledem xx výše xxxxxxx x xxxxx zaměstnanců, kteří xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx plynů xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx I směrnice 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxx XXX stanovit xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx vypočtenou xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Položky x xxxxxxxxx X x XXX xxxxxxxx 2004/37/XX by xx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx ze xxxxx typů vznětových xxxxxx.

(17)

Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx plynů xx xxxxxxxxxx motorů, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být x xxxxxxxxxxx horizontu xxxxxxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx 0,05 xx/x3 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxx začne tato xxxxxxx xxxxxxx platit, xxxx by xxx xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx zavedeno ještě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xx mělo xxx xxxxx lhůty xxx xxxxxxxxx zavedeno xxxxxxxx přechodné xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxx polycyklických aromatických xxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx, xxxxxxx kritéria xxx klasifikaci jako xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X) v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. K expozici xxxxxxx xxxxxx xxxx docházet xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx spalovacích motorů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx SCOEL identifikoval x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorpce x xxxxx ACSH se xxxxxx na tom, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx PAU xxx xxxxx, x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vědeckých xxxxxxx x xxxxx navrhnout, aby xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx práci. Proto xx vhodné x xxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx poznámku „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx rovněž xxxxxxxxx, xxx xx v zájmu xxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx směsmi XXX xxxxx stanovit xxx xxxx xxxxx limitní xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů, je xxxxx stanovit limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota) x xx xxxxxx xx xxxxxxxx referenčnímu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxxx kožní absorpce x xxxxx XXXX se xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotě xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx. Proto je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx limitní hodnoty xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX k němu xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ označující xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. S ohledem na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx pokrok xx měly xxx xxxxxxx hodnoty pro xxxx látky předmětem xxxxxxx xxxxxxxxx přezkumu.

(20)

4,4′-methylendianilin (XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx limitní hodnotu xxxxxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx a technických údajů xx xxxx xxxxx xxx 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Výbor XXXXX identifikoval x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx dohodl xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxx a v příloze XXX směrnice 2004/37/XX x xxxx xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní absorpce.

(21)

Xxxxxxxxxxxxxx (1-xxxxxx-2,3-xxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX dospěl k závěru, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx této látce xx pracovišti. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a výbor XXXX xx dohodl xx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotě xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx a v příloze XXX xxxxxxxx 2004/37/XX k němu xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(22)

Ethylendibromid (1,2-xxxxxxxxxxxx, XXX) xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX dospěl x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látce xx pracovišti. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a výbor XXXX xx dohodl xx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů. Proto xx vhodné stanovit xxxxxxx hodnotu pro xxxxxxxxxxxxxxx a v příloze XXX xxxxxxxx 2004/37/ES k němu xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(23)

Ethylendichlorid (1,2-xxxxxxxxxxxxx, XXX) xxxxxxx kritéria xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx o karcinogen xx xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Výbor XXXXX xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotu. Výbor XXXXX identifikoval u ethylendichloridu xxxxxxx významné xxxxx xxxxxxxx x xxxxx ACSH xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnotě xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx spolehlivé x xxxxxxxxxxxxx vědecké xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxx xxxxx xxxxxxxx „kůže“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(24)

„Xxxxxx o ochraně xxxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxxxxx a správného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křemene x xxxxxxxx, které xx xxxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx (XXXXx), x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx účinného xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve směrnici 2004/37/XX, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx sociální xxxxxxxx x xxxxxxxxx takových xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx respektovat xxxxxx xxxxxxxxxxx. Dodržování xxxxxx dohod xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxx aktualizovaný xxxxxx těchto xxxxx xx xxx být xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx bezpečnost x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XX-XXXX).

(25)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx s výborem ACSH x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 154 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx dvoufázovou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(26)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxx zásady xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx v čl. 31 xxxx. 1 Xxxxxxx.

(27)

Xx xxxxxx účinné xxxxxxx zaměstnanců budou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1907/2006 (6) x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx, xxxxx Výboru pro xxxxxxxxxx rizik x Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx analýzu, xxxxxxx s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxx xxxx dávkou x xxxxxxx, xxxxxxxxx o skutečné xxxxxxxx x xxxxxxxx XXXX (xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx nedochází x xxxxxxxxxxx xxxxxxx) pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(28)

Jelikož xxxx xxxx směrnice, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a pracovních xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx specifickými xxxxxx vznikajícími x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx států, xxxxx xxxx xxxx xxx x xxxxxx jejich xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Unie, xxxx Unie xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovenou x xxxxxx 5 Smlouvy x Xxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx proporcionality xxxxxxxxxx x xxxxxxxx článku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rámec xxxx, xx je xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx cílů.

(29)

Xxxxxxxx x xxxx, xx se tato xxxxxxxx týká ochrany xxxxxx x xxxxxxxxxxx zaměstnanců xx xxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xx dvou xxx xxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(31)

Xxxxxxx xxxxx se x xxxxxxx xx společným xxxxxxxxxx prohlášením xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xx xxx 28. září 2011 o informativních xxxxxxxxxxx (7) zavázaly, že x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o opatřeních přijatých xx xxxxxx provedení xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx x xxxxx xx xxxx dokumentů x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátních nástrojů xxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Ve xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx,