XXXXXXXX XXXX 2011/84/XX
xx xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx se mění xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Text x významem pro XXX)
XXXX EVROPSKÉ XXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx (1), x zejména na xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x podmínky stanovené x xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx zboží, xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/ES xx xxx 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxx“), xxxxxxxx, že maximální xxxxxxxx xxxxxxxxxxx peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx pro ústní xxxxxxx xxxx uvolněného x jiných složek xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 0,1 %. Xxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v uvedené xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx ústní xxxxxxx, xxxxxx prostředků xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xx xxxxxxx, xx používání xxxxxxxxxx xx bělení xxxx xxxxxxxxxx zubů, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % x xxxxxxx 6 % xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x jiných xxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zajištění xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx patologie xxxxx xxxxxx, x expozice xxxxx prostředkům xx xxxxxxx xxx, aby xxxx zajištěno, xx xxxxx xxxxxxxxx pouze xxx, xxx xx xxxxxx, pokud jde x xxxxxxx x xxxx xxxxxx používání. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx, xxx se zabránilo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. U xxxxxxx xxxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx použití xxxx xxx vyhrazeno xxx xxxxx lékaře xx xxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2005/36/XX xx dne 7. září 2005 x uznávání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (3) xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxx jejich xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Zubní xxxxxx xx poté xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx prostředkům po xxxxxx cyklu použití. |
|
(5) |
Aby xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx více xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx označení, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx prostředcích. Xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx uvedena xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vodíku xxxxxxxxxx xxxx uvolněného x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxx nezaujal xxxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xx 30. xxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx dosažení souladu x touto směrnicí. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xx 31. xxxxx 2012.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu xxx 20. xxxx 2011.
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 262, 27.9.1976, x. 169.
(2) Úř. věst. X 241, 10.9.2008, x. 21.
(3) Úř. xxxx. X 255, 30.9.2005, x. 22.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX se xxxxxxxxxx xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxx aplikace x/xxxx použití |
Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x konečném xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx omezení x xxxxxxxxx |
|||||||
|
„12 |
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx uvolňují, xxxxxx látek karbamid xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
x) Xxxxxxxxxx xxxxxx rukavice. a) b) x) x) Obsahuje xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x očima. Při xxxxxxxx xxx okamžitě vypláchněte xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
e) Koncentrace X2X2, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx 18 xxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zubními xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx dohledem, xxxxx xx zaručena xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx spotřebiteli x xxxxxxxxx xxxxx použití. |
||||||
(1) Úř. xxxx. X 255, 30.9.2005, x. 22.“