Plné znění - 32018R0969

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx, tlumení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií (XXX) x xxxxxx. Uvedené xxxxxxxx xx uplatňuje xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a produktů xxxxxxxxxxx původu xx xxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.

(2)

Xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rizikový xxxxxxxx xxxx tkáně xxxxx xxxxxxx X x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxx X xxxxxxxxx nařízení a s nařízením (XX) x. 1069/2009 (2). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rizikového materiálu xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx riziko xxxxxxx XXX x xxxxx, xxxx x xxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rizikového materiálu x xxxx x xxx xx xxxxxxxx x xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxx V nařízení (XX) x. 999/2001.

(3)

Xxxxxxxxxx Světové xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxx (dále jen „XXX“) xxxxxxx BSE xxxxxxx v kapitole 11.4 Xxxxxx xxxxxx suchozemských xxxxxxxxx XXX (3) se xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx XXX x xxxxx. Xxxxx xxx x xxxx x xxxx, OIE tedy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx by xx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x XXX xx xxxxxx 2010–2015 (4) xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx XXX. Xxxxxxxxxxxxxxx situace týkající xx BSE x Xxxx xx výrazně xxxxxxxx. X xxxx 2016 bylo x Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx XXX u skotu xx srovnání x 2 166 xxxxxxx hlášenými x xxxx 2001. Xxxx zlepšení xxxxxxx týkající xx XXX v Unii xx xxxxxx ze xxxxxxxxxxx, xx v současnosti je x xxxxxxx s rozhodnutím Xxxxxx 2007/453/XX (5) 24 xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxx xx xxxxx/xxxxxxx xx xxxxxxxx zanedbatelného xxxxxx xxxxxxx XXX, x xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx XXX.

(5)

Pokud xxx x xxxxxxxxxxxxx rizikový materiál x xxxxxx přežvýkavců, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx o TSE xx xxxxxx 2010–2015 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx přežvýkavce. Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 2. xxxxxxxx 2010 xx xxxxxxxx stanovisku xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX/XXX x xxxxxxx malých xxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxx XXXX z roku 2010“) (6). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx přežvýkavců xxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xx mohli xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx řetězce v Unii, xx velmi omezený, x xxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx xxxxxx nehrozí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxx. Tento xxxxx EFSA xx xxxxxx pro xxxxx Xxxx xxx xxxxxx xx status xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států.

(6)

Xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovisku x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx XXX x xxxxxx x xxxx, které xxxxxx XXXX x Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx nemocí dne 9. xxxxxxxx 2010 (7), xx xxxxx xxxxx byly hlášeny xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx výskytu XXX x xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx x xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovinami x x xxxx, xxx epizootie XXX x xxxxx dosáhla xxxxx vrcholu.

(7)

Xxx 5. xxxxx 2015 xxxxx XXXX vědecké xxxxxxxxxx k žádosti x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx zoonotického xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „stanovisko XXXX x xxxx 2015“) (8). X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX k závěru, xx xxxxxxxxxx xxxxx důkaz x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxx, a potvrdil, že xxxxxxx xxxxxxxx TSE, x xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx potenciál, xx xxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxxx xxxx XXXX xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx je xxxxxxxx, zejména xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Creutzfeldtovy-Jakobovy nemoci x xxxxxxx je v zemích x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xx xxxxx xxxxxx změnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rizikového materiálu x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx ty xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx se xxxxxxx koncentruje infekčnost XXX. Xxxxx xxxxxxxxxx XXXX z roku 2010 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx ukazují, xx nejvyšší míra xxxxxxxxxxx x xxxx naočkovaných XXX se xxxxxxx x xxxxx x xxxx.

(9)

Xxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx lebečních xxxxx xxxxxxxx tkání, xxxx xx xxx lebka xxxx x xxx starších 12 měsíců xxxx xxxx x xxx, xxxxx xxxx v dásních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001.

(10)

Xxxxx xx xx u ovcí x xxx měla xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxx xxxxx a očí x xxxxx xxxxxx starších 12 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxx prořezaný xxxxxx xxxxx.

(11)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxx xx jen xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s nařízením Xxxx (XX) č. 21/2004 (9). Xxxxxxxxxx mozku, xxxxx x xxx xxxx x xxx xx xxxxx v současnosti xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx 12 xxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(12)

Xxxxx věku xxxx x xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx vzhledem x xxxx, xx datum xxxxxxxxx xxxxxxx trvalého xxxxxx x xxxx x xxxx xx xxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxx. Rovnocennou xxxxxx záruky xxxxxxx xxxx xxxxxxx mohou xxxxxxxx jiné xxxxxx xxx xxxxx xxxx, xxx xxxx xxxx x xxxx xxxxxxx na xxxxxxx starší 12 měsíců. Xxxxxxx xxxxxx metody xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx postupech xxxxxxxx xxxx x xxx v jednotlivých xxxxxxx, xxx by xxxxxxxxxxxx xxxxxx metod xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx b) x xxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 999/2001 by proto xxxx být xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxx starší 12 xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx xxxxxxx.

(13)

Příloha X xxxxxxxx (XX) č. 999/2001 by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Opatření stanovená xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,