XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1622
ze dne 29. xxxxx 2018
x xxxxxxxxxxx některých xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx na xx. 89 xxxx. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 (2), ve xxxxx xxxxxxxx (EU) 2017/698 (3), xxxxxxx ve xxx příloze II xxxxxx kombinací účinné xxxxx x typu xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxx 3. xxxxx 2017. |
|
(2) |
U řady xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx. |
|
(3) |
Co xx xxxx některých xxxxxxxx xxxxx vyrobených xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, byl xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 13 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. |
|
(4) |
Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx roli xxxxxxxxx, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx si xxxxx xxxxxxxx xxxx kombinace xxxxxx xxxxx a xxxx přípravku s xxxxx identitou, xxx xxxxxx x současné xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx in xxxx xxxxxxxx látek xxx xxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx XX nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. |
|
(5) |
X případě xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x typu přípravku xxxxxx podáno xxxxx xxxxxxxx xxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx podle xx. 17 xxxx. 4 nebo 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. |
|
(6) |
V souladu x xxxxxxx 20 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx přípravku xxxxxx xxx schváleny x xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx x xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3) Nařízení Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2017/698 xx dne 3.&xxxx;xxxxx 2017, kterým xx xxxx nařízení x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;103, 19.4.2017, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx kombinace xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx in situ xxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx (xxxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxxxx uvedené xxxxxxx pro dotčené xxxxxxxxx účinné látky x typu xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx těchto xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014:
|