XXXXXXXX XXXX 2011/84/XX
ze xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx 76/768/EHS xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx technickému xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXX EVROPSKÉ XXXX,
s xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
s xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Xx používání xxxxxxxx xxxxxx xx xxx vztahují omezení x xxxxxxxx stanovené x části 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx zboží, xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx xxx 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx poradní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/ES (2) xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (xxxx xxx „výbor“), xxxxxxxx, xx maximální xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx pro ústní xxxxxxx xxxx uvolněného x xxxxxx složek xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 0,1 %. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx peroxid xxxxxx v uvedené xxxxxxxxxxx v prostředcích xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx prostředků na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xx domnívá, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx více xxx 0,1 % a nejvýše 6 % xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx směsí x xxxxxxxxx prostředcích, může xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx splněny následující xxxxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zajištění xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx faktory ani xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx prostředkům xx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xxxxxx, pokud xxx x četnost x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx podmínky xx xxxx být xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele. U xxxxxxx cyklu použití xxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2005/36/XX ze dne 7. xxxx 2005 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (3) nebo by xxxx xxx prováděno xxx jejich xxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx rovnocenná úroveň xxxxxxxxxxx. Zubní xxxxxx xx xxxx měli xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx prostředkům xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Aby xx xxxxxxxxx správné xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx obsahujících více xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx by xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vodíku xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx složek xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/EHS by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
Stálý xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovisko xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xx 30. xxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx přijmou a xxxxxxxx předpisy nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx o nich xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx používat od 31. xxxxx 2012.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx stanoví xxxxxxx státy.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Tato směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. září 2011.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 241, 10.9.2008, x. 21.
(3) Úř. xxxx. X 255, 30.9.2005, x. 22.
XXXXXXX
X části 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX xx referenční xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx použití x varování, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx etiketě |
||||||
|
Oblast xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v konečném xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||||||
|
„12 |
Xxxxxxx vodíku x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směsi, které xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a peroxid xxxxxxxxx |
|
|
x) Xxxxxxxxxx xxxxxx rukavice. a) b) x) x) Obsahuje xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxx zasažení xxx okamžitě xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
x) Koncentrace X2X2, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx v xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx 18 xxx. X xxxxxxx xxxxx zubním xxxxxxx. X každého xxxxx použití xx xxxxx xxxxxxx provádí xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx dohledem, pokud xx zaručena rovnocenná xxxxxx bezpečnosti. Poté xxxxxxxxxx spotřebiteli x xxxxxxxxx cyklu xxxxxxx. |
||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 255, 30.9.2005, x. 22.“