XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/91
xx dne 18. ledna 2019,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, diflubenzuron, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, molinát, pikoxystrobin x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx původu a na xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 písm. x), xx. 18 odst. 1 xxxx. x) a čl. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx buprofezin x xxxxxxxxxxxxx xxxx stanoveny x xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x. 396/2005. XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v příloze XX x x xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. MLR xxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a tepraloxydim byly xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxx látky buprofezin xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/360 (2) xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2017/855 (3) xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx plodin. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx plodin xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 ve spojení x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx tyto xxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx. |
|
(3) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2014. Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx ioxynil xxxxxxxx xxx 28. února 2015. Doba xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxx skončila xxx 31. července 2014. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2017/1455 (4) xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. května 2015. Xxxxxxx stávající povolení xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx. V souladu x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xx xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx XXX stanovené xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx xx omezení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, molinát x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx XXX xxx xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxx 18 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005. V případě xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx rezidua usnadňuje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxx x xxxxxxx přizpůsobit xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxx laboratoře dospěly x xxxxxx, xx technický xxxxx xxxxxxxx u některých xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx měly xxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx měly xxx v souladu s čl. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty x xxxxxxx V. |
|
(6) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx obchodní organizace x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxx připomínky byly xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx MLR x x xxxxxxx xx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úroveň ochrany xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxx, než xx xxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxx období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxx o účinné xxxxx ethoxysulfuron, xxxxxxx, xxxxxxx a tepraloxydim xx xxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v Unii xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxx 13. xxxxx 2019 se xxxxxx xxxxxxx nařízení (XX) č. 396/2005 x xxxx xxxxxx před tím, xxx xxxx změněno xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 13. xxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 18. ledna 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1.
(2) Prováděcí nařízení Komise (XX) 2017/360 ze xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o podmínky xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx (Úř. věst. L 54, 1.3.2017, x.&xxxx;11).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/855 ze xxx 18. května 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;128, 19.5.2017, x.&xxxx;10).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1455 xx xxx 10. srpna 2017, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx pikoxystrobin a kterým xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;208, 11.8.2017, x.&xxxx;28).
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, III x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx mění xxxxx:
|
1) |
X&xxxx;xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. |
|
2) |
X&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, diflubenzuron a ethoxysulfuron. |
|
3) |
V příloze X&xxxx;xx doplňují xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx znějí: „Rezidua xxxxxxxxx x maximální limity xxxxxxx (mg/kg)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, je třeba xxxxxxx x xxxxxxx X.