XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/1260
ze dne 20. xxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), a zejména xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx uvedeny xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx zinečnatý xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxx, chinmerak x xxxxxx zinečnatý xxxxxx xxxx 30. xxxxx 2021. |
|
(4) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx předloženy v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (3). Z důvodů, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 nařízení (ES) x. 1107/2009 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx na xxx x xx zdroje potřebné x xxxxxxxxx posuzování xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx velkého xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky, který xxxxxxx priority xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx lidí x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(6) |
Xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx kategorií x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx C(2016) 6104, xxxx by být xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxx xxx xxxx, x xx s ohledem xx xxxxxxxxx xxxxx platnosti xxxxxxxxx, skutečnost, že xxxxx čl. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 musí být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nejpozději 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědností x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x xx dostupné xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx x xxx roky x xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxx roky. |
|
(7) |
S ohledem xx xxxx čl. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, pokud jde x xxxxxxx, xxx xxxxxx x xxxxxxx s prováděcím nařízením (XX) č. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 30 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx nejbližší datum xxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx xx xxxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx schválení účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení není xxxxxxxx, protože nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na stejné xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením xxxx xx xxx vstupu x xxxxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx toho, xx nastane xxxxxxx. Xxxxx jde x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxxx z účinných xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se x xxxxxxxxxx na okolnostech xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto mělo xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
(4) Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx pracovního programu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx v letech 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. věst. C 357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 311, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. dubna 2024“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 313, pyridaben, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2023“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 314, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxx 2024“. |