XXXXXXXX KOMISE (EU) 2018/1515
xx xxx 10. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 14 xxxx. 1 xxxx. a), čl. 18 xxxx. 1 písm. x) x xx. 49 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx difenylamin a xxxxxxxx byly stanoveny x xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. |
|
(2) |
Účinná xxxxx difenylamin xxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 578/2012 (2). Účinná látka xxxxxxxx xxxxxx zařazena xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 (3). Veškerá xxxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky byla xxxxxxx. V souladu x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 xx xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 písm. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx stávající XXX stanovené pro xxxx xxxxx x xxxxxxx XXX zrušit. |
|
(3) |
V případě xxxxxxxxxxxx xxxx xx 2. xxxx 2015 xxxxxxxxx (XX) č. 772/2013 (4) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxx x xxxxxx, jež mají xxxxx xxxxxxxxxxxxx křížovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x hrušek, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/67 (5) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xx 22. xxxxx 2018, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x úplnému xxxxxxxxxx reziduí difenylaminu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx na úrovních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X případě xxxxxxxxx xxxx xx 31. xxxxxxxx 2014 xxxxxxxxx (EU) x. 592/2012 (6) xxxxxxxxx xxxxxxx XXX pro petrželovou xxx, celer xxxxxxxx x xxxxxxx salát x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx křížovou xxxxxxxxxxx neošetřených plodin, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x půdě. Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 (7) xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX s xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x půdě prodloužilo xx 19. xxxxx 2018. Xxxx x provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx oxadixylu xx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx difenylamin a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx XXX xxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovitelnosti v xxxxxxx x xxxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. Pro xxxxxx xxxxx, u nichž xx xxxx xxx xxxxxxx XXX sníženy xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, by xxxx xxx v souladu x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxx XXX byly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx organizace x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x jejich připomínky xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Nařízení (XX) x. 396/2005 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxx běžného xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx a spotřeby produktů xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX x x xxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx tím, xxx se xxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxx, třetím xxxxx a provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx jim umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx z úpravy XXX xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx III x X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 se xxxx v souladu s přílohou xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxx nebo xxxxxxxx xx Unie xxxx xxxx 1. xxxxxx 2019 se nadále xxxxxxx nařízení (XX) x. 396/2005 x xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx bylo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Použije xx ode dne 1. xxxxxx 2019.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 10. října 2018.
Xx Komisi
xxxxxxxx
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x.&xxxx;578/2012 xx xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2012, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 171, 30.6.2012, x.&xxxx;2).
(3) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 2076/2002 ze xxx 20. listopadu 2002 x xxxxxxxxxxx lhůty xxxxxxx v xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS, xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice x odnětí povolení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxx xxxxxx látky (Úř. věst. L 319, 23.11.2002, x.&xxxx;3).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) x. 772/2013 xx xxx 8. srpna 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxx II, III x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx difenylamin x xxxxxxxxx produktech a xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;217, 13.8.2013, x.&xxxx;1).
(5) Nařízení Xxxxxx (XX) 2016/67 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2016, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX, III x X nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, difenylamin, xxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;15, 22.1.2016, x.&xxxx;2).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;592/2012 ze xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx 2012, kterým xx mění přílohy XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005, xxxxx xxx o maximální limity xxxxxxx xxx bifenazát, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, isoprothiolan, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;176, 6.7.2012, x.&xxxx;1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/46 xx xxx 18.&xxxx;xxxxx 2016, kterým xx mění xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;396/2005, pokud xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx a xxxxxxxxxx x některých produktech x xx xxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 12, 19.1.2016, x.&xxxx;28).
PŘÍLOHA
Přílohy III a V xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx takto:
|
1) |
V xxxxx X přílohy XXX se sloupce xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zrušují. |
|
2) |
V xxxxxxx X se vkládají xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x oxadixyl: „Rezidua xxxxxxxxx x maximální xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti
(1) Pokud xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx XXX, je třeba xxxxxxx x xxxxxxx X.“