Směrnice Xxxxxx 2003/104/XX
xx xxx 12. listopadu 2003
x povolení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx společenství,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 82/471/XXX xx dne 30. xxxxxx 1982 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1999/20/ES [2], x zejména xx xxxxxx 6 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) Směrnice 82/471/XXX stanoví, že xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx poznatků se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 13.
(2) Byla xxxxxx žádost o xxxxxxxx xxx isopropylester xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do skupiny "xxxxxxx aminokyselin" uvedené x příloze směrnice 82/471/XXX.
(3) Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 25. xxxxx 2003 xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx v xxxxxxxx, x němž dospěl x xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx a xxxxxx xxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx tento xxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx směrnice splňuje xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2 směrnice 82/471/EHS. Xxxxx produkt xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx;
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx směrnice 82/471/XXX se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx uvedou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 20. xxxxxx 2004. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x srovnávací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Tato xxxxxxxx přijatá xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx
3. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx přijmou v xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
V Xxxxxxx dne 12. xxxxxxxxx 2003.
Za Xxxxxx
Xxxxx Byrne
člen Xxxxxx
[1] Xx. xxxx. X 213, 21.7.1982, x. 8.
[2] Úř. xxxx. X 80, 23.3.1999, x. 20.
XXXXXXX
X xxxxxxx xxxxxxxx 82/471/XXX se do xxxxxxx xxxxxxx aminokyselin xxxxxx nová xxxxxxx
"4.1 Xxxxxxx methioninu" , xxxxx zní:
|
"Název xxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx fyziologicky xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx specifikace) |
Charakteristika složení xxxxxxxx |
Xxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
|
4.1 Xxxxxxx xxxxxxxxxx |
4.1.3 isopropylester xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
XX3-X-(XX2)2-XX(XX)-XXX-XX-(XX3)2 |
- |
- Xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx 90 % - Xxxxxxx: xxxxxxxxx 1 % |
Xxxxxxx |
Xxxxx xxx xxxxxxxxx na etiketě xxxx na obalu xxxxxxxx: - Isopropylester 2-xxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxxx xx etiketě xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx: - Analog xxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx 2-hydroxy-4-methylthiobutanové xxxxxxxx - Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx." |