XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1515
xx dne 10. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx x oxadixyl x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů v potravinách x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 1 xxxx. a), čl. 18 xxxx. 1 xxxx. b) x xx. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x. 396/2005. |
|
(2) |
Účinná xxxxx difenylamin xxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 578/2012 (2). Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebyla xxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 (3). Veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahující uvedené xxxxxx látky xxxx xxxxxxx. V souladu x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx vhodné xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx látky x xxxxxxx XXX xxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx do 2. xxxx 2015 xxxxxxxxx (XX) x. 772/2013 (4) xxxxxxxxx dočasné XXX xxx xxxxxx a xxxxxx, jež xxxx xxxxx nevyhnutelnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx neošetřených jablek x xxxxxx, xxxxx xxxx způsobena xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/67 (5) platnost xxxxxxxxx XXX prodloužilo xx 22. xxxxx 2018, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx poskytnuta potřebná xxxx x úplnému xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zařízeních. Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx, xx rezidua xxxxxxxxxxxx xx již xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X případě xxxxxxxxx xxxx xx 31. prosince 2014 xxxxxxxxx (XX) x. 592/2012 (6) stanoveny xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx salát x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxx nevyhnutelnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx neošetřených xxxxxx, xxxxx xxxx způsobena xxxxxxxxxxx xxxxxxx oxadixylu x půdě. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 (7) platnost xxxxxxxxx XXX x xxxxxxx na perzistenci xxxx účinné látky x xxxx xxxxxxxxxxx xx 19. xxxxx 2018. Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx již xxxxxxxxxxx xx úrovních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Vzhledem x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/EHS xx XXX xxx xxxx látky xxxx xxx stanoveny xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. Xxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx XXX sníženy xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, by měly xxx v souladu x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxx XXX byly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx organizace s xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie x jejich připomínky xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 by xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxx běžného xxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx produktů xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x x xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Před xxx, xxx xx xxxxxxxx XXX stanou xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, třetím xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx z úpravy MLR xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxx v souladu s přílohou xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Unii xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxx xxxx 1. xxxxxx 2019 se xxxxxx xxxxxxx nařízení (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx před xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx nařízením.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 10. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 578/2012 xx xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2012, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;171, 30.6.2012, x.&xxxx;2).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v čl. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxx látky (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;319, 23.11.2002, s. 3).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 772/2013 xx xxx 8. srpna 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx difenylamin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/67 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, III x X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx o maximální xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, difenylamin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;592/2012 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX a III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxx, cyprodinil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, metaldehyd, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 xx dne 18.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxx x spinetoram x xxxxxxxxx produktech x na xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
XXXXXXX
Xxxxxxx&xxxx;XXX x X xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxx takto:
|
1) |
V xxxxx A přílohy XXX xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx zrušují. |
|
2) |
V xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx difenylamin x xxxxxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
(1) Pokud jde x xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx vztahují XXX, je třeba xxxxxxx x příloze X.“