XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1796
xx dne 20. xxxxxxxxx 2018,
kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, diflubenzuron, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, fenoxaprop-P, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, mankozeb, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a tritosulfuron
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, chlorpyrifos-methyl, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 (3). Doba xxxxxxxxx schválení uvedených xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2019. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx dne 30. listopadu 2018. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx skončí xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxx předloženy x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (4). |
|
(6) |
Vzhledem k tomu, xx xx posouzení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxx přijetím xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx nezbytné dobu xxxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx na xxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zmíněné x xxxxxxx xxxxxx nařízení xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením nebo xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx obnovující schválení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nejbližší xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2018, xxxx xx xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/84 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, sloučeniny xxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, oxamyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, s. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 57, mekoprop-P, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 81, pyraklostrobin, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 111, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2020“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 112, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
5) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 114, mankozeb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 115, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 116, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
8) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 169, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 170, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 171, klofentezin, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2019“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 172, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 173, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 174, diflubenzuron, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2019“; |
|
15) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 176, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
16) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 178, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“; |
|
17) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 179, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 180, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. prosince 2019“; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 181, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 182, xxxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
21) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 183, fenpropidin, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2019“; |
|
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 186, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. listopadu 2019“. |