Plné znění - 32006R0492

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 upravuje povolování xxxxxxxxxxx xxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx.

(2)

Xxxxxx 25 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek v xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xx směrnicí 70/524/XXX přede dnem xxxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1831/2003.

(3)

Žádosti x xxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxx x přílohách xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx dnem xxxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxxxx x těmto xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxx. 4 xxxxxxxx 70/524/XXX byly xxxxxxx Xxxxxx přede dnem xxxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1831/2003. X xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxx x xxxxxx nakládat x xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx 70/524/EHS.

(5)

Byly xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravku endo-1,3(4)-beta-glukanáza x Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX 589.94) a xxxx-1,4-xxxx-xxxxxxxx z Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 10287) xxx výkrm xxxxx x pro xxxxxx. Xxx 20. xxxxxxxx 2005 xxxxx Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA) xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx kategorii xxxxxx xxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx stanovené pro xxxxxxxx tohoto přípravku x xxxxx xxxxxxxx x xx. 9E xxxx. 1 xxxxxxxx 70/524/XXX jsou xxxxxxx. Xxxxx by měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx I povolena xx dobu čtyř xxx.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx cerevisiae (XXXX 39 885) xxxx xxxxxx dočasně xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1411/1999 (3) xxx xxxxx skotu. Xx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. X xxxxxxxxx vyplývá, xx xxxxxxxx stanovené xxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx 3A xxxxxxxx 70/524/XXX xxxx splněny. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx omezení.

(7)

Používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX XX 67/4X) xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1411/1999 xxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx předloženy xxxx xxxxx. Z xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx stanovené xxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxx 3X xxxxxxxx 70/524/XXX xxxx splněny. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xx xxxxx xxxx být povoleno xxx časového xxxxxxx.

(8)

Xxxx xxxxxxxxxx údaje xx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx neomezené xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx látky v xxxxxx xx xxxxxxx „Xxxxxxxxxxx“ xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Komise xxxxxxxx úřad EFSA x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x bezpečnosti xxx xxxxxxx, zvířata x životní xxxxxxxxx. Xxx 8. xxxxxxxx 2004 xxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx draselného xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. X posouzení xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplynulo, xx xxxxxxxxx podmínky stanovené xxx toto povolení x xxxxxx 3A xxxxxxxx 70/524/XXX xxxx xxxxxxx. Používání xxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx přílohy XXX xx proto xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx omezení.

(9)

Z posouzení xxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx některých postupů xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vystavením xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx ochranu xx xxxx zajistit xxxxxxxxx směrnice Xxxx 89/391/XXX xx dne 12. xxxxxx 1989 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (4).

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,