Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1796

xx dne 20. xxxxxxxxx 2018,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, mankozeb, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, pikloram, pyraklostrobin, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Rady 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), a zejména na xx. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

X xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.

(2)

Xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, mankozeb, mekoprop-P, xxxxxxx, oxamyl x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prodloužena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 (3). Doba xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2019.

(3)

Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2018.

(4)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, xxxxxxx, xxxxxxx, difenokonazol, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, nikosulfuron, xxxxxxxx a pyriproxyfen skončí xxx 31. prosince 2018.

(5)

Žádosti o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx předloženy x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (4).

(6)

Vzhledem k tomu, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx nezbytné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení xxxx xxxxxxxx, protože nejsou xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx nařízení, které xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jde o případy, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se x xxxxxxxxxx na okolnostech xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(8)

Vzhledem x xxxx, xx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx tritosulfuron skončí xxx 30. xxxxxxxxx 2018, xxxx xx toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 20. listopadu 2018.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 xx xxx 19. ledna 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, sloučeniny xxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, s. 8).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

XXXXXXX

Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“;

2)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

3)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 111, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

4)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 112, chlorpyrifos-methyl, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2020“;

5)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 114, mankozeb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

6)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

7)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2020“;

9)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 169, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

10)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 170, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 171, klofentezin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“;

12)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 172, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

13)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 173, difenokonazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

14)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 174, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

15)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 176, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. prosince 2019“;

16)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 178, pikloram, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

17)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 179, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“;

18)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 180, bifenox, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

19)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 181, diflufenikan, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“;

20)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 182, fenoxaprop-P, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

21)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 183, fenpropidin, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2019“;

22)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 186, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxxxxx 2019“.