XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1495
xx xxx 8. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o podmínky schválení xxxxxx látky malathion
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx a xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx malathion byla xxxxxxxx Komise 2010/17/EU (2) xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3) o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx podmínky, xx xxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx, aby žadatel, xx jehož xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx rizika pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Účinné látky xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx podle nařízení (XX) x. 1107/2009 a xxxx uvedeny x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxx 25. dubna 2012 xxxxxxxxx žadatel xx xxxxx xxxxxxxxx xxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx členskému státu, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx požadavků na xxxxxxxxxxx xxxxx týkající xx posouzení xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx x kvantifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx království tyto xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx posouzení pak xxx 11. xxxxxx 2015 xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx ostatním xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx, žadatel a úřad xxxx xxxxxxxxxxxx a poté xxxxxxx k předložení připomínek x xxxxxxxxx zpravodajského xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 2. xxxxx 2016 (5) úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o malathionu. |
|
(6) |
Návrh xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přezkoumány xxxxxxxxx xxxxx a Komisí x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxx 2018 x xxxxxx xxxxxx Komise x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podal xxxxxxxxxx. Žadatel xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx předložené xxxxxxxxx xxxx nejsou dostatečné x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx x závěru, xx úroveň xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx přijatelná. Xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx riziko xxxxxxx xxxxxx jiných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx sklenících. |
|
(9) |
Proto xx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx zjištěné xxx ptactvo xxxxxx xxxx xxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx povolením xxxx xxxxxxxx pouze xx xxxxxxxxxx s trvalou xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxx by xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
U přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx, v jejichž xxxxxxx členské xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx odkladnou lhůtu, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020. |
|
(12) |
Stálý xxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Považovalo se xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisu odvolacímu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Přechodná xxxxxxxx
V xxxxxxx s nařízením (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 29. xxxxx 2019 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx odejmou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx malathion.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxx xx nejkratší x xxxxxx nejpozději xxx 29. xxxxx 2020.
Xxxxxx 4
Xxxxx v platnost
Toto xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 8. xxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. července 1991 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/EU xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2010, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx (Úř. věst. L 60, 10.3.2010, x.&xxxx;17).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) EFSA, Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx outcome xx xxx consultation xxxx Member Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX on the xxxxxxxxx xxxx assessment xx confirmatory xxxx xxx malathion. XXXX Xxxxxxxxxx publication 2016:XX-951. 61 x.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 300, xxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx ve xxxxxxx „Xxxxxxxx ustanovení“ xxxxxxxxx xxxxx:
„XXXX X
Povolena xxxxx xxx pouze xxxxxxx xxxx insekticid xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Povolení xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXXX X
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx výborem xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
únikům xx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx substrátu, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx opylujících xxxxxxxx xxxxxxx umístěných xx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx podmínky použití x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx isomalathionu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx skladování x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx x xxxx stanovit odpovídající xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx.“