XXXXXXXX RADY 2011/84/XX
ze xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx se mění xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx xx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx technickému pokroku
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXX XXXXXXXX UNIE,
s xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx dne 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 8 odst. 2 uvedené xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xx používání xxxxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxx x podmínky stanovené x xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/ES xx dne 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxx spotřebitele, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/ES (2) xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (xxxx xxx „výbor“), xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx peroxidu xxxxxx přítomného x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx složek xxxx směsí x xxxxxxxxx prostředcích xx 0,1 %. Proto xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx hygienu, xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx se domnívá, xx xxxxxxxxx prostředků xx bělení xxxx xxxxxxxxxx zubů, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % x nejvýše 6 % xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx bezpečné, xxxxx xxxx splněny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: je xxxxxxxxx xxxxxxxxx klinické vyšetření xxx zajištění xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxx patologie xxxxx xxxxxx, a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxx používány xxxxx xxx, xxx xx xxxxxx, pokud jde x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx podmínky xx xxxx xxx splněny, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx měly být xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx dostupné xxx spotřebitele. U xxxxxxx xxxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx lékaře xx xxxxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2005/36/XX xx dne 7. září 2005 x xxxxxxxx odborných xxxxxxxxxxx (3) xxxx xx xxxx xxx prováděno xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx rovnocenná xxxxxx xxxxxxxxxxx. Zubní xxxxxx xx poté xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx cyklu použití. |
|
(5) |
Xxx xx xxxxxxxxx správné xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx na xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx přesná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x jiných složek xxxx směsí x xxxxxxxxx prostředcích v xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx pro kosmetické xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtě stanovené xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx x souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xx 30. xxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí. Xxxxxxxxxx x nich xxxxxxx Komisi.
Xxxxx tyto xxxxxxxx používat od 31. xxxxx 2012.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxx 2011.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, s. 169.
(2) Úř. xxxx. L 241, 10.9.2008, s. 21.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 255, 30.9.2005, s. 22.
XXXXXXX
X části 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX se referenční xxxxx 12 nahrazuje xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Látka |
Omezení |
Podmínky xxxxxxx x varování, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx povolená xxxxxxxxxxx v konečném xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x požadavky |
|||||||
|
„12 |
Peroxid vodíku x ostatní xxxxxxxxxx xxxx směsi, které xxxxxxx xxxxxx uvolňují, xxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
x) Používejte xxxxxx rukavice. a) b) x) x) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxx zasažení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
x) Koncentrace X2X2, přítomného xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx 18 xxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx použití xx xxxxx použití provádí xxxxx xxxxxxx lékaři xxxx pod xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx rovnocenná xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 255, 30.9.2005, s. 22.“