XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2018/1266
xx xxx 20. xxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, pencykuron, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx a tebufenozid
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V části A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx za schválené xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, karboxin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx a tebufenozid xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (3). Z důvodů, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uplyne xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx. Xxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 nezbytné xxxx xxxxxxxxx jejich schválení xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx xxx x xx xxxxxx potřebné x xxxxxxxxx posuzování xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx společný xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx priority na xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v článku 18 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
Jelikož účinné xxxxx dekan-1-ol, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, pencykuron, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím rozhodnutí X(2016) 6104, měla xx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxx xxxx, x xx x xxxxxxx xx stávající xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx. 6 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx být doplňující xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a činností xxxx xxxxxxx státy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxx potřebné x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxx roky x xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, azadirachtin, xxxxxxxxx, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, polysulfid vápenatý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, tau-fluvalinát x xxxxxxxxxxx x xxx xxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx příslušným koncem xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zůstat stejný xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx být xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(7) |
V případech, xxx Xxxxxx přijme nařízení, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx datum jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx v platnost nařízení, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx z účinných xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx nařízení, pokusí xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 20. xxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
(4) Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx xx xxx 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxx xxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx, jejichž doba xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 316, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 322, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
4) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 323, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 326, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 328, tau-fluvalinát, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 329, klethodim, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 334, isoxaben, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 337, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 339, xxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 340, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
15) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 342, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 343, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 344, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
19) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 345, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
20) |
v šestém sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 346, xxxxx hlinitý, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 348, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2023“; |
|
22) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 349, pencykuron, datum xxxxxxxxx datem „31. května 2024“; |
|
23) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 350, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 351, dithianon, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
25) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 352, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
26) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 353, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“. |