XXXXXXXX KOMISE (EU) 2018/1515
xx dne 10. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a oxadixyl x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx povrchu
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x), xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
|
(2) |
Účinná xxxxx difenylamin xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 578/2012 (2). Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebyla xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 (3). Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahující uvedené xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. V souladu x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx stávající XXX stanovené pro xxxx xxxxx v příloze XXX zrušit. |
|
(3) |
X případě xxxxxxxxxxxx byly do 2. xxxx 2015 xxxxxxxxx (XX) x. 772/2013 (4) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx jablka a xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx křížovou xxxxxxxxxxx neošetřených jablek x xxxxxx, xxxxx xxxx způsobena přítomností xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostorách. Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/67 (5) platnost xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xx 22. xxxxx 2018, xxx xxxx provozovatelům xxxxxxx xxxxxxxxxx potřebná xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx difenylaminu xx xxxxxxxxxxxx zařízeních. Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X případě xxxxxxxxx xxxx do 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxx (XX) x. 592/2012 (6) xxxxxxxxx dočasné XXX pro xxxxxxxxxxx xxx, xxxxx řapíkatý x xxxxxxx xxxxx x ostatní salátové xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx oxadixylu x xxxx. Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/46 (7) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x půdě prodloužilo xx 19. ledna 2018. Xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx, které ukazují, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx úrovních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
|
(5) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx difenylamin x xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx MLR pro xxxx xxxxx xxxx xxx stanoveny xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 18 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. Pro xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx být xxxxxxx MLR sníženy xx příslušné xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, by xxxx xxx v souladu x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx organizace x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxx připomínky xxxx zohledněny. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(8) |
X xxxxx běžného xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx a spotřeby xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x x xxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vysoká úroveň xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxx, xxx xx upravené XXX stanou použitelnými, xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx státům, třetím xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx požadavků, xxxxx x xxxxxx XXX xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxx xxxx 1. xxxxxx 2019 se nadále xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx změněno xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx ode dne 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 578/2012 ze xxx 29. června 2012, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx difenylamin (Úř. věst. L 171, 30.6.2012, x.&xxxx;2).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x čl. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;319, 23.11.2002, x.&xxxx;3).
(4) Nařízení Komise (EU) x. 772/2013 ze xxx 8. srpna 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx povrchu (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, x.&xxxx;1).
(5) Nařízení Xxxxxx (EU) 2016/67 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX a X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx x některých xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;592/2012 xx dne 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX a III nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, isoprothiolan, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a fosmet x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 ze dne 18.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx reziduí pro xxxxxxxx x spinetoram x některých xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx (Úř. věst. L 12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
XXXXXXX
Xxxxxxx&xxxx;XXX a V xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxx A xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
2) |
X xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx: „Xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
(1) Pokud xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k příloze X.“