XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/917
ze xxx 27. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx alfa-cypermethrin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dimethoát, dimethomorf, xxxxxx, ethefon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx catenulatum kmen: X1446, isoxaflutol, metalaxyl-m, xxxxxxxxxx, methoxyfenozid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, fosmet, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, xxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx unie,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx, famoxadon, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x x xxxxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/841 (3). Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 30. xxxxxx 2018. V souladu x xxxxxxx 4 nařízení Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (4) byly xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (5). |
|
(3) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx X1446, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, oxasulfuron, xxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2017/841. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dne 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 (6). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2015/415 (7). Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, boscalid, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx lilacinus xxxx 251 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dne 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(7) |
Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx ve 3. xx 5. xxxx xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (8). |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před přijetím xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx proto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx xx xxx čl. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx tohoto nařízení xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx nařízením xxxx na xxx xxxxxx x xxxxxxxx nařízení, xxxxx stanoví, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx obnoveno, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx stanovit co xxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 30. června 2018, xxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nejdříve. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx prvním xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/841 ze xxx 17. května 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin, Xxxxxxxxxxx quisqualis xxxx: xx 10, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, bromoxynil, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dikvat, DPX XX 459 (flupyrsulfuron-methyl), xxxxxxxx, famoxadon, fenamidon, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: x1446, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, laminarin, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxxxxxx, milbemektin, xxxxxxxxxxx, pendimethalin, fenmedifam, xxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx a trifloxystrobin (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 18.5.2017, x.&xxxx;12).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zařazení druhé xxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS a kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látek (Úř. věst. L 322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(5) Směrnice Xxxx 91/414/EHS xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 ze xxx 11. března 2015, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek beflubutamid, xxxxxx, dimethoát, dimethomorf, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, glufosinát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;6).
(7) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2015/415 ze xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;68, 13.3.2015, x.&xxxx;28).
(8) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. věst. L 252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 15, dikvat, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 23, pymetrozin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 35, famoxadon, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2019“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 37, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 39, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 42, oxasulfuron, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 44, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
8) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 46, kyazofamid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 62, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 63, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 78, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 83, alfa-cypermethrin, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 84, benalaxyl, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 85, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 86, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 88, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
17) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 96, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 97, s-metolachlor, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 98, Gliocladium xxxxxxxxxxx xxxx: J1446, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 99, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 109, bifenazát, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
22) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 110, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
23) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 141, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
24) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 142, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
25) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 145, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
26) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 146, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
27) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 147, formetanát, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
28) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 148, methiokarb, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
29) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 149, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
30) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 150, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
31) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 152, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
32) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 153, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
33) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 154, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
34) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 155, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
35) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 156, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
36) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 158, beflubutamid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
37) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 163, xxxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
38) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 164, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
39) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 165, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
40) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 166, fluoxastrobin, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
41) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 167, Paecilomyces xxxxxxxxx xxxx 251, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
42) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 168, prothiokonazol, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“. |