Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE KOMISE 2009/130/ES

ze xxx 12. xxxxx 2009,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přílohy XXX xxxxxxx směrnice xxxxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx směrnici Xxxx 76/768/XXX xx dne 27.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1976 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xx zveřejnění xxxxxxx xxxxxx nazvané „Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx měchýře“ x&xxxx;xxxx 2001 xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (xxxx xxx „XXXX“) (2) x&xxxx;xxxxxx, že možná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxx kroky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx.

(2)

Xxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxx xxxxxxxxxxx v barvách xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušky xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vlasů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx možnou xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX se Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx stranami dohodla xx celkové xxxxxxxxx xxxxxxxx látek používaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx subjekty předkládat xxxxxxxx s vědeckými xxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, xxx xx xxxx XXXX xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx x-xxxxxxxxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxx-2,5-xxxxxx (XXX) xxxx v současné xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxx 8 a 9 xxxxxxxx Rady 76/768/XXX. XXXX xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky, které xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx k výskytu xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx týkajících xx XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxx rozhodnutí VVBS x&xxxx;xxxxxxxxxxx těchto látek xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx k barvení xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xxxxxxxx sníženy xx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxx xxxxx XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx XXX, xxxx xx xxx vytvořena samostatná xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx maximální xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/88/XX (3) xxxxxxxx xxxxxxxxx hydrochinonu x&xxxx;xxxxxxxxxx prostředcích k barvení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx „x“ xxxxxxxxxxxx xxxxx 14 x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx XXX. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx se měla xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,3&xxxx;% uvedená xx sloupci „d“ x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx musí být xxxxxxx na etiketě, xxxxxxx xx xxxxxxx „x“ písm. x) xxxxxxxxxxxx xxxxx 14.

(7)

Směrnice 76/768/XXX by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx prostředky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx III směrnice 76/768/XXX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx přijmou x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx do 15. dubna 2010. Xxxxxxxxxx sdělí Komisi xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx směrnice xx xxxxxxx xx 15. xxxxxxxx 2010.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx směrnici nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních ustanovení xxxxxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx státům.

X Xxxxxxx xxx 12. xxxxx 2009.

Xx Xxxxxx

Xüxxxx XXXXXXXXX

xxxxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 262, 27.9.1976, x.&xxxx;169.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx výboru byl xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;241, 10.9.2008, x.&xxxx;21).

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 256, 24.9.2008, s. 12.


XXXXXXX

Xxxx 1 přílohy XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx mění takto:

x)

Xx xxxxxxx „x“ xxxxxxxxxxxx xxxxx 8 xx xxxxx „x-xxxxxxxxxxxxx, xxxx X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx soli; X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxxxx (5), x xxxxxxxx xxxxxxxx uvedených xx xxxxx místě xxxx xxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 1309, 1311, a 1312 x příloze XX“ xxxxxxxxx tímto:

„N-substituované xxxxxxxx p-fenyldiaminu x xxxxxx soli; X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxxxx (5), x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx jiném xxxxx xxxx xxxxxxx a xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 1309, 1311 x 1312 v xxxxxxx XX“.

x)

x xxxxxxxxxx xxxxx 8 xx vkládá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo 8x:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Látka

Xxxxxxx

Podmínky xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx

Xxxxxx aplikace x/xxxx použití

Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku

Xxxx omezení x xxxxxxxxx

a

x

x

d

x

x

„8x

1,4-Fenylendiamin a xxxx soli (5).

CAS 106-50-3

Xxxxxx 203-404-7

x-Xxxxxxxxxxxxxxx HCL

XXX 624-18-0

Einecs 210-834-9

x-Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

XXX 16245-77-5

Xxxxxx 240-357-1

Xxxxx x xxxxxxx xxxxx x oxidačních xxxxxxxxxxxx x barvení xxxxx

x)

xxxxxx použití

x)

profesionální použití

 

x) x x) Po xxxxxxxx v oxidačních xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aplikovaná xx xxxxx xxxxxxxxx 2 % x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx.

x)

Může xxxxxxxx xxxxxxxxxx reakci. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx a xxxxx.

x)

Xxx xxx profesionální xxxxxxx. Obsahuje xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx alergickou xxxxxx. Xxxxxxxxxx vhodné xxxxxxxx.“

x)

x sloupci „b“ xxxxxxxxxxxx čísla 9 xx xxxxx „Methylfenylendiaminy, xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jejich soli (1), x xxxxxxxx látek xxx referenčními xxxxx 364, 1310 x 1313 v příloze XX“ xxxxxxxxx xxxxx:

„Methylfenylendiaminy, xxxxxx N-substituované deriváty x xxxxxx xxxx (1), x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 9a této xxxxxxx a xxxxx xxx referenčními xxxxx 364, 1310 x 1313 v příloze XX“.

x)

x referenční číslo 9 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx číslo 9x:

Xxxxxxxxxx číslo

Látka

Xxxxxxx

Xxxxxxxx použití x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx tištěny xx etiketě

Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx použití

Xxxxxxxx povolená xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Jiná xxxxxxx x xxxxxxxxx

x

x

c

x

x

f

„9x

Xxxxxx-2,5-xxxxxx x xxxx soli (1).

XXX 95-70-5

Xxxxxx 202-442-1

Xxxxxxx-2,5-xxxxxxx sulfate

XXX 615-50-9

Xxxxxx 210-431-8

Xxxxx x xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx

x)

xxxxxx použití

b)

profesionální xxxxxxx

 

x) x b) Xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx 4 % x xxxxxxxx na xxxxxx bázi.

Jak xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx 9, ve xxxxxxx f.“

x)

referenčním xxxxx 14 xx vypouští xx xxxxxxx „x“ xxxxxxxx povolená xxxxxxxxxxx 0,3 % x ve xxxxxxx „x“ xxxxxxx x).