Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/840

ze dne 5. xxxxxx 2018,

xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx monitorování x xxxxx xxxx Xxxx v oblasti xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2008/105/ES x zrušuje prováděcí xxxxxxxxxx Komise (XX) 2015/495

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2018) 3362)

XXXXXXXX XXXXXX,

s xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/105/ES xx dne 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kvality v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 82/176/XXX, 83/513/EHS, 84/156/EHS, 84/491/XXX x 86/280/EHS x změně směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2000/60/XX (1), a xxxxxxx xx. 8x xxxx. 5 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

X čl. 8b xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx stanoveno xxxxxxxxxxx seznamu sledovaných xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxx celé Unie xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/XX (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx 8x xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx x postupy xxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxxx zpráv x výsledcích xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx členských xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx xx xxxx xxxxxxx z xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx závěr x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx představují. U xxxxxx toxických xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx státech a xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx monitorovány xxxx xxxx monitorovány xxxxx xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx by xxx xxxx x xxxxx informace xxxxxxx x čl. 8b xxxx. 1 písm. x) xx e) xxxxxxxx 2008/105/ES, přičemž xx xx měly xxxxxxx xxxxxxxxx nově xx objevující znečišťující xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kvalitní údaje x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx němž xx xxxxxxxx určování xxxxxxxxxxx xxxxx. X uvedeném xxxxxxxx xx se xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Byla xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dodržovat. Xxxxx xxxxx pro zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx skupin xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, případných xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx přípustného xxxxxxxxxx limitu xxxxxx.

(6)

Xxxxx xx. 8x xxxx. 2 směrnice 2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx roky. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x tohoto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx lze xxxxxxxxx rizika, jak xx uvedené v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x monitorování.

(7)

X xxxxxxx xxxx 2017 Xxxxxx analyzovala údaje xx xxxxx rok xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx první xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxx analýzy Xxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, že xxxx x xxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx látky xxxxxxxx, xxxxxxxxx, 2,6-di-terc-butyl-4-methylfenol x xxxxxxxxxx, a xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx je uvedeno x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495, bylo xx vhodné sledovat 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ze xxxxxx vody x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx není xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy této xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx toho, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx rizika, xxxxx xxxx xxxxx představuje, xxxx Xxxxxx dále xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx monitorovat xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mezitím xx xxxx xxxxx xxxx být ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, jsou xx podporu hodnocení xxxxx podle xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES xxxxx xxxxxxxxx xxxxx vysoce xxxxxxxx monitorovací údaje. Xxxxx by xxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ponechány. Makrolidová xxxxxxxxxxx x neonikotinoidy xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx do prvního xxxxxxx sledovaných xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxx xx stejným xxxxxxx xxxxx mít xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx dalším xxxxxxx xxx xxxxxxxxx těchto xxxx skupin na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxx, že xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky x těchto skupinách (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx klarithromycin x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, klothianidin x xxxxxxxxxxx).

(10)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxx xx xxxxx xxx zařazeny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx přitom xxxxx xxxx relevantních informací xxxxxxxxx v xx. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES a xxxxxxxxxxxx odborníky x xxxxxxxxx států x xxxxxxx zúčastněných xxxxx. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx vhodné xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx metaflumizon. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xx v xxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Jedno xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) (4), xxxxx podporuje xxxxxxxxx seznamu sledovaných xxxxx „x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X souladu s xx. 8x xxxx. 1 směrnice 2008/105/XX Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx metody. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx matrici.

(12)

Komise xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx určila xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx informace xxx makrolidová xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a azithromycin, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxx, xxx xxxxx nedochází x xxxxxxx účinku. Xxxxxxxxx přípustné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx by xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx za xx, xx nevyžadují xxxxxxxx náklady. Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x budoucnu x xxxxxxx xxxxxxxx látek x poklesu předpokládané xxxxxxxxxxx xxx účinku, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx uvedené látky xxxxxxxx xx seznamu.

(14)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx monitorovány ve xxxxx xxxxxxxx vody.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495 xx xxxx xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 směrnice 2000/60/XX,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Seznam xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx celé Xxxx xxxxxxx x xxxxxx 8b xxxxxxxx 2008/105/XX je xxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Prováděcí rozhodnutí (XX) 2015/495 xx xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxxxx xx určeno xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 5. xxxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

Karmenu XXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;348, 24.12.2008, x.&xxxx;84.

(2)  Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/ES xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2000, kterou xx xxxxxxx rámec xxx xxxxxxx Společenství x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;327, 22.12.2000, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2015, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx celé Xxxx x oblasti xxxxx xxxxxxxx podle směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2008/105/XX (Úř. věst. L 78, 24.3.2015, x.&xxxx;40).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx Komise Xxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxx „Xxxxx zdraví“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (AMR), XXX(2017)&xxxx;339 xxxxx.


XXXXXXX

Xxxxxx sledovaných xxxxx xxx monitorování x xxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 8x směrnice 2008/105/ES

Název xxxxx/xxxxxxx xxxxx

Xxxxx XXX&xxxx;(1)

Xxxxx XX&xxxx;(2)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda (3)  (4)

Maximální xxxxxxxxx xxxxxxxx limit xxxxxx (ng/l)

17-alfa-ethinylestradiol (EE2)

57-63-6

200-342-2

velkoobjemové XXX – LC-MS-MS

0,035

17-beta-estradiol (X2), xxxxxx (X1)

50-28-2

53-16-7

200-023-8

XXX – XX-XX-XX

0,4

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(5)

XXX – LC-MS-MS

19

methiokarb

2032-65-7

217-991-2

SPE – XX-XX-XX

xxxx GC-MS

2

neonikotinoidy (6)

SPE – XX-XX-XX

8,3

xxxxxxxxxxxx

139968-49-3

604-167-6

XXX – LC-MS-MS xxxx&xxxx;XXX – XX-XX-XX

65

xxxxxxxxxxx

26787-78-0

248-003-8

XXX – XX-XX-XX

78

xxxxxxxxxxxxx

85721-33-1

617-751-0

XXX – XX-XX-XX

89


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Chemical Abstracts Xxxxxxx (XXX)

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx Xxxxxxxx xxxx – xxxx x dispozici xxx xxxxxxx látky

(3)  K zajištění xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx všech xxxxxxxx xxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx:

XXX– xxxxxxxx kapalina-kapalina

SPE– xxxxxxxx xx xxxxx xxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

XX-XX– xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

XX-XX-XX– xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx (xxxxx CAS 114-07-8, xxxxx XX 204-040-1), xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx CAS 81103-11-9), azithromycin (xxxxx XXX 83905-01-5, xxxxx XX 617-500-5)

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx (xxxxx XXX 105827-78-9/138261-41-3, xxxxx XX 428-040-8), thiakloprid (xxxxx XXX 111988-49-9), xxxxxxxxxxxx (číslo XXX 153719-23-4, xxxxx XX 428-650-4), klothianidin (xxxxx XXX 210880-92-5, číslo XX 433-460-1), xxxxxxxxxxx (xxxxx&xxxx;XXX&xxxx;135410-20-7/160430-64-8)