Plné znění - 32018D0840

(1)

X xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx seznamu sledovaných xxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxx Unie xxx účely podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/XX (2). Xxxxx takový xxxxxx xxx obsahovat xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x případné xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx 8x xxxxxxxx 2008/105/XX xxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx monitorování xxxxx xxxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx podávání xxxxx x xxxxxxxxxx monitorování xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx, které xxxx xxx zahrnuty xx xxxxxxx sledovaných xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx představovat xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxxx, aby bylo xxxxx xxxxxx xxxxx x skutečném xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x mnoha xxxxxxxxx státech a xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx však xxxxxx monitorovány xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx výběru xx xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx uvedené x xx. 8x xxxx. 1 xxxx. x) až e) xxxxxxxx 2008/105/XX, přičemž xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nově xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx sledovaných látek xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vodním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vhodné xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx rizik podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/XX, xx němž xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxx by xx xxxx xxxxxx, zda xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx významné riziko, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Byla xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx.

(5)

Xxxxx seznam sledovaných xxxxx byl stanoven x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx matrice, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxx xx. 8b xxxx. 2 směrnice 2008/105/XX xx Xxxxxx aktualizovat xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx dva xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx látek Komise x xxxxxx seznamu xxxxx xxxxxxxxx látku, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx uvedené x xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES, xxxxxxx bez dalších xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xxxx 2017 Xxxxxx analyzovala xxxxx xx xxxxx rok xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx první seznam xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx k xxxxxx, xx xxxx x dispozici xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, 2,6-xx-xxxx-xxxxx-4-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, x proto xx xxxx látky xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495, bylo xx xxxxxx sledovat 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx většina xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pochází xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx sedimentu není xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxxx xxx monitorování. X xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxxxx, která xxxx látka xxxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx dále xxxxxxxxx, zda xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx spolehlivým x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxxxxx, konkrétně imidakloprid x xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxx měly xxx xx seznamu sledovaných xxxxx ponechány. Makrolidová xxxxxxxxxxx a neonikotinoidy xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx sledovaných látek, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx látky xx xxxxxxx účinkem xxxxx mít aditivní xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx zachování xxxxxx xxxx skupin xx xxxxxxx sledovaných xxxxx, x to x xxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxxxxx údaje xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x těchto skupinách (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx).

(10)

Komise xxxxx xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx také o xxxxxxx dalších xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx států x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pochybnosti xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx látky, které xx bylo xxxxxx xxxxxxx na seznam xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Zařazení xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx v xxxxxxx x Xxxxxxxxx akčním xxxxxx „Jedno zdraví“ xxxxx antimikrobiální rezistenci (XXX) (4), který podporuje xxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx „x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X xxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx nízký xxxx xxxxxxxxxxxxx koncentrace xxx xxxxxx specifická xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek určila xxxx ekotoxikologické informace xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x azithromycin, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, thiakloprid x xxxxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxxx zrevidovala xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxx, xxx xxxxx nedochází x xxxxxxx účinku. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx stanovené x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx dané xxxxx x skupiny xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X případě analytických xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx má za xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx informace xxxxxxx x budoucnu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx předpokládané xxxxxxxxxxx bez účinku, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxx srovnatelnosti by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495 xx xxxx xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx čl. 21 xxxx. 1 směrnice 2000/60/XX,