XXXXXXXX XXXXXX 2007/53/XX
ze xxx 29. srpna 2007,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředků (1), x xxxxxxx na xx. 8 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx s Vědeckým xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX a xxxxxxxx xx xx xx omezení xxxxxxxxx x uvedené xxxxxxxx. Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xx domnívá, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1 000–1 500 xxx fluoridu, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx u dětí xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxx pasta xxxxxxxxx doporučeným xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx referenčními xxxxx 26 xx 43 x položky xxx referenčními xxxxx 47 x 56 x příloze XXX xxxxx 1 xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx prostředky, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Příloha XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x souladu x přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 19. xxxxx 2008. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisů a xxxx směrnice.
Budou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od 19. ledna 2009.
Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
2. Členské xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2007.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx VERHEUGEN
xxxxxxxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2007/22/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
XXXXXXX
X xxxxxxxxxxx číslům 26 xx 43 x x referenčním xxxxxx 47 a 56 v xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/EHS se xx xxxxx xxxxxxx xx sloupci f xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx:
„Xxx xxxxxxxxxx zubní xxxxx x xxxxxxx 0,1–0,15 % xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx (xxxx. xxxxx xxx použití x dospělých osob), xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx etiketě:
‚Xxxx xx 6 let xxxxxx: Pro xxxxxxx xxxx pod xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx množství x xxxxxxxxx zrnka xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. Pokud xx xxxxx přijímán z xxxxxx zdrojů, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.‘“