XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1515
xx xxx 10. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx III x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 396/2005, pokud xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx povrchu
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 396/2005 xx dne 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), a zejména xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x), xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx difenylamin x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy XXX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 578/2012 (2). Účinná látka xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 (3). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx. V souladu x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xx spojení x xx. 14 xxxx. 1 písm. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx v příloze XXX zrušit. |
|
(3) |
V xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx 2. xxxx 2015 xxxxxxxxx (XX) č. 772/2013 (4) xxxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx xxxxxx x xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx způsobena xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostorách. Nařízení Xxxxxx (EU) 2016/67 (5) platnost xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xx 22. ledna 2018, xxx byla xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx poskytnuta potřebná xxxx x úplnému xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx již xxxxxxxxxxx xx úrovních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X případě xxxxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxx (XX) x. 592/2012 (6) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX pro petrželovou xxx, xxxxx xxxxxxxx x skupinu xxxxx x xxxxxxx salátové xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx neošetřených xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí oxadixylu x xxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/46 (7) xxxxxxxx xxxxxxxxx MLR x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x půdě xxxxxxxxxxx xx 19. xxxxx 2018. Xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, které ukazují, xx xxxxxxx oxadixylu xx xxx xxxxxxxxxxx xx úrovních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
|
(5) |
Vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx MLR xxx xxxx xxxxx xxxx xxx stanoveny xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 18 nařízení (XX) č. 396/2005. Xxx xxxxxx látky, x xxxxx xx xxxx být xxxxxxx MLR xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, by xxxx xxx v souladu s čl. 18 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxx MLR xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx organizace s xxxxxxxxxx partnery Xxxx x xxxxxx připomínky xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Nařízení (XX) x. 396/2005 by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
V zájmu xxxxxxx xxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx produkty, xxxxx xxxx vyprodukovány xxxx xxxxxxx MLR x x xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Před xxx, xxx se xxxxxxxx XXX stanou xxxxxxxxxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxx státům, xxxxxx xxxxx a provozovatelům potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx z úpravy MLR xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 se xxxx v souladu s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx produkty xxxxxxxxxxxxx x Xxxx nebo xxxxxxxx do Xxxx xxxx xxxx 1. xxxxxx 2019 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 v jeho xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx změněno xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 10. října 2018.
Xx Xxxxxx
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;578/2012 xx xxx 29. června 2012, xxxxxx se v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neschvaluje xxxxxx xxxxx difenylamin (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;171, 30.6.2012, s. 2).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x čl. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, xxxxxxxxxx určitých účinných xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx x odnětí povolení xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 319, 23.11.2002, x.&xxxx;3).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 772/2013 ze xxx 8.&xxxx;xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/67 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, III x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;592/2012 ze xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX x&xxxx;XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx, cyprodinil, fluopikolid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7) Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/46 ze dne 18.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx příloha XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x některých xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
XXXXXXX
Xxxxxxx&xxxx;XXX x X xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx mění xxxxx:
|
1) |
X xxxxx X přílohy XXX xx sloupce xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
2) |
X xxxxxxx X xx vkládají xxxxxxx pro difenylamin x oxadixyl: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.“