Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2018/1266

xx xxx 20. xxxx 2018,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx a tebufenozid

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009.

(2)

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, paklobutrazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx a tebufenozid xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx žadatel nemůže xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dříve, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 nezbytné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx na xxx x xx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx velkého xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 a 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx C(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx podobné xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(4)

Xxxxxxx účinné xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dazomet, diklofop, xxxxxxxxx, dodin, fenazachin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí X(2016) 6104, xxxx xx xxx doba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o dva nebo xxx roky, x xx x xxxxxxx xx stávající xxxxx xxxxxxxxx schválení, xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx. 6 xxxx. 3 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxx xxx doplňující xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx před uplynutím xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx zajistit vyvážené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy, xxxxx vykonávají xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a rozhodování.

(5)

Xx proto xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx karboxin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hymexazol, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxx xxxx a dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxxx, flutriafol, hexythiazox, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, tau-fluvalinát x xxxxxxxxxxx o tři roky.

(6)

Pokud xxxxxx doplňující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zůstat xxxxxx xxxx před xxxxx xxxxxxxxx nebo by xxx xxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx.

(7)

X xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením xxxx na xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, podle xxxx, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených v příloze xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněno.

(9)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 20. září 2018.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví ustanovení xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(4)  Prováděcí xxxxxxxxxx Komise xx xxx 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovního programu xxx xxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx schválení účinných xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx uplyne v letech 2019, 2020 a 2021, x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).


XXXXXXX

Xxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 316, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“;

2)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 317, 6-xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 322, hymexazol, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 323, dodin, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“;

5)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 326, kyselina indolylmáselná, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 328, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

7)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 329, klethodim, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“;

8)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

9)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

10)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 334, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2024“;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

12)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 337, karboxin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

13)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 339, xxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

14)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 340, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

15)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 341, sintofen, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

16)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 342, fenazachin, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“;

17)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 343, azadirachtin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

18)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 344, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“;

19)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 345, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

20)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 346, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“;

21)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 348, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“;

22)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 349, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

23)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 350, tebufenozid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

24)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 351, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“;

25)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 352, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“;

26)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 353, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“.