Plné znění - 32018D0840

(1)

X čl. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX je stanoveno xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx shromažďují xxxxx x monitorování x xxxxx xxxx Unie xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx priority x xxxxxxx x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/XX (2). Xxxxx takový xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx monitorování každé xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx 8x směrnice 2008/105/XX xxxxxxx mimo jiné xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek a xxx podávání zpráv x výsledcích monitorování xx strany xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxx riziko xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx prostřednictvím x xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx učinit závěr x skutečném xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx státech x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx monitorovány xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx výběru xx xxx vzít x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x čl. 8x xxxx. 1 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx 2008/105/ES, přičemž xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx mělo xxxxxxxxxx xxxxxx kvalitní xxxxx x jejich xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx prostředí, xxxxx jsou vhodné xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 4 směrnice 2000/60/XX, xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X uvedeném xxxxxxxx xx xx xxxx zvážit, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx významné xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Byla xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kvality xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xx členské státy xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx stanoven x xxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx deset xxxxx nebo xxxxxx xxxxx spolu s xxxxxxxx matrice, xxxxxxxxxx xxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx metody.

(6)

Xxxxx xx. 8b xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Komise aktualizovat xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxx dva xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx jakoukoli xxxxx, xxx xxx lze xxxxxxxxx rizika, xxx xx xxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 směrnice 2000/60/ES, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xxxx 2017 Xxxxxx analyzovala xxxxx xx první rok xxxxxxxxx xxxxx zařazených xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxx analýzy Xxxxxx dospěla x xxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx monitorovací xxxxx xxx látky xxxxxxxx, xxxxxxxxx, 2,6-xx-xxxx-xxxxx-4-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, x xxxxx xx tyto xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xx xxxxxxx x prováděcím rozhodnutí (XX) 2015/495, xxxx xx xxxxxx sledovat 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx monitorovacích xxxxx pochází xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx toho, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx shromážděné xxx xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx by xx xxxxxxx xxxxx xxxxx monitorovat xxxxxxxxxxx x srovnatelným xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mezitím xx xxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a dva xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, jsou xx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES stále xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx měly xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ponechány. Makrolidová xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx zahrnuty xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx stejným xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxx, že jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x erythromycin x xxxxxxxxxxxxxx acetamiprid, xxxxxxxxxxxx x thiakloprid).

(10)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxx dalších látkách, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx sledovaných xxxxx. Xxxxxxxxxx přitom xxxxx xxxx relevantních informací xxxxxxxxx x čl. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran. Xxxxx, o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pochybnosti xxxx x jejichž xxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxx xxxxx, které xx xxxx vhodné xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x ciprofloxacin x xxxxxxxxxx metaflumizon. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a ciprofloxacinu xx x souladu x Evropským xxxxxx xxxxxx „Jedno zdraví“ xxxxx antimikrobiální xxxxxxxxxx (XXX) (4), který xxxxxxxxx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx „s cílem xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x životním xxxxxxxxx“.

(11)

X xxxxxxx s xx. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky možné xxxxxxxxxx metody. Detekční xxxxx xxxxxx by xxx být xxxxxxxxxxxx xxx nízký xxxx xxxxxxxxxxxxx koncentrace bez xxxxxx specifická xxx xxxxxx látku v xxxxxxxxx matrici.

(12)

Xxxxxx xxx xxxxxxxx prvního xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek určila xxxx ekotoxikologické xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, thiakloprid a xxxxxxxxxxx, v důsledku xxxxx zrevidovala xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x žádnému účinku. Xxxxxxxxx přípustné xxxxxxxx xxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx sledovaných xxxxx xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx informace xxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x poklesu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez účinku, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx uvedené xxxxx xxxxxxxx xx seznamu.

(14)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx všechny xxxxx monitorovány ve xxxxx vzorcích xxxx.

(15)

Prováděcí xxxxxxxxxx (EU) 2015/495 xx xxxx xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,