XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1495
xx xxx 8. xxxxx 2018,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx malathion
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a xxxxxxx na xx. 21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxxx x xx. 78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Komise 2010/17/XX (2) xxxxxxxx do přílohy X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (3) x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx, že xxxxxxx členské státy xxxxxxx, aby xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx potvrzující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx ptactvo. |
|
(2) |
Účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X směrnice 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxx 25. xxxxx 2012 předložil xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx předložení xxxxxxxxxxxxxx členskému xxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx údaje týkající xx xxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x dlouhodobého xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x kvantifikaci xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx posouzení xxx xxx 11. xxxxxx 2015 xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx k předložení připomínek x xxxxxxxxx zpravodajského xxxxxxxxx xxxxx. Xxx 2. xxxxx 2016 (5) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx konzultace o malathionu. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx přezkoumány xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx a dokončeny x xxxxx 2018 v podobě xxxxxx Komise o přezkoumání xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx ke zprávě x xxxxxxxxxxx malathionu xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xx byly důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx x závěru, xx úroveň xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx použití malathionu xx xxxxxxxxxx. Kromě xxxx xxxx možné xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx aplikací xx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Proto xx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx omezit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx xxxxxxx povolením xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx proto měla xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx času na xxxxx xxxx odejmutí xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
U přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 udělí xxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůtu, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020. |
|
(12) |
Xxxxx xxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Považovalo se xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx předpis x xxxxxxxx předložil xxxxx xxxxxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Změna prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Přechodná xxxxxxxx
V xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx dne 29. dubna 2019 x xxxxxxx potřeby xxxxx xxxx odejmou xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx malathion.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020.
Xxxxxx 4
Vstup v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 8. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. července 1991 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).
(3) Směrnice Xxxxxx 2010/17/XX xx dne 9.&xxxx;xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx (Úř. věst. L 60, 10.3.2010, x.&xxxx;17).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) EFSA, Technical xxxxxx xx the outcome xx xxx consultation xxxx Xxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx and XXXX on xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2016:XX-951. 61 x.
XXXXXXX
Xxxxx xxxxx 300, xxxxxxxxx, v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx ve xxxxxxx „Zvláštní ustanovení“ xxxxxxxxx tímto:
„XXXX X
Povolena xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx sklenících s trvalou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXXX X
Xxx uplatňování xxxxxxxxxx zásad podle xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx dodatky I a XX xxxxxxx zprávy, xxxxxxxxx Xxxxxx výborem xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx pozornost:
|
x) |
xxxxxx ze xxxxxxxx, např. xxxxx xxxxxxxxxxxx vody, xxxx x xxxxxxx, půdy xxxx umělého xxxxxxxxx, xxx se zamezilo xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx zajistilo, xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
ochraně xxxxxxxxxxxx x případě xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx státy zajistí, xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytnými xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx překračujícím xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika x xxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.“