XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/1266
xx dne 20. xxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx dekan-1-ol, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina indolylmáselná, xxxxxxxx, polysulfid vápenatý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, karboxin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, dodin, fenazachin, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx a tebufenozid xxxx předloženy v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (3). Z důvodů, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, je xxxx xxxxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx uplyne xxxxx, xxx bude přijato xxxxxxxxxx o jejich obnovení. Xxxxx je v souladu x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx čas x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxx velkého xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx bezpečnosti xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v článku 18 nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(4) |
Jelikož xxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxx, paklobutrazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx upřednostněných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016) 6104, měla xx xxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o dva nebo xxx xxxx, x xx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, že xxxxx xx. 6 odst. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědností x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a spoluzpravodajů, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Je proto xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxxx, hymexazol, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, metaldehyd a paklobutrazol x xxx roky a dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, dithianon, dodin, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxx xxxx. |
|
(6) |
Pokud xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxxxxxxxx 30 měsíců xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx před tímto xxxxxxxxx nebo xx xxx být stanoven xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(7) |
V případech, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx v příloze tohoto xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx nejsou splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx platnosti na xxxxxx datum jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx den xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné látky xxxx obnoveno, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, s. 26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xx dne 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovního programu xxx xxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxx v letech 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx mění takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 316, cykloxydim, datum xxxxxxxxx datem „31. května 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 317, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
3) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 322, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2023“; |
|
4) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 323, dodin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 326, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
6) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 328, tau-fluvalinát, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
7) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 329, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
9) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 334, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
11) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 337, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 339, xxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 340, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
15) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 341, sintofen, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 342, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
17) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 343, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 344, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
19) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 345, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 346, xxxxx hlinitý, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 348, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2023“; |
|
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 349, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“; |
|
23) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 350, tebufenozid, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. května 2024“; |
|
24) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 351, dithianon, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“; |
|
25) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 352, hexythiazox, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
26) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 353, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“. |