XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1495
ze dne 8. xxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky malathion
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx možnost x xx. 78 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Účinná xxxxx malathion byla xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/XX (2) xxxxxxxx xx xxxxxxx X směrnice Xxxx 91/414/XXX (3) o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx podmínky, že xxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx žadatel, xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Účinné xxxxx xxxxxxxx do přílohy X směrnice 91/414/EHS xx považují za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 a xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxx 25. dubna 2012 předložil žadatel xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxxx království, dodatečné xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx požadavků xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx spotřebitele x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x údaje x xxxxxxxxxxxx různé xxxxxxxxx malaoxonu x xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx 11. xxxxxx 2015 xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx xxxxxxxx členským xxxxxx, Xxxxxx a Evropskému xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a poté xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 2. února 2016 (5) xxxx zveřejnil xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Návrh xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přezkoumány xxxxxxxxx xxxxx a Komisí x xxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx a dokončeny v xxxxx 2018 x xxxxxx xxxxxx Komise x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podal xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx dostatečné x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx x závěru, xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx není xxxxx xxxxxx xxxx riziko xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Proto xx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx zjištěné xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx s trvalou xxxxxxxxxx. Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto měla xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
X xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx, v jejichž xxxxxxx xxxxxxx státy x xxxxxxx s článkem 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020. |
|
(12) |
Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanovisko, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Přechodná xxxxxxxx
X xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx dne 29. xxxxx 2019 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx malathion.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Jakákoli xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xx nejkratší x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020.
Xxxxxx 4
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Xxxxxxx xxx 8. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15. července 1991 x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/17/EU xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2010, kterou xx xxxx směrnice Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;60, 10.3.2010, x.&xxxx;17).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) EFSA, Technical xxxxxx xx the outcome xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx XXXX xx the xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx malathion. EFSA Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2016:XX-951. 61 s.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 300, xxxxxxxxx, x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 se xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
„XXXX X
Povolena xxxxx xxx pouze xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXXX B
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 29 xxxx. 6 nařízení (XX) x. 1107/2009 musí xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
|
x) |
xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxx, půdy xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx opylujících včelstev xxxxxxx umístěných xx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx a pracovníků, xxx xx zajistilo, xx podmínky použití x xxxxxxx xxxxxxx předepisují xxxxxxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx spotřebitelů x případě xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx státy xxxxxxx, xxx xxxx formulace xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx instrukcemi, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x množství překračujícím xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx.“