XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1622
xx xxx 29. xxxxx 2018
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 (2), ve xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/698 (3), xxxxxxx xx xxx xxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx přezkumu stávajících xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dne 3. xxxxx 2017. |
|
(2) |
X xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx všichni xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx na xxxxxxx. |
|
(3) |
Xx xx týče xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxx, název xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx x xxxxxxxx případech xxxxx k xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014. |
|
(4) |
Xxx bylo xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx přejí xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxx s xxxxx identitou, jež xxxxxx x současné xxxx podporovány, xxxxxx xxxxxx xx situ xxxxxxxx látek pro xxxx přípravků uvedených x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014. |
|
(5) |
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle čl. 17 xxxx. 4 nebo 5 xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. |
|
(6) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 20 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxxx kombinace xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx schváleny x xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx tímto rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Účinné látky xxxxxxx v příloze xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x ní xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 29. xxxxx 2018.
Za Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx dne 4. srpna 2014 xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2017/698 ze dne 3.&xxxx;xxxxx 2017, kterým xx xxxx xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;103, 19.4.2017, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx in situ xxxxxxxx xxxxx pro xxxx přípravků uvedených x xxxxxxx XX nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx (uvedených) x xxxxxxx xxxxxxx uvedené xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx přípravku xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx jakéhokoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014:
|