XXXXXXXX XXXXXX 2008/14/XX
xx xxx 15. xxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xxxxxxxx se kosmetických xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 76/768/EHS xxxxxxxx x kosmetických prostředcích xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní, mutagenní xxxx toxické pro xxxxxxxxxx (CMR), xxxxxxxxx 1, 2 x 3, podle xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX ze xxx 27. června 1967 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2). Xxxxxxxx xxxx použití xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx kategorie 3, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx zboží (VVSZ). |
|
(2) |
Jelikož xx XXXX xxxxxxx, xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx přílohy X xxxxxxxx 67/548/EHS xxxx XXX kategorie 3, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 ppm, xx třeba xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(3) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX by proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přechodu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxx, xxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx kosmetické xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx k xxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxx 16. xxxxx 2009 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 16. xxxxx 2008. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 16. xxxxxxxxx 2008.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Tato směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 5
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
xxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2007/67/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. 196, 16.8.1967, x. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2006/121/ES (Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, s. 1); xxxxxxxx v Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.
XXXXXXX
X části 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Látka |
Omezení |
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxx být tištěny xx etiketě |
||
|
Xxxxxx aplikace x/xxxx xxxxxxx |
Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Jiná xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||
|
a |
b |
x |
x |
x |
x |
|
„102 |
Glyoxal Glyoxal (XXXX) x. XXX 107-22-2 x. XXXXXX 203-474-9 |
|
100 xx/xx“ |
|
|