Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/8

xx dne 3. xxxxx 2019

x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx doplňkové xxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1831/2003 ze dne 22. xxxx 2003 o doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

(2)

X xxxxxxx s článkem 7 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu x xxxx xxxxxxxx soli xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx s údaji x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(3)

Xxxxxx se xxxx povolení hydroxyanalogu xxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx zvířat se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxx stanovisku xx xxx 20. xxxxx 2018 xxxxxx x xxxxxx (2), xx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxx hydroxyanalog xxxxxxxxxx x xxxx vápenatá xxx nepříznivý účinek xx zdraví zvířat, xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5)

Xxxx xxxxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx x xx x xxxx xx xxxxxxx xxxx doplňkové xxxxx v bachoru xxxxxxxxxxx xxxxx než v případě XX-xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx x xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx za nutné. Xxxx xxxx ověřil xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx doplňkové látky xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(7)

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx prokazuje, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx povoleno xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxxx“, se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx x xxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.

X Xxxxxxx xxx 3. xxxxx 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)  EFSA Xxxxxxx 2018; 16(3):5198.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx povolení

Doplňková xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx kategorie zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx platnosti xxxxxxxx

xx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx, jejich soli x xxxxxxx

3x310

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxx xxx

Xxxxxxx doplňkové látky

Přípravek xxxxxxxxxxxxxx methioninu x xxxxxxxx xxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx 88 % a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 8 %.

Charakteristika xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxx xxxxx XXXXX: 2-hydroxy-4-(methylthio)butanová xxxxxxxx

Xxxxx XXX: 583-91-5

Xxxxxxxx vzorec: X5X10X3X

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxx IUPAC: 2-xxxxxxx-4-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx

Xxxxx XXX: 4857-44-7

Xxxxxxxx xxxxxx: (X5X9X3X)2Xx

Xxxxxxxxxx metoda &xxxx;(1)

Xxx stanovení hydroxyanalogu xxxxxxxxxx x doplňkové xxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx.

Xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x premixech, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX-XX).

Xxx stanovení xxxxxxxxx vápníku x xxxxxxxxx látce:

atomová absorpční xxxxxxxxxxxxx, XXX (XX XXX 6869) xxxx

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx xx tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15621).

Xxxxxxx druhy zvířat

1.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx budou řešit xxxxxxxx rizika xxxxxxxxxxx x xxxxxxx dané xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx pro xxxx x oči. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx x opatření nebude xxxxx uvedená xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnostních xxxxx a rukavic.

2.

V xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x stabilita xxx xxxxxxxx ošetření.

3.

Prohlášení, které xxxx xxx uvedeno xx etiketě doplňkové xxxxx a xxxxxxx: xxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx.

4.

Xxxxxxxx xxxxxxx surovin x xxxxxxx směsí, xx xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxx zapracována, xx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxx informace:

název doplňkové xxxxx,

xxxxxxxx přidaného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

24. xxxxx 2029


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx získat xx xxxxxxxxxxx stránce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx