Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX 2007/17/ES

xx xxx 22. xxxxxx 2007,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx příloh XXX x XX uvedené xxxxxxxx technickému xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x založení Evropského xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx států týkajících xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx směrnice,

xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx xxx spotřební xxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx XX směrnice 76/768/XXX stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být obsaženy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx VI, xxxxx xxxx označené symbolem (*), mohou xxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx účely používány x jiné koncentraci, xxx která xx x příloze xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx ze způsobu xxxxxxxx xxxxxx výrobků. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxx v příloze XX, xxxxx nejsou xxxxxxxx symbolem (*), xxxxxxx xxx používány x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx které xxxx x xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx omezení x xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx účely.

(3)

Vědecký xxxxx xxx spotřební zboží (XXXX) xxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xx xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX xx se xxxx xxxxxxxx rovněž xxxxx, pokud jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx označené xxxxxxxx (*) xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxx proto vyzvala xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx pro látky xxxxxxxx symbolem (*), xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx koncentraci xxx xxxx zvláštní účely.

(5)

Xx xxxxxxx těchto údajů x xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xx používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přísad xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxx jiné xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxx bezpečné xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx účely, xx xxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. V xxxxx xxxxxxxx by x příslušných položek x xxxxxxx III xxxx xxx xxxxxxxxx, xx stejná xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xx xxxxx, o xxxxx xx Xxxxxxx xxxxx pro spotřební xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx použití xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx VI, bezpečné, xx xx xxxx xxxxxxxxx omezení xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx VI. Symbol (*) xx proto xxx xxx x xxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxx.

(8)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx všechny látky xxxxxxx v xxxxxxx XX, které xxxxx xxx rovněž přidávány xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx (*).

(9)

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx, x zvýšit xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentraci pyrithionu xxxxxxxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx čísla 1 x 8 xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zboží xxxx xxxxxxx názor, že xx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx neměl xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx stanoveny xxxxx xxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx. Referenční číslo 36 x xxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx VI xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx zrušeno.

(11)

Směrnice 76/768/XXX xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Opatření stanovená xxxxx směrnicí xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx prostředky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Přílohy XXX x XX xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Členské státy xxxxxxx veškerá nezbytná xxxxxxxx, xxx zajistily, xx od 23. xxxxxx 2008 nebudou xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxxxxx prostředky, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx přijmou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prodávány xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx spotřebiteli xx xxxx 23. xxxxxx 2008.

Xxxxxx 3

1.   Členské xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 23. září 2007. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx xxxxx x srovnávací xxxxxxx xxxx těmito předpisy x xxxxx xxxxxxxx.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.

2.   Členské státy xxxxx Xxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx předpisů, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 5

Tato směrnice xx určena členským xxxxxx.

X Bruselu xxx 22. xxxxxx 2007.

Xx Xxxxxx

Xüxxxx XXXXXXXXX

xxxxxxxxxxxxx


(1)  Úř. věst. L 262, 27.9.1976, x. 169. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2007/1/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).


PŘÍLOHA

Směrnice 76/768/EHS xx xxxx xxxxx:

1.

Xxxx 1 xxxxxxx III xx xxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx 98 xx 101:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx použití x xxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx povolená xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx

x

x

x

x

x

x

„98

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1)

(XXX č. 69-72-7)

x)

Xxxxxxx prostředky, xxxxx xx xxxxxxxxx

x)

Xxxx xxxxxxxxxx

x)

3,0&xxxx;%

x)

2,0&xxxx;%

Xxxxxxxxxx x přípravcích xxx xxxx xx xxx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxx xxxxx xxx potlačení xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x prostředcích. Xxxxx xxxx musí xxx xxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx úpravy xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxx let (2).

99

Anorganické xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(3)

x)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx

x)

Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx

x)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx

x)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx prostředky

a)

0,67 % xxxxxxxxx jako xxxxx XX2

x)

6,7&xxxx;%, vyjádřeno xxxx xxxxx XX2

x)

0,45&xxxx;% xxxxxxxxx xxxx xxxxx XX2

x)

0,40&xxxx;% xxxxxxxxx jako volný XX2

Xxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x prostředcích. Xxxxx účel xxxx xxx xxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx úpravy xxxxxxx.

100

Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4)

(XXX x. 101-20-2)

Xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx

1,5&xxxx;%

Xxxxxxxx xxxxxxx:

3,3',4,4'-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx

3,3',4,4'-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx

Xxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx. Xxxxx účel musí xxx xxxxxx xx xxxxxxx obchodní xxxxxx xxxxxxx.

101

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(5)

(XXX x. 13463-41-7)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx, které xx neoplachují

0,1 %

Pro xxxx xxxxx xxx potlačení xxxxx mikroorganismů x xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxx 1 xxxxxxx XX se xxxx takto:

a)

Ve xxxxxxx x xx xxxxxx „(*)“ xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx 1, 2, 4, 7, 12, 14, 18, 19, 21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 32, 33, 35, 37, 42 x 47.

b)

Ve xxxxxxx x se u xxxxxxxxxxxx xxxxx 5 x 43 přidává xxxxxx „(*)“.

c)

Referenční xxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx musí xxx tištěny na xxxxxxx

x

x

x

x

x

„1

Xxxxxxxx xxxxxxxx (CAS x. 65-85-0) a xxxx sodná xxx (XXX x. 532-32-1)

Xxxxxxxxxx, xxxxx xx oplachují, x výjimkou xxxxxxxxxx xxx xxxx o xxxxxx xxxxx: 2,5&xxxx;% (x xxxxxxxx na xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx xxx xxxx x dutinu ústní: 1,7&xxxx;% (v xxxxxxxx xx kyselinu)

Prostředky, které xx xxxxxxxxxxx: 0,5&xxxx;% (x přepočtu xx xxxxxxxx)

1x

Xxxx xxxx kyseliny xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx uvedeny xxx referenčním xxxxxx 1, x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

0,5&xxxx;% (x xxxxxxxx xx kyselinu)“

d)

Referenční xxxxx 8 xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxx číslo

Látka

Nejvyšší xxxxxxxx koncentrace

Jiná xxxxxxx x požadavky

Podmínky použití x xxxxxxxx, xxxxx xxxx být tištěny xx xxxxxxx

x

x

x

x

x

„8

Xxxxxxxxx zinečnatý (*)

(XXX x. 13463-41-7)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx: 1,0&xxxx;%

Xxxx xxxxxxxxxx: 0,5&xxxx;%

Xxx xxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxx ústní xxxxxxx.“

x)

Xxxxxxxxxx číslo 36 xx xxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx XX část 1 x. 3.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxx do xxx let x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxx.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx XX xxxx 1 x. 9.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx přísada, xxx příloha VI xxxx 1 x. 23.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx konzervační přísada, xxx xxxxxxx XX xxxx 1 x. 8.“