XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2018/1622
xx dne 29. xxxxx 2018
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) č. 528/2012 ze dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx na xx. 89 xxxx. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 (2), xx xxxxx nařízení (XX) 2017/698 (3), xxxxxxx xx xxx xxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x typu xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravcích dne 3. xxxxx 2017. |
|
(2) |
X xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx přípravku xxxxxxxxxx xx uvedený xxxxxx všichni účastníci xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx podpoře. |
|
(3) |
Xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, byl xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx x xxxxxxxx případech xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxx x xxxxxxx 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. |
|
(4) |
Aby bylo xxxxx převzít xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky a xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxx x současné xxxx xxxxxxxxxxx, včetně xxxxxx in xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx II xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014. |
|
(5) |
X případě některých xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx žádné xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx podle xx. 17 xxxx. 4 nebo 5 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014. |
|
(6) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Účinné xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx přípravků, xxxxx xxxx x xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx dne 29. xxxxx 2018.
Za Komisi
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2017/698 xx dne 3.&xxxx;xxxxx 2017, kterým xx mění xxxxxxxx x přenesené pravomoci (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;103, 19.4.2017, s. 1).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx jakýchkoli xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxx přípravků uvedených x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014, s výjimkou případů, xxx se xxxxxx xxxxx vyrábí z prekurzoru (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx (xxxxxxxxx) x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx dotčené xxxxxxxxx účinné látky x xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx in xxxx xxxxxx látek x xxxxxxxx jakéhokoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014:
|