XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1515
xx xxx 10. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x oxadixyl x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx povrchu
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx dne 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů v potravinách x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 1 xxxx. x), xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 49 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (MLR) xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 578/2012 (2). Účinná látka xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 (3). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxx stávající XXX xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxx. |
|
(3) |
V xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx 2. xxxx 2015 xxxxxxxxx (XX) x. 772/2013 (4) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxx x xxxxxx, jež mají xxxxx nevyhnutelnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x hrušek, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/67 (5) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xx 22. xxxxx 2018, xxx xxxx provozovatelům xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x úplnému xxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X případě xxxxxxxxx xxxx do 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxx (XX) x. 592/2012 (6) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX pro petrželovou xxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx salát x xxxxxxx salátové xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx nevyhnutelnou křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 (7) xxxxxxxx xxxxxxxxx MLR x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x xxxx prodloužilo xx 19. xxxxx 2018. Xxxx x provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx, které ukazují, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nevyskytují xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx MLR xxx xxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 18 nařízení (XX) č. 396/2005. Pro xxxxxx látky, x xxxxx xx xxxx být xxxxxxx MLR xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, by měly xxx x xxxxxxx x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx organizace x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
V zájmu xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx a spotřeby produktů xx xxxx xxxx xxxxxxxx stanovit přechodná xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxx byly vyprodukovány xxxx úpravou XXX x x xxxxxxx je xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxxxx spotřebitele. |
|
(9) |
Před xxx, xxx se xxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx nových požadavků, xxxxx x xxxxxx MLR xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX a V nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Unii nebo xxxxxxxx do Xxxx xxxx xxxx 1. xxxxxx 2019 se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x jeho xxxxxx před xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 578/2012 xx xxx 29. června 2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx difenylamin (Úř. věst. L 171, 30.6.2012, x.&xxxx;2).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 2076/2002 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2002 x prodloužení xxxxx xxxxxxx v čl. 8 odst. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx x odnětí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujících xxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;319, 23.11.2002, x.&xxxx;3).
(4) Nařízení Komise (EU) x. 772/2013 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx jde x xxxxxxxxx limity reziduí xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, s. 1).
(5) Nařízení Xxxxxx (EU) 2016/67 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx přílohy XX, III a X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, difenylamin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;592/2012 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx přílohy XX a III nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a fosmet v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) 2016/46 xx dne 18.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx mění příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx reziduí pro xxxxxxxx x spinetoram x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
XXXXXXX
Xxxxxxx&xxxx;XXX x V xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx mění takto:
|
1) |
V xxxxx X xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx zrušují. |
|
2) |
V příloze X xx vkládají xxxxxxx xxx difenylamin x xxxxxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxxx (mg/kg)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx se xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.“