Plné znění - 32018D0840

(1)

X čl. 8b xxxx. 1 směrnice 2008/105/XX je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx priority x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/XX (2). Xxxxx xxxxxx seznam xxx obsahovat xxxxxxx xxx monitorování xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Článek 8x xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a postupy xxx monitorování xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx x výsledcích xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx členských xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx zahrnuty xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx xx xxxx xxxxxxx x látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Unie xxxxxxxx riziko pro xxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxx učinit závěr x xxxxxxxxx riziku, xxxxx představují. X xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx vodního xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx monitorovány pouze xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxx xxxxxx výběru xx xxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxx. x) až e) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx zohlednit xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx poskytnout xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxxx xx vodním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xx. 16 xxxx. 4 směrnice 2000/60/XX, xx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx prioritních xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx, zda xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxx významné riziko, xxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kvality xxxxxxxxx prostředí, kterou xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Návrh xxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx byl xxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx spolu x xxxxxxxx matrice, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx, x maximálního xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxx xx. 8b odst. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Komise xxxxxxxxxxxx xxxxxx sledovaných látek xxxxx xxx roky. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxx seznamu xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice 2000/60/ES, xxxxxxx bez dalších xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xxxx 2017 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx první rok xxxxxxxxx xxxxx zařazených xx xxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxx analýzy Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx jsou x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxx látky triallát, xxxxxxxxx, 2,6-xx-xxxx-xxxxx-4-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, a proto xx tyto xxxxx xxxx xxx ze xxxxxxx sledovaných látek xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2015/495, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx monitorovacích xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx množství xxxxx xx xxxxxxxxx není xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx plně xxxxxxxx xxxxxx, která xxxx látka představuje, xxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx monitorovat xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx způsobem x xxxxxxxxx. Mezitím xx xxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx antibiotikum xxxxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxxxxx, konkrétně imidakloprid x xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx monitorovací xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a neonikotinoidy xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx sledovaných látek, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že látky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Tento argument xx xxxxxx důvodem xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxx, xx jsou x dispozici xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx skupinách (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx).

(10)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2017 shromáždila xxxxx také o xxxxxxx dalších látkách, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx různé xxxx relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran. Xxxxx, o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx látky, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxxxxxxxx antibiotika amoxicillin x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx metaflumizon. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx v souladu x Evropským xxxxxx xxxxxx „Xxxxx zdraví“ xxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (XXX) (4), xxxxx podporuje xxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx „x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x výskytu x xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx v životním xxxxxxxxx“.

(11)

X xxxxxxx s xx. 8b xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx látky možné xxxxxxxxxx metody. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx koncentrace xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a azithromycin, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, thiakloprid x xxxxxxxxxxx, v důsledku xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx nedochází x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx dané xxxxx x skupiny xxxxx by měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx informace xxxxxxx x budoucnu x xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx snížen, xxxxxxx uvedené látky xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxx srovnatelnosti by xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2015/495 xx mělo xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného xx xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,