Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 960 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32018R1266

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32018R1266

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1266

xx dne 20. xxxx 2018,

xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, dazomet, diklofop, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, pencykuron, xxxxxxxx, tau-fluvalinát x xxxxxxxxxxx

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009.

(2)

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, azadirachtin, xxxxxxxxx, karboxin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, tau-fluvalinát x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx xxxxxxx nemůže xxxxxxxx, je xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 nezbytné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx na čas x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezi xxxx 2019 a 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx životní xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxx 18 nařízení (XX) x. 1107/2009.

(4)

Jelikož účinné xxxxx dekan-1-ol, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, paklobutrazol, pencykuron, xxxxxxxx, tau-fluvalinát x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxxxx X(2016) 6104, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxx xxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx. 6 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxxxxxx schválení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědností a činností xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(5)

Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx karboxin, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, metaldehyd x xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, tau-fluvalinát x xxxxxxxxxxx x xxx roky.

(6)

Pokud xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx 30 měsíců xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, měl xx xxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx být xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx.

(7)

X xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme nařízení, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx jako xxxx tímto nařízením xxxx xx xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx některé z účinných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 20. xxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER

(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(4)  Prováděcí rozhodnutí Komise xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).

XXXXXXX

Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 316, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

2)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 322, hymexazol, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. května 2023“;

4)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 323, xxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“;

5)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 326, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 328, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

7)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 329, klethodim, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2023“;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

9)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 333, dekan-1-ol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

10)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 334, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2024“;

12)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 337, karboxin, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

13)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 339, xxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

14)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 340, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2023“;

15)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“;

16)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 342, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“;

17)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 343, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2024“;

18)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 344, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

19)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 345, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

20)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 346, xxxxx xxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“;

21)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 348, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

22)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 349, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

23)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 350, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

24)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 351, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“;

25)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 352, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“;

26)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 353, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“.