XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/91
xx xxx 18. ledna 2019,
xxxxxx xx mění xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005, xxxxx jde o maximální xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, ethoxysulfuron, xxxxxxx, xxxxxxx, pikoxystrobin x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx povrchu
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 ze xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx povrchu x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x), xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 49 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
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(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (XXX) pro buprofezin x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. XXX pro xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v příloze XX x x xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. XXX xxx ioxynil, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a tepraloxydim xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 396/2005. |
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(2) |
Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/360 (2) xxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2017/855 (3) xxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxx látky xxx xxxxxxx u jedlých xxxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení xx proto xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx látky x xxxxxxx III xxxxxx. |
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(3) |
Doba xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skončila xxx 31. xxxxxx 2014. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 28. xxxxx 2015. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx skončila xxx 31. xxxxxxxx 2014. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pikoxystrobin xxxxxx prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2017/1455 (4) xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2015. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx účinné látky xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 písm. x) xxxxxxxxx nařízení xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX stanovené xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX xxxxxx. |
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(4) |
X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a diflubenzuron, xxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx XXX xxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na příslušné xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. X xxxxxxx ioxynilu xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx méně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx usnadňuje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx kontrolních xxxxxxxxxx. |
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(5) |
Pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx unie. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx u některých xxxxxxx stanovit xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxx, u nichž xx měly xxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx v souladu x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xxxxxxx standardní xxxxxxx x xxxxxxx V. |
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(6) |
Nové XXX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie x xxxxxx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx. |
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(7) |
Xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
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(8) |
X xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení xxx produkty, xxxxx xxxx vyprodukovány xxxx xxxxxxx XXX a u kterých xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zachována xxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
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(9) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxx použitelnými, xx xxxxx xxxxxxxxxx členským xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxx období, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxxx. |
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(10) |
Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx II, XXX x X xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xx mění v souladu x xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxx o účinné xxxxx ethoxysulfuron, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxx do Xxxx xxxxx dnem 13. xxxxx 2019 se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 x xxxx xxxxxx před xxx, xxx bylo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Použije xx xxx xxx 13. xxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 18. xxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/360 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o podmínky xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx (Úř. věst. L 54, 1.3.2017, x.&xxxx;11).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/855 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;128, 19.5.2017, x.&xxxx;10).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1455 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. L 208, 11.8.2017, x.&xxxx;28).
PŘÍLOHA
Přílohy XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx takto:
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1) |
V příloze XX se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, pikoxystrobin x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. |
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2) |
X&xxxx;xxxxxxx III xx xxxxxxx sloupce pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. |
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3) |
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx buprofezin, xxxxxxxxxxxxx, ethoxysulfuron, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
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(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx třeba xxxxxxx x příloze X.