Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1266

xx dne 20. xxxx 2018,

kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-benzyladenin, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009.

(2)

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, flutriafol, hexythiazox, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, pencykuron, xxxxxxxx, tau-fluvalinát x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3). Z důvodů, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx bude přijato xxxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx. Xxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx na čas x xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx velkého xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx prováděcím rozhodnutím Xxxxxx C(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx priority xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxx v článku 18 nařízení (XX) č. 1107/2009.

(4)

Xxxxxxx xxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, paklobutrazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, tau-fluvalinát x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do upřednostněných xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxxxx X(2016) 6104, měla xx xxx doba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxx xxxx, x xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx platnosti schválení, xxxxxxxxxx, xx podle xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 xxxx xxx doplňující xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx uplynutím xxxx platnosti xxxxxxxxx, xxxxxxx zajistit vyvážené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a činností xxxx členské xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a rozhodování.

(5)

Xx proto xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxx roky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, azadirachtin, xxxxxxxxx, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, tau-fluvalinát x xxxxxxxxxxx o tři xxxx.

(6)

Pokud xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx 30 měsíců xxxx příslušným koncem xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze tohoto xxxxxxxx, xxx by xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx zůstat xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xx co nejbližší xxxxx poté.

(7)

V případech, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx datum jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx na den xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx účinné látky xxxx obnoveno, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z účinných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokusí xx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(9)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 20. xxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(4)  Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovního xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).


XXXXXXX

Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 316, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

2)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 322, hymexazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 323, dodin, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

5)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 326, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 328, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

7)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 329, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

8)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

9)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 333, dekan-1-ol, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

10)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 334, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

11)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 335, fluometuron, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“;

12)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 337, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“;

13)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 339, xxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

14)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 340, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“;

15)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“;

16)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 342, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2023“;

17)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 343, xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

18)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 344, diklofop, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“;

19)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 345, polysulfid xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. května 2024“;

20)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 346, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

21)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 348, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2023“;

22)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 349, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

23)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 350, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

24)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 351, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“;

25)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 352, hexythiazox, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“;

26)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 353, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. května 2024“.