XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1622
ze xxx 29. xxxxx 2018
x xxxxxxxxxxx některých xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxx používání (1), a xxxxxxx xx xx. 89 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 (2), xx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/698 (3), stanoví ve xxx xxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a typu xxxxxxxxx zařazené xx xxxxxxxx xxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dne 3. xxxxx 2017. |
|
(2) |
X xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx přípravku xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx podpoře. |
|
(3) |
Xx xx týče xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx podpořeny x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx objasněn. To x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxx xxxxxxxx účinné xxxxx x souladu x xxxxxxx 13 xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014. |
|
(4) |
Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx roli xxxxxxxxx, bylo zveřejněno xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxx x xxxxxxxx xxxx podporovány, xxxxxx xxxxxx xx situ xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxxx II xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014. |
|
(5) |
X xxxxxxx některých xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xx. 17 xxxx. 4 nebo 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014. |
|
(6) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 20 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxx přípravku xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx tímto rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze xx neschvalují pro xxxx xxxxxxxxx, které xxxx x ní xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx dne 29. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2017/698 xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2017, kterým xx xxxx nařízení x přenesené pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x jejich xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;103, 19.4.2017, s. 1).
XXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx jakýchkoli xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xx situ xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx z prekurzoru (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx (xxxxxxxxx) x xxxxxxx tabulky xxxxxxx xxxxxxx xxx dotčené xxxxxxxxx xxxxxx látky x typu xxxxxxxxx, |
|
— |
kombinace xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx prekurzoru xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014:
|