XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1622
ze xxx 29. xxxxx 2018
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 (2), ve xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/698 (3), stanoví xx xxx xxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 3. xxxxx 2017. |
|
(2) |
X řady xxxxxxxxx účinné látky x typu přípravku xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xx xxxxxxx. |
|
(3) |
Co xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, název xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxx, xxxxx byly podpořeny x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x nové xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014. |
|
(4) |
Aby xxxx xxxxx převzít xxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osoby, xxxxx si přejí xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx v současné xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx in xxxx xxxxxxxx látek xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014. |
|
(5) |
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx předloženo x xxxxxxxxx xxxxx čl. 17 xxxx. 4 xxxx 5 xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014. |
|
(6) |
V souladu x xxxxxxx 20 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 by xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a typu xxxxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx přípravky, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx přípravků, xxxxx xxxx v ní xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2018.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Úř. věst. L 294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2017/698 xx dne 3.&xxxx;xxxxx 2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;103, 19.4.2017, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx kombinace xxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx jakýchkoli xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx II xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014, x xxxxxxxx případů, xxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) uvedeného (uvedených) x xxxxxxx tabulky xxxxxxx xxxxxxx xxx dotčené xxxxxxxxx xxxxxx látky x typu xxxxxxxxx, |
|
— |
kombinace xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx výroby in xxxx těchto xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze II xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014:
|