Xxxxxxxxxx Rady
ze dne 22. června 1995,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx mikrobiologické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx odebraných x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx Finsko x Švédsko
(95/411/ES)
RADA EVROPSKÉ XXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx směrnici Xxxx 71/118/XXX xx xxx 15. xxxxx 1971 x hygienických xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx masem [1], x zejména xx xx. 5 xxxx. 3 xxxx. a) xxxxxxx směrnice,
vzhledem k xxxx, že Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx x Xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx čerstvé xxxxxxx xxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v zařízení xxxxxxxxxxx jednu z xxxxxxxxxxx záruk, xxxxxx xx xxxxx poskytnout Xxxxxx a Xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx a Švédska, xxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutími Xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxxxx x Švédsko xxxx xxx zásilky xxxxxxxxx xxxxxxxxx masa xx xxxxxxx zemí xxxxxxxxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx metodiku odběru xxxxxx, počet vzorků, xxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků;
vzhledem x tomu, xx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx odběru vzorků xx třeba odlišovat xxxx jatečně xxxxxxxx xxxx od xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx těl x drobů;
vzhledem x xxxx, xx xx xxxxx xxxx x xxxxx mezinárodní xxxxxx xxx mikrobiologické vyšetření xxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx mikrobiologické xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, pro xxxx xxxxx xxxxxxx uznaný xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx provádí Xxxxxx x Xxxxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, aniž xxxx xxxxxxx změny xxxxxx xxxxxxxx 71/118/EHS, které xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 19 xxxxxxx xxxxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xx. 5 xxxx. 3 xxxx.x) xxxxxxxx 71/118/XXX xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx Xxxxxx x Xxxxxxx vztahují xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 x 3.
Článek 2
X čerstvého xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx Xxxxxx x Xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xx salmonely xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx odebraných podle xxxxxxx v zařízení xxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxx 3
U xxxxxxxxx xxxx pocházejícího ze xxxxxxxx, xx xxxx xx xxxxxxxx program, xxxxx byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 21 xxxxxxxx 71/118/XXX xxxxx xx rovnocenný xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx x Xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Rada xx xxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx zprávy xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx programů xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx x Švédsku x xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při používání xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxxxxx 1998.
Xxxxxx 5
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxxx ode xxx 1. xxxxxxxx 1995.
Xxxxxx 6
Xxxx xxxxxxxxxx xx určeno členským xxxxxx.
V Xxxxxxx dne 22. xxxxxx 1995.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
Xx. Vasseur
[1] Xx. xxxx. X 55, 8.3.1971, x. 23. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutím 91/1/XX, Euratom, XXXX (Xx. xxxx. X 1, 1.1.1995, x. 1).
PŘÍLOHA
ČÁST A
METODA ODBĚRU XXXXXX
1. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx (x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx)
Xxxxxxxxx xxxxx vzorků je xxxxxxxx rovnoměrně x xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x pinzetou. Xxxxxx je xxxxx xx do vyšetření xxxxxxxxx v xxxxxx xxx 4 °X. Xxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pufrované xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx se xxx 37 °C xx xxxx 16 xx 20 xxxxx. Xxxxx xx zjišťuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx inokulovaných xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx X. Za xxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx dohromady nejvýše 10 objemových jednotek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
Xxxxxx xxxx řádně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxxx těla bez xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxx
Xxx xxxxxxx xxxx gramové xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx tenké vrstvy xxxxx sterilními nástroji. Xxxxxx xx třeba xxxxxxxxx x chladu xxx 4 °X xx xx zahájení xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vloží xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx peptonové xxxx x xxxxxxxx xx xxx 37 °X xx xxxx 16 xx 20 xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozborem xxxxxxxxxxxxx tekutých xxx xxxxxx metody popsané x xxxxx X. Xx účelem xxxxxxxxx xxx smísit xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
Xxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
XXXX X
XXXXX XXXXXX, XXXXX XXXX XXX XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, z nichž xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx:
|
Xxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx balení) |
Počet jednotek xxxxxx, x nichž xx xxxxxxxx xxxxxx |
|
1–24 |
Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 20 |
|
25–29 |
20 |
|
30–39 |
25 |
|
40–49 |
30 |
|
50–59 |
35 |
|
60–89 |
40 |
|
90–199 |
50 |
|
200–499 |
55 |
|
500 xxxx xxxx |
60 |
X závislosti xx hmotnosti xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx jednotek balení, x nichž xx xxxx odebrat xxxxxx, xxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx jednotky xxxxxx |
&xx; 20 xx |
10–20 xx |
&xx; 10 xx |
|
Xxxxxxxxx |
x 1 |
x 3/4 |
x 1/2 |
ČÁST C
MIKROBIOLOGICKÁ XXXXXX PRO VYŠETŘENÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxx vyšetřování xxxxxx xx salmonely xxxx xxx xxxxxxxxx standardní xxxxxxx Mezinárodní xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, XXX 6579:1993. Rada xxxx xxxx xx xxxxx Xxxxxx povolit v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.