XXXXXXXX XXXXXX 2008/14/XX
xx xxx 15. února 2008,
xxxxxx se mění xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX ze xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (XXX), kategorie 1, 2 x 3, podle xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 67/548/XXX xx xxx 27. června 1967 x xxxxxxxxxx právních x správních předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 67/548/XXX jako xxxxxxxxx 3, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx výborem pro xxxxxxxxx xxxxx (XXXX). |
|
(2) |
Xxxxxxx xx XXXX domnívá, xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxx X směrnice 67/548/EHS xxxx XXX xxxxxxxxx 3, představuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 ppm, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX. |
|
(3) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX by proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
X zájmu xxxxxxxxx hladkého přechodu xx stávajícího xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxx, které je x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx směrnici, xx xxxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx kosmetické prostředky, |
PŘIJALA XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxx 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx této směrnice.
Xxxxxx 2
Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxx 16. xxxxx 2009 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a zveřejní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx směrnicí xx 16. xxxxx 2008. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxx znění a xxxxxxxxxx tabulku xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx směrnicí.
Budou xxxx xxxxxxxx používat xx 16. xxxxxxxxx 2008.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu xxx 15. xxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
xxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Komise 2007/67/XX (Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx pozměněná xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2006/121/XX (Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, s. 1); xxxxxxxx v Úř. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.
XXXXXXX
X části 1 xxxxxxx III směrnice 76/768/XXX se xxxxxxxx xxxx položka xxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Látka |
Omezení |
Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx xx etiketě |
||
|
Xxxxxx aplikace x/xxxx použití |
Nejvyšší povolená xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||
|
x |
x |
x |
x |
x |
f |
|
„102 |
Glyoxal Xxxxxxx (XXXX) č. XXX 107-22-2 č. XXXXXX 203-474-9 |
|
100 mg/kg“ |
|
|