XXXXXXXX KOMISE 2008/14/XX
xx xxx 15. xxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx přílohy XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx dne 27. července 1976 x sbližování právních xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní, xxxxxxxxx xxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxxx 1, 2 x 3, xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 67/548/XXX ze xxx 27. xxxxxx 1967 x xxxxxxxxxx právních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2). Xxxxxxxx xxxx použití xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx xxxxxxxxx 3, které byly xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx výborem pro xxxxxxxxx xxxxx (XXXX). |
|
(2) |
Xxxxxxx xx XXXX xxxxxxx, xx xxxxxxx, látka xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx X směrnice 67/548/EHS xxxx XXX kategorie 3, představuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nepřesahuje-li její xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přílohu XXX směrnice 76/768/EHS. |
|
(3) |
Směrnice 76/768/XXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(4) |
V zájmu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxx, které xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx směrnici, je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX xx xxxx x souladu s xxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 2
Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxxxxxx, že xxx xxx 16. xxxxx 2009 nebudou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx x xxxxxxx x touto směrnicí, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx do 16. xxxxx 2008. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 16. xxxxxxxxx 2008.
Tato xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí obsahovat xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 5
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2008.
Za Xxxxxx
Xüxxxx VERHEUGEN
xxxxxxxxxxxxx
(1) Úř. věst. L 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2007/67/XX (Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, s. 1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 2006/121/XX (Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1); xxxxxxxx x Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx III směrnice 76/768/XXX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Xxxxx |
Omezení |
Xxxxxxxx použití x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx tištěny xx etiketě |
||
|
Xxxxxx aplikace x/xxxx xxxxxxx |
Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x konečném xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||
|
x |
x |
x |
d |
e |
x |
|
„102 |
Glyoxal Xxxxxxx (INCI) x. XXX 107-22-2 x. XXXXXX 203-474-9 |
|
100 xx/xx“ |
|
|