XXXXXXXX KOMISE 2007/53/XX
xx xxx 29. xxxxx 2007,
xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX x kosmetických xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokroku
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x zejména na xx. 8 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x současné době xxxxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX x xxxxxxxx xx xx xx omezení xxxxxxxxx x uvedené xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1 000–1 500 ppm xxxxxxxx, xx riziko vzniku xxxxxxxx u dětí xxxxxxxx šesti xxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx pod referenčními xxxxx 26 až 43 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx čísly 47 a 56 x příloze XXX xxxxx 1 xx xxxx měly být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx v xxxxxxx x přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 19. xxxxx 2008. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx znění xxxxxx xxxxxxxx x srovnávací xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx směrnice.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 19. xxxxx 2009.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. srpna 2007.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
místopředseda
(1) Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2007/22/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
XXXXXXX
X xxxxxxxxxxx xxxxxx 26 až 43 x x xxxxxxxxxxx xxxxxx 47 a 56 x xxxxxxx XXX části 1 xxxxxxxx 76/768/XXX xx xx xxxxx položce xx xxxxxxx f xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx:
„Xxx xxxxxxxxxx xxxxx pastu x xxxxxxx 0,1–0,15 % xxxxxx, pokud xxxxxx xx etiketě xxxxxxxx, xxxxx zakazuje použití x xxxx (např. xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx), xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx:
‚Xxxx xx 6 xxx xxxxxx: Xxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použijte množství x velikosti xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pasty xx xxxxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, konzultujte xxxxx zubaře xxxx xxxxxx.‘“