SMĚRNICE XXXXXX 2008/14/XX
xx xxx 15. xxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx čl. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx prostředcích xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (CMR), kategorie 1, 2 x 3, xxxxx přílohy X xxxxxxxx Rady 67/548/XXX ze xxx 27. června 1967 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2). Xxxxxxxx xxxx použití xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx kategorie 3, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx (XXXX). |
|
(2) |
Xxxxxxx xx VVSZ xxxxxxx, xx glyoxal, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx CMR kategorie 3, představuje zanedbatelné xxxxxx, xxxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 xxx, xx xxxxx odpovídajícím xxxxxxxx změnit xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. |
|
(3) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx složení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx stanovit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx prostředky, |
PŘIJALA XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxx 1 xxxxxxx XXX směrnice 76/768/XXX xx xxxx x souladu s xxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 2
Členské státy xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx x tomu, xxx xxxxxxxxx, xx xxx xxx 16. xxxxx 2009 nebudou xxxxxxxxxx prostředky, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x touto xxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xx 16. srpna 2008. Xxxxxxxxxx xxxxx Komisi xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx předpisy x xxxxx xxxxxxxx.
Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 16. xxxxxxxxx 2008.
Tato xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí obsahovat xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx ustanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxx 2008.
Za Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
místopředseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2007/67/XX (Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. 196, 16.8.1967, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2006/121/XX (Xx. věst. 196, 16.8.1967, s. 1); xxxxxxxx v Úř. xxxx. 196, 16.8.1967, x. 1.
XXXXXXX
X xxxxx 1 xxxxxxx III směrnice 76/768/XXX xx doplňuje xxxx položka xxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxx x varování, které xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxx |
||
|
Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobku |
Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx |
|||
|
x |
x |
x |
d |
e |
f |
|
„102 |
Xxxxxxx Xxxxxxx (INCI) č. XXX 107-22-2 x. XXXXXX 203-474-9 |
|
100 mg/kg“ |
|
|