XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2018/1515
xx dne 10. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX a X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxxxx povrchu
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx dne 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx a o změně směrnice Xxxx 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x), xx. 18 xxxx. 1 xxxx. b) x xx. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (XXX) xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x. 396/2005. |
|
(2) |
Účinná xxxxx difenylamin xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 578/2012 (2). Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebyla xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxx Komise (XX) č. 2076/2002 (3). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx s článkem 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx spojení x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxx látky x xxxxxxx XXX zrušit. |
|
(3) |
X případě xxxxxxxxxxxx xxxx xx 2. xxxx 2015 xxxxxxxxx (XX) č. 772/2013 (4) xxxxxxxxx dočasné XXX xxx xxxxxx x xxxxxx, jež xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Nařízení Xxxxxx (EU) 2016/67 (5) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xx 22. xxxxx 2018, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se již xxxxxxxxxxx na úrovních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X případě xxxxxxxxx xxxx do 31. prosince 2014 xxxxxxxxx (XX) x. 592/2012 (6) xxxxxxxxx dočasné XXX xxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx x skupinu xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx způsobena xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Nařízení Xxxxxx (EU) 2016/46 (7) xxxxxxxx xxxxxxxxx MLR x xxxxxxx na perzistenci xxxx xxxxxx látky x xxxx xxxxxxxxxxx xx 19. xxxxx 2018. Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxx, xxxxx ukazují, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx již xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Vzhledem x neschválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx XXX xxx xxxx látky měly xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. Pro xxxxxx látky, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xx příslušné meze xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx v souladu s čl. 18 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xxxxxxx standardní hodnoty x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx partnery Unie x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx a spotřeby xxxxxxxx xx mělo toto xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx produkty, xxxxx xxxx vyprodukovány xxxx xxxxxxx XXX x x xxxxxxx je xx xxxxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxxxxxx vysoká xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx tím, xxx xx xxxxxxxx XXX stanou použitelnými, xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx a provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx z úpravy MLR xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xx produkty xxxxxxxxxxxxx x Unii xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxx dnem 1. xxxxxx 2019 xx xxxxxx xxxxxxx nařízení (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx nařízením.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Použije xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.
V Xxxxxxx dne 10. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
předseda
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;578/2012 ze xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2012, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neschvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 171, 30.6.2012, s. 2).
(3) Nařízení Xxxxxx (ES) x. 2076/2002 xx xxx 20. listopadu 2002 x prodloužení xxxxx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 319, 23.11.2002, x.&xxxx;3).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 772/2013 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx 2013, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX, XXX x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 396/2005, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx difenylamin v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/67 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, XXX a X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, difenylamin, xxxxxxxxxx, fluazinam, fluoxastrobin, xxxxxxxxxx-xxxxxx, propamokarb, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x trifloxystrobin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;592/2012 ze dne 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx bifenazát, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, isoprothiolan, metaldehyd, xxxxxxxx a fosmet v některých xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/46 xx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx mění příloha XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x maximální xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx (Úř. věst. L 12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
PŘÍLOHA
Přílohy III x X xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx mění xxxxx:
|
1) |
X xxxxx X xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxx difenylamin x xxxxxxxx zrušují. |
|
2) |
V xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx: „Xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxx limity xxxxxxx (mg/kg)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.“