Plné znění - 32019L0130

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2004/37/XX (3) je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx jejich zdraví x xxxxxxxxxx vznikajícími z expozice xxxxxxxxxxxx xxxx mutagenům xx pracovišti. Jednotná xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx s karcinogeny x xxxxxxxx xx v uvedené xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx zásad, xxxxx xxxxxxxx státům xxxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx minimálních xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx informací, včetně xxxxxxxxx a technických xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx dopadu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx měření xxxxxxxx xx pracovišti, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xx v případech, xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx vzít x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx opatrnosti. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxxx xx chránit zaměstnance xx xxxxxx Unie. Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx závazné xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k řízení rizik xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx karcinogenů x xxxxxxxx na pracovišti, xxxxxxxx nebo omezení xxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xx tímto xxxxxx xxxxxxxxx. Pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nahrazení xxxxxxxxxxx nebo mutagenu xxxxxx, směsí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxx nebezpečné, a používání xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx inovace.

(3)

U většiny xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx expozice, xxx xxxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx pracovišti xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (zbytkové xxxxxx), xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx expozice xx pomoci xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovení xxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xx nepředpokládá, xx by expozice xxxxx x xxxxxxxxxxx účinkům.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Limitní xxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx měření xxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti xxxxxxxxxx xx důkazech. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxx (xxxx xxx „xxxxx SCOEL“) a Poradního xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (xxxx jen „xxxxx ACSH“). Informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, veřejně xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx důležité pro xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx rizik vznikajících x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx pracovišti, x xx xxxxxx budoucích xxxxxx xxxxxxxxx hodnot stanovených x xxxx xxxxxxxx.

(6)

Nejpozději x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2019 xx Komise xxxx xxxxxxxxx nejnovější vývoj xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxx zahrnout xxxxx xxxxxxx xxx reprodukci. Xx základě xxxx xx xxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx partnery.

(7)

U některých xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx.

(8)

Xx xxxxxx zajištění xxxxxxxx možné xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a mutagenům je xxxxxxxx vzít v úvahu xxxx xxxxxxx absorpce, xxxxxx možnosti kožní xxxxxxxx.

(9)

Xxxxx XXXXX xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx nejnovějších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxxx limitních xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx před riziky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx činiteli, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 98/24/ES (4) x xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXX xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je Komisi xxxxxxxxx xxx přípravě, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx při xxxxx. Xxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx spolehlivé x xxxxxxx xxxxx zdroje xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výzkum xxxxxxxx (XXXX), Světová xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxx XXXXX x xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx odpovědného xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxx provedena xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx SCOEL, xxxxxxxxx zdroje xx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxx by dojít xx ztrátě odborných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx lékařství x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxx I a XXX směrnice 2004/37/ES xxxxxxxxx xxxxx směrnicí xxxx xxxxxx krokem x xxxxxxxxxxx xxxxxxx její xxxxxxxxxxx. Xxxx další xxxx x xxxxx tohoto xxxxxxx předložila Komise xxxxx xx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx poznámky „xxxx“ x xxxx xxxxxx karcinogenům. Xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx ze xxx 10. xxxxx 2017 xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx všechny – Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx XX v oblasti xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx práci“ xxxxxxxxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx by měla xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx X x XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xxxxxxx 16 uvedené xxxxxxxx x xx zavedenou xxxxx x xxxx xx xx x xxxxxxx xxxxxxx změnit x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx rizicích. Xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx budoucích xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/ES x x xxxx směrnici, jakož x x xxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxx III.

(12)

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx xxxx cytotoxických xxxx, x x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebezpečnými léky, xxxxx x xxx xxxxxx xxxx o pacienty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Jako xxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxx xxxxx ve zdravotnictví, xxxxxx xxxxx spojených x xxxxxxxx cytostatickým nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, a to xx xxxxx zvláštních xxxxxx ohledně xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Těmito xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX a ACSH, jsou-li x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx) a u některých xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx kratším xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx průměru (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice), x xxxxx x xx xxxxxxxx xxxx omezit xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX x XXXX se xxxxxx xxxxxx poznámka „kůže“. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxxx zdroje xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx.

(14)

Xxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o účinky xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a žen, xxxxx i na xxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by xxxxxxx xxxxx měly sdílet xxxxxxxxx postupy x xxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx dostatečné xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx olejů, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx spalovacích xxxxxxxx k lubrikaci x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x xxxxx nepodléhají xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1272/2008 (5). Výbor XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx olejů xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx, xxxxxx k závěru, xx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx dermální xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx „kůže“. Xxxxx ACSH xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx motorové xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, směsi x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/XX, x xxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorpce. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xxxx osvědčených xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx i nově xxxxxxxxxxxx osvědčených postupů xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx omezit. Xx xxxxx zapotřebí xxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxx xxxxxxxxxx expozici xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx použity ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxx, x xxxxx x xxx v příloze XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxx „xxxx“ označující xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorpce.

(16)

Existují xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx plynů xx xxxxxxxxxx motorů xxxxxxxxxxxx v těchto motorech xxx spalování xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx výfukových xxxxx xx vznětových xxxxxx xxxxxxxx v daném xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1272/2008. Xxxxx XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z tradičních vznětových xxxxxx xxxx karcinogenní xxxxx, směsi a postupy xxxxxxx x xxxxxxx I směrnice 2004/37/XX x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx v souvislosti s vědeckými x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. IARC xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx“ (skupina 1 xxxxxxxxxxx XXXX) x xxxxxxxxx, xx ačkoli xxxx množství xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx, jak xx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx změnami xxxx změnit účinek xx xxxxxx. XXXX xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx expozice xx obvykle xxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlík, xxxxx xx xxxxxxxxx složkou xxxxxx emisí. X xxxxxxx xx xxxx uvedené x xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx plynů xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 2004/37/XX x x xxxx příloze XXX stanovit limitní xxxxxxx xxx emise xxxxxxxxxx plynů xx xxxxxxxxxx motorů xxxxxxxxxx xx xxxxxxx elementárního xxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx X x XXX směrnice 2004/37/XX xx xx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx typů vznětových xxxxxx.

(17)

Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx plynů xx xxxxxxxxxx xxxxxx, v některých xxxxxxxxx může xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx 0,05 xx/x3 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Než xxxx xxxxx tato xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx být xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přechodné období. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx těžby x xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx kromě xxxxx xxx xxxxxxxxx zavedeno xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx začne xxxx xxxxxxx hodnota platit.

(18)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx aromatických xxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxxx xx, které xxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx, splňují kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx může docházet xxxx jiné xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx spalovacích xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx XXXXX identifikoval x xxxxxx směsí možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx xxxxxx xx tom, xx xx důležité xxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx PAU xxx xxxxx, x xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx x xxxxxxxx stanovena xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx práci. Proto xx xxxxxx x xxx x xxxxxxx XXX směrnice 2004/37/XX uvést xxxxxxxx „xxxx“ označující xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx. Xx xxxxxxx dalších xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx x xxxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx PAU xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx směsi xxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX xxxxxxx trichlorethylen xx genotoxický xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx stanovit limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx k referenčnímu xxxxxx osmi xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) x xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx váženého průměru xxxxxxxx minut (xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxx). Xxxxx SCOEL xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxxx kožní xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx xxxxxx na konkrétní xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxx uvést xxxxxxxx „xxxx“ označující xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx vědecké xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pozorného xxxxxxxx.

(20)

4,4′-methylendianilin (XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto se xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX dospěl x xxxxxx, xx u tohoto karcinogenu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxx. Na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx xx však xxxxx xxx 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorpce x xxxxx XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxx a v příloze XXX směrnice 2004/37/XX x xxxx xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ označující možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxxxxxxxx (1-xxxxxx-2,3-xxxxxxxxxxx) splňuje xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx o karcinogen ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX xxxxxx x xxxxxx, xx u tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx této látce xx pracovišti. Výbor XXXXX identifikoval u epichlorhydrinu xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx a výbor ACSH xx xxxxxx na xxxxxxxxx limitní hodnotě xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně vědeckých x xxxxxxxxxxx údajů. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/ES x xxxx xxxxx poznámku „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorpce.

(22)

Xxxxxxxxxxxxxxx (1,2-xxxxxxxxxxxx, XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, a proto se xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX xxxxxx k závěru, xx u tohoto xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem nelze xxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látce xx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx u ethylendibromidu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a výbor ACSH xx dohodl xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx základě dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx vhodné stanovit xxxxxxx hodnotu pro xxxxxxxxxxxxxxx a v příloze XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxx xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxx (1,2-dichloroethan, XXX) splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx s nařízením (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx o karcinogen xx xxxxxx směrnice 2004/37/ES. Výbor XXXXX xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxx karcinogenu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx ACSH xx dohodl xx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů, a zdůraznil, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxx xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxx xxxxx absorpce.

(24)

„Xxxxxx o ochraně xxxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxxxxx a správného xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx“, podepsaná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx oxid xxxxxxxxx (XXXXx), x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxx a nástroje xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2004/37/XX, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulační xxxxxxxx. Komise xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx shody x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanovenými xx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxx aktualizovaný xxxxxx těchto xxxxx xx měl být xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx práci (XX-XXXX).

(25)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX x xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 154 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(26)

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxx, xxxxxxx v čl. 31 odst. 1 Xxxxxxx.

(27)

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx směrnici pravidelně xxxxxxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 (6) x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxx rizik a Výboru xxx xxxxxxxxxxxxxxxx analýzu, xxxxxxx x xxxxx zohlednit xxxxxxxx působení xxxx xxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxx mezi xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a případně DNEL (xxxxxxxxx úroveň, při xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx) pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(28)

Xxxxxxx cílů xxxx směrnice, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx států, xxxxx xxxx jich být x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx dosaženo xx úrovni Xxxx, xxxx Xxxx přijmout xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx subsidiarity xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx článku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rámec xxxx, xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(29)

Vzhledem x xxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx týká xxxxxxx xxxxxx a bezpečnosti xxxxxxxxxxx xx pracovišti, xxxx xx být provedena xx xxxx let xxx dne xxxxx xxxxxx v platnost.

(30)

Směrnice 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(31)

Xxxxxxx státy xx x xxxxxxx xx společným xxxxxxxxxx prohlášením xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx ze xxx 28. xxxx 2011 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (7) xxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátních nástrojů xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx k této xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předložení xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx,