Plné znění - 32018D0840

(1)

X čl. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX je stanoveno xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx, x nichž xx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx Unie xxx účely xxxxxxx xxxxxxxxx rozdělování xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/ES (2). Xxxxx takový xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxx x případné xxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxx 8x směrnice 2008/105/XX xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx a postupy xxx monitorování xxxxx xxxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx členských xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xx xx xxxx xxxxxxx z xxxxx, xxxxx xxxxx dostupných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Unie xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx prostředí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxx xxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx závěr x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx představují. X xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx však xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx by xxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx uvedené x čl. 8x xxxx. 1 xxxx. x) xx e) xxxxxxxx 2008/105/ES, xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx znečišťující xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx mělo xxxxxxxxxx xxxxxx kvalitní xxxxx x xxxxxx koncentracích xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 odst. 4 xxxxxxxx 2000/60/ES, xx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X uvedeném xxxxxxxx xx xx xxxx zvážit, zda xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx riziko, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxx stanovena xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (XX) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx deset xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x maximálního přípustného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxx xx. 8x xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/ES xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx roky. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx jakoukoli látku, xxx xxx lze xxxxxxxxx rizika, jak xx uvedené x xx. 16 odst. 2 směrnice 2000/60/XX, xxxxxxx bez xxxxxxx xxxxx z monitorování.

(7)

V xxxxxxx xxxx 2017 Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx první xxx xxxxxxxxx látek zařazených xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Na xxxxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxx x dispozici vysoce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx látky xxxxxxxx, xxxxxxxxx, 2,6-di-terc-butyl-4-methylfenol x xxxxxxxxxx, x xxxxx xx tyto látky xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xx xxxxxxx x prováděcím rozhodnutí (XX) 2015/495, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx monitorovacích xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx sedimentu xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látku plně xxxxxxxx rizika, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx spolehlivým x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x sedimentu. Xxxxxxx xx tato xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x dva xxxxxxxxxxxxxx, konkrétně xxxxxxxxxxxx x thiamethoxam, jsou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx monitorovací údaje. Xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx ponechány. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxx xx zohlednila xxxxxxxxxx, xx látky xx stejným účinkem xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx dalším důvodem xxx zachování xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, x to x xxxxxx, že xxxx x dispozici xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx skupinách (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx klarithromycin x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx acetamiprid, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx).

(10)

Xxxxxx xxxxx xxxx 2017 shromáždila xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx látkách, xxxxx xx xxxxx xxx zařazeny xx xxxxxxx sledovaných xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx relevantních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX x xxxxxxxxxxxx odborníky x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx existují xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přiměřeně xxxxxxx, spolehlivé xxxx xxxxxxxxxxx, xx do xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxx xxx zařazeny. Xxxx látky, xxxxx xx xxxx vhodné xxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx antibiotika xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Zařazení xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x Xxxxxxxxx akčním xxxxxx „Xxxxx zdraví“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) (4), který podporuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx“.

(11)

X souladu x xx. 8x xxxx. 1 směrnice 2008/105/ES Xxxxxx určila xxx xxxxxxxxxx látky možné xxxxxxxxxx metody. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx specifická xxx xxxxxx látku x xxxxxxxxx matrici.

(12)

Xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx ekotoxikologické xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, thiakloprid x xxxxxxxxxxx, v důsledku xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx které nedochází x žádnému xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx dané xxxxx x skupiny xxxxx xx měly xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X případě xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx má za xx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx uvedené xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx monitorovány ve xxxxx xxxxxxxx xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2015/495 xx xxxx xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného xx xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 směrnice 2000/60/XX,