XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2018/1622
xx xxx 29. xxxxx 2018
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek biocidních xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012 ze dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 (2), ve xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/698 (3), xxxxxxx xx xxx xxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx a typu xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkumu stávajících xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dne 3. xxxxx 2017. |
|
(2) |
U řady xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx všichni xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xx xx xxxx některých xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx účinných látek x jejich xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx přezkumu, xxx xxxxxxxx objasněn. To x xxxxxxxx případech xxxxx k xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 13 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014. |
|
(4) |
Aby xxxx xxxxx převzít roli xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyzývající osoby, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx tyto kombinace xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxx identitou, jež xxxxxx v současné xxxx xxxxxxxxxxx, včetně xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014. |
|
(5) |
X xxxxxxx některých xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 17 xxxx. 4 nebo 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. |
|
(6) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 by xxxx kombinace xxxxxx xxxxx a typu přípravku xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx přípravků, xxxxx xxxx x ní xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/698 xx dne 3.&xxxx;xxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;103, 19.4.2017, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx in xxxx xxxxxxxx látek pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx (uvedených) x xxxxxxx xxxxxxx uvedené xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
kombinace xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx látek x xxxxxxxx jakéhokoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014:
|