XXXXXXXX RADY 2011/84/XX
xx xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx se mění xxxxxxxx 76/768/EHS týkající xx kosmetických xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXX XXXXXXXX XXXX,
s xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
s xxxxxxx na návrh Xxxxxxxx komise,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Na používání xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x části 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx zboží, xxxxx xxx na základě xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx xxx 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx struktury xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxx spotřebitele, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx rozhodnutí 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (xxxx xxx „výbor“), xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx uvolněného x jiných složek xxxx směsí x xxxxxxxxx prostředcích xx 0,1 %. Proto xx xxxx xxx možné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx v prostředcích xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx zesvětlení xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx bělení nebo xxxxxxxxxx zubů, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % x xxxxxxx 6 % peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvolněného x jiných xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx bezpečné, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxx xxx zajištění xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx patologie xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx pouze xxx, jak xx xxxxxx, xxxxx xxx x četnost x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxx předvídatelnému xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx dostupné xxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx cyklu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx použití mělo xxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2005/36/XX ze xxx 7. září 2005 x uznávání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (3) nebo xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx. Xxxxx lékaři xx xxxx měli xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxx prostředkům xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Aby xx xxxxxxxxx správné xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx zesvětlení xxxx xxxxxxxxxxxx více xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx označení, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx uvedené xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxxxx měla xxx xxxxx uvedena xxxxxx xxxxxxxxxxx peroxidu vodíku xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx složek xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx x souladu x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xx 30. xxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxxx x touto xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2012.
Xxxx xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Členské státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. září 2011.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 241, 10.9.2008, s. 21.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 255, 30.9.2005, x. 22.
PŘÍLOHA
V xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx referenční xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx použití x varování, které xxxx xxx xxxxxxx xx etiketě |
||||||
|
Oblast aplikace x/xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x konečném xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||||||
|
„12 |
Xxxxxxx vodíku x ostatní xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx uvolňují, xxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
x) Xxxxxxxxxx xxxxxx rukavice. a) x) x) x) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx okamžitě vypláchněte xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
x) Xxxxxxxxxxx X2X2, přítomného xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx pro osoby xxxxxx 18 let. K xxxxxxx xxxxx zubním xxxxxxx. U xxxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxx použití xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx jejich xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx bezpečnosti. Poté xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx cyklu xxxxxxx. |
||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 255, 30.9.2005, x. 22.“