XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1462
xx dne 28. září 2018,
xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné látky xxxxxxx x xxxxxxxxx II x XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1333/2008, pokud jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (X 491 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, X 492 xxxxxxxxxxxxxxxxxx x X 495 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1333/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (1), x xxxxxxx na xxxxxx 14 xxxxxxxxx nařízení,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx řízení xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx aromata (2), x xxxxxxx xx čl. 7 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 231/2012 (3) stanoví xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxx XX x XXX nařízení (XX) x. 1333/2008. |
|
(2) |
Tyto xxxxxxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 3 odst. 1 nařízení (XX) x. 1331/2008 xxxxxxxxxxxxx, x xx xxx z podnětu Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx podání žádosti. |
|
(3) |
Xxx 14. xxxxx 2014 byla xxxxxxxxxx xxxxxx o změnu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) a sorbitanmonopalmitát (X 495). Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx státům xx xxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 495). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxxxxx Unie xxxxxxxxx odkaz na xxxxxxx bodu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), xxxxx se nejedná x xxxxxxxxx xxxxxx identifikace xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 5. xxxxxx 2017 (4) xxxxxx x xxxxxx, že xx xxxxx specifikací, xxxxxx xxxxxxxx žadatel, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „rozmezí xxxx xxxxxxx“ xxx identifikaci xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), nepředstavovala xxxxxxxxxxxx riziko. |
|
(7) |
Xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx ze specifikací Xxxx xx xxxxx x xxxx xxxxxxxx charakterizaci xxxxxxx esterů xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mastných xxxxxxx x xx xxx tento xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nahradit xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx, xx xx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx analýza xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxx pro xxxxx kontroly potravin. |
|
(8) |
X xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx specifikace Xxxx, xxxxx se týkají „xxxxxxx xxxx tuhnutí“ xxxx identifikačního parametru xxx potravinářské přídatné xxxxx sorbitanmonostearát (X 491), sorbitantristearát (X 492) a sorbitanmonopalmitát (X 495), a nahradit xx xxxxx „Xxxxxxxxxxxxx zkouška – podle xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx chromatografií“. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012 xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 28. xxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 354, 31.12.2008, x.&xxxx;16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, x.&xxxx;1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;231/2012 xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx přídatné látky xxxxxxx v přílohách II x&xxxx;XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1333/2008 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;83, 22.3.2012, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx EFSA ANS (Xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxx přidávané xx potravin), 2017. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx on xxx xx-xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx monostearate (E 491), sorbitan xxxxxxxxxxx (X 492), sorbitan xxxxxxxxxxx (X 493), xxxxxxxx monooleate (E 494) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (X 495) xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(5):4788, 56 x.&xxxx;xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4788
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 231/2012 se mění xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx X 491 Sorbitanmonostearát xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx o „rozmezí bodu xxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
2) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky X 492 Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx jde x „xxxxxxx bodu tuhnutí“, xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
3) |
V položce týkající xx potravinářské přídatné xxxxx E 495 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxx:
|