XXXXXXXX XXXX 2011/84/XX
ze xxx 20. xxxx 2011,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx kosmetických prostředků xx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXX XXXXXXXX XXXX,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států týkajících xx kosmetických xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx komise,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Na používání xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x podmínky stanovené x části 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx dne 5. xxxxx 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx spotřebitele, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/XX (2) xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx“), xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace peroxidu xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je 0,1 %. Xxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x prostředcích xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx prostředků xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xx xxxxxxx, xx používání xxxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % a nejvýše 6 % xxxxxxxx vodíku xxxxxxxxxx xxxx uvolněného x jiných složek xxxx směsí x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx: je xxxxxxxxx xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx patologie xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tak, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx je xxxxxx, pokud xxx x xxxxxxx x xxxx jejich používání. Xxxx podmínky by xxxx být xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx prostředky by xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxx přímo dostupné xxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx cyklu použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx použití xxxx xxx vyhrazeno xxx xxxxx lékaře ve xxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2005/36/XX xx xxx 7. xxxx 2005 x uznávání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (3) xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx lékaři xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx cyklu použití. |
|
(5) |
Xxx xx zajistilo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,1 % xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx uvedené xxxxx x xxxxxx prostředcích. Xxxxx xx na xxxxxxx měla být xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xx 30. xxxxx 2012 xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí. Xxxxxxxxxx o nich xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xx 31. října 2012.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxx 4
Tato směrnice xx určena xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 20. xxxx 2011.
Za Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169.
(2) Úř. věst. L 241, 10.9.2008, x. 21.
(3) Úř. xxxx. L 255, 30.9.2005, x. 22.
XXXXXXX
X části 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxxxxxxx xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Látka |
Omezení |
Podmínky použití x xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx |
||||||
|
Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx omezení x xxxxxxxxx |
|||||||
|
„12 |
Xxxxxxx vodíku x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
x) Xxxxxxxxxx xxxxxx rukavice. a) x) x) x) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
||||||||
|
|
|
e) Xxxxxxxxxxx X2X2, přítomného xxxx xxxxxxxxxx, uvedena x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx 18 let. K xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx použití xx xxxxx xxxxxxx provádí xxxxx zubními lékaři xxxx xxx xxxxxx xxxxxx dohledem, xxxxx xx xxxxxxxx rovnocenná xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx cyklu použití. |
||||||
(1) Úř. xxxx. X 255, 30.9.2005, s. 22.“