Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/8

xx xxx 3. xxxxx 2019

x xxxxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 o doplňkových xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx (1), a zejména xx xx. 9 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto důvodům:

(1)

Xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

(2)

X xxxxxxx s článkem 7 nařízení (XX) x. 1831/2003 byla xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx soli jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(3)

Žádost se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx zvířat se xxxxxxxxx do kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) xx svém xxxxxxxxxx xx dne 20. xxxxx 2018 xxxxxx k závěru (2), že xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxxxx hydroxyanalog xxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx účinek xx zdraví xxxxxx, xxxxxx zdraví xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5)

Xxxx xxxxxx dospěl k závěru, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx zvířat x xx i když je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx v případě XX-xxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx před rozkladem x xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxx za xxxxx. Xxxx xxxx ověřil xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx doplňkové látky xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxx zřízená nařízením (XX) x. 1831/2003.

(7)

Xxxxxxxxx této xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx používání xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx povoleno podle xxxxxxx xxxxxx nařízení.

(8)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek „nutriční xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxxx“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené příloze.

Xxxxxx 2

Xxxxx v platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 3. xxxxx 2019.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)  Úř. věst. L 268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018; 16(3):5198.


PŘÍLOHA

Identifikační číslo xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx metoda

Druh xxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Maximální xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx povolení

mg/kg xxxxxxxxxxx krmiva x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxx doplňkové xxxxx. Funkční xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x analogy

3c310

Hydroxyanalog methioninu x xxxx xxxxxxxx xxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx s minimálním xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 88 % x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 8 %.

Charakteristika účinných xxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxx xxxxx XXXXX: 2-xxxxxxx-4-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx XXX: 583-91-5

Xxxxxxxx vzorec: X5X10X3X

Xxxxxxxx xxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX: 2-xxxxxxx-4-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx

Xxxxx CAS: 4857-44-7

Xxxxxxxx xxxxxx: (C5H9O3S)2Ca

Analytická metoda &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x doplňkové xxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx surovinách:

vysokoúčinná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x fotometrická xxxxxxx (HPLC-UV).

Pro stanovení xxxxxxxxx vápníku x xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXX (XX XXX 6869) xxxx

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem, XXX-XXX (EN 15510) xxxx

xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx vázaným xxxxxxxxx po tlakovém xxxxxxxx, XXX-XXX (EN 15621).

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx

1.

Xxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x premixů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provozní postupy x xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x použití xxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx postupů x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x premixy používány x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnostních xxxxx x xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx při xxxxxxxx ošetření.

3.

Prohlášení, xxxxx xxxx xxx uvedeno xx xxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

4.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx směsí, xx xxxxx xxxx doplňková xxxxx zapracována, xx xxxx x seznamu xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

24. xxxxx 2029


(1)  Podrobné xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx