XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/1981
xx xxx 13. xxxxxxxx 2018,
kterým se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 24 xx xxxxxxx s čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/37/XX (2) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx považují xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek sloučeniny xxxx, jak xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxx 2019. |
|
(4) |
X xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném článku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx předložil doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxx úplnou. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx spoluzpravodajským xxxxxxxx státem xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a dne 16. xxxxxxxx 2016 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx, aby se x xx vyjádřili, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zaslal Xxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 20. prosince 2017 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxx xxxxxx (6) ohledně toho, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. Xxx 25. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx připomínky. |
|
(10) |
Xxxx zjištěno, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň jedné xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 splněna. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vychází x xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx mohou xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeniny xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a baktericid. |
|
(12) |
Komise xxxx považuje sloučeniny xxxx xx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx, podle článku 24 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s body 3.7.2.1 x 3.7.2.3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxx rozpadu x xxxx xx xxxxx xxx 120 xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx účinku x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx 0,01 mg/l. Xxxxxxxxxx xxxx tedy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(13) |
Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx 24 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(14) |
X xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx nařízení a s ohledem xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx však xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx a omezení. |
|
(15) |
Xxxxxxx je xxxxxx omezit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 28 kg/ha xxxx xx xxxx xxxxx xxx (xx. x xxxxxxx 4 xx/xx/xxx), aby xx xxxxxxxxxxxxxx potenciální xxxxxxxxx v půdě x xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů, přičemž xx xxxxx brát x xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx podmínky, xxxxx xx periodicky xxxxxxxxx v členských xxxxxxx x xxxxx vedou xx xxxxxxx infekčního xxxxx xxxxxx. Xxx povolování xxxxxxxxx by xxxxxxx xxxxx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(16) |
Xx xxxxxx xxxxxx omezit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(18) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx do 31. xxxxx 2019, aby bylo xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxx prodlouženým xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ode xxx 1. xxxxx 2019. |
|
(19) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx
Xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxx 2019.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 13. prosince 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/37/XX xx dne 23. dubna 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, chizalofopu-P, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;104, 24.4.2009, x.&xxxx;23).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance xxxxxx xxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5152.
(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, klothianidin, sloučeniny xxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, propikonazol, propineb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a zoxamid (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, x.&xxxx;8).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
|||||||||||||
|
Sloučeniny xxxx: |
1. xxxxx 2019 |
31. prosince 2025 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxxxx xx celkové množství xxxxxxx 28 xx xxxx xx hektar xx xxxxxx 7 xxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx sloučenin xxxx, x xxxxxxx dodatky X x XX xxxxxxx zprávy. Při svém xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
|
|||||||||||||||
|
Xxxxxxxx xxxxxxx XXX&xxxx;20427-59-2 XXXXX&xxxx;44.305 |
xxxxxxxx xxxxxxx |
≥ 573 x/xx |
||||||||||||||||
|
Xxxxxxx-xxxx xxxxxxx XXX 1332-65-6 xxxx 1332-40-7 XXXXX&xxxx;44.602 |
xxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
≥ 550 x/xx |
||||||||||||||||
|
Xxxx xxxxx CAS 1317-39-1 XXXXX&xxxx;44.603 |
xxxx xxxxx |
≥ 820 x/xx |
||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx XXX&xxxx;8011-63-0 XXXXX&xxxx;44.604 |
xxxxxxxxxxx |
≥ 245 x/xx |
||||||||||||||||
|
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx CAS 12527-76-3 XXXXX&xxxx;44.306 |
xxxxxxxxxxx |
≥ 490 g/kg Následující xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
(1) Další xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x specifikaci účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v části X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 277 xxx sloučeniny xxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X xx xxxxxxxx nová položka, xxxxx zní:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x specifikaci xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx.