Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/917

ze xxx 27. xxxxxx 2018,

kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin, beflubutamid, xxxxxxxxx, benthiavalikarb, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, formetanát, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmen: X1446, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, pymetrozin x x-xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

EVROPSKÁ XXXXXX,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 17 xxxxx pododstavec uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto důvodům:

(1)

V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(2)

Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prodloužena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/841 (3). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx skončí xxx 30. června 2018. X xxxxxxx x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (4) byly xxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xx přílohy I směrnice Xxxx 91/414/XXX (5).

(3)

Doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, bifenazát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, etoxazol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Gliocladium xxxxxxxxxxx xxxx J1446, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, milbemektin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a s-metolachlor byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/841. Xxxxxxxx schválení uvedených xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018.

(4)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 (6). Xxxxxxxx schválení uvedených xxxxx skončí xxx 31. xxxxxxxx 2018.

(5)

Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2015/415 (7). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 31. července 2018.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, boscalid, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018.

(7)

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx 3. xx 5. bodě xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (8).

(8)

Xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přijetím xxxxxxxxxx o jejich obnovení. Xx xxxxx nezbytné xxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit.

(9)

X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx tohoto nařízení xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto nařízením xxxx na xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné datum xxxxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx xxx 30. června 2018, xxxx xx xxxx xxxxxxxx vstoupit v platnost xx xxxxxxxx.

(11)

Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)  Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/841 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxx-xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx: xx 10, benalaxyl, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxxx, foramsulfuron, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmen: x1446, xxxxxxxx, isoxaflutol, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, fenmedifam, xxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 18.5.2017, s. 12).

(4)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zařazení druhé xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/EHS x&xxxx;xxxxxx xx vytváří xxxxxx xxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 322, 8.12.2010, s. 10).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2015/404 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, dimethoát, dimethomorf, xxxxxxxxxx, fipronil, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fosmet, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;6).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/415 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;68, 13.3.2015, x.&xxxx;28).

(8)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).


XXXXXXX

Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 15, dikvat, xxxxx xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2019“;

2)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 23, pymetrozin, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2019“;

3)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 35, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 37, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“;

5)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 39, flumioxazin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 42, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“;

7)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 44, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 46, kyazofamid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

9)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 62, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

10)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 63, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 78, chlorprofam, datum xxxxxxxxx datem „31. července 2019“;

12)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 83, xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

13)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 84, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“;

14)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 85, bromoxynil, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“;

15)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 86, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

16)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 88, fenmedifam, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

17)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 96, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“;

18)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 97, s-metolachlor, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

19)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 98, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: X1446, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“;

20)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 99, etoxazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

21)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 109, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

22)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 110, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

23)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 141, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

24)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 142, ethefon, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

25)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 145, kaptan, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“;

26)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 146, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

27)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 147, formetanát, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

28)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 148, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“;

29)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 149, dimethoát, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“;

30)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 150, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

31)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 152, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

32)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 153, fosmet, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

33)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 154, propamokarb, datum xxxxxxxxx datem „31. července 2019“;

34)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 155, ethoprofos, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

35)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 156, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“;

36)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 158, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

37)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 163, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

38)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 164, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“;

39)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 165, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

40)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 166, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

41)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 167, Paecilomyces lilacinus xxxx 251, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“;

42)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 168, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“.