XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1495
ze xxx 8. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx malathion
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx,
s xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx a x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx xx čl. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Komise 2010/17/XX (2) xxxxxxxx xx přílohy X směrnice Xxxx 91/414/XXX (3) o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx jiné xxxxx potvrzující informace xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx ptactvo. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxx 25. dubna 2012 xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx předložení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx požadavků xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxxx různé xxxxxxxxx malaoxonu x xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx pak xxx 11. xxxxxx 2015 xxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Komisi x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a úřad xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx k předložení připomínek x xxxxxxxxx zpravodajského členského xxxxx. Xxx 2. xxxxx 2016 (5) xxxx zveřejnil xxxxxxxxxx zprávu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o malathionu. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxx o posouzení, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přezkoumány členskými xxxxx a Komisí x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx 2018 v podobě xxxxxx Xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx ke xxxxxx x xxxxxxxxxxx malathionu xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x znemožňují Xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx ptactvo x xxxxxxxx xxxxxxx malathionu xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx toto xxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxx aplikací xx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Proto xx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx zjištěné xxx ptactvo vhodné xxxx xxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx sklenících x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 udělí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx lhůta xxxx uplynout xxxxxxxxxx xxx 29. ledna 2020. |
|
(12) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx nezaujal stanovisko xx lhůtě stanovené xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx přijmout xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx výbor xxxxxxx stanovisko, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx opatření
V xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx státy nejpozději xx xxx 29. dubna 2019 v případě potřeby xxxxx xxxx odejmou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx malathion.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s článkem 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 musí xxx xx xxxxxxxxx a xxxxxx nejpozději xxx 29. xxxxx 2020.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 8. října 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx 1991 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2010/17/XX xx dne 9. března 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Úř. věst. L 60, 10.3.2010, x.&xxxx;17).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX, Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxx consultation xxxx Member Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX xx the xxxxxxxxx risk assessment xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2016:XX-951. 61 s.
XXXXXXX
Xxxxx řádku 300, xxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 se xx xxxxxxx „Zvláštní ustanovení“ xxxxxxxxx tímto:
„XXXX X
Povolena xxxxx být pouze xxxxxxx jako insekticid xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx profesionálním xxxxxxxxxx.
XXXX B
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx I a XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Stálým xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx tomto xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
a) |
xxxxxx ze xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx se zamezilo xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx opylujících xxxxxxxx xxxxxxx umístěných xx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
ochraně spotřebitelů x případě zpracovaných xxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xx bázi malathionu xxxxxxxxxxx nezbytnými instrukcemi, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolené xxxxxxxx xxxxx skladování x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.“