XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1622
xx dne 29. xxxxx 2018
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh a xxxxxx používání (1), x xxxxxxx na čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 (2), xx xxxxx nařízení (EU) 2017/698 (3), xxxxxxx xx xxx příloze XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x typu xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dne 3. xxxxx 2017. |
|
(2) |
X xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxx přípravku xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx odstoupili x xxxxxx na xxxxxxx. |
|
(3) |
Xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vyrobených xx situ, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx prekurzorů, xxxxx xxxx podpořeny x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx x xxxxxxxx případech xxxxx k xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 13 nařízení x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014. |
|
(4) |
Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osoby, xxxxx si přejí xxxxxxxx tyto kombinace xxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx v současné xxxx podporovány, včetně xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014. |
|
(5) |
X xxxxxxx některých xxxxxxxxx účinné látky x typu přípravku xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xx. 17 xxxx. 4 xxxx 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014. |
|
(6) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 by xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Účinné látky xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx přípravků, xxxxx xxxx x xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Bruselu dne 29. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3) Nařízení Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/698 xx dne 3.&xxxx;xxxxx 2017, kterým xx xxxx nařízení x přenesené pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;103, 19.4.2017, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx kombinace účinné xxxxx x typu xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xx situ xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx II nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014, s výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx z prekurzoru (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx (uvedených) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
kombinace xxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx níže, včetně xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014:
|