Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1513

xx xxx 10. října 2018,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx XVII xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a omezování xxxxxxxxxx látek, pokud xxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci (XXX) xxxxxxxxx 1 A xxxx 1X

(Xxxx s významem xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX (1), x xxxxxxx xx xx. 68 xxxx. 2 uvedeného nařízení,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x. 1272/2008 (2) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxxxx xxxxx do xxxx xxxxxxxxxxxxx, včetně xxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx buňkách x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 A nebo 1X. Xxxxx zařazené xx kterékoli z těchto xxx tříd xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxxxxx jako „xxxxx XXX“.

(2)

Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx některých nebezpečných xxxxx, xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx vyvinula xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx látky XXX a které xx xxxxx používat xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v čl. 68 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx XXXX. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Komisí xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx považují oděvy, xxxx xxxxxxxx výrobky x xxxx (3).

(3)

Xxxxxx xxxxx CMR xxxx přítomny v oděvech x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx, x xx xxx jako xxxxxxxxx z výrobního xxxxxxx, xxxx xxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx propůjčení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxxxx xxxxx uvádějí, xx xxxxxxxxxxxx mohou xxx vystaveni xxxxxx XXX xxxxxxxxx v oděvech x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jiných xxxxxxxxxx výrobcích a obuvi xxx xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx jsou xxxxx x xxxxxxxxx pro použití xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx poskytovanou xxxxxx veřejnosti (xxxx. xxxxx xxxxxx v nemocnici xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx). Xxx xx tedy taková xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx látek XXX x xxxxxxx a souvisejících xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx oblečení x xxxxx) nebo v obuvi xxx xxxxxxx spotřebiteli xx trh xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxx XXX xxxxxxxx v koncentracích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx úroveň. X xxxxx xxxxxx xx xx toto xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i na xxxxxxx, kdy xxxx xxxxx XXX přítomny x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxx v takové xxxx, která xx xxxxxxxxxxx s oděvy (např. xxxxx xxxxxx, přikrývky, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx opakované použití).

(5)

Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, které xx měly xxxxxx xx xxxxxxxxxx nových xxxxxxx xxxxx xx. 68 xxxx. 2 nařízení (ES) x. 1907/2006 (4), xxxxxxxxxxxx Komise xxxxxxxxxx xxxxxx a během xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx aspekty xxxxxx xxxxxxx (včetně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx) (5).

(6)

Xxxxx, které xxxx xxx omezeny, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx v odvětví xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx průmyslu. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxx xxx jednotlivé látky, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx limitů x xxxxxxxxxx xxxxxxxx analytických xxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx a čalounění, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o vhodných alternativách xx xx xxxx xx formaldehyd v bundách x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(7)

Xx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx doplňků a obuvi, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx nebo kůže, xx xx xxxx xxxxxxx, xxx má xxx xxxxxxx tímto xxxxxxxxx, xxxxxx vztahovat, xxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xx používají xxxx chemické látky x xxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxx vztahovat xx netextilní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx doplňky.

(8)

Xxxxxxx ode xxx xx zdi x xxxxxxxx podlahové xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxx omezení xxxxxx, xxxxxxx v jejich xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů a jelikož xxx xx xxxxx xxx relevantní i jiné xxxxx. Komise xx xxxx přezkoumat xxxx xxxxxxx i vhodnost zvláštního xxxxxxx.

(9)

X xxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxx ochranné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2016/425 (6) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/745 (7), xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a funkčnost.

(10)

V průběhu xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx výměnu xxxxxxxxx o prosazování x xxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx x xx. 76 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, x xxxx xxxxxxxxxx xxxx zohledněna.

(11)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, aby mohly xxxxxxxx xxxxxx opatření xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx by xx proto mělo xxxxx používat xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 133 xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 se xxxx v souladu s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2018.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(3)  http://ec.europa.eu/DocsRoom/documents/10045/attachments/1/translations

(4)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx/xx/xxxxxxxxxx.xxx?xxxx_xx=8299

(5)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx/xx/xxxxxxxxxx.xxx?xxxx_xx=9088

(6)  Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) 2016/425 xx dne 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnice Rady 89/686/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;81, 31.3.2016, x.&xxxx;51).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/745 xx xxx 5.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx prostředcích, xxxxx xxxxxxxx 2001/83/XX, xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 a o zrušení xxxxxxx Xxxx 90/385/XXX x&xxxx;93/42/XXX (Úř. věst. L 117, 5.5.2017, x.&xxxx;1).


PŘÍLOHA

Příloha XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 se xxxx takto:

1)

Doplňuje se xxxx xxxxxx, který xxx:

„72

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 12

1.

Nesmí xx xxxxxx xx trh xx 1. listopadu 2020 x&xxxx;xxxxxxxxx z těchto xxxxxxx:

x)

xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přicházejí xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx kůží x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx;

x)

xxxx;

xxxxx xxxx xxxx, související xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx oděvy xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx přítomna x&xxxx;xxxxxxxxxxx (naměřené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 12.

2.

Xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx [x.&xxxx;XXX 50-00-0] x&xxxx;xxxxxxx, kabátech xxxx xxxxxxxxx na trh, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 300&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xx 1. listopadu 2023. Xxxx se xxxxxxx koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 12.

3.

Xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx:

x)

xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx nebo části xxxxx, souvisejících xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, kožešiny xxxx xxxx;

x)

xxxxxxxxxx zdrhovadla a netextilní xxxxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx oděvy, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx jiné xxx xxxxx nebo obuv;

d)

koberce xxx xxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

4.

Xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxx, související xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx než oděvy xxxx obuv spadající xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2016/425 (*) nebo xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) 2017/745 (**).

5.

Xxxxxxxxxx xxxx.&xxxx;1 písm. b) xx nevztahuje na xxxxxxxx výrobky xx xxxxx použití. „Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx po xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx.

6.

Xxxxxxxx 1 x&xxxx;2 xx xxxxxxx, aniž xx dotčeno uplatňování xxxxxxxxxx přísnějších omezení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx v jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx.

7.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v odst. 3 xxxx. x) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx odstavec xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(*)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2016/425 ze xxx 9. března 2016 o osobních xxxxxxxxxx prostředcích x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady 89/686/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;81, 31.3.2016, x.&xxxx;51).

(**)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/745 ze xxx 5.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 2001/83/XX, nařízení (XX) x.&xxxx;178/2002 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1223/2009 a o zrušení xxxxxxx Xxxx 90/385/EHS a 93/42/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;117, 5.5.2017, s. 1).“

2)

Doplňuje xx nový dodatek 12, xxxxx zní:

Dodatek 12

Xxxxxx 72 – xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx limity xxxxx xxxxxxxxx v homogenních xxxxxxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx ES

Koncentrační xxxxx podle xxxxxxxxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxx sloučeniny (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxx 28, 29, 30, xxxxxxx 1 až 6)

1&xxxx;xx/xx xx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx kovové Xx, které xxx xxxxxxxxxx z materiálu)

Sloučeniny xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx v příloze XXXX xxxxxxx 28, 29, 30, dodatky 1 xx 6)

1&xxxx;xx/xx xx xxxxxxxx (vyjádřeno xxxx xxxxxxxxxx Xx, xxxxx lze extrahovat x&xxxx;xxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XVII xxxxxxx 28, 29, 30, xxxxxxx 1 až 6)

1&xxxx;xx/xx xx extrakci (xxxxxxxxx xxxx kovový Xx, který xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx)

Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx v příloze XXXX xxxxxxx 28, 29, 30, dodatky 1 až 6)

1 mg/kg xx extrakci (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx Pb, xxxxx lze xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx)

Xxxxxx

601-020-00-8

71-43-2

200-753-7

5&xxxx;xx/xx

Xxxxx[x]xxxxxxxx

601-033-00-9

56-55-3

200-280-6

1&xxxx;xx/xx

Xxxxx[x]xxxxxxxxxxxxxxx

601-034-00-4

205-99-2

205-911-9

1&xxxx;xx/xx

Xxxxx[x]xxxxx; xxxxx[x,x,x]xxxxxxx

601-032-00-3

50-32-8

200-028-5

1&xxxx;xx/xx

Xxxxx[x]xxxxx

601-049-00-6

192-97-2

205-892-7

1&xxxx;xx/xx

Xxxxx[x]xxxxxxxxxx

601-035-00-X

205-82-3

205-910-3

1&xxxx;xx/xx

Xxxxx[x]xxxxxxxxxx

601-036-00-5

207-08-9

205-916-6

1&xxxx;xx/xx

Xxxxxxx

601-048-00-0

218-01-9

205-923-4

1&xxxx;xx/xx

Xxxxxxx[x,x]xxxxxxxx

601-041-00-2

53-70-3

200-181-8

1&xxxx;xx/xx

α,α,α,4-xxxxxxxxxxxxxxxxx; x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

602-093-00-9

5216-25-1

226-009-1

1&xxxx;xx/xx

α,α,α-xxxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxx

602-038-00-9

98-07-7

202-634-5

1&xxxx;xx/xx

x-xxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx

602-037-00-3

100-44-7

202-853-6

1&xxxx;xx/xx

Xxxxxxxxxxx

605-001-00-5

50-00-0

200-001-8

75&xxxx;xx/xx

Xxxxxxxx 1,2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx; xx-X6-8-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bohaté xx X7

607-483-00-2

71888-89-6

276-158-1

1&xxxx;000 &xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx xxxx v kombinaci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx v jiných xxxxxxxxx přílohy XXXX, xxxxx xxxx zařazeny xx xxxxx 3 xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx nebezpečnosti karcinogenita, xxxxxxxxxx v zárodečných xxxxxxx xxxx toxicita pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1&xxxx;X xxxx 1X)

Xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxx

607-228-00-5

117-82-8

204-212-6

1&xxxx;000  mg/kg (xxxxxxxxxx xxxx v kombinaci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx přílohy XXXX, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx části 3 xxxxxxx VI nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx karcinogenita, xxxxxxxxxx v zárodečných xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1&xxxx;X xxxx 1X)

Xxxxxxxxxxx-xxxxxx

607-426-00-1

605-50-5

210-088-4

1&xxxx;000 &xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxx xxxx v jiných xxxxxxxxx přílohy XXXX, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx 3 xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1&xxxx;X xxxx 1X)

Xx-x-xxxxxxxxxxxx (XXX)

607-426-00-1

131-18-0

205-017-9

1&xxxx;000 &xxxx;xx/xx (xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx 3 přílohy VI xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, mutagenita x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx toxicita xxx xxxxxxxxxx, kategorie 1&xxxx;X xxxx 1X)

Xx-x-xxxxxxxxxxx (XxXX)

607-702-00-1

84-75-3

201-559-5

1&xxxx;000 &xxxx;xx/xx (jednotlivě xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx v tomto záznamu xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxx z tříd xxxxxxxxxxxxx karcinogenita, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1&xxxx;X nebo 1X)

X-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx; 1-xxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX)

606-021-00-7

872-50-4

212-828-1

3&xxxx;000 &xxxx;xx/xx

X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

616-011-00-4

127-19-5

204-826-4

3&xxxx;000 &xxxx;xx/xx

X,X-xxxxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxx (DMF)

616-001-00-X

68-12-2

200-679-5

3 000 &xxxx;xx/xx

1,4,5,8-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; X.X. Disperse Blue 1

611-032-00-5

2475-45-8

219-603-7

50&xxxx;xx/xx

Xxxxxxxxxx, 4,4′-(4-iminocyklohexa-2,5-dien-1-yliden)methylen]dianilin-hydrochlorid; X.X. Xxxxx Red 9

611-031-00-X

569-61-9

209-321-2

50&xxxx;xx/xx

[(4-xxx[4-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxxxxxxxxxxxxxxx-2,5-xxxx-1-xxxxxx)xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx; X.X. Xxxxx Violet 3 x&xxxx;≥&xxxx;0,1&xxxx;% Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx ES 202-027-5)

612-205-00-8

548-62-9

208-953-6

50&xxxx;xx/xx

4-xxxxxx-x-xxxxxxxxxxx-xxxxxxx

612-196-00-0

3165-93-3

221-627-8

30&xxxx;xx/xx

2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

612-071-00-0

553-00-4

209-030-0

30&xxxx;xx/xx

4-xxxxxxx-x-xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxx; 2,4-xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

612-200-00-0

39156-41-7

254-323-9

30&xxxx;xx/xx

2,4,5-xxxxxxxxxxxxxxx hydrochlorid

612-197-00-6

21436-97-5

30 mg/kg

Chinolin

613-281-00-5

91-22-5

202-051-6

50 mg/kg