Plné znění - 32018D0840

(1)

X čl. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx stanoveno xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, o xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx celé Unie xxx účely podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 2000/60/ES (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx matrice xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx.

(2)

Článek 8x xxxxxxxx 2008/105/ES xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x postupy xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx x výsledcích monitorování xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx do xxxxxxx sledovaných xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx z xxxxx, xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxx riziko xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje z xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx závěr x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. U xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx mělo xxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxx xxxxxx výběru xx xxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 8b xxxx. 1 xxxx. x) až x) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx měly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx objevující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx sledovaných látek xx xxxx poskytnout xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx koncentracích xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 16 odst. 4 xxxxxxxx 2000/60/ES, xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx prioritních xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxx by se xxxx zvážit, xxx xxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxxx významné xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kvality xxxxxxxxx prostředí, kterou xx členské xxxxx xxxxxx dodržovat. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx seznamu prioritních xxxxx xx xxx xxx předmětem xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx byl xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x obsahoval xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx s xxxxxxxx matrice, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Podle xx. 8x xxxx. 2 směrnice 2008/105/ES xx Komise aktualizovat xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx dva xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx rizika, xxx xx uvedené x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(7)

V xxxxxxx roku 2017 Xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zařazených xx xxxxx seznam xxxxxxxxxxx látek. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxx x dispozici xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxx látky xxxxxxxx, xxxxxxxxx, 2,6-di-terc-butyl-4-methylfenol x xxxxxxxxxx, x proto xx xxxx xxxxx xxxx xxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx je xxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2015/495, bylo xx xxxxxx xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx vody a xxxxxxx množství údajů xx sedimentu není xxxxxxxxxx k provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pro monitorování. X zajištění toho, xxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx představuje, xxxx Xxxxxx dále xxxxxxxxx, xxx xx xx členské státy xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x sedimentu. Mezitím xx tato xxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx makrolidové antibiotikum xxxxxxxxxxxx x dva xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, jsou xx podporu xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX xxxxx xxxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx tyto xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxxxxx. Makrolidová xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx zahrnuty jako xxxxxxx xx prvního xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx zohlednila xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx stejným účinkem xxxxx mít xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx argument xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xx i xxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxxxxx údaje pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx skupinách (xxxxxxxxxxx antibiotika xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx).

(10)

Komise xxxxx xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran. Xxxxx, o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v jejichž xxxxxxx nejsou dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zařazeny. Xxxx xxxxx, které xx xxxx vhodné xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x ciprofloxacin x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Zařazení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx v souladu x Evropským akčním xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rezistenci (XXX) (4), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „s cílem xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X xxxxxxx s xx. 8x odst. 1 směrnice 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx nízký xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx specifická pro xxxxxx látku x xxxxxxxxx matrici.

(12)

Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx určila xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, thiakloprid x xxxxxxxxxxx, x důsledku xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxx, xxx které nedochází x žádnému xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx metody xxxxxxxxx x seznamu sledovaných xxxxx pro dané xxxxx a xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X případě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx sledovaných xxxxx xx má za xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx předpokládané xxxxxxxxxxx xxx účinku, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx detekční xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx uvedené látky xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx monitorovány xx xxxxx vzorcích vody.

(15)

Prováděcí xxxxxxxxxx (EU) 2015/495 xx xxxx xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem xxxxxx zřízeného na xxxxxxx čl. 21 xxxx. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,