Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2018/917

xx xxx 27. xxxxxx 2018,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, bromoxynil, kaptan, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flumioxazin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: X1446, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (2) xxxx uvedeny účinné xxxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(2)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-x x xxxxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/841 (3). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 30. xxxxxx 2018. V souladu x xxxxxxx 4 xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1141/2010 (4) byly xxxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx přílohy X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (5).

(3)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, chlorprofam, kyazofamid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx X1446, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, milbemektin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2017/841. Xxxxxxxx schválení uvedených xxxxx skončí xxx 31. xxxxxxxx 2018.

(4)

Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/404 (6). Xxxxxxxx schválení uvedených xxxxx skončí xxx 31. xxxxxxxx 2018.

(5)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2015/415 (7). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dne 31. xxxxxxxx 2018.

(6)

Platnosti xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxxxx, boscalid, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx dne 31. července 2018.

(7)

Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 3. xx 5. bodě xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 (8).

(8)

Vzhledem x xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit.

(9)

X xxxxxxx na xxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx nařízení, které xxxxxxx, že schválení xxxxxx látky zmíněné x xxxxxxx tohoto nařízení xxxx obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx datum xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx xx den xxxxxx x xxxxxxxx nařízení, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obnoveno, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx 30. června 2018, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx nejdříve.

(11)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx prvním xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 27. června 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/841 xx xxx 17. května 2017, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx quisqualis xxxx: xx 10, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, bifenazát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, XXX XX 459 (xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxx), xxxxxxxx, famoxadon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Gliocladium xxxxxxxxxxx kmen: x1446, xxxxxxxx, isoxaflutol, laminarin, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, fenmedifam, xxxxxxxxxx, s-metolachlor x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;125, 18.5.2017, s. 12).

(4)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1141/2010 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010, kterým xx xxxxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX a kterým xx vytváří xxxxxx xxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, x.&xxxx;10).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx dne 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/404 ze xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek beflubutamid, xxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fipronil, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, methiokarb, xxxxxxxxxx, fosmet, xxxxxxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;6).

(7)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2015/415 ze xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;68, 13.3.2015, x.&xxxx;28).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx k provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).


XXXXXXX

Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx takto:

1)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 15, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2019“;

2)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 23, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2019“;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 35, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „30. xxxxxx 2019“;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 37, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. xxxxxx 2019“;

5)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 39, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2019“;

6)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 42, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

7)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 44, foramsulfuron, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 46, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

9)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 62, fenamidon, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

10)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 63, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 78, chlorprofam, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

12)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 83, alfa-cypermethrin, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

13)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 84, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“;

14)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 85, bromoxynil, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“;

15)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 86, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

16)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 88, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

17)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 96, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“;

18)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 97, x-xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

19)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 98, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx: X1446, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“;

20)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 99, etoxazol, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“;

21)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 109, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

22)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 110, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

23)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 141, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

24)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 142, ethefon, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“;

25)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 145, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“;

26)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 146, folpet, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

27)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 147, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

28)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 148, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“;

29)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 149, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

30)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 150, dimethomorf, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

31)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 152, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

32)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 153, fosmet, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

33)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 154, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“;

34)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 155, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

35)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 156, pirimifos-methyl, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

36)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 158, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

37)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 163, benthiavalikarb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

38)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 164, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2019“;

39)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 165, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“;

40)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 166, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. července 2019“;

41)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 167, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2019“;

42)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 168, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2019“.