XXXXXXXX XXXXXX 2008/14/ES
ze xxx 15. xxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx dne 27. července 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxxx 1, 2 x 3, podle xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX ze xxx 27. června 1967 x xxxxxxxxxx právních x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (2). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx směrnice 67/548/XXX jako xxxxxxxxx 3, které xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxx xxxxx (XXXX). |
|
(2) |
Xxxxxxx xx XXXX xxxxxxx, xx glyoxal, xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx XXX xxxxxxxxx 3, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nepřesahuje-li xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 ppm, xx třeba odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX. |
|
(3) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přechodu xx stávajícího xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx směrnici, xx xxxxx stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx období. |
|
(5) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx kosmetické xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX se xxxx x souladu s xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx, xxx zajistily, xx xxx xxx 16. xxxxx 2009 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx v xxxxxxx x touto xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx spotřebiteli.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu s xxxxx xxxxxxxx xx 16. xxxxx 2008. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx znění x xxxxxxxxxx tabulku xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 16. xxxxxxxxx 2008.
Tato xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Xxxx xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 15. xxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx VERHEUGEN
xxxxxxxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2007/67/XX (Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. 196, 16.8.1967, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2006/121/XX (Xx. věst. 196, 16.8.1967, s. 1); xxxxxxxx x Úř. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx tištěny xx etiketě |
||
|
Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx použití |
Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x konečném xxxxxxxxxxx výrobku |
Jiná xxxxxxx x požadavky |
|||
|
x |
x |
x |
x |
x |
f |
|
„102 |
Glyoxal Xxxxxxx (INCI) č. XXX 107-22-2 č. XXXXXX 203-474-9 |
|
100 mg/kg“ |
|
|