XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1462
xx dne 28. xxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v přílohách XX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1333/2008, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx některých xxxxxx xxxxxxxxx (E 491 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, X 492 sorbitantristearát a E 495 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)
(Xxxx s významem xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látkách (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 14 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1331/2008 xx xxx 16. prosince 2008, xxxxxx se stanoví xxxxxxxx povolovací řízení xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (2), x xxxxxxx xx xx. 7 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (EU) x. 231/2012 (3) stanoví xxxxxxxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008. |
|
(2) |
Tyto xxxxxxxxxxx xxxxx xxx v souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008 aktualizovány, x xx xxx x xxxxxxx Xxxxxx, xxxx na xxxxxxx podání xxxxxxx. |
|
(3) |
Dne 14. xxxxx 2014 byla předložena xxxxxx x xxxxx specifikací xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx sorbitanmonostearát (X 491), sorbitantristearát (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495). Xxxx xxxxxx xxxx zpřístupněna xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008. |
|
(4) |
Stávající xxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx bodu xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) pro xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxxxxxx Unie xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx bodu tuhnutí xxxxxxx metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx metodu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xx svém xxxxxxxxxx xx dne 5. xxxxxx 2017 (4) xxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxx specifikací, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o odstranění xxxxxxxxx „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“ pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 491), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko. |
|
(7) |
Úřad rovněž xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxxx rozmezí bodu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxx xx xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx sorbitanů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xx lze tento xxxxxxxxxxxxx parametr xxxxxxxx xxxxx. Úřad xxxxxxxxxx, xx ze všech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxx vhodná pro xxxxx xxxxxxxx potravin. |
|
(8) |
X xxxxxxxx xxxx xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx xxxxxx „xxxxxxx xxxx tuhnutí“ xxxx xxxxxxxxxxxxxxx parametru xxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx sorbitanmonostearát (X 491), sorbitantristearát (X 492) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 495), x xxxxxxxx je xxxxx „Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx čísla x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx“. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 231/2012 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 231/2012 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. září 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1) Úř. věst. L 354, 31.12.2008, s. 16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;354, 31.12.2008, s. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;231/2012 ze xxx 9.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx specifikace pro xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxxxxxx v přílohách XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1333/2008 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;83, 22.3.2012, x.&xxxx;1).
(4) Komise EFSA XXX (Xxxxxx XXXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx přidávané xx xxxxxxxx), 2017. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx xx-xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X 491), sorbitan xxxxxxxxxxx (X 492), xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (X 493), xxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 494) and xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (X 495) xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(5):4788, 56 x.&xxxx;xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2017.4788
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 231/2012 se xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky X 491 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx specifikace, xxxxx xxx o „rozmezí xxxx xxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
2) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xx potravinářské xxxxxxxx látky X 492 Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x „xxxxxxx xxxx xxxxxxx“, xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
3) |
X xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx E 495 Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx o „rozmezí xxxx tuhnutí“, xxxxxxxxx xxxxx:
|