Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2008/14/XX

xx xxx 15. xxxxx 2008,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x ohledem xx směrnici Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x sbližování xxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx prostředcích xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxxx 1, 2 x 3, podle xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 67/548/XXX xx xxx 27. června 1967 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle směrnice 67/548/XXX xxxx xxxxxxxxx 3, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (XXXX).

(2)

Xxxxxxx xx VVSZ xxxxxxx, xx glyoxal, látka xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/EHS xxxx CMR kategorie 3, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx-xx její xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změnit xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX.

(3)

Xxxxxxxx 76/768/XXX by proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

X zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxx přechodu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxx, xxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx prostředky,

PŘIJALA XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx 1

Xxxx 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx, xxx zajistily, xx xxx xxx 16. xxxxx 2009 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx směrnicí, xxxxxxxxx xxxx poskytovány xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 3

1.   Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx 16. xxxxx 2008. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx znění x xxxxxxxxxx tabulku xxxx xxxxxx předpisy x xxxxx směrnicí.

Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 16. xxxxxxxxx 2008.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.

2.   Členské xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 5

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 15. xxxxx 2008.

Xx Xxxxxx

Xüxxxx XXXXXXXXX

xxxxxxxxxxxxx


(1)  Úř. xxxx. L 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2007/67/XX (Úř. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169).

(2)  Úř. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 2006/121/ES (Xx. věst. 196, 16.8.1967, s. 1); xxxxxxxx x Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.


XXXXXXX

X xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Látka

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxx x požadavky

x

b

c

d

x

x

„102

Xxxxxxx

Xxxxxxx (XXXX)

x. XXX 107-22-2

č. EINECS 203-474-9

 

100 mg/kg“