XXXXXXXX KOMISE (EU) 2018/1515
xx xxx 10. xxxxx 2018,
xxxxxx se mění xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x oxadixyl x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 14 odst. 1 xxxx. x), čl. 18 xxxx. 1 písm. b) x xx. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (XXX) xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx stanoveny x xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 578/2012 (2). Účinná látka xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 (3). Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx byla xxxxxxx. V souladu x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xx xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx stávající XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx byly xx 2. xxxx 2015 nařízením (XX) x. 772/2013 (4) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx jablka a xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx způsobena xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostorách. Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/67 (5) platnost xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxxxx xx 22. ledna 2018, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x úplnému xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nejnovější xxxxx x monitoringu, které xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X případě xxxxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxx (XX) x. 592/2012 (6) stanoveny xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxx, celer řapíkatý x skupinu xxxxx x ostatní salátové xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nevyhnutelnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 (7) platnost xxxxxxxxx MLR s xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx x xxxx prodloužilo xx 19. xxxxx 2018. Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků předložili xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, které ukazují, xx xxxxxxx oxadixylu xx xxx nevyskytují xx xxxxxxxx překračujících xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Vzhledem x neschválení xxxxxx xxxxx difenylamin x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do přílohy X směrnice 91/414/EHS xx XXX xxx xxxx xxxxx měly xxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovitelnosti x xxxxxxx x xxxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. Xxx xxxxxx látky, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx MLR xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx měly xxx v souladu x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxx MLR xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Světové xxxxxxxx organizace x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(8) |
X xxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx byly vyprodukovány xxxx úpravou XXX x x xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Před xxx, xxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx nových xxxxxxxxx, xxxxx z úpravy XXX xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Unii xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxx dnem 1. května 2019 se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx změněno xxxxx nařízením.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 1. xxxxxx 2019.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 578/2012 xx xxx 29. června 2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 171, 30.6.2012, x.&xxxx;2).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 xx xxx 20. listopadu 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS, xxxxxxxxxx určitých účinných xxxxx do přílohy X uvedené xxxxxxxx x xxxxxx povolení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxx xxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 319, 23.11.2002, x.&xxxx;3).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 772/2013 ze xxx 8.&xxxx;xxxxx 2013, xxxxxx se mění xxxxxxx II, III x X nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2016/67 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX, III x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, difenylamin, xxxxxxxxxx, fluazinam, fluoxastrobin, xxxxxxxxxx-xxxxxx, propamokarb, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6) Nařízení Komise (EU) x.&xxxx;592/2012 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 xx dne 18.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x některých produktech x na xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
XXXXXXX
Xxxxxxx&xxxx;XXX x X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxx A přílohy XXX xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zrušují. |
|
2) |
V xxxxxxx X se xxxxxxxx xxxxxxx xxx difenylamin x oxadixyl: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx vztahují XXX, je xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.“