Plné znění - 32018D0840

(1)

X xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxx xx shromažďují xxxxx x monitorování v xxxxx xxxx Unie xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 2000/60/ES (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx 8x směrnice 2008/105/ES xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx monitorování xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx podávání zpráv x výsledcích monitorování xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx, které mají xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx sledovaných xxxxx, xx xx měly xxxxxxx x xxxxx, xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx představovat xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx prostředí nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxx xxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx učinit závěr x xxxxxxxxx riziku, xxxxx xxxxxxxxxxx. U xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x mnoha xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx monitorovány xxxx xxxx monitorovány xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxx vzít x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx 2008/105/XX, přičemž xx xx měly xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx sledovaných látek xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx koncentracích xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vhodné xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx xxxx je xxxxxxxx určování xxxxxxxxxxx xxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxx xx se xxxx xxxxxx, zda xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx riziko, xxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx členské xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx prioritních xxxxx by měl xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx.

(5)

Xxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx deset xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx matrice, xxxxxxxxxx xxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady, x xxxxxxxxxxx přípustného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Podle xx. 8x xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek Xxxxxx x tohoto seznamu xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx niž xxx xxxxxxxxx xxxxxx, jak xx uvedené x xx. 16 odst. 2 směrnice 2000/60/ES, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx roku 2017 Xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx první xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx dospěla k xxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, 2,6-xx-xxxx-xxxxx-4-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx látky xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx je xxxxxxx x prováděcím rozhodnutí (XX) 2015/495, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pochází ze xxxxxx vody a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx sedimentu xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx toho, xxx údaje z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx rizika, xxxxx xxxx xxxxx představuje, xxxx Komise xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx monitorovat xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x sedimentu. Xxxxxxx xx tato xxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx makrolidové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x dva xxxxxxxxxxxxxx, konkrétně imidakloprid x xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX xxxxx xxxxxxxxx další vysoce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje. Xxxxx by tyto xxxxx měly xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx zahrnuty jako xxxxxxx do prvního xxxxxxx sledovaných xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx látky xx stejným účinkem xxxxx mít aditivní xxxxxx. Xxxxx argument xx dalším xxxxxxx xxx zachování xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx acetamiprid, klothianidin x xxxxxxxxxxx).

(10)

Komise xxxxx xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxx by xxxxx xxx zařazeny do xxxxxxx sledovaných látek. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX a xxxxxxxxxxxx odborníky x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran. Xxxxx, x jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v jejichž xxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, spolehlivé nebo xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zařazeny. Xxxx látky, které xx xxxx xxxxxx xxxxxxx na seznam xxxxxxxxxxx látek, byla xxxxxxxxxxxxxx antibiotika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx x souladu x Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (XXX) (4), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „s cílem xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x rozšíření xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X xxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 směrnice 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx možné xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx koncentrace xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Komise při xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx makrolidová antibiotika xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, x důsledku xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek, xxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx detekční xxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx má za xx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady. Xxxxx xxxx informace povedou x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxx předpokládané xxxxxxxxxxx bez xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx přípustný detekční xxxxx xxxxxx snížen, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxx srovnatelnosti by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx monitorovány ve xxxxx xxxxxxxx xxxx.

(15)

Prováděcí xxxxxxxxxx (EU) 2015/495 xx xxxx xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,