XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2018/917
xx xxx 27. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, bromoxynil, kaptan, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flumioxazin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: X1446, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (2) xxxx uvedeny účinné xxxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x x xxxxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/841 (3). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 30. xxxxxx 2018. V souladu x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (4) byly xxxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (5). |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, chlorprofam, kyazofamid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx X1446, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, milbemektin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/841. Xxxxxxxx schválení uvedených xxxxx skončí xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 (6). Xxxxxxxx schválení uvedených xxxxx skončí xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2015/415 (7). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dne 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(6) |
Platnosti xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxxxx, boscalid, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dne 31. července 2018. |
|
(7) |
Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 3. xx 5. bodě xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 (8). |
|
(8) |
Vzhledem x xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit. |
|
(9) |
X xxxxxxx na xxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení, které xxxxxxx, že schválení xxxxxx látky zmíněné x xxxxxxx tohoto nařízení xxxx obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx datum xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx den xxxxxx x xxxxxxxx nařízení, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 30. června 2018, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nejdříve. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx prvním xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 27. června 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/841 xx xxx 17. května 2017, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx quisqualis xxxx: xx 10, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, bifenazát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, famoxadon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Gliocladium xxxxxxxxxxx kmen: x1446, xxxxxxxx, isoxaflutol, laminarin, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, fenmedifam, xxxxxxxxxx, s-metolachlor x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 18.5.2017, s. 12).
(4) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým xx xxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX a kterým xx vytváří xxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx dne 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/404 ze xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek beflubutamid, xxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fipronil, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, methiokarb, xxxxxxxxxx, fosmet, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;6).
(7) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2015/415 ze xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;68, 13.3.2015, x.&xxxx;28).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx k provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 15, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2019“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 23, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2019“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 35, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2019“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 37, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“; |
|
5) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 39, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2019“; |
|
6) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 42, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 44, foramsulfuron, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 46, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 62, fenamidon, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 63, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 78, chlorprofam, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 83, alfa-cypermethrin, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 84, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
14) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 85, bromoxynil, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 86, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 88, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 96, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
18) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 97, x-xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 98, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: X1446, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 99, etoxazol, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 109, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 110, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
23) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 141, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 142, ethefon, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
25) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 145, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
26) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 146, folpet, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
27) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 147, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
28) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 148, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
29) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 149, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
30) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 150, dimethomorf, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
31) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 152, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
32) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 153, fosmet, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
33) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 154, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
34) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 155, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
35) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 156, pirimifos-methyl, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
36) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 158, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
37) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 163, benthiavalikarb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
38) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 164, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
39) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 165, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
40) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 166, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
41) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 167, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
42) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 168, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“. |