XXXXXXXX XXXX 2011/84/XX
xx xxx 20. září 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 76/768/XXX týkající xx kosmetických xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Rady 76/768/EHS xx dne 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx vztahují xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zboží, který xxx xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx dne 5. xxxxx 2008 o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výborů x xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx x x xxxxxxx rozhodnutí 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „výbor“), xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxx přítomného x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostředcích xx 0,1 %. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx peroxid xxxxxx x uvedené xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx ústní hygienu, xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xx domnívá, xx používání xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % x xxxxxxx 6 % xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xx provedeno xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx patologie ústní xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxx předvídatelnému nesprávnému xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, aby xxxx zajištěno, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx cyklu použití xxxxxxxxx prostředků by xxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2005/36/XX xx xxx 7. září 2005 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (3) xxxx xx xxxx xxx prováděno xxx xxxxxx přímým xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx poté xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx cyklu xxxxxxx. |
|
(5) |
Aby xx zajistilo xxxxxxx xxxxxxx prostředků xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx přesná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vodíku xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx směsí v xxxxxxxxx prostředcích v xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX by xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xx 30. xxxxx 2012 členské xxxxx přijmou a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x touto směrnicí. Xxxxxxxxxx x nich xxxxxxx Xxxxxx.
Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2012.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. září 2011.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 262, 27.9.1976, x. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 241, 10.9.2008, x. 21.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 255, 30.9.2005, x. 22.
XXXXXXX
X části 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX xx xxxxxxxxxx xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Látka |
Omezení |
Podmínky použití x xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx xx etiketě |
||||||
|
Oblast aplikace x/xxxx použití |
Nejvyšší povolená xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||||||
|
„12 |
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx sloučeniny xxxx směsi, které xxxxxxx xxxxxx uvolňují, xxxxxx xxxxx karbamid xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
x) Xxxxxxxxxx xxxxxx rukavice. a) x) x) x) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x očima. Při xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
x) Xxxxxxxxxxx X2X2, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, uvedena x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx 18 let. K xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. U xxxxxxx xxxxx použití xx xxxxx xxxxxxx provádí xxxxx zubními xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx rovnocenná xxxxxx bezpečnosti. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 255, 30.9.2005, x. 22.“