XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1622
xx xxx 29. xxxxx 2018
x xxxxxxxxxxx některých xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xx. 89 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 (2), xx xxxxx xxxxxxxx (EU) 2017/698 (3), stanoví xx xxx xxxxxxx II xxxxxx kombinací účinné xxxxx a typu xxxxxxxxx zařazené xx xxxxxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek v xxxxxxxxxx přípravcích dne 3. xxxxx 2017. |
|
(2) |
X řady xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx uvedený xxxxxx xxxxxxx účastníci xxxx odstoupili x xxxxxx xx podpoře. |
|
(3) |
Xx xx týče xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx účinných látek x jejich prekurzorů, xxxxx xxxx podpořeny x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. To x xxxxxxxx případech xxxxx x nové xxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxx s xxxxxxx 13 xxxxxxxx x přenesené pravomoci (XX) č. 1062/2014. |
|
(4) |
Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyzývající xxxxx, xxxxx xx přejí xxxxxxxx xxxx kombinace xxxxxx xxxxx x xxxx přípravku x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx podporovány, xxxxxx xxxxxx xx situ xxxxxxxx látek xxx xxxx přípravků xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014. |
|
(5) |
X případě některých xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 17 xxxx. 4 xxxx 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014. |
|
(6) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a typu xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, které xxxx x ní xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Bruselu dne 29. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx dne 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2017/698 ze dne 3.&xxxx;xxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx nařízení x přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;103, 19.4.2017, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, včetně jakýchkoli xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se účinná xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) uvedeného (uvedených) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky x xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
kombinace xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx níže, včetně xxxxxxxx výroby xx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx jakéhokoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014:
|