XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1796
xx xxx 20. xxxxxxxxx 2018,
kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, lenacil, mankozeb, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, nikosulfuron, xxxxxx, xxxxxxxx, pyraklostrobin, xxxxxxxxxxxx a tritosulfuron
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Rady 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx látky považované xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, chlorpyrifos-methyl, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx a pyraklostrobin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/84 (3). Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx skončí dne 31. xxxxx 2019. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx dne 30. xxxxxxxxx 2018. |
|
(4) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflubenzuron, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a pyriproxyfen xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx předloženy x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (4). |
|
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, skončí xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx cíl xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde o případy, xxx Komise přijme xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zmíněné v příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením xxxx xx den xxxxxx x xxxxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obnovující schválení xxxxxxx z účinných látek xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx se x xxxxxxxxxx xx okolnostech xxxxxxxx co nejbližší xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tritosulfuron xxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2018, xxxx xx xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx třetím xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. listopadu 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, klothianidin, sloučeniny xxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a zoxamid (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, x.&xxxx;8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, mekoprop-P, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 111, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 112, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2020“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 114, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
6) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 115, metiram, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2020“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 128, dimoxystrobin, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
9) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 169, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 170, nikosulfuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 171, klofentezin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
12) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 172, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 173, difenokonazol, datum xxxxxxxxx datem „31. prosince 2019“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 174, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
15) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 176, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
16) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 178, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 179, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 180, bifenox, datum xxxxxxxxx datem „31. prosince 2019“; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 181, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 182, fenoxaprop-P, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
21) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 183, fenpropidin, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
22) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 186, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „30. xxxxxxxxx 2019“. |