XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/917
ze xxx 27. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, bifenazát, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flumioxazin, fluoxastrobin, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: X1446, xxxxxxxxxxx, metalaxyl-m, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx, xxxxxxxxx, flumioxazin, xxxxxxxxx-x x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/841 (3). Platnost schválení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 30. xxxxxx 2018. X xxxxxxx x xxxxxxx 4 nařízení Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (4) xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx uvedených xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX (5). |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Gliocladium xxxxxxxxxxx xxxx X1446, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, oxasulfuron, xxxxxxxxxx a s-metolachlor xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/841. Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx beflubutamid, xxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 (6). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx skončí dne 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ethefon x xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/415 (7). Xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(6) |
Platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, karvon, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx lilacinus xxxx 251 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(7) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve 3. xx 5. bodě xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (8). |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před přijetím xxxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx. Xx proto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
S ohledem xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení na xxxxxx datum jako xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx nařízení obnovující xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxx xxx 30. xxxxxx 2018, xxxx by toto xxxxxxxx vstoupit x xxxxxxxx xx nejdříve. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx prvním xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2017/841 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxx-xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx: xx 10, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, DPX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxxx, foramsulfuron, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: x1446, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxxxxxx, milbemektin, xxxxxxxxxxx, pendimethalin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, s-metolachlor x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 18.5.2017, s. 12).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx dne 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým xx xxxxxxx postup pro xxxxxxxx xxxxxxxx druhé xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS x&xxxx;xxxxxx xx vytváří xxxxxx xxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(5) Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(6) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2015/404 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;6).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/415 xx xxx 12. března 2015, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ethefon x&xxxx;xxxxxxxxx (Úř. věst. L 68, 13.3.2015, x.&xxxx;28).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 15, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 23, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 35, famoxadon, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 37, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2019“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 39, flumioxazin, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2019“; |
|
6) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 42, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 44, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 46, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 62, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 63, isoxaflutol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
11) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 78, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 83, alfa-cypermethrin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 84, benalaxyl, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 85, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 86, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
16) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 88, fenmedifam, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 96, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 97, x-xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 98, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: X1446, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 99, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 109, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 110, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
23) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 141, fenamifos, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 142, ethefon, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
25) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 145, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
26) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 146, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
27) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 147, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
28) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 148, methiokarb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
29) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 149, dimethoát, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
30) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 150, dimethomorf, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
31) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 152, metribuzin, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
32) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 153, xxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
33) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 154, propamokarb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
34) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 155, ethoprofos, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
35) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 156, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
36) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 158, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
37) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 163, benthiavalikarb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
38) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 164, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
39) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 165, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
40) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 166, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
41) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 167, Paecilomyces xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
42) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 168, prothiokonazol, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“. |