XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/1266
ze xxx 20. xxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, polysulfid vápenatý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxx dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx xxxxxxx nemůže xxxxxxxx, je xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dříve, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 nezbytné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx na xxx x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení velkého xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne mezi xxxx 2019 a 2021, xxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx C(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx podobné xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx lidí x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
Jelikož xxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, flutriafol, hexythiazox, xxxxxxxxx, kyselina indolylmáselná, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, pencykuron, xxxxxxxx, tau-fluvalinát a tebufenozid xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí X(2016) 6104, měla xx být xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxx xxxx, a to x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx podle xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, a na xxxxxxxx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, metaldehyd a paklobutrazol x xxx xxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, sintofen, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx o tři xxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx 30 měsíců xxxx příslušným xxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, měl by xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx před tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxx stanoven xx co xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Komise konec xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením xxxx na xxx xxxxxx x xxxxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 20. září 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uplyne x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 316, cykloxydim, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 317, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
3) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 322, hymexazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
4) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 323, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. května 2024“; |
|
5) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 326, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
6) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 328, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
7) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 329, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
9) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
10) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 334, isoxaben, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 335, fluometuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 337, karboxin, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
13) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 339, dazomet, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 340, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
16) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 342, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 343, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 344, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
19) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 345, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 348, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2023“; |
|
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 349, pencykuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“; |
|
23) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 350, tebufenozid, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 351, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“; |
|
25) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 352, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
26) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 353, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“. |