XXXXXXXX XXXX
xx xxx 18. xxxxx 1983,
xxxxxx xx xxxxxxx hlavní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx
(83/228/XXX)
XXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského hospodářského xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxx 82/471/XXX xx xxx 30. xxxxxx 1982 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx [1], x xxxxxxx xx xxxxxx 7 xxxxxxx směrnice,
s xxxxxxx xx xxxxx Komise,
vzhledem x tomu, že xxxxxxxx 82/471/XXX stanoví, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx předané xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx;
xxxxxxxx x tomu, xx xxxx dokumentace xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx ověření xxxx, xx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxxxx hlavním zásadám xxxxxxxxxx touto směrnicí;
vzhledem x xxxx, že xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx společné xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x biologických xxxxxx; xx xxxx hlavní xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx ode xxx, xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx 82/471/XXX;
xxxxxxxx x xxxx, že xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx podmínek xxxx použití xx xxxx xxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx k vyhodnocení xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx;
xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx současných xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx x případě xxxxxxx xxxxx xxx přizpůsobeny xxxxxx v xxxx xxxxxxx,
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Členské xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vyjmenovaných x xxxxxx 1.1 x 1.2 xxxxxxx xxxxxxxx 82/471/XXX se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených v xxxxxxx xxxx směrnice.
Článek 2
Xxxxxxx státy xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 13. xxxxxxxx 1984. Xxxxxxxxxx o xxxx uvědomí Komisi.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xx určena členským xxxxxx.
X Xxxxxxxxxx xxx 18. xxxxx 1983.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
[1] Xx. xxxx. X 213, 21.7.1982, x. 8.
XXXXXXX
XXXXXX XXXXXX XXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX PRODUKTŮ XXXXXXXXXXX VE VÝŽIVĚ XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx hlavní xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro vypracování xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 1.1 x 1.2 xxxxxxx xxxxxxxx 82/471/XXX, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxx něž xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx zdroje proteinů xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx musí xxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxx x ověření, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx x čl. 6 xxxx. 2 xxxxxxx směrnice.
Vedle zkoušek xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx popřípadě xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx identity xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx kultivační xxxx, x dále xxxxxxxxx o výrobním xxxxxxx, charakteristice, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx produktu. Xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx produktu cílovými xxxxx zvířat a xxxxxxx xx nepřímých xxxxxxxx xxx člověka x xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx použití. Xxxxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx xx tímto účelem xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxxxxxxx zvířat.
Předkládaná xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxx x očíslované x xxxxxxx s xxxxxxxx zásadami, včetně xxxxxx xxxxxxxxxx přehledu. Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zkoušek je xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxx „xxxxxxx" se x xxxxxx hlavních xxxxxxxx xxxxxx proteinový xxxxxxx xx xxxxx, v xxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx jako xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx změny ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxx a může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxxxxxx, kultivační xxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx
XX. Xxxxxxx nutričních xxxxxxxxxx produktu
III. Zkoušky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx
XX. Další vhodné xxxxxxx
XXXXXXXX I
MIKROORGANISMUS, XXXXXXXXXX XXXX, XXXXXXX XXXXXX, XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXX, XXXXXXXX XXX POUŽITÍ X METODY XXXXXXXX
1. XXXXXXXXXXXXXXX
1.1 Xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx manipulace.
1.2. Xxxxxxxxxx, případná xxxxxxx xxxx kultivační xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.3 Xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxx.
2. XXXXXXXXXX XXXX X XXXXXXX POSTUP
2.1 Xxxxxxx xxxxxxxxx, přidávaných xxxxx xxx.
2.2 Xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx; proces devitalizace xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu stálosti xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.3 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx úpravy xxx použití.
3. XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
3.1 Fyzikální x xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx hmotnost, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
3.2 Xxxxxxxx xxxxxxx x znaky.
3.2.1 Xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx tuk, xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxx obsahů.
3.2.2 Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, amidů, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx složení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x purinových x xxxxxxxxxxxxxx xxxx.
3.2.3 Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx veškerých xxxx: xxxxxx xxxxxxxx, nezmýdelnitelné xxxxx, pigmenty rozpustné x tucích, fosfolipidy.
3.2.4. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx frakce.
3.2.5 Xxxxxxxxxxxx x kvantitativní xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.2.6 Xxxxxxxxxxxx x kvantitativní xxxxxxx xxxxxxxx.
3.2.7. Kvalitativní x kvantitativní složení xxxxxxxxx xxxxxx: doplňkové xxxxx, xxxxxx substrátu x xxxxxxxxxxx prostředků, xxxx xxxxxxxxxxx škodlivé xxxxxx xxxxxxxxxxx substrátu, xxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.
3.3 Mikrobiologická xxxxxxxxxxx produktu.
3.4 Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx x běžně používanými xxxxxx během xxxxxxxxxx.
4. XXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXX
4.1 Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx.
4.2 Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx uvádění xx xxxxx.
4.3 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvažovaná xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
5. METODY XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxx produktu x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx: Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx údaji x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, limitech xxxxxxx, rozpětí xxxxx x xxxxxxx interferencích x jinými látkami; xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být x xxxxxxxxx.
XXXXXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX
1. XXXXXX HODNOTY XXXXXXXX
1.1 Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx zkoušky.
1.2 Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
2. ZKOUŠKY XX CÍLOVÝCH DRUZÍCH XXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx na xxxxxx x cílových xxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx dostává xx stejných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obvyklé xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, u xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
2.1 Xxxxxxx xxxxxxxx x hodnota xxxxxxx přidávaného produktu x xxxxx dávce xx navržených podmínek xxxxxxx x různých xxxxxxxxxxxxxx obdobích xxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxx, xxxxxxx, snáška).
2.2 Xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx x úhyn xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
2.3 Optimální xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx.
2.4 Xxxxxxxx xxxxxxxx xx technologické, xxxxxxxxxxxxxx x jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobků za xxxxxxxxxx podmínek použití.
3. XXXXXXX PODMÍNKY XXX XXXXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx zkoušky xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údajů:
3.1 Xxxx, xxxxxxx, stáří x xxxxxxx zvířete; xxxxxx xxxxxxxx.
3.2 Počet xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxx x xxxxx skupině (xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použití vhodných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx).
3.3 Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx x kvantitativní xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx.
3.4 Xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x zdravotní stav xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx (xxxxx obecně xxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx).
3.5 Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx.
3.6 Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx pokusů x xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxx.
XXXXXXXX XXX
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX XXXXXXX PRODUKTU XX XXXXXX ZVÍŘAT
Zkoušky xxxxxxx x této kapitole xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x nepřímých xxxxx xxx člověka x xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx záviset xx xxxxxx produktu, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx produktu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1. XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx porovnáním x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx vyváženosti xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx povahy, x přežvýkavců xxxxxx xxxxxxxx celkového dusíku.
1.1 Xxxxxxxxx xxxxx podíly xxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxx by xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2 Možné xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xx-xx xx xxxxxx.
1.3 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismů v xxxxxxxx traktu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4 Xxxxxxxxx případných xxxxxxx xxxxxxxx (substrát, xxxxxxxxxx xxxx, x živočišných xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití.
1.5 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx reziduí produktu (xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxxxxxxx xx navržených xxxxxxxx xxxxxxx.
2. XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
2.1 Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx produktu x xxxxxxxxx: xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx přeměna, vylučování.
2.2 Xxxxxxxxxx
Xxxxxxx případné mutagenity xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkami (xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx) nebo xxxxxxx xxxxxxxx (substrát, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx) včetně xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
2.3 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx srovnání x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx bílkovinné xxxxxx. Xxxxxxxx toxické účinky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxx nepocházejí x nevyváženosti xxxxx xxxx x předávkování xxxxxxxxxx produktu.
2.3.1 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 90 xxx)
Xxxx xxxxxxx se x zásadě xxxxxxxxx xx dvou druzích xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx podává x denní dávce xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx hladinách. Xx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxx u xxxxx xxxxxx účinnost xxxxx x x xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinky. Xx xxxxxxxxx zvířat xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Vždy xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X xxxxxxxx intervalech xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx, biochemických xxxxxxxxxxx, úhynu, xxxxxxxxx xxxxxx,
xxxxxxxxxx patologických účinků x xxxxxxxxxxxxxx změnách xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx předkládány s xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnocení.
2.3.2 Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxx xx x zásadě xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx, z nichž xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx podává x xxxxx xxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx x x myší xxxxxxx 80 xxxxx. Xx skupinách xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jedinců obojího xxxxxxx. Xxxx je xxxxxxxx kontrolní skupina.
Biologické xxxxxxx xxxxx xxxx 2.3.1. xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxx satelitní skupině xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xx konci xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx přežila.
2.3.3 Xxxxxxxxxxxxx
X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx projevení xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x jejich xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx nádorů x/xxxx četnost či xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 2.3. Xxxxxxxx xxxx xxx předkládány x xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.4 Xxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx po dobu xxxxxxx dvou xxxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx embryotoxicitu xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx, vrhům x xxxxxx vývoji xx xxxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxxxx jakákoliv další xxxxxxx podložená xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (např. relais-toxicita).
2.5 Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx následujících xxxxx:
2.5.1 Druh, xxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
2.5.2 Počet pokusných x kontrolních xxxxxx; xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx (tento xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx statistických xxxxxxxxx).
2.5.3 Procentický xxxxx xxxxxxxx v krmné xxxxx, kvalitativní a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a její xxxxxxx.
2.5.4 Xxxxxxxx chovu x xxxxxxx xxxx xxxx trvání zkoušek.
2.5.5. Xxxxxx doba xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxx.
2.5.6 Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.5.7 Klinické xxxxxxxx x patologické xxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx doby, xxx xx projevily.
3. XXXXXXX XXXXXXXX SE XXXXXXXX XXXXXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx produktu (xxxxxxxx, kultivační xxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx výkalech xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxx, xxxx a vodě x o xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx společenstva x život xx xxxx.
XXXXXXXX XX
XXXXX VHODNÉ XXXXXXX
Xxxxx druhu xxxxxxxx x podmínek jeho xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx sliznic, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, aby mohla xxx posouzena xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxx xx xxx xxxxx zabránit.