Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1796

xx xxx 20. xxxxxxxxx 2018,

xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a tritosulfuron

(Text x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(2)

Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, mankozeb, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, oxamyl x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/84 (3). Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx skončí xxx 31. xxxxx 2019.

(3)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky tritosulfuron xxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2018.

(4)

Xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx, bifenox, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 31. prosince 2018.

(5)

Xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx předloženy x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (4).

(6)

Xxxxxxxx k tomu, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek zdrželo x xxxxxx, xxxxx žadatelé xxxxxxx ovlivnit, skončí xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx nezbytné dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx na cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení účinné xxxxx xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx stejné xxxxx jako před xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx vstupu x xxxxxxxx nařízení, které xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx nastane později. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx okolnostech xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum použitelnosti.

(8)

Vzhledem x xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 30. listopadu 2018, mělo xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 20. listopadu 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/84 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a zoxamid (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, x.&xxxx;8).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).

XXXXXXX

Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx mění xxxxx:

1)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

2)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 111, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2020“;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 112, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. ledna 2020“;

5)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 114, mankozeb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2020“;

7)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 128, dimoxystrobin, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2020“;

9)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 169, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

10)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 170, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 171, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. prosince 2019“;

12)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 172, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

13)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 173, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

14)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 174, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. prosince 2019“;

15)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 176, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

16)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 178, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2019“;

17)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 179, pyriproxyfen, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

18)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 180, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

19)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 181, diflufenikan, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

20)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 182, xxxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

21)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 183, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“;

22)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 186, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. listopadu 2019“.