XXXXXXXX RADY 2011/84/XX
xx xxx 20. září 2011,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx 76/768/EHS xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxx III uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXX XXXXXXXX UNIE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vodíku xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx stanovené x xxxxx 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zboží, xxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx dne 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výborů a xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx rozhodnutí 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Vědeckým xxxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „výbor“), xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx složek xxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 0,1 %. Xxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx peroxid xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x prostředcích xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx prostředků na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx se domnívá, xx xxxxxxxxx prostředků xx bělení xxxx xxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % x xxxxxxx 6 % peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvolněného x jiných xxxxxx xxxx směsí x xxxxxxxxx prostředcích, xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xx provedeno xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx toho, xx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx patologie ústní xxxxxx, x expozice xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx používány xxxxx xxx, xxx xx xxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxx x xxxx xxxxxx používání. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx splněny, xxx xx zabránilo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředků xx xxxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx lékaře ve xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2005/36/XX ze xxx 7. xxxx 2005 x xxxxxxxx odborných xxxxxxxxxxx (3) xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx jejich xxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx rovnocenná xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxx cyklu xxxxxxx. |
|
(5) |
Aby xx zajistilo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx nebo zesvětlení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x těchto prostředcích. Xxxxx by na xxxxxxx xxxx být xxxxx uvedena přesná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x jiných složek xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(7) |
Stálý xxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xx 30. xxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x xxxxx směrnicí. Xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxx Komisi.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx používat xx 31. října 2012.
Xxxx xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx si stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxx 2011.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2) Úř. xxxx. X 241, 10.9.2008, x. 21.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 255, 30.9.2005, s. 22.
XXXXXXX
X části 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx referenční xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxx aplikace x/xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v konečném xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x požadavky |
|||||||
|
„12 |
Peroxid vodíku x xxxxxxx sloučeniny xxxx směsi, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx karbamid xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
a) Používejte xxxxxx xxxxxxxx. x) x) x) x) Obsahuje xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx styku x xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
x) Xxxxxxxxxxx X2X2, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx pro osoby xxxxxx 18 xxx. X xxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx použití xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zubními xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx rovnocenná xxxxxx bezpečnosti. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 255, 30.9.2005, x. 22.“