XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1622
xx xxx 29. xxxxx 2018
x xxxxxxxxxxx některých xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh a xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 (2), xx xxxxx nařízení (EU) 2017/698 (3), xxxxxxx xx xxx příloze II xxxxxx kombinací účinné xxxxx x typu xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxx 3. xxxxx 2017. |
|
(2) |
X xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx účastníci xxxx odstoupili z xxxxxx xx podpoře. |
|
(3) |
Xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx situ, název xxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx byly podpořeny x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. To x několika xxxxxxxxx xxxxx k xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. |
|
(4) |
Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx roli xxxxxxxxx, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky a xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx x současné xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx látek xxx xxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx II xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. |
|
(5) |
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x typu přípravku xxxxxx podáno xxxxx xxxxxxxx xxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 17 xxxx. 4 nebo 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. |
|
(6) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx schváleny x xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Bruselu dne 29. xxxxx 2018.
Za Komisi
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 (Úř. věst. L 294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3) Nařízení Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/698 xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;103, 19.4.2017, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a typu xxxxxxxxx, xxxxxx jakýchkoli xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xx situ xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx přípravků uvedených x xxxxxxx II xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014, x xxxxxxxx případů, xxx xx účinná xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) uvedeného (xxxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxxxx uvedené xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx látky a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014:
|