XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1266
ze xxx 20. xxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, hexythiazox, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, paklobutrazol, pencykuron, xxxxxxxx, tau-fluvalinát x xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) jsou xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx hlinitý, azadirachtin, xxxxxxxxx, karboxin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, paklobutrazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, tau-fluvalinát x xxxxxxxxxxx xxxx předloženy v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx. Xxxxx je v souladu x xxxxxxx 17 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx čas x xx xxxxxx potřebné x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx uplyne xxxx xxxx 2019 a 2021, xxx prováděcím rozhodnutím Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx společný xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, azadirachtin, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, pencykuron, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016) 6104, měla xx xxx doba xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o dva xxxx xxx xxxx, a to x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx xxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědností x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx vykonávají xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx xxxxxxxx zdroje potřebné x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx karboxin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dazomet, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a paklobutrazol x xxx roky a dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxx xxxx. |
|
(6) |
Pokud xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 844/2012 xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxx by xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stejný xxxx před xxxxx xxxxxxxxx nebo xx xxx xxx xxxxxxxx xx co xxxxxxxxx xxxxx xxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx obnoveno, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto nařízením xxxx na den xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy Komise xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx v závislosti na xxxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 se xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 20. xxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xx xxx 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxx posuzování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uplyne v letech 2019, 2020 a 2021, x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 316, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2023“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 322, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2023“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 323, dodin, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 326, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
6) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 328, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
7) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 329, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
8) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 330, bupirimát, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 334, isoxaben, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 335, fluometuron, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
12) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 337, karboxin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 339, dazomet, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
14) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 340, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
16) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 342, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxxx 2023“; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 343, azadirachtin, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 344, diklofop, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2023“; |
|
19) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 345, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 348, paklobutrazol, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2023“; |
|
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 349, pencykuron, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“; |
|
23) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 350, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2024“; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 351, dithianon, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2024“; |
|
25) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 352, hexythiazox, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. května 2024“; |
|
26) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 353, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxx 2024“. |