XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1482
xx xxx 4. října 2018,
xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1334/2008, xxxxx jde x xxxxxx a theobromin
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1334/2008 ze dne 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx potravin x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxxx nebo na xxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 1601/91, nařízení (XX) x. 2232/96 a (ES) č. 110/2008 x xxxxxxxx 2000/13/XX (1), x xxxxxxx xx xx. 11 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (2), a zejména xx xx. 7 xxxx. 5 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx I nařízení (XX) x. 1334/2008 xxxxxxx seznam xxxxxx x xxxxxxxxx materiálů Xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx jejich xxxxxxx x xxxxxxxx jejich xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 872/2012 (3) byl přijat xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 1334/2008. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1331/2008, x xx xxx z podnětu Xxxxxx, xxxx xx základě xxxxxxx podané xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxx X xxxxxxx Xxxx xxxxxxxx jak xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx žádné xxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx dosud probíhá x xxx xxxxx xxxx x xxxxx seznamu xxxxxx xxxxxxxx pod čarou 1 až 4. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxx [x. XX 16.016] x xxxxxxxxxx [x. XX 16.032] xxxx zařazeny na xxxxxx s poznámkou pod xxxxx 1, podle xxx xx xxxxxxxxx xxx tyto látky Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx 31. xxxxx 2017 xxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxx [x. XX 16.016] x xxxxxxxxxxx [x. XX 16.032] xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (4) x xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jejich použití xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko. Podmínky xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx x xxxxxxx Unie xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx [x. XX 16.016] a theobromin [x. XX 16.032] xx proto xxxx být na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx uvedeny xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pod xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xx stávajícím xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxx A přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 1334/2008 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx A přílohy I nařízení (XX) x. 1334/2008 se xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 4. října 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;34.
(2) Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 872/2012 xx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxx látek, xxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;2232/96, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1334/2008 x&xxxx;xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1565/2000 x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxx 1999/217/XX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;267, 2.10.2012, s. 1).
(4) EFSA Xxxxxxx 2017; 15(4):4729.
XXXXXXX
Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 1334/2008 se mění xxxxx:
|
1) |
X xxxxx A oddíle 2 xx xxxxxxx xxxxxxxx xx FL 16.016 xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
2) |
V části X xxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxx se XX 16.032 xxxxxxxxx xxxxx:
|