Plné znění - 32018D0840

(1)

X xx. 8b xxxx. 1 směrnice 2008/105/XX je stanoveno xxxxxxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxx Unie xxx xxxxx podpory xxxxxxxxx rozdělování xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/60/XX (2). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx obsahovat xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxx nadměrné xxxxxxx.

(2)

Článek 8x směrnice 2008/105/ES xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxx monitorování látek xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxx xxxxxxxx zpráv x xxxxxxxxxx monitorování xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx se xxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxx dostupných xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx prostřednictvím x xxx něž nejsou xxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx závěr x skutečném xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. U xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx monitorovány pouze xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Uvedený xxxxxx xxxxxx xx xxx vzít x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx 2008/105/ES, přičemž xx se xxxx xxxxxxx zohlednit nově xx objevující znečišťující xxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kvalitní xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 4 xxxxxxxx 2000/60/ES, xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxx by xx xxxx zvážit, xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx významné riziko, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látek. Xxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx norma kvality xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dodržovat. Xxxxx xxxxx pro zařazení xx xxxxxxx prioritních xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx stanoven x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/495 (3) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx spolu x xxxxxxxx xxxxxxx, případných xxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x maximálního xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx limitu xxxxxx.

(6)

Xxxxx xx. 8b xxxx. 2 xxxxxxxx 2008/105/XX xx Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx sledovaných xxxxx xxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x xxxxxx seznamu xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx lze xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx v xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx 2000/60/ES, xxxxxxx xxx dalších xxxxx x xxxxxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx roku 2017 Xxxxxx xxxxxxxxxxx údaje xx první rok xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx první seznam xxxxxxxxxxx látek. Xx xxxxxxx této xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že jsou x xxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, 2,6-di-terc-butyl-4-methylfenol a xxxxxxxxxx, x proto xx xxxx látky xxxx xxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx je uvedeno x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2015/495, bylo xx xxxxxx xxxxxxxx 2-xxxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx většina xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx údajů xx sedimentu není xxxxxxxxxx x provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx monitorování. X xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx látku plně xxxxxxxx rizika, která xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx členské xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x srovnatelným xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx tato látka xxxx xxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxx makrolidové antibiotikum xxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxx xx podporu xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 16 odst. 2 xxxxxxxx 2000/60/XX xxxxx xxxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx tyto xxxxx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Makrolidová xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxx zahrnuty jako xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx sledovaných xxxxx, xxx se zohlednila xxxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx aditivní xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx zachování xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxx, že jsou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx).

(10)

Komise xxxxx xxxx 2017 shromáždila xxxxx také x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx přitom xxxxx xxxx relevantních informací xxxxxxxxx x xx. 8x xxxx. 1 xxxxxxxx 2008/105/XX a xxxxxxxxxxxx odborníky z xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx zúčastněných xxxxx. Xxxxx, x jejichž xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v jejichž xxxxxxx xxxxxx dostupné xxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxxxxxx, spolehlivé nebo xxxxxxxxxxx, xx do xxxxxxx sledovaných xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx látky, které xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, byla xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx metaflumizon. Zařazení xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx x Evropským akčním xxxxxx „Jedno zdraví“ xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rezistenci (XXX) (4), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „x xxxxx zlepšit xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x životním xxxxxxxxx“.

(11)

X souladu x xx. 8x odst. 1 xxxxxxxx 2008/105/ES Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx možné xxxxxxxxxx xxxxxx. Detekční xxxxx xxxxxx by xxx být přinejmenším xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx specifická xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxx při xxxxxxxx prvního seznamu xxxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxx ekotoxikologické xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx antibiotika xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, v xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpokládanou xxxxxxxxxxx těchto xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x žádnému xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx analytických xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xx xx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx náklady. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek x poklesu předpokládané xxxxxxxxxxx xxx účinku, xxxx xx být xxxxxxxxx přípustný xxxxxxxx xxxxx metody xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx.

(14)

Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx vzorcích xxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (EU) 2015/495 xx mělo xxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného xx xxxxxxx xx. 21 xxxx. 1 xxxxxxxx 2000/60/XX,