XXXXXXXX XXXXXX 2006/129/XX
xx xxx 8. xxxxxxxx 2006,
xxxxxx xx xxxx x opravuje xxxxxxxx 96/77/XX, kterou se xxxxxxx specifická xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek jiných xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 89/107/XXX xx xxx 21. prosince 1988 x sbližování xxxxxxxx předpisů členských xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx použití x potravinách xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 3 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
(1) |
Směrnice Xxxxxx 96/77/XX ze dne 2. xxxxxxxx 1996, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a náhradní xxxxxxxx (2), stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/2/XX xx xxx 20. xxxxx 1995 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než barviva x náhradní xxxxxxxx (3). |
(2) |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxx E 216 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx p-hydroxybenzoové x X 217 xxxxx sůl propylesteru xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx směrnice 96/77/ES xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx těchto xxxxx: X 307 xxxx-xxxxxxxxx, X 315 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, X 415 xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxx xx nezbytné xxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx x analytické xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx Alimentarius vypracovaném xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX/XXX pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (JECFA). Xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se specifická xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dotyčné xxxxx xxxx. X xxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. |
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxx čistotu pro X 472c estery xxxx- a diglyceridů xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxx, aby se xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(5) |
Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx X 559 hydratovaný xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx) xxxxxxx xx xxxxxx kaolinové xxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x surové kaolinové xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx nejnižší xxxxxx xxxxxx. |
(6) |
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro nové xxxxxxxxxxxxx přídatné látky xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2006/52/XX xx xxx 5. července 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx x náhradní xxxxxxxx x xxxxxxxx 94/35/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx: E 319 xxxxxxxxx butylhydrochinon (XXXX), X 426 xxxxxx xxxxxxxxxxxx, E 462 xxxxxxxxxxxxx, X 586 4-xxxxxxxxxxxxxxx, X 1204 xxxxxxxx x E 1452 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx 96/77/ES xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna x opravena. |
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha směrnice 96/77/XX xx mění x xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x účinnost xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 15. xxxxx 2008. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx tabulku xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 8. xxxxxxxx 2006.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXX
člen Komise
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 40, 11.2.1989, x. 27. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1882/2003 (Xx. věst. X 40, 11.2.1989, x. 27).
(2) Úř. xxxx. X 339, 30.12.1996, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí 2004/45/ES (Xx. xxxx. X 339, 30.12.1996, x. 1).
(3) Úř. xxxx. L 61, 18.3.1995, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 2006/52/XX (Xx. xxxx. X 61, 18.3.1995, x. 1).
PŘÍLOHA
Příloha xxxxxxxx 96/77/EHS xx xxxx a xxxxxxxx xxxxx:
1. |
Xxxxx xxxxxxxx xx látek X 216 propylester xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxxxxx a X 217 sodná sůl xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx p-hydroxybenzoové xx zrušují. |
2. |
Znění xxxxxxxx xx xxxxx E 307 alfa-tokoferol xx xxxxxxxxx xxxxx:
|
3. |
Xxxxx týkající xx xxxxx X 315 xxxxxxxx erythrobová xx xxxxxxxxx tímto:
|
4. |
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx E 319 xxxxxxxxx butylhydrochinon (XXXX) xx vkládá xx X 316 xxxxxxxxxx xxxxx:
|
5. |
Xxxxx xxxxxxxx xx látky X 415 xxxxxxx xx nahrazuje tímto:
|
6. |
Xxxxx xxxxxxxx xx látky X 426 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vkládá xx X 425 (xx) xxxxxxxxx glukomannan:
|
7. |
Znění xxxxxxxx xx xxxxx X 462 ethylcelulosa xx vkládá za X 461 xxxxxxxxxxxxxx:
|
8. |
Znění xxxxxxxx xx E 472c xxxxxx mono- x xxxxxxxxxxx mastných xxxxxxx x kyselinou citronovou xx xxxxxxxxx xxxxx:
|
9. |
Xxxxx xxxxxxxx xx X 559 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (kaolin) xx xxxxxxxxx tímto:
|
10. |
Xxxxx týkající xx xxxxx X 586 4-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx X 578 xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
11. |
Znění xxxxxxxx xx xxxxx X 1204 xxxxxxxx xx xxxxxx za X 1200 xxxxxxxxxxxx:
|
12. |
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxx X 1452 xxxxxxxx oktenylsukcinát xxxxxxx xx vkládá xx X 1451 acetylovaný xxxxxxxxx xxxxx:
|