XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2018/1622
xx dne 29. xxxxx 2018
o neschválení některých xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 89 odst. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2), xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/698 (3), xxxxxxx xx xxx xxxxxxx II xxxxxx kombinací účinné xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dne 3. xxxxx 2017. |
|
(2) |
X xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxx přípravku xxxxxxxxxx xx uvedený xxxxxx xxxxxxx účastníci xxxx odstoupili x xxxxxx xx podpoře. |
|
(3) |
Xx xx xxxx některých xxxxxxxx xxxxx vyrobených xx xxxx, název xxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx podpořeny x xxxxxxxx xxxxxxxx, byl xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. |
|
(4) |
Aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx si xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxx x xxxxxxxx xxxx podporovány, xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx látek pro xxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx II xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. |
|
(5) |
X xxxxxxx některých xxxxxxxxx účinné látky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 17 xxxx. 4 xxxx 5 xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. |
|
(6) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 xx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx a typu přípravku xxxxxx xxx schváleny x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxx látky xxxxxxx v příloze xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx v xx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Bruselu xxx 29. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/698 xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x jejich používání (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;103, 19.4.2017, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx kombinace xxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx látek xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se účinná xxxxx vyrábí x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) uvedeného (uvedených) x xxxxxxx xxxxxxx uvedené xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
kombinace xxxxxx xxxxx a xxxx přípravku xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxx výroby in xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014:
|