XXXXXXXX XXXX 2011/84/EU
xx xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx se mění xxxxxxxx 76/768/XXX týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xx dne 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředků (1), x zejména xx xx. 8 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx xxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x části 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx zboží, který xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/721/XX xx xxx 5. xxxxx 2008 o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxxx rozhodnutí 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx“), xxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx peroxidu xxxxxx přítomného v xxxxxxxxxxxx xxx ústní xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 0,1 %. Proto xx xxxx být xxxxx xxxxxx používat peroxid xxxxxx x uvedené xxxxxxxxxxx v prostředcích xxx xxxxx hygienu, xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx zesvětlení xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx se domnívá, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx více xxx 0,1 % x xxxxxxx 6 % peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx nebo uvolněného x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostředcích, xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx splněny xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxx xxx zajištění toho, xx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx ústní xxxxxx, x expozice xxxxx prostředkům xx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, jak xx xxxxxx, pokud jde x xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx podmínky by xxxx xxx xxxxxxx, xxx se zabránilo xxxxxxx předvídatelnému xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx měly být xxxxxxxxxx tak, aby xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele. X xxxxxxx xxxxx použití xxxxxxxxx prostředků xx xxxxx xxxxxxx mělo xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2005/36/XX xx xxx 7. xxxx 2005 x xxxxxxxx odborných xxxxxxxxxxx (3) nebo by xxxx xxx prováděno xxx jejich xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx lékaři xx xxxx měli xxxxxxx přístup x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxx cyklu použití. |
|
(5) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % peroxidu xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx uvedené xxxxx x těchto xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx na xxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx peroxidu vodíku xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx složek xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněna. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xx 30. xxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Komisi.
Xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xx 31. října 2012.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxx 2011.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. SAWICKI
(1) Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2) Úř. věst. X 241, 10.9.2008, s. 21.
(3) Úř. věst. L 255, 30.9.2005, s. 22.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx III směrnice 76/768/XXX xx xxxxxxxxxx xxxxx 12 nahrazuje xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||||||
|
„12 |
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx vodíku uvolňují, xxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
x) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. x) b) x) e) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
e) Koncentrace X2X2, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx, uvedena v xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx 18 let. K xxxxxxx xxxxx zubním xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx použití se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zubními xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx dohledem, pokud xx xxxxxxxx rovnocenná xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx spotřebiteli k xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 255, 30.9.2005, x. 22.“