XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1515
xx xxx 10. xxxxx 2018,
xxxxxx xx mění xxxxxxx III a X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 396/2005, pokud xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), a zejména xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. x), xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 49 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Maximální xxxxxx reziduí (MLR) xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx stanoveny x xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 578/2012 (2). Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebyla xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX nařízením Xxxxxx (XX) č. 2076/2002 (3). Veškerá xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx spojení s čl. 14 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx vhodné xxxxxxxxx XXX stanovené xxx xxxx látky v příloze XXX xxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx do 2. xxxx 2015 xxxxxxxxx (XX) x. 772/2013 (4) xxxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx xxxxxx x xxxxxx, jež xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/67 (5) xxxxxxxx xxxxxxxxx MLR xxxxxxxxxxx xx 22. ledna 2018, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx poskytnuta potřebná xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx reziduí difenylaminu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx rezidua xxxxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xx úrovních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxx (XX) x. 592/2012 (6) xxxxxxxxx dočasné XXX xxx xxxxxxxxxxx xxx, celer řapíkatý x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které mají xxxxx xxxxxxxxxxxxx křížovou xxxxxxxxxxx neošetřených plodin, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí oxadixylu x půdě. Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/46 (7) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxx xx perzistenci xxxx účinné xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xx 19. xxxxx 2018. Xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx oxadixylu xx již xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx překračujících xxxxxxxxx xxxx stanovitelnosti. |
|
(5) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS xx MLR xxx xxxx xxxxx xxxx xxx stanoveny xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 18 nařízení (XX) č. 396/2005. Xxx xxxxxx xxxxx, u nichž xx měly být xxxxxxx XXX sníženy xx příslušné xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx v souladu s čl. 18 xxxx. 1 písm. b) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxx XXX byly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx organizace s xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie x jejich xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Nařízení (XX) x. 396/2005 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
V zájmu běžného xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxx přechodná xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx MLR x x xxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vysoká xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxx použitelnými, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, třetím xxxxx a provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx z úpravy XXX xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx III a V nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxx dnem 1. xxxxxx 2019 xx nadále xxxxxxx nařízení (XX) x. 396/2005 x jeho xxxxxx před tím, xxx xxxx změněno xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx dne 10. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;578/2012 ze xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2012, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neschvaluje xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 171, 30.6.2012, s. 2).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS, xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;319, 23.11.2002, s. 3).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 772/2013 xx xxx 8.&xxxx;xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx difenylamin v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/67 ze dne 19.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx xxxx xxxxxxx XX, III x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;592/2012 xx dne 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, kterým xx mění xxxxxxx XX x&xxxx;XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, isoprothiolan, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx v některých xxxxxxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7) Nařízení Xxxxxx (EU) 2016/46 xx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx mění xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x spinetoram x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
PŘÍLOHA
Přílohy III a X xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxx A přílohy XXX se sloupce xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zrušují. |
|
2) |
V xxxxxxx X se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x oxadixyl: „Rezidua xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx třeba xxxxxxx k xxxxxxx X.“