XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1622
xx xxx 29. xxxxx 2018
x xxxxxxxxxxx některých xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské unie,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2), xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/698 (3), xxxxxxx ve xxx xxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2017. |
|
(2) |
X řady xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx na podpoře. |
|
(3) |
Xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vyrobených xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek x jejich prekurzorů, xxxxx xxxx podpořeny x xxxxxxxx přezkumu, xxx xxxxxxxx objasněn. To x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky x souladu x xxxxxxx 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014. |
|
(4) |
Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx roli xxxxxxxxx, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx přípravku s xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, včetně xxxxxx in situ xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014. |
|
(5) |
X případě některých xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx podáno xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle čl. 17 xxxx. 4 xxxx 5 xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014. |
|
(6) |
V souladu x xxxxxxx 20 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 by xxxx kombinace účinné xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx látky xxxxxxx x příloze xx xxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx v xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Bruselu dne 29. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx dne 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;528/2012 (Úř. věst. L 294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) 2017/698 xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxx xx pracovního programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;103, 19.4.2017, s. 1).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx jakýchkoli xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx účinná xxxxx xxxxxx z prekurzoru (xxxxxxxxxx) uvedeného (xxxxxxxxx) x xxxxxxx tabulky uvedené xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
kombinace xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx níže, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx in xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx jakéhokoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014:
|