XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1260
xx dne 20. xxxx 2018,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pyridaben, xxxxxxxxx x xxxxxx zinečnatý
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Účinné xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011. |
|
(3) |
Xxxx platnosti schválení xxxxx pyridaben, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx skončí xxxx 30. xxxxx 2021. |
|
(4) |
Xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx předloženy x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (3). X xxxxxx, xxxxx žadatel xxxxxx xxxxxxxx, je xxxx xxxxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx uplyne xxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx. Xxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 nezbytné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
X xxxxxxx na xxx x xx zdroje xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx 2019 x 2021, xxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx X(2016) 6104 (4) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky, který xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx 18 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(6) |
Xxxxxxx účinné xxxxx uvedené v tomto xxxxxxxx nespadají do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X(2016) 6104, xxxx xx být xxxx platnosti jejich xxxxxxxxx prodloužena o dva xxxx xxx xxxx, x xx s ohledem na xxxxxxxxx xxxxx platnosti xxxxxxxxx, skutečnost, xx xxxxx xx. 6 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx předložena xxxxxxxxxx 30 měsíců před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx zajistit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a spoluzpravodajů, x xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx a rozhodování. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxx x xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx zinečnatý x xxx xxxx. |
|
(7) |
S ohledem xx xxxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 844/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejpozději 30 měsíců xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx před tímto xxxxxxxxx, nebo xx xx xxxxxxxxx datum xxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx na účel xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx přijme xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení účinné xxxxx zmíněné x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx nařízením xxxx xx den xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelnosti. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. září 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xx dne 28. září 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, 2020 x&xxxx;2021, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 (Úř. věst. C 357, 29.9.2016, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 311, chinmerak, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxx 2024“; |
|
2) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 313, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxx 2023“; |
|
3) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 314, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxx 2024“. |