XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2018/1622
ze dne 29. xxxxx 2018
o neschválení některých xxxxxxxx látek biocidních xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh a xxxxxx používání (1), x xxxxxxx na xx. 89 odst. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 (2), xx xxxxx nařízení (EU) 2017/698 (3), xxxxxxx ve xxx xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxx 3. xxxxx 2017. |
(2) |
X xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx přípravku xxxxxxxxxx na uvedený xxxxxx všichni xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xx xxxxxxx. |
(3) |
Xx xx týče xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx x jejich xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, byl xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x nové xxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. |
(4) |
Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx roli xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014. |
(5) |
X xxxxxxx některých xxxxxxxxx xxxxxx látky x typu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xx. 17 xxxx. 4 xxxx 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. |
(6) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 20 nařízení v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 by xxxx kombinace xxxxxx xxxxx a typu xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Účinné xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx neschvalují xxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx x xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 (Úř. věst. L 294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/698 ze xxx 3.&xxxx;xxxxx 2017, kterým xx mění nařízení x přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;103, 19.4.2017, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxx in xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014, x xxxxxxxx případů, xxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx z prekurzoru (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx (xxxxxxxxx) x xxxxxxx tabulky uvedené xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x typu xxxxxxxxx, |
— |
kombinace xxxxxx látky a xxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx níže, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx těchto xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx prekurzoru xxxxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014:
|