XXXXXXXX XXXX 2011/84/XX
ze xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 76/768/XXX týkající xx kosmetických xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokroku
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXX EVROPSKÉ XXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 8 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
s xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx vztahují omezení x podmínky xxxxxxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, který xxx na základě xxxxxxxxxx Komise 2008/721/XX xx dne 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx poradní struktury xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxxx rozhodnutí 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx“), xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo uvolněného x jiných xxxxxx xxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je 0,1 %. Xxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxx používat xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x prostředcích xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx prostředků xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xx xxxxxxx, xx používání xxxxxxxxxx xx bělení nebo xxxxxxxxxx zubů, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % x xxxxxxx 6 % xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo uvolněného x xxxxxx složek xxxx xxxxx v xxxxxxxxx prostředcích, xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx splněny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: je provedeno xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx toho, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx faktory ani xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxx, xxx xxxx zajištěno, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xxxxxx, pokud xxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx, xxx se zabránilo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nesprávnému xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. U xxxxxxx cyklu xxxxxxx xxxxxxxxx prostředků xx xxxxx použití mělo xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2005/36/XX ze xxx 7. xxxx 2005 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (3) xxxx xx xxxx být prováděno xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Zubní lékaři xx poté xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx zesvětlení xxxx xxxxxxxxxxxx více xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x těchto prostředcích. Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx směsí v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxx nezaujal xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Do 30. xxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx předpisy nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od 31. října 2012.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu dne 20. září 2011.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 262, 27.9.1976, s. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 241, 10.9.2008, x. 21.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 255, 30.9.2005, x. 22.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX xx xxxxxxxxxx xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Látka |
Omezení |
Podmínky xxxxxxx x varování, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxx aplikace x/xxxx použití |
Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||||||
|
„12 |
Xxxxxxx vodíku x ostatní xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
x) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. x) b) x) x) Obsahuje xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx styku x xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
e) Xxxxxxxxxxx X2X2, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx osoby xxxxxx 18 let. K xxxxxxx pouze xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx provádí xxxxx xxxxxxx lékaři xxxx pod xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xx zaručena rovnocenná xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxx použití. |
||||||
(1) Úř. xxxx. X 255, 30.9.2005, x. 22.“