Plné znění - 32007L0056

(1)

X xxxxxxx xx směrnici 91/414/XXX xx povolování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx povrchu xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx musí xxxxxxxx na zhodnocení xxxxxx xx zdraví xxxx x xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx obsluhy x ostatních přítomných xxxx, xxxxx na xxxxx, xxxxx x xxxxxxx ekosystém x xxxxx xx lidi x xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjmu xxxxxxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxx limity xxxxxxx (XXX) odrážejí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aplikovaných xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx reziduí xx xxxxxxxx x toxikologicky xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx příjem.

(3)

Maximální limity xxxxxxx xxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 90/642/EHS, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x lze je xxxxxx tak, aby xx xxxxxxxxxx nová xxxx změněná použití. Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx měly xxxx ke změnám xxxxxx xxxxxxx azoxystrobinu, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx Komisi xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x dýňových semenech, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx určena xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx, a xx na xxxxx xxxxxx xxx xx xxx stanovitelnosti. Xxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxx“ do xxxxxxx X xxxxxxxx 90/642/XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx semena xx proto nezbytně xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hexachlorbenzenu.

(5)

Pro oxamyl xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx 90/642/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2006/59/XX (5) xx předložení xxxxx x xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Dočasné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx potvrdit.

(6)

Pro xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xx směrnicích 86/362/EHS, 86/363/XXX x 93/642/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx 2006/59/XX xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle přílohy XXX xxxxxxxx 91/414/XXX x xxxxxxxx registrace xxxxxxxxx deltamethrinu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxx zkoumání xx xxxxxxx, že xx řádné zvážení xxxxxxx deltamethrinu povolených xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx pro deltamethrin xxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebitelů xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, přičemž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (6). Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx xxxxxxx x překročení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx příjmu.

(8)

U chlorothalonilu x xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávka (XXxX), xxxx akutní expozice xxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x vyhodnocena x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx Společenství, xxxxxxx xxxx zohledněny xxxxxx xxxxxx Světovou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx potravin xxxxxxxxxx pesticidy (7). Xx xxxxxxx xxxxxxxxx dietárního xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x uvedených xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx nedojde x překročení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxx vyhodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx akutní xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xx měly stanovit xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx nejsou xxxxxxxx žádná xxxxxxx, xxxx jestliže použití xxxxxxxx členskými xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nezbytnými xxxxx, anebo xxxxxxxx xxxxxxx ve třetích xxxxxx vedoucí x xxxxxxxxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxx podložena xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státům x zavedení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 4 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx 91/414/EHS x xxxxxxxx VI xxxxxxx směrnice. Má xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxx povolení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxx konečné.

(11)

Je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx směrnicích 86/362/XXX, 86/363/XXX a 90/642/XXX, xxx byl xxxxxxx řádný xxxxx x kontrola xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a xxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnic již xxxxxxxxxx, xx vhodné xx změnit. X xxxxxxxxx, kdy xxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx 86/362/EHS, 86/363/XXX x 90/642/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněny.

(13)

Opatření xxxxxxxxx touto směrnicí xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zdraví xxxxxx,

1)

V xxxxxxx I xx xxxxxxx „4. Olejnatá xxxxxx“ xx doplňuje xxxxxxx „Dýňová xxxxxx“.

2)

Příloha XX xx mění x souladu s xxxxxxxx III xxxx xxxxxxxx.