XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/917
ze xxx 27. xxxxxx 2018,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx alfa-cypermethrin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, benthiavalikarb, bifenazát, xxxxxxxx, bromoxynil, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, ethefon, ethoprofos, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flumioxazin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, foramsulfuron, formetanát, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: X1446, isoxaflutol, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmen 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (2) xxxx uvedeny účinné xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x a pymetrozin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/841 (3). Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 30. xxxxxx 2018. V souladu x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Komise (XX) x. 1141/2010 (4) xxxx xxxxxx žádosti o obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (5). |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, benalaxyl, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, chlorprofam, kyazofamid, xxxxxxxxxx, etoxazol, fenamidon, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx catenulatum xxxx J1446, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/841. Xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx skončí xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx beflubutamid, xxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fosmet, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2015/404 (6). Xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(5) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2015/415 (7). Xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(6) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxx xxxx 251 a prothiokonazol xxxxxx dne 31. xxxxxxxx 2018. |
|
(7) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx 3. xx 5. xxxx xxxxxxxxxx xxxx předloženy x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (8). |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx z důvodů, které xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přijetím xxxxxxxxxx o jejich obnovení. Xx proto xxxxxxxx xxxx platnosti jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení xxxx obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, stanoví Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx nařízením xxxx na xxx xxxxxx x xxxxxxxx nařízení, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx, xxx Komise xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dne 30. xxxxxx 2018, xxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(11) |
Prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(12) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 27. xxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Prováděcí nařízení Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/841 xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx-xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx: xx 10, benalaxyl, xxxxxxxx, bifenazát, bromoxynil, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, foramsulfuron, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmen: j1446, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, laminarin, xxxxxxxxx-x, methoxyfenozid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, pendimethalin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx a trifloxystrobin (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 18.5.2017, x.&xxxx;12).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx xx xxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx seznam xxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(6) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2015/404 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxx beflubutamid, xxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;6).
(7) Prováděcí nařízení Komise (XX) 2015/415 ze xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Úř. věst. L 68, 13.3.2015, x.&xxxx;28).
(8) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 15, dikvat, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 23, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2019“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 35, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“; |
|
4) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 37, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2019“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 39, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 42, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 44, foramsulfuron, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 46, kyazofamid, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 62, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 63, isoxaflutol, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 78, chlorprofam, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
12) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 83, xxxx-xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 84, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 85, bromoxynil, datum xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 86, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 88, fenmedifam, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 96, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 97, x-xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 98, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: X1446, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
20) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 99, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 109, bifenazát, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
22) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 110, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
23) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 141, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
24) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 142, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
25) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 145, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
26) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 146, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
27) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 147, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
28) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 148, methiokarb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
29) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 149, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
30) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 150, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
31) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 152, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
32) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 153, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“; |
|
33) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 154, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
34) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 155, ethoprofos, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
35) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 156, pirimifos-methyl, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
36) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 158, beflubutamid, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“; |
|
37) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 163, xxxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
38) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 164, boscalid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
39) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 165, xxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
40) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 166, fluoxastrobin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
41) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 167, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“; |
|
42) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 168, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“. |