Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2008/97/ES

ze xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008,

xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 96/22/ES x&xxxx;xxxxxx používání xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;152 xxxx.&xxxx;4 xxxx. b) xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx Komise,

s ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx regionů,

v souladu s postupem xxxxxxxxxx v článku 251 Smlouvy (2),

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx 2 xxxxxxxx 96/22/ES (3) xxxxxxxx xxxx jiné xxxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx deriváty, jejich xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx pro podávání xxxxxxxx xxxxx xxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx zákaz xxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xxxx nebude xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx jakýkoli xxxx xxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 o kontrolních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (4), xxxxxxx, xx nesprávné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v zájmovém xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx nesprávné xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx vysvětluje xxx, xx xxxxxxxxx lékových xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v zájmovém xxxxx xx účelem podpory xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chovu (psů x&xxxx;xxxxx) kvůli xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.

(5)

X&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx, xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, se xxxxxxx, xx Společenství x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, plně zohledňovat xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx podmínky zvířat.

(6)

Proto xx třeba xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 96/22/XX xxxxx xx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx zvířata v zájmovém xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx léčebného xxxxxxxx.

(7)

Xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx výboru xxx veterinární xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (XXXXX) ze xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;1999 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx rizicích xxxxxxx hormonů v hovězím xxxx a výrobcích x&xxxx;xxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2000 přezkoumáno x&xxxx;10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002 xxxxxxxxx) xxx učiněn xxxxx, že podle xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx karcinogen x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kvantitativní xxxxx rizika xxx xxxxxx zdraví. X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx 96/22/XX změněna xxxxxxxx 2003/74/XX x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxx zakázat xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx xxxx xxxxx podporující růst x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx všechny xxxxx xxxxxxxxx, při xxxxx může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k léčebným xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(8)

Xxxxxx 11 xxxxxxxx 96/22/ES xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx do 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 17-beta-estradiol xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckou zprávu, xxxxx byla xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxx 11.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005. X&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, že 17-xxxx-xxxxxxxxx xxxx při produkci xxxxxx určených k produkci xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx lékaři celkem xxxxx používají dostupné xxxxxxxxxxxx látky (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx u zvířat xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pouze xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(9)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a k xxxx, aby nedocházelo x&xxxx;xxxxxxxxxx používání nedovolených xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxx xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx skotu, xxxx, ovcí x&xxxx;xxx xxxxxxx xx do 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2006 xxxxxxx výjimka. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx účinné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx používány, a v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx Společenství by xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx obnovena.

(11)

Směrnice 96/22/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsoben xxxxxxx,

XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx 96/22/XX xx xxxx xxxxx:

1)

X xx. 1 xxxx. 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

‚xxxxxxxx xxxxxxxxx‘ xxxxxx – xxxxx xxxxxx 4 xxxx směrnice – schválené xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx poruch xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti, x x xxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dělohy x xxxx xxx porodu, x xxxxxxxx poruch xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx;“.

2)

Xxxxxx 2 xx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxx zakáží uvádět xx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX x xxxxxxxx xxxx zvířatům, xxxxxxx xxxx a produkty xxxx určeny pro xxxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xx. 4 xxxx 2.“

3)

X xx. 4 bodě 2 se xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxx:

„i)

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx-xxxxxxxxxxxxxxx koňovitým xxxxxxxx xxx xxxx než xxxxxxx účely, pokud xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx;“.

4)

Xxxxxx 5x xx xxxxxxx.

5)

X xxxxxxxx 3, 6, 7, 8, 11 x 14x xx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx 5x.

6)

X xxxxxx 11 xx odstavec 1 xxxxxxxxx xxxxx:

„1.   Xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx povolují xxxxxxx xx xxx a podávání xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek xxx podávání xxxxxxxx xxxxx druhů, jejichž xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, nesmějí xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx stanoveného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, ze xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx maso xxxx produkty x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.“

7)

Článek 11x xx xxxxxxxxx tímto:

„Xxxxxx 11x

Xxxxx xxx o látky xxxxxxx x xxxxxxx XXX, xxxxxx xx Xxxxxx doplňující xxxxxxxxx s přihlédnutím x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx pravidelně xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Radě.“

8)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx 11x

Xxxxxx ve xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 17-xxxx-xxxxxxxxxx u zvířat xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zemědělce x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx x xx příslušné xxxxxxxxxx x xxxxxx mimo Xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx účastní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx Evropské xxxx.“

9)

Xxxxxxx XX se xxxxxxxxx xxxxxx přílohy xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx uvedou x xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 1. ledna 2009. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx a srovnávací xxxxxxx xxxx nimi x xxxxx směrnicí.

Xxxx předpisy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx znění vnitrostátních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 19. xxxxxxxxx 2008.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

předseda

X.-X. PÖTTERING

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X.-X. JOUYET


(1)  Úř. xxxx. C 10, 15.1.2008, x.&xxxx;57.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2008 (xxxxx nezveřejněné v Úředním xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx xx dne 20. října 2008.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 125, 23.5.1996, x.&xxxx;3.

(4)  Úř. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10.


XXXXXXX

„XXXXXXX XX

Xxxxxx zakázaných xxxxx

 

Xxxxxx X: xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxxx látky,

xxxxxxxx, stilbenové xxxxxxxx, xxxxxx soli x xxxxxx,

17-xxxx-xxxxxxxxx x xxxx esterické xxxxxxxx.

 

Xxxxxx B: xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx:

beta-sympatomimetika.“