XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/840
xx xxx 5. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x rámci xxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2008/105/XX x xxxxxxx prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/495
(xxxxxxxx pod číslem X(2018) 3362)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2008/105/ES xx xxx 16. prosince 2008 o xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx politiky, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 82/176/XXX, 83/513/XXX, 84/156/EHS, 84/491/XXX x 86/280/EHS x xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2000/60/XX (1), x xxxxxxx xx. 8x xxxx. 5 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
X xx. 8x xxxx. 1 směrnice 2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xx shromažďují údaje x monitorování x xxxxx xxxx Xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozdělování látek xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2000/60/XX (2). Xxxxx xxxxxx seznam xxx obsahovat xxxxxxx xxx monitorování každé xxxxx x případné xxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxx 8x xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx strany xxxxxxxxx xxxxx. |
(3) |
Xxxxx, xxxxx mají xxx zahrnuty xx xxxxxxx sledovaných xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx z xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx učinit xxxxx x skutečném xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v mnoha xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx do vodního xxxxxxxxx, které však xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pouze xxxxxx, xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx x xxxxx informace xxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxx. x) až x) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx měly xxxxxxx xxxxxxxxx nově xx objevující znečišťující xxxxx. |
(4) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx mělo poskytnout xxxxxx kvalitní xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxx xxx účely podpory xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx zvážit, xxx xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxx významné xxxxxx, xxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx norma xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xx xxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxxxx. Návrh xxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx předmětem xxxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx spolu s xxxxxxxx matrice, případných xxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx metody. |
(6) |
Xxxxx xx. 8x odst. 2 xxxxxxxx 2008/105/ES xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxx seznamu xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx uvedené v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX, xxxxxxx xxx dalších xxxxx x xxxxxxxxxxxx. |
(7) |
V xxxxxxx roku 2017 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx této xxxxxxx Xxxxxx dospěla x xxxxxx, že jsou x xxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, 2,6-xx-xxxx-xxxxx-4-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, a xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx být ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx. |
(8) |
Xxx je xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxxx (XX) 2015/495, xxxx xx vhodné sledovat 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx monitorování. X zajištění xxxx, xxx údaje x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx rizika, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx spolehlivým x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x sedimentu. Xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxxxxxx. |
(9) |
Xxx makrolidové antibiotikum xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x thiamethoxam, jsou xx xxxxxxx hodnocení xxxxx podle xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx monitorovací xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx ponechány. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x neonikotinoidy xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx do prvního xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx mít aditivní xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx těchto xxxx skupin xx xxxxxxx sledovaných látek, x to i xxxxxx, že xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x thiakloprid). |
(10) |
Xxxxxx xxxxx xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx by mohly xxx zařazeny do xxxxxxx sledovaných látek. Xxxxxxxxxx přitom xxxxx xxxx relevantních informací xxxxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES a xxxxxxxxxxxx odborníky z xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx pochybnosti xxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx, které xx bylo vhodné xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx metaflumizon. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx v xxxxxxx x Xxxxxxxxx akčním xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) (4), který xxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „s cílem xxxxxxx xxxxxxxx x výskytu x xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx v životním xxxxxxxxx“. |
(11) |
X xxxxxxx s xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx možné xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx by xxx xxx přinejmenším xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx specifická xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxx xxx xxxxxxxx prvního xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx antibiotika xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x neonikotinoidy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, x důsledku xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx těchto látek, xxx xxxxx nedochází x xxxxxxx účinku. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx sledovaných xxxxx xxx xxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
(13) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady. Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx přípustný xxxxxxxx xxxxx xxxxxx snížen, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx seznamu. |
(14) |
Za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx. |
(15) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495 xx mělo být xxxxxxx. |
(16) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx čl. 21 xxxx. 1 směrnice 2000/60/XX, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Seznam xxxxxxxxxxx xxxxx xxx monitorování x xxxxx xxxx Xxxx xxxxxxx v xxxxxx 8b xxxxxxxx 2008/105/XX xx stanoven x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495 xx xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxxxx xx určeno členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxxx 2018.
Za Komisi
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Komise
(1) Úř. věst. L 348, 24.12.2008, s. 84.
(2) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/XX xx xxx 23. října 2000, xxxxxx xx xxxxxxx rámec xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;327, 22.12.2000, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2015, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxx Unie x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 2008/105/ES (Úř. věst. L 78, 24.3.2015, s. 40).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxx Xxxx x Xxxxxxxxxx parlamentu Xxxxxxxx akční xxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX), XXX(2017)&xxxx;339 xxxxx.
XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 8x směrnice 2008/105/ES
Název xxxxx/xxxxxxx xxxxx |
Xxxxx XXX&xxxx;(1) |
Xxxxx EU (2) |
Indikativní xxxxxxxxxx metoda (3) &xxxx;(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx limit xxxxxx (xx/x) |
17-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (XX2) |
57-63-6 |
200-342-2 |
xxxxxxxxxxxxx XXX – XX-XX-XX |
0,035 |
17-xxxx-xxxxxxxxx (X2), xxxxxx (X1) |
50-28-2 53-16-7 |
200-023-8 |
XXX – XX-XX-XX |
0,4 |
xxxxxxxxxxx antibiotika (5) |
SPE – XX-XX-XX |
19 |
||
xxxxxxxxxx |
2032-65-7 |
217-991-2 |
XXX – XX-XX-XX xxxx XX-XX |
2 |
xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(6) |
XXX – XX-XX-XX |
8,3 |
||
xxxxxxxxxxxx |
139968-49-3 |
604-167-6 |
XXX – XX-XX-XX xxxx&xxxx;XXX – XX-XX-XX |
65 |
xxxxxxxxxxx |
26787-78-0 |
248-003-8 |
XXX – XX-XX-XX |
78 |
xxxxxxxxxxxxx |
85721-33-1 |
617-751-0 |
XXX – XX-XX-XX |
89 |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx (CAS)
(2) Číslo Xxxxxxxx xxxx – není x xxxxxxxxx pro xxxxxxx látky
(3) K xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx výsledků x xxxxxxx členských xxxxx, xxxxxxx látky xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx:
XXX– xxxxxxxx kapalina-kapalina
SPE– xxxxxxxx xx xxxxx xxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
XX-XX– xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
XX-XX-XX– xxxxxxxxxx chromatografie s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrií x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx (xxxxx XXX 114-07-8, xxxxx EU 204-040-1), xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx XXX 81103-11-9), xxxxxxxxxxxx (číslo XXX 83905-01-5, xxxxx XX 617-500-5)
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx (xxxxx XXX 105827-78-9/138261-41-3, xxxxx XX 428-040-8), thiakloprid (xxxxx CAS 111988-49-9), xxxxxxxxxxxx (xxxxx XXX 153719-23-4, číslo XX 428-650-4), xxxxxxxxxxxx (xxxxx XXX 210880-92-5, xxxxx XX 433-460-1), acetamiprid (xxxxx&xxxx;XXX&xxxx;135410-20-7/160430-64-8)