XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/91
xx dne 18. xxxxx 2019,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, XXX x X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, pikoxystrobin x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 o maximálních xxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu x xx xxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 14 xxxx. 1 xxxx. a), xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 49 odst. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx limity xxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy XXX xxxxxxxx (ES) x. 396/2005. XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v příloze XX x x xxxxx B xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. MLR xxx xxxxxxx, molinát, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
|
(2) |
Schválení xxxxxx látky buprofezin xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2017/360 (2) xxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxxxxx plodin. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx diflubenzuron xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/855 (3) xxxxxxx na použití x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx zrušena. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 ve xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx XXX zrušit. |
|
(3) |
Doba xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skončila xxx 31. března 2014. Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx ioxynil skončila xxx 28. února 2015. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx skončila xxx 31. xxxxxxxx 2014. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/1455 (4) xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky tepraloxydim xxxxxxxx xxx 31. května 2015. Xxxxxxx stávající xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx zrušena. V souladu x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX stanovené xxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx II x XXX xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx xx omezení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a diflubenzuron, xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pikoxystrobin by XXX pro tyto xxxxx měly xxx xxxxxxxxx xx příslušné xxxx stanovitelnosti v souladu x xxxxxxx 18 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005. V případě xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx složitá xxxxxxxx rezidua usnadňuje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx XXX sníženy xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx x xxxxxxx x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty x xxxxxxx V. |
|
(6) |
Xxxx XXX xxxx konzultovány prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxx připomínky xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx proto mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, zpracování x xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxx MLR a u kterých xx xx základě xxxxxxxxxx informací xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxx, než xx upravené XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na plnění xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx MLR vyplynou. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX, III x X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxx x xxxxxx xxxxx ethoxysulfuron, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ve xxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v Unii xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxxx xxxx 13. xxxxx 2019 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 x xxxx xxxxxx před xxx, xxx bylo změněno xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 13. xxxxx 2019.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 18. xxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/360 xx xxx 28. února 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Úř. věst. L 54, 1.3.2017, x.&xxxx;11).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2017/855 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;128, 19.5.2017, x.&xxxx;10).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2017/1455 xx xxx 10. srpna 2017, xxxxxx xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pikoxystrobin x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;208, 11.8.2017, x.&xxxx;28).
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, XXX x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx mění takto:
|
1) |
V příloze XX se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, molinát, pikoxystrobin x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. |
|
2) |
X&xxxx;xxxxxxx XXX xx xxxxxxx sloupce xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a ethoxysulfuron. |
|
3) |
V příloze X&xxxx;xx xxxxxxxx nové xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, ethoxysulfuron, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx znějí: „Rezidua pesticidů x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (mg/kg)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
(1) Pokud jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx třeba xxxxxxx x xxxxxxx X.