XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2018/1462
xx xxx 28. září 2018,
xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 231/2012, kterým xx xxxxxxx specifikace xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1333/2008, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (E 491 sorbitanmonostearát, X 492 xxxxxxxxxxxxxxxxxx x X 495 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1333/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (1), x xxxxxxx na článek 14 xxxxxxxxx nařízení,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, potravinářské xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aromata (2), a zejména xx xx. 7 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (EU) x. 231/2012 (3) xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx XX a III xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x xx. 3 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 1331/2008 xxxxxxxxxxxxx, x xx xxx x xxxxxxx Xxxxxx, xxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 14. xxxxx 2014 byla xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx sorbitanmonostearát (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) a sorbitanmonopalmitát (X 495). Xxxx xxxxxx xxxx zpřístupněna xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008. |
|
(4) |
Stávající specifikace Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bodu xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 495). |
|
(5) |
Žadatel xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxxxxx bodu xxxxxxx xxxxxxx metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 495), xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx metodiky. |
|
(6) |
Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „úřad“) xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 5. května 2017 (4) xxxxxx k závěru, že xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“ xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), nepředstavovala xxxxxxxxxxxx riziko. |
|
(7) |
Úřad rovněž xxxxxx k závěru, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx ze specifikací Xxxx by vedlo x xxxx xxxxxxxx charakterizaci xxxxxxx xxxxxx sorbitanů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xx xxx tento xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx, xx ze xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxx xxxxxxxxxxxx a nejspolehlivější xxxxxxxx xxxxxxx analýza xxxxxxxx chromatografií, a je xxxxx xxxxxx xxx xxxxx kontroly xxxxxxxx. |
|
(8) |
V důsledku xxxx xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx xxxxxx „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“ xxxx identifikačního xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx sorbitanmonostearát (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) a sorbitanmonopalmitát (E 495), a nahradit xx xxxxx „Xxxxxxxxxxxxx zkouška – xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx chromatografií“. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012 by xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.
X Xxxxxxx xxx 28. září 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;16.
(2) Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;231/2012 ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, kterým se xxxxxxx specifikace pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx II x&xxxx;XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;83, 22.3.2012, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX XXX (Xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx přidávané xx xxxxxxxx), 2017. Xxxxxxxxxx Opinion on xxx xx-xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X 491), sorbitan xxxxxxxxxxx (X 492), xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (X 493), xxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 494) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (X 495) xxxx used xx xxxx additives. EFSA Xxxxxxx 2017;15(5):4788, 56 x.&xxxx;xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4788
XXXXXXX
Xxxxxxx nařízení (XX) x. 231/2012 se mění xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky X 491 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx specifikace, pokud xxx x „xxxxxxx bodu xxxxxxx“, nahrazuje xxxxx:
|
|
2) |
X xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx X 492 Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, pokud xxx x „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“, xxxxxxxxx tímto:
|
|
3) |
V položce xxxxxxxx xx potravinářské přídatné xxxxx E 495 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x „xxxxxxx xxxx tuhnutí“, xxxxxxxxx xxxxx:
|