Plné znění - 32007L0056

(1)

X xxxxxxx xx směrnici 91/414/XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxx x použití xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x pravomoci xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx a xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx obsluhy x ostatních xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx ekosystém x xxxxx xx xxxx x zvířata v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) odrážejí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx reziduí xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, zejména xxxxx xxx x odhadovaný xxxxxxxx xxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 90/642/XXX, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxxxx xxx, aby xx zohlednila nová xxxx změněná použití. Xxxxxx byly sděleny xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx použitích, xxxxx by xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx azoxystrobinu, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx jde x xxxxxxxxxxxxxxx, bylo Komisi xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx může xxxxxxxxxx x xxxxxxxx semenech, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xx xx xxxxx xxxxxx xxx xx xxx stanovitelnosti. Xxxxxxxx „xxxxxxxx semen“ xx xxxxxxx X xxxxxxxx 90/642/XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxxxxx xxxx nadměrnými xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.

(5)

Xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx maximální xxxxxx reziduí xx xxxxxxxx 90/642/XXX stanoveny xxxxxxxx Komise 2006/59/ES (5) xx předložení údajů x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dodány x vyhodnoceny. Dočasné xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxx možné xxxxxxxx.

(6)

Xxx xxxxxxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 86/362/XXX, 86/363/XXX x 93/642/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx 2006/59/ES xx xx přezkoumání xxxxxxxxxxx podle přílohy XXX xxxxxxxx 91/414/EHS x opětovné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx dalším zkoumání xx xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx deltamethrinu xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxx času. Xx xxxxx xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pesticidům prostřednictvím xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx posouzena x vyhodnocena x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx používanými xx Xxxxxxxxxxxx, přičemž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (6). Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx x překročení přijatelného xxxxxxx xxxxxx.

(8)

X xxxxxxxxxxxxxxx x ioxynilu, xxx xxxxx xxxxxxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx (ARfD), xxxx xxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx potravin, xxxxx mohou obsahovat xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx organizací. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (7). Xx xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx nedojde x překročení xxxxxx xxxxxxxxxx dávky. U xxxxxxxxx látek vyhodnocení xxxxxxxxxx informací xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx není xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xx měly xxxxxxxx xx xxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx povolená xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx detekovatelných xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x potravinách xxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxx použití, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx třetích xxxxxx vedoucí x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx do xxxxx xx xxxx Xxxxxxxxxxxx, nebyla xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxxxxx xxxx xxxxx dočasných xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Společenství xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x zavedení dočasných xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx v souladu x xx. 4 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx 91/414/EHS x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xx xx to, xx xxxxxxxxxx doba xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx uvedených látek xxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xx úrovni Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxx.

(11)

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx 86/362/XXX, 86/363/XXX a 90/642/XXX, aby byl xxxxxxx řádný xxxxx x xxxxxxxx použití xxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx spotřebitele. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx v přílohách xxxxxxxxx xxxxxxx již xxxxxxxxxx, xx vhodné xx xxxxxx. V xxxxxxxxx, kdy tyto xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebyly, xx xxxxxx xx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 86/362/XXX, 86/363/XXX x 90/642/XXX xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a zdraví xxxxxx,

1)

X xxxxxxx I ve xxxxxxx „4. Xxxxxxxx xxxxxx“ xx xxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxx xxxxxx“.

2)

Příloha XX xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx.