XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1796
xx xxx 20. xxxxxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chlorpyrifos-methyl, dikamba, xxxxxxxxxxxxx, diflubenzuron, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, mankozeb, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, pikloram, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a tritosulfuron
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxx, oxamyl x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 (3). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxx 2019. |
|
(3) |
Xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2018. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx amidosulfuron, bifenox, xxxxxxx, difenokonazol, diflubenzuron, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-X, fenpropidin, xxxxxxxxxxx, lenacil, nikosulfuron, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx skončí xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených látek xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (4). |
|
(6) |
Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx obnovení. Je xxxxx xxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx, které stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zmíněné v příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx nařízením nebo xx den xxxxxx x xxxxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tritosulfuron skončí xxx 30. listopadu 2018, xxxx xx xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost co xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
|
(10) |
Opatření stanovená xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. listopadu 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 ze xxx 19. ledna 2018, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, sloučeniny xxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a zoxamid (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, s. 8).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, mekoprop-P, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 81, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 111, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2020“; |
|
4) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 112, chlorpyrifos-methyl, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2020“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 114, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 115, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
8) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2020“; |
|
9) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 169, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 170, nikosulfuron, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 171, klofentezin, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
12) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 172, dikamba, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 173, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
14) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 174, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“; |
|
15) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 176, lenacil, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 178, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 179, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 180, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
19) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 181, diflufenikan, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. prosince 2019“; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 182, fenoxaprop-P, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. prosince 2019“; |
|
21) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 183, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 186, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. listopadu 2019“. |