XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1266
ze dne 20. xxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx a tebufenozid
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, azadirachtin, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina indolylmáselná, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx a tebufenozid xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx však xxxxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich schválení xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezi xxxx 2019 a 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx C(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx podobné xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx priority na xxxxxxx otázek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx v článku 18 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, hexythiazox, xxxxxxxxx, kyselina indolylmáselná, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, paklobutrazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016) 6104, xxxx xx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o dva xxxx xxx xxxx, x xx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx platnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx podle xx. 6 odst. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx členské xxxxx, xxxxx vykonávají funkci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, a na xxxxxxxx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a rozhodování. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx prodloužit xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx karboxin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxx roky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, dithianon, dodin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, tau-fluvalinát x xxxxxxxxxxx o tři xxxx. |
|
(6) |
Pokud xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zůstat xxxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx by xxx xxx stanoven xx xx nejbližší xxxxx poté. |
|
(7) |
V případech, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti na xxxxxx datum jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, podle xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx nařízení, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xx dne 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 316, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 322, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 323, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
5) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 326, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 328, tau-fluvalinát, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 329, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 334, isoxaben, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
11) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 335, fluometuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 337, karboxin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 339, dazomet, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 340, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 342, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 343, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
18) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 344, diklofop, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
19) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 345, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
20) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 346, xxxxx hlinitý, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 348, paklobutrazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 349, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
23) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 350, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 351, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“; |
|
25) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 352, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. května 2024“; |
|
26) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 353, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“. |