XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1495
ze xxx 8. xxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx o podmínky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x ohledem xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na čl. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx a xx. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx malathion xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX (2) xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh xx xxxxxxxx, že xxxxxxx členské státy xxxxxxx, aby xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxx malathion schválen, xxxxxxxx xxxx jiné xxxxx potvrzující informace xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx podle nařízení (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Dne 25. xxxxx 2012 xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx stanovené xxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxxxx rizika xxx spotřebitele x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxxx různé xxxxxxxxx malaoxonu x xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx království xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx posouzení pak xxx 11. xxxxxx 2015 xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx zpravodajského xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 2. února 2016 (5) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx konzultace o malathionu. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxx o posouzení, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx úřadu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx v rámci Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx a dokončeny x xxxxx 2018 x xxxxxx xxxxxx Komise x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x znemožňují Xxxxxx xxxxxx x závěru, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx než xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Proto xx x xxxxxxx xx xxxxxx riziko zjištěné xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx malathionu, x xx zejména xxxxxxxxx xxxx aplikace xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx státům by xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx odejmutí xxxxxxxx pro přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
U přípravků na xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx členské státy x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx lhůta xxxx uplynout nejpozději xxx 29. xxxxx 2020. |
|
(12) |
Stálý xxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx odvolacímu xxxxxx k dalšímu xxxxxxxxxx. Odvolací výbor xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx opatření
V xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx dne 29. xxxxx 2019 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx s xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 8. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX xx xxx 9. března 2010, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;60, 10.3.2010, x.&xxxx;17).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX, Xxxxxxxxx report xx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx applicant xxx XXXX xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx malathion. XXXX Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2016:EN-951. 61 s.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 300, xxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 se xx xxxxxxx „Xxxxxxxx ustanovení“ xxxxxxxxx xxxxx:
„XXXX X
Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx sklenících x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Povolení se xxxxxxxx pouze profesionálním xxxxxxxxxx.
XXXX X
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx malathionu, x xxxxxxx xxxxxxx I a XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx výborem xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
|
x) |
xxxxxx ze xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx opylujících xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx a pracovníků, xxx xx zajistilo, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx prostředků; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytnými xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x množství překračujícím xxxxxxxxx povolené množství xxxxx skladování a xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.“