XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/917
ze xxx 27. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin, beflubutamid, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, bromoxynil, kaptan, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, formetanát, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: X1446, isoxaflutol, metalaxyl-m, xxxxxxxxxx, methoxyfenozid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, oxasulfuron, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmen 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, pymetrozin x x-xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, famoxadon, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prodloužena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/841 (3). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 30. xxxxxx 2018. X xxxxxxx x xxxxxxx 4 nařízení Xxxxxx (XX) č. 1141/2010 (4) xxxx xxxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX (5). |
|
(3) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, etoxazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx catenulatum xxxx J1446, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a s-metolachlor xxxx xxxxxxxxx prodloužena prováděcím xxxxxxxxx (EU) 2017/841. Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 (6). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx skončí xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx prodloužena xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2015/415 (7). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(6) |
Platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(7) |
Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx ve 3. xx 5. xxxx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (8). |
|
(8) |
Vzhledem x xxxx, že xx xxxxxxxxx uvedených látek xxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx obnovení. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx látky zmíněné x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx nařízením xxxx na den xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx některé x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 30. xxxxxx 2018, xxxx xx toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 27. června 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2017/841 ze xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx: xx 10, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dikvat, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, famoxadon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, foramsulfuron, Gliocladium xxxxxxxxxxx kmen: x1446, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, laminarin, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxxxxxx, milbemektin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 18.5.2017, s. 12).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1141/2010 xx dne 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, s. 10).
(5) Směrnice Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(6) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2015/404 xx xxx 11. března 2015, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek beflubutamid, xxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;6).
(7) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2015/415 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Úř. věst. L 68, 13.3.2015, x.&xxxx;28).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 15, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2019“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 23, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2019“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 35, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „30. června 2019“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 37, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 39, flumioxazin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2019“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 42, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
7) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 44, foramsulfuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 46, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
9) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 62, fenamidon, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 63, isoxaflutol, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 78, chlorprofam, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 83, alfa-cypermethrin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
13) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 84, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
14) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 85, bromoxynil, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 86, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 88, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
17) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 96, methoxyfenozid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
18) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 97, x-xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 98, Gliocladium xxxxxxxxxxx xxxx: X1446, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 99, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 109, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 110, milbemektin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
23) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 141, fenamifos, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 142, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
25) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 145, kaptan, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
26) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 146, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
27) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 147, formetanát, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
28) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 148, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
29) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 149, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
30) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 150, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
31) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 152, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
32) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 153, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
33) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 154, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
34) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 155, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
35) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 156, xxxxxxxxx-xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
36) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 158, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
37) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 163, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
38) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 164, boscalid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
39) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 165, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
40) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 166, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
41) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 167, Paecilomyces xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
42) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 168, prothiokonazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“. |