XXXXXXXX XXXXXX 2007/53/XX
xx xxx 29. xxxxx 2007,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX x xxxxxxxxxxxx prostředcích xx xxxxxx přizpůsobení xxxxxxx XXX uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xx dne 27. xxxxxxxx 1976 o xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx prostředků (1), x zejména xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx jsou x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/EHS x xxxxxxxx se xx xx omezení xxxxxxxxx x xxxxxxx směrnici. Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx pasta xxxxxxxxxx 1 000–1 500 xxx fluoridu, xx xxxxxx vzniku xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx let xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx zubní pasta xxxxxxxxx doporučeným xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 26 až 43 x položky xxx xxxxxxxxxxxx čísly 47 x 56 x xxxxxxx III xxxxx 1 xx xxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(3) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx směrnicí xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx prostředky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Členské státy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 19. xxxxx 2008. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx znění těchto xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx ustanoveními xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx směrnice.
Xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx od 19. ledna 2009.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx musí obsahovat xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 29. xxxxx 2007.
Za Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
xxxxxxxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 262, 27.9.1976, s. 169. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2007/22/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
XXXXXXX
X referenčním xxxxxx 26 xx 43 x x xxxxxxxxxxx xxxxxx 47 x 56 v xxxxxxx XXX xxxxx 1 xxxxxxxx 76/768/XXX xx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx f xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx:
„Pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x obsahem 0,1–0,15 % xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zakazuje použití x xxxx (xxxx. xxxxx pro xxxxxxx x dospělých osob), xx povinné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx:
‚Xxxx xx 6 xxx xxxxxx: Xxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx omezili xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx je xxxxx přijímán z xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx.‘“