XXXXXXXX XXXXXX 2009/130/ES
ze xxx 12. xxxxx 2009,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxxxxx přílohy III xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX ze dne 27.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1976 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx se kosmetických xxxxxxxxxx (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx konzultaci s Vědeckým xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
V návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx měchýře“ x&xxxx;xxxx 2001 xxxxx Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a nepotravinářské xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“) (2) x&xxxx;xxxxxx, xx možná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx kontrole používání xxxxx xxxxxxxxxx v barvách xx xxxxx. |
|
(2) |
Xxxx XXXX xxxxxxxxx vytvořit celkovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx používaných x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vlasů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXX se Xxxxxx xxxxxxxx s členskými státy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dohodla xx xxxxxxx strategii xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx měly xxxxxxxxxx subjekty xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaji xxxxxxx xxxxx používaných x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, xxx je xxxx XXXX vyhodnotit. |
|
(4) |
Látky x-xxxxxxxxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxx-2,5-xxxxxx (XXX) xxxx v současné době xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxx 8 a 9 xxxxxxxx Rady 76/768/XXX. XXXX tyto xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx mimořádně xxxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxxx xx základě předložených xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxx rozhodnutí XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxxx xxxxx ještě xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx alergií na xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx spotřebiteli xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX okamžitě sníženy xx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx odvětví xxxxxxxxxx podklady x&xxxx;xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxx látky XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx XXX, xxxx xx xxx vytvořena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/88/ES (3) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx prostředcích x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx „c“ xxxxxxxxxxxx xxxxx 14 x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx XXX. Xx xxxxxx přehlednosti xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,3 % xxxxxxx xx xxxxxxx „x“ x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a varování, xxxxx musí xxx xxxxxxx na etiketě, xxxxxxx ve sloupci „x“ xxxx. x) xxxxxxxxxxxx xxxxx 14. |
|
(7) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněna. |
|
(8) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX TUTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX se xxxx x xxxxxxx s přílohou této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx do 15. xxxxx 2010. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Ustanovení xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx 15. xxxxxxxx 2010.
Xxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx hlavních ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx přijmou v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice je xxxxxx xxxxxxxx státům.
X Xxxxxxx xxx 12. xxxxx 2009.
Za Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
xxxxxxxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 262, 27.9.1976, s. 169.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/721/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;241, 10.9.2008, s. 21).
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 256, 24.9.2008, x. 12.
XXXXXXX
Xxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxxxx:
|
x) |
Xx xxxxxxx „x“ referenčního xxxxx 8 xx xxxxx „x-xxxxxxxxxxxxx, jeho X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxx; X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o-fenylendiaminu (5), s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 1309, 1311, x 1312 x xxxxxxx XX“ xxxxxxxxx xxxxx: „X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx p-fenyldiaminu x xxxxxx soli; X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxxxx (5), x xxxxxxxx derivátů xxxxxxxxx xx jiném xxxxx xxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 1309, 1311 a 1312 v xxxxxxx XX“. |
|
x) |
x referenční xxxxx 8 se xxxxxx xxxxxxxxxxx referenční číslo 8x:
|
|||||||||||||||||||||||||||||
|
x) |
x xxxxxxx „b“ xxxxxxxxxxxx čísla 9 xx xxxxx „Methylfenylendiaminy, xxxxxx N-substituované xxxxxxxx x xxxxxx xxxx (1), x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 364, 1310 x 1313 v xxxxxxx XX“ xxxxxxxxx xxxxx: „Methylfenylendiaminy, xxxxxx N-substituované deriváty x jejich soli (1), x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 9x této xxxxxxx a xxxxx xxx referenčními xxxxx 364, 1310 x 1313 x xxxxxxx XX“. |
|
x) |
x xxxxxxxxxx číslo 9 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx referenční číslo 9x:
|
|||||||||||||||||||||||||
|
x) |
referenčním xxxxx 14 xx xxxxxxxx xx sloupci „x“ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,3 % x ve xxxxxxx „x“ písmeno x). |