Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/969

xx xxx 9. xxxxxxxx 2018,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 999/2001, pokud xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 999/2001 xx xxx 22. xxxxxx 2001 x xxxxxxxxx pravidel xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

vzhledem x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Nařízení (ES) x. 999/2001 xxxxxxx pravidla xxxxxxxx, tlumení a eradikace xxxxxxxxxx spongiformních encefalopatií (XXX) u zvířat. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xx xxx x x xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxxx xx jejich xxxxx.

(2)

Xxxxxxxx (ES) č. 999/2001 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tkáně xxxxx přílohy V a xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v souladu s přílohou X xxxxxxxxx xxxxxxxx a s nařízením (XX) č. 1069/2009 (2). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx BSE u skotu, xxxx x xxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu x xxxx x xxx xx xxxxxxxx x xxxx 1 xxxx. x) přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 999/2001.

(3)

Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx „XXX“) ohledně BSE xxxxxxx x xxxxxxxx 11.4 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (3) xx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx XXX x xxxxx. Xxxxx xxx x xxxx x xxxx, XXX tedy xxxxxxxxx žádný seznam xxxxx, s nimiž xx xx z důvodu xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x XXX xx xxxxxx 2010–2015 (4) xxxxxx s možností xxxxxxxx stávajícího xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx situace xxxxxxxx xx BSE. Xxxxxxxxxxxxxxx situace xxxxxxxx xx XXX x Xxxx xx výrazně xxxxxxxx. X xxxx 2016 xxxx x Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx XXX x xxxxx xx xxxxxxxx x 2 166 xxxxxxx xxxxxxxxx v roce 2001. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx týkající xx XXX x Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx v současnosti xx x xxxxxxx s rozhodnutím Xxxxxx 2007/453/XX (5) 24 členských xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx/xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx BSE, x xx xx xxxxxxx statusu xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx OIE.

(5)

Pokud xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx materiál x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise x XXX xx období 2010–2015 xxxxxxx tehdy probíhající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx specifikovaného xxxxxxxxxx materiálu pro xxxx přežvýkavce. Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxxx xxxx posouzení xxxxxx xxx 2. prosince 2010 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX/XXX x xxxxxxx malých xxxxxxxxxxx (xxxx jen „stanovisko XXXX x xxxx 2010“) (6). Xx zmíněném xxxxxxxxxx XXXX odhadl, xx xxxxx xxxxxx přežvýkavců xxxxxxxxxxxx BSE, xxxxx xx mohli xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx řetězce v Unii, xx xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v populaci xxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxx. Xxxxx xxxxx EFSA xx xxxxxx xxx celou Xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx rizika xxxxxxx BSE jednotlivých xxxxxxxxx xxxxx.

(6)

Jak xx xxxxxxx xx společném xxxxxxxx xxxxxxxxxx o případné xxxxxxxxxxxxxxx xxxx molekulární xxxxxxxxxxx mezi XXX x xxxxxx x xxxx, které xxxxxx XXXX x Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx 9. xxxxxxxx 2010 (7), xx celém xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx dva případy xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxx a žádný případ xxxxxxxxxxx xxxxxxx BSE x xxxx. Xxxxxxx dva xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx x xxx, xxx se xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxx, xxx xxxxxxxxx XXX u skotu dosáhla xxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxx 5. xxxxx 2015 xxxxx EFSA xxxxxxx xxxxxxxxxx k žádosti x xxxxxxx xxxxxxx publikace týkající xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxx XXXX x xxxx 2015“) (8). X xxxxxxxx stanovisku dospěl XXXX k závěru, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx x XXX postihující xxxxxxx, x xxxxxxxx, xx xxxxxxx původcem XXX, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxxx xxxx EFSA xxxxxxxxx, xx neexistuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, že incidence xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx x xxxxxx x xxxxxxxxx incidencí klusavky x x xxxxxx s vysokou incidencí xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx stávající xxxxxxxxx na odstraňování xxxxxxxxxxxxxxx rizikového xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx materiál xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxx koncentruje xxxxxxxxxx XXX. Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX x xxxx 2010 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx ukazují, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxx naočkovaných XXX xx nachází x xxxxx x xxxx.

(9)

Poněvadž xx x xxxxx obtížné zabránit xxxxxxxxxxx lebečních xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxx a koz starších 12 měsíců nebo xxxx a koz, xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx řezák, x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001.

(10)

Proto xx xx x xxxx x xxx měla xx xxxxxxxxxxxxx rizikový materiál xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx 12 xxxxxx nebo xxxxxx, která mají x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xx specifičnosti xxxxxxxxx chovu xxxx x xxx xx jen xxxxxx možné xxxxx xxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a proto xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx hospodářství xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxx (ES) x. 21/2004 (9). Xxxxxxxxxx xxxxx, lebky x xxx xxxx a koz xx proto x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud je xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxx pokud xx v dásních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Xxxxx xxxx xxxx x xxx xxxxx xxxxxx poskytuje xxxxx xxxxxxxxx xxxx vzhledem x xxxx, xx datum xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxx xx může xxxxx x x xxxxxxx xxxxxx. Rovnocennou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx toho, xxx jsou xxxx x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 12 xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx metody xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx postupech xxxxxxxx xxxx a koz x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx metod xxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx b) x xxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 999/2001 xx xxxxx xxxx být změněno xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx zvíře starší 12 xxxxxx, xxxxxxx schválenou xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx porážky.

(13)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 by xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

X xxxxxxx V bodě 1 xxxxxxxx (ES) č. 999/2001 xx xxxxxxx x) xxxxxxxxx tímto:

„x)

xxxxx xxx x xxxx a kozy, xxxxx xxxxxx xxxxx x xxx x xxxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx prořezaný xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx jsou starší 12 xxxxxx podle xxxxxx metodou schválenou xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx xxxxxxx.“

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 9. xxxxxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 147, 31.5.2001, s. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pravidlech pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx produkty, xxxxx nejsou určeny x&xxxx;xxxxxx spotřebě, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1774/2002 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;300, 14.11.2009, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxx.xxx.xxx/xxxxx.xxx?xx=169&xxx;X=0&xxx;xxxxxxx=xxxxxxxx_xxx.xxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx – Xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) – Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx 2010–2015 (XXX(2010) 384 x&xxxx;xxxxxxxx znění).

(5)  Rozhodnutí Xxxxxx 2007/453/ES xx xxx 29. června 2007, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx XXX členských xxxxx xxxx třetích xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx XXX (Úř. věst. L 172, 30.6.2007, s. 84).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2010; 8(12):1875 [92 x.].

(7)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2011; 9(1):1945 [111 x.].

(8)  EFSA Xxxxxxx 2015; 13(8):4197 [58 s.].

(9)  Nařízení Rady (XX) x.&xxxx;21/2004 xx dne 17.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2003 o stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nařízení (XX) č. 1782/2003 x&xxxx;xxxxxxx 92/102/XXX x&xxxx;64/432/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;5, 9.1.2004, x.&xxxx;8).