Plné znění - 32019L0130

(1)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2004/37/XX (3) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx vznikajícími x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo mutagenům xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx před xxxxxx spojenými x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx zásad, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavků. Xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx socioekonomického xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx měření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxx aspekty xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxx, kdy xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx vzít v potaz xxxxxx předběžné xxxxxxxxxx. Xxxxx minimálních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx úrovni Unie. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti nebo xxxx ochranná opatření.

(2)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k řízení xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxxxxxxx xxxxxx limitních xxxxxx xxxxxx dotčeny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx směrnice, zejména xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a opatření, xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Pokud xx xx technicky xxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nahrazení xxxxxxxxxxx nebo mutagenu xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxx xxxxxx zaměstnanců xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

(3)

U většiny xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx expozice, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinkům. X xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx a bezpečnost xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx těmto látkám xxx xxxxx (zbytkové xxxxxx), xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx expozice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx snižování x xxxxxxxxx xxxx xxxxx směrnice 2004/37/XX. X xxxxxx xxxxxxxxxxx a mutagenů xx vědecky xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx expozice xxxxx k nepříznivým účinkům.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zaměstnanců xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx stanoveny xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxx xxx překročeny. Xxxx limitní xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx a měly by xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxxx xx měly xxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů a osvědčených xxxxxxx, technik a protokolů xxx xxxxxx úrovně xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx. Xxxx informace by xxxx pokud možno xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Vědeckého xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx (dále jen „xxxxx XXXXX“) x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx (xxxx xxx „xxxxx ACSH“). Informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx dostupné xx xxxxxx Unie, xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx pracovišti, a to xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx směrnici.

(6)

Nejpozději x xxxxxx xxxxxxxxx roku 2019 xx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx nejnovější vývoj xxxxxxxxx xxxxxxxx a posoudit xxxxxxx změny oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxx zahrnout xxxxx xxxxxxx pro reprodukci. Xx xxxxxxx xxxx xx xxxx Komise xxxxxxxx předložit legislativní xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx odvodit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx karcinogeny na xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a technických xxxxx.

(8)

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx proti některým xxxxxxxxxxxx a mutagenům xx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx způsoby xxxxxxxx, xxxxxx možnosti xxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxx XXXXX xx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx vyhodnocování nejnovějších xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údajů x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX (4) x xxxxxxxx 2004/37/ES. Výbor XXXX xx xxxxxxxxxxxx orgánem, xxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx při xxxxx. Xxxxx XXXX zejména xxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx byly xxxxx x xxxxx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx zdroje vědeckých xxxxxxxxx, xxxxxxx Mezinárodní xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx (XXXX), Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a národní xxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxx SCOEL x xxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxx xxxxxxxxx reorganizace xxxxxxxx xxxxxx XXXXX, xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx odborných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxx X x XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx dalším krokem x xxxxxxxxxxx procesu xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx další xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxx poznámky „kůže“ x xxxx dalším xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx ve xxxx sdělení xx xxx 10. xxxxx 2017 xxxxxxxx „Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx všechny – Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxx xxxxx“ prohlásila, xx by měly xxx provedeny xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx pokračovat x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx X x XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxxxxx x xxxxxxx 16 xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xx xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na dostupné xxxxxxxxx, včetně postupně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, jako xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnot stanovených xx xxxxxxxx 2004/37/ES x x xxxx směrnici, jakož x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx a postupů xx xxxxxxx X x xxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxx XXX.

(12)

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v důsledku přípravy, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx xxxx cytotoxických xxxx, x x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx nebezpečných xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léky, xxxxx x xxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxx krok xxxxxx Xxxxxx xxxxxx k omezení xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví při xxxxx ve xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx cytostatickým xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, a to xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx prevence x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx výborů XXXXX x XXXX, xxxx-xx x xxxxxxxxx, xx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx k referenčnímu xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx váženého xxxxxxx (xxxxxxxxxx limitní hodnoty xxxxxxxx) x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx časově xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice), x xxxxx x xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. V souladu x xxxxxxxxxxxx xxxxxx SCOEL x XXXX se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „xxxx“. Xxxxxx xx xxxx xxx vzaty v úvahu xxxxx zdroje xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx.

(14)

Xxxx xx xx xxxx prosazovat xxxxxx xxxxxxxx na pracovišti, xxxxx xxx o účinky xxxxxxxxxxx a mutagenů xx xxxxxxx generace, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mužů x xxx, xxxxx x xx xxxxx xxxxx. Za tímto xxxxxx by členské xxxxx xxxx sdílet xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byly předtím xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a chlazení xxxxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxxx motorové xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x. 1272/2008 (5). Xxxxx SCOEL xxxxxxxxxxxxx u těchto olejů xxxxxxx významné xxxxx xxxxxxxx, dospěl x xxxxxx, xx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dochází dermální xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx poznámky „xxxx“. Xxxxx ACSH xx xxxxxx, xx použité xxxxxxxxx xxxxxxxx oleje xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I směrnice 2004/37/XX, x xxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. K omezení xxxxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xxxx osvědčených xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx používání osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx, a odstraňování x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, jakož i nově xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 2004/37/ES xxxxx xxxxxxxxxx expozici xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx motorech k lubrikaci x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx v motoru, x xxxxx x xxx v příloze XXX xxxxxxxx 2004/37/ES poznámku „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorpce.

(16)

Existují xxxxxxxxxx důkazy x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v těchto motorech xxx xxxxxxxxx motorové xxxxx. Emise výfukových xxxxx xx vznětových xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, a proto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008. Xxxxx XXXX xx dohodl xx zařazení xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx mezi karcinogenní xxxxx, směsi x xxxxxxx xxxxxxx v příloze I směrnice 2004/37/XX a požádal o další xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx aspekty xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. XXXX xxxxxxxx výfukové plyny xx xxxxxxxxxx motorů xx kategorie „xxxxxxxxxxxx xxx člověka“ (xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx IARC) x xxxxxxxxx, xx ačkoli xxxx množství xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx omezeno, není xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx x xxxxxxxxxxx s těmito xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx změnami xxxx změnit xxxxxx xx xxxxxx. IARC xxxxxx upřesnila, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx používá xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx složkou xxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xx výše uvedené x xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx emisím xxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx I směrnice 2004/37/XX x x xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx emise xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx vypočtenou xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Položky x xxxxxxxxx X x XXX xxxxxxxx 2004/37/XX xx xx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx typů xxxxxxxxxx xxxxxx.

(17)

Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxxx horizontu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,05 xx/x3 xxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx. Než xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx lhůty pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx těžby a ražby xxxxxx xx xxxx xxx kromě xxxxx xxx xxxxxxxxx zavedeno xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx začne xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (PAU), xxxxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx, xxxxxxx kritéria xxx klasifikaci xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. K expozici takovým xxxxxx může xxxxxxxx xxxx jiné xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx vysokoteplotního spalování. Xxxxx XXXXX identifikoval x xxxxxx směsí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx ACSH se xxxxxx xx xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxx, x xxxxxxxxx, xxx xxxx provedeno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx vhodné x xxx x xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx základě dalších xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx x xxxxx xxxxx xxxxxxx zaměstnanců xxxx xxxxxx XXX xxxxx stanovit xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, a proto xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX xxxxxxx trichlorethylen xx genotoxický xxxxxxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů, je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx hodin (xxxxxxxxxx limitní xxxxxxx) x xx vztahu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx průměru xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxx). Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx. Proto je xxxxxx stanovit xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxx xxxxx xxxxxxxx „kůže“ označující xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx měly být xxxxxxx hodnoty xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pozorného xxxxxxxx.

(20)

4,4′-methylendianilin (XXX) xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx směrnice 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxxx xxxxxxxxx a technických údajů xx však xxxxx xxx 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Výbor XXXXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx významné xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx dohodl xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx informací, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxx limitní hodnotu xxx 4,4′-xxxxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxx uvést xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorpce.

(21)

Xxxxxxxxxxxxxx (1-xxxxxx-2,3-xxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX dospěl x xxxxxx, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXXX identifikoval x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kožní xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hodnotu xxx xxxxxxxxxxxxxx a v příloze XXX xxxxxxxx 2004/37/XX k němu xxxxx xxxxxxxx „kůže“ xxxxxxxxxx xxxxxxx významné xxxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxxxxxxxxx (1,2-xxxxxxxxxxxx, XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxx o karcinogen xx xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/ES. Výbor XXXXX xxxxxx k závěru, xx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinkem nelze xxxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, a doporučil xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látce xx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXXX identifikoval u ethylendibromidu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx XXXX xx xxxxxx na xxxxxxxxx limitní hodnotě xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx III xxxxxxxx 2004/37/XX x xxxx xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx významné xxxxx absorpce.

(23)

Xxxxxxxxxxxxxxxx (1,2-dichloroethan, XXX) splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, x xxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx 2004/37/XX. Xxxxx XXXXX dospěl x xxxxxx, xx x xxxxxx karcinogenu x xxxxxxxxxxx účinkem xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx však xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx u ethylendichloridu xxxxxxx významné xxxxx xxxxxxxx a výbor XXXX xx xxxxxx na xxxxxxxxx limitní xxxxxxx xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx, včetně vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxx, a zdůraznil, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx zejména xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxx XXX xxxxxxxx 2004/37/XX k němu xxxxx xxxxxxxx „xxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxx významné xxxxx xxxxxxxx.

(24)

„Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křemene x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx síť xxx oxid xxxxxxxxx (XXXXx), x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx podporu účinného xxxxxx xxxxxxxxxx zaměstnavatelů xxxxxxxxxxx xx směrnici 2004/37/XX, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx doplňujícími xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx sociální partnery x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx respektovat xxxxxx nezávislost. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx nemělo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2004/37/ES. Pravidelně aktualizovaný xxxxxx těchto xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx na internetových xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx (XX-XXXX).

(25)

Xxxxxx konzultovala xxxx xxxxxxxxxxxx s výborem ACSH x xxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 154 Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx sociálními xxxxxxxx.

(26)

Xxxx xxxxxxxx dodržuje xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx v Listině xxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxx, xxxxxxx v čl. 31 xxxx. 1 Xxxxxxx.

(27)

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 (6) a stanovisek dvou xxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx a Výboru xxx xxxxxxxxxxxxxxxx analýzu, xxxxxxx s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovenými xx směrnici 2004/37/XX x xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a případně XXXX (xxxxxxxxx úroveň, xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx) pro nebezpečné xxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxxx nařízením.

(28)

Xxxxxxx cílů xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx životních a pracovních xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vznikajícími x xxxxxxxx xxxxxxxx karcinogenům x xxxxxxxxx, xxxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx států, avšak xxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx lépe xxxxxxxx xx úrovni Xxxx, xxxx Xxxx přijmout xxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx subsidiarity stanovenou x xxxxxx 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx. V souladu se xxxxxxx proporcionality stanovenou x xxxxxxxx xxxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx.

(29)

Vzhledem x xxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxx let xxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

(30)

Xxxxxxxx 2004/37/XX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(31)

Xxxxxxx státy se x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Komise ze xxx 28. xxxx 2011 o informativních xxxxxxxxxxx (7) xxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátním xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx směrnice x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx x xxxx směrnici xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dokumentů za xxxxxxxxxx,