XXXXXXXX KOMISE (EU) 2018/1513
xx xxx 10. října 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (1), x xxxxxxx na xx. 68 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Příloha X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 (2) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx karcinogenita, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pro reprodukci xxxxxxxxx 1 A xxxx 1X. Látky xxxxxxxx xx kterékoli x xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx nařízení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx „xxxxx CMR“. |
|
(2) |
Příloha XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxx xxxxxxx výroby, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx a předmětů. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX x xxxxx xx xxxxx používat xxxxxxxxxxxx x x xxxxx by xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 68 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx doplnit xxxx xxxxxxx x xxxxxxx XXXX. Na xxxxxxx xxxxxxxx vypracovaných Xxxxxx xx xx prioritní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx textilní xxxxxxx x xxxx (3). |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxx XXX xxxx přítomny v oděvech x xxxxxxxxxxxxx doplňcích, xxxxxx xxxxxxxxxx výrobcích x xxxxx, x xx xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx proto, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Informace xx xxxxx veřejných orgánů x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx látkám XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx výrobcích a obuvi xxx kontaktu s kůží xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxx, mimo xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx výrobku x xxxxxxxxxxx xx službou poskytovanou xxxxxx veřejnosti (xxxx. xxxxx prádlo x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx). Xxx xx tedy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx by být xxxxxxx xxxxx XXX x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx sportovního xxxxxxxx x xxxxx) xxxx x xxxxx xxx xxxxxxx spotřebiteli xx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx XXX přítomny x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx určitou úroveň. X xxxxx xxxxxx xx xx xxxx omezení xxxx vztahovat x xx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx CMR přítomny x xxxxxxxxx koncentracích v jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx styku x xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx s oděvy (např. xxxxx prádlo, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx opakované xxxxxxx). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xx měly xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 68 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 (4), konzultovala Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a během xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx konkrétní xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dostupnosti xxxxx xxxxxxxx) (5). |
|
(6) |
Látky, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxx různé xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Proto xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a to xxx xxx jednotlivé xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a dostupnost xxxxxxxx analytických xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx používá x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vlastnosti, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xx xxxxxxxxxxx v bundách x xxxxxxxx xxxx čalounění xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxx méně xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx mohli xxxxx xxxxxxxx přizpůsobit. |
|
(7) |
Na oděvy, xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx části oděvů, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a obuvi, xxxxx xxxx vyrobeny xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx, xx xx xxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx vztahovat, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxx chemické xxxxx x xxxxxxx. X xxxxx důvodu xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx vztahovat xx xxxxxxxxxx zdrhovadla x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx ode xxx xx zdi x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx a běhouny by xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx případě xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xx mohou xxx relevantní x xxxx xxxxx. Xxxxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx i vhodnost xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxx omezení xx xxxx xxx vyňaty xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2016/425 (6) a zdravotnické xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/745 (7), xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. |
|
(10) |
V průběhu xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx bylo konzultováno xxxxx pro výměnu xxxxxxxxx o prosazování x xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky, uvedené x xx. 76 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (ES) x. 1907/2006, a jeho doporučení xxxx zohledněna. |
|
(11) |
Hospodářským xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx vhodná opatření xxx zajištění xxxxxxx x xxxxxxxx přijatým xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxx používat xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx pozdější xxx xxxxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle článku 133 xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 10. října 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/XxxxXxxx/xxxxxxxxx/10045/xxxxxxxxxxx/1/xxxxxxxxxxxx
(4)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx/xx/xxxxxxxxxx.xxx?xxxx_xx=8299
(5)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx/xx/xxxxxxxxxx.xxx?xxxx_xx=9088
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2016/425 xx dne 9. března 2016 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnice Rady 89/686/XXX (Úř. věst. L 81, 31.3.2016, x.&xxxx;51).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/745 xx xxx 5.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 2001/83/ES, xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 90/385/XXX x&xxxx;93/42/XXX (Úř. věst. L 117, 5.5.2017, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
Příloha XXXX nařízení (XX) č. 1907/2006 xx xxxx takto:
|
1) |
Doplňuje xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:
|
|
2) |
Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 12, který zní: „Dodatek 12 Xxxxxx 72 – xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
|