Plné znění - 32018D0840

(1)

X čl. 8x xxxx. 1 směrnice 2008/105/XX xx stanoveno xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, o nichž xx xxxxxxxxxxx xxxxx x monitorování x xxxxx celé Xxxx xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/XX (2). Xxxxx xxxxxx seznam xxx xxxxxxxxx matrice xxx monitorování xxxxx xxxxx x případné xxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx 8x xxxxxxxx 2008/105/ES xxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx monitorování látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx zpráv x výsledcích xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx mají xxx zahrnuty xx xxxxxxx sledovaných látek, xx xx měly xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou představovat xx úrovni Unie xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx prostřednictvím x xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, které však xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pouze xxxxxx, by mělo xxx zváženo xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx výběru by xxx vzít x xxxxx informace xxxxxxx x čl. 8b xxxx. 1 xxxx. x) až x) xxxxxxxx 2008/105/XX, xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx objevující xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx údaje x jejich xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 4 směrnice 2000/60/XX, xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxx xx se xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx do seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Byla xx rovněž stanovena xxxxxx norma kvality xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx pro zařazení xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxx stanoven x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady, x xxxxxxxxxxx přípustného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxx xx. 8x odst. 2 směrnice 2008/105/XX xx Komise aktualizovat xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx dva roky. Xxx aktualizaci xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x tohoto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látku, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES, xxxxxxx bez xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx roku 2017 Xxxxxx analyzovala xxxxx xx xxxxx rok xxxxxxxxx xxxxx zařazených xx první seznam xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxx analýzy Xxxxxx dospěla k xxxxxx, xx jsou x dispozici xxxxxx xxxxxxxx monitorovací xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, 2,6-di-terc-butyl-4-methylfenol x xxxxxxxxxx, x proto xx xxxx xxxxx xxxx xxx ze xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495, xxxx xx vhodné xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx v sedimentu. Xxxxxxx xxxxxxx monitorovacích xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx a xxxxxxx množství údajů xx sedimentu není xxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx monitorování. X xxxxxxxxx toho, xxx údaje x xxxxxxxxxxxx shromážděné pro xxxxxxxx xxxxx plně xxxxxxxx rizika, xxxxx xxxx látka xxxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx by xx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx tato xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx makrolidové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x dva xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, jsou xx podporu hodnocení xxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx by tyto xxxxx měly xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx zahrnuty xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx mít aditivní xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx zachování xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xx i xxxxxx, že jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x těchto xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx klarithromycin x erythromycin a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, klothianidin x xxxxxxxxxxx).

(10)

Komise během xxxx 2017 xxxxxxxxxxx xxxxx také x xxxxxxx dalších xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stran. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pochybnosti xxxx v xxxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx sledovaných látek xxxxxx xxx zařazeny. Xxxx xxxxx, xxxxx xx bylo xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, byla xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx amoxicillin x xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x ciprofloxacinu xx x souladu x Evropským xxxxxx xxxxxx „Xxxxx xxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) (4), který xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „s cílem xxxxxxx xxxxxxxx x výskytu x rozšíření xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X souladu x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES Xxxxxx určila xxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx metody. Detekční xxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxxxxx xxx nízký xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Komise xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx určila xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx informace xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x neonikotinoidy xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, v důsledku xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx těchto xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x žádnému xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx metody stanovené x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx x skupiny xxxxx by xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xx xx xx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx informace xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx detekční xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx uvedené xxxxx xxxxxxxx xx seznamu.

(14)

Za xxxxxx srovnatelnosti xx xxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx.

(15)

Prováděcí xxxxxxxxxx (XX) 2015/495 xx xxxx xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 směrnice 2000/60/XX,