XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/1981
ze xxx 13. xxxxxxxx 2018,
xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx mědi xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx nahradit, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), a zejména xx xxxxxx 24 xx xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/37/ES (2) xxxx sloučeniny xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxx 2019. |
|
(4) |
X xxxxxxx s článkem 1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 16. xxxxxxxx 2016 ji předložil Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Úřad xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x xx xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx zpřístupnil xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 20. prosince 2017 xxxxxxx xxxx Komisi xxx xxxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 25. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. |
|
(9) |
Žadateli xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Bylo xxxxxxxx, xx v případě xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx mědi jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx je vhodné xxxxxxxxx sloučenin xxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx obnovení schválení xxxxxxxxx xxxx vychází x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxx mohou být xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeniny xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití pouze xxxx xxxxxxxx a baktericid. |
|
(12) |
Xxxxxx xxxx považuje sloučeniny xxxx xx látky, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx článku 24 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a toxické xxxxx x xxxxxxx s body 3.7.2.1 x 3.7.2.3 přílohy II xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx poločas xxxxxxx x xxxx je delší xxx 120 dnů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx 0,01 mg/l. Sloučeniny xxxx xxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx bodu 4 xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(13) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx schválení xxxxxxxxx mědi xxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx 24 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(14) |
X xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx stanovit určité xxxxxxxx a omezení. |
|
(15) |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujících sloučeniny xxxx na maximální xxxxxxxxx dávku 28 xx/xx xxxx xx dobu xxxxx xxx (xx. x xxxxxxx 4 kg/ha/rok), aby xx minimalizovala xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v půdě x xxxxxxxx xxxxxxxxxx organismů, xxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx podmínky, xxxxx xx periodicky xxxxxxxxx x xxxxxxxxx státech x xxxxx vedou ke xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx měly věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx otázkám x xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dávek. |
|
(16) |
Je xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxxxx z toxikologického xxxxxxxx. |
|
(17) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 by xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(18) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx 31. xxxxx 2019, xxx bylo xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dokončit před xxxxxxxxx platnosti jejich xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2019. |
|
(19) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, které xx xxxx nahradit, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx v platnost x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje v platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije se xxx dne 1. ledna 2019.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 13. xxxxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2009/37/ES xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxx jako účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;104, 24.4.2009, x.&xxxx;23).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxxx on xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment of xxx active xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxx 2018;16(1):5152.
(7) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/84 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, s. 8).
PŘÍLOHA X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
|||||||||||||
|
Sloučeniny xxxx: |
1. xxxxx 2019 |
31. prosince 2025 |
Xxxxxxxx xxxx pouze xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx množství xxxxxxx 28 xx xxxx na xxxxxx xx období 7 xxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx sloučenin xxxx, x xxxxxxx dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx hodnocení musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|||||||||||||||
|
Xxxxxxxx měďnatý CAS 20427-59-2 XXXXX&xxxx;44.305 |
xxxxxxxx xxxxxxx |
≥ 573 x/xx |
||||||||||||||||
|
Xxxxxxx-xxxx xxxxxxx XXX 1332-65-6 xxxx 1332-40-7 XXXXX&xxxx;44.602 |
xxxxxxx-xxxxxxxxxxx diměďnatý |
≥ 550 x/xx |
||||||||||||||||
|
Xxxx xxxxx XXX&xxxx;1317-39-1 XXXXX&xxxx;44.603 |
xxxx měďný |
≥ 820 x/xx |
||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxxxx jícha XXX&xxxx;8011-63-0 XXXXX&xxxx;44.604 |
xxxxxxxxxxx |
≥ 245 x/xx |
||||||||||||||||
|
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX&xxxx;12527-76-3 XXXXX&xxxx;44.306 |
xxxxxxxxxxx |
≥ 490 x/xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx jsou uvedeny xx zprávě x xxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx 277 xxx sloučeniny xxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X se xxxxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx o identitě x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx o xxxxxxxx.