XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1462
xx dne 28. září 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxxxxxx v přílohách II x XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1333/2008, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx některých xxxxxx xxxxxxxxx (E 491 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, X 492 xxxxxxxxxxxxxxxxxx x X 495 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1333/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách (1), x xxxxxxx xx článek 14 xxxxxxxxx nařízení,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxx řízení xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx enzymy x xxxxxxxxxxxxx aromata (2), x xxxxxxx xx xx. 7 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 231/2012 (3) stanoví specifikace xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxxxxxx v přílohách XX x XXX nařízení (XX) x. 1333/2008. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx v souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 3 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008 xxxxxxxxxxxxx, x xx buď x xxxxxxx Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx žádosti. |
|
(3) |
Xxx 14. xxxxx 2014 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o změnu specifikací xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495). Tato xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008. |
|
(4) |
Stávající xxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx rozmezí xxxxxx xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx specifikací Unie xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx bodu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx metodiky. |
|
(6) |
Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 5. xxxxxx 2017 (4) xxxxxx k závěru, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“ xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Úřad xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx specifikací Xxxx xx xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx sorbitanů xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyselin x xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nahradit xxxxx. Úřad poznamenal, xx ze xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxxx xxxx xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx xxxxxx „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“ xxxx xxxxxxxxxxxxxxx parametru xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx sorbitanmonostearát (X 491), sorbitantristearát (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 495), x xxxxxxxx xx xxxxx „Identifikační zkouška – xxxxx čísla xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx“. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 28. září 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16.
(2) Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(3) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;231/2012 xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, kterým se xxxxxxx specifikace xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné látky xxxxxxx v přílohách XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1333/2008 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;83, 22.3.2012, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx EFSA XXX (Xxxxxx XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx přidávané xx xxxxxxxx), 2017. Xxxxxxxxxx Opinion xx xxx re-evaluation of xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (X 492), sorbitan xxxxxxxxxxx (E 493), xxxxxxxx monooleate (E 494) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (X 495) xxxx used as xxxx xxxxxxxxx.&xxxx;XXXX Journal 2017;15(5):4788, 56 x.&xxxx;xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4788
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx týkající se xxxxxxxxxxxxx přídatné látky X 491 Sorbitanmonostearát xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x „xxxxxxx bodu xxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
2) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky X 492 Xxxxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, pokud jde x „xxxxxxx bodu xxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
3) |
V položce xxxxxxxx xx potravinářské xxxxxxxx xxxxx E 495 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx se specifikace, xxxxx jde o „rozmezí xxxx xxxxxxx“, nahrazuje xxxxx:
|