XXXXXXXX XXXXXX 2007/53/XX
xx xxx 29. xxxxx 2007,
xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx technickému xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Rady 76/768/EHS xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx kosmetických prostředků (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx směrnice,
po xxxxxxxxxx s Xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxx 1 xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX x xxxxxxxx xx na xx omezení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zboží (SCCP) xx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx fluoridu xx xxxxx pasta xxxxxxxxxx 1 000–1 500 xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx let xxxxxxxxx, xxxxx je xxxx zubní pasta xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx referenčními xxxxx 26 až 43 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx čísly 47 x 56 x xxxxxxx XXX xxxxx 1 xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(2) |
Směrnice 76/768/XXX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx kosmetické prostředky, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx x přílohou xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 19. xxxxx 2008. Neprodleně xxxxx Xxxxxx znění xxxxxx xxxxxxxx x srovnávací xxxxxxx xxxx ustanoveními xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx používat xx 19. xxxxx 2009.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo musí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx státy xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 29. srpna 2007.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
místopředseda
(1) Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2007/22/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
XXXXXXX
X xxxxxxxxxxx číslům 26 xx 43 x k xxxxxxxxxxx xxxxxx 47 x 56 x xxxxxxx XXX části 1 xxxxxxxx 76/768/XXX xx xx xxxxx položce xx xxxxxxx x xxxxx následující xxxx:
„Pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x obsahem 0,1–0,15 % xxxxxx, pokud nenese xx xxxxxxx označení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dětí (např. xxxxx xxx použití x dospělých xxxx), xx xxxxxxx následující xxxxxxxx xx etiketě:
‚Xxxx xx 6 xxx xxxxxx: Xxx xxxxxxx xxxx pod xxxxxxxx xxxxxxxxx použijte xxxxxxxx x xxxxxxxxx zrnka xxxxxx, xxxxxx omezili xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx přijímán x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx zubaře xxxx xxxxxx.‘“