Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE 2007/17/XX

xx xxx 22. xxxxxx 2007,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x VI uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředků (1), x zejména xx xx. 8 xxxx. 2 uvedené směrnice,

po xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx xxx spotřební xxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx VI xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být obsaženy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx uvedené v xxxxxxx XX, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (*), xxxxx xxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx účely používány x xxxx koncentraci, xxx xxxxx xx x xxxxxxx uvedena, xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx být xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx symbolem (*), xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx které jsou x příloze xxxxxxx, x jiná omezení x xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3)

Vědecký xxxxx xxx spotřební zboží (XXXX) xxxxx stanovisko, x xxxx xx xxxxx, xx omezení xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX by se xxxx xxxxxxxx rovněž xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx označené xxxxxxxx (*) používány xxx xxxx zvláštní xxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx xxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx (*), xxxx xxxx tyto xxxxx používány xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

(5)

Xx xxxxxxx xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zboží k xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx pro jiné xxxxxxxx účely, xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx III xxxxxxxx 76/768/XXX. V xxxxx jasnosti by x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze XXX xxxx být vyznačeno, xx xxxxxx látka xx uvedena v xxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx.

(7)

Xx xxxxx, x xxxxx xx Xxxxxxx xxxxx pro spotřební xxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxx použití xxx jiné xxxxxxxx xxxxx x jiné xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xx uvedena v xxxxxxx VI, xxxxxxxx, xx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx VI. Symbol (*) xx proto xxx být x xxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx VI xxxxxx.

(8)

X xxxxxxxxx jednotného xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx látky xxxxxxx v příloze XX, xxxxx mohou xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx kosmetických prostředků, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, označeny xxxxxxxx (*).

(9)

Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxx zboží xxxxx považuje xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentraci kyseliny xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxxx pro péči x xxxxxx xxxxx, x xxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití xxxx konzervační xxxxxxx xx vlasových prostředcích, xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx 1 x 8 xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxxx měla xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx názor, xx xx x žádných xxxxxxxxxxxx prostředcích xxxxx xxx xxxxxxx methyldibromglutaronitril, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bezpečné xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx neoplachují, xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx 36 x xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX směrnice 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx zrušeno.

(11)

Směrnice 76/768/XXX xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx kosmetické prostředky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XXX x XX xxxxxxxx 76/768/XXX xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 2

Členské státy xxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xx 23. xxxxxx 2008 xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx Společenství xxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Členské xxxxx xxxxxxx všechna xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jinak předávány xxxxxxxxx spotřebiteli po xxxx 23. xxxxxx 2008.

Xxxxxx 3

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 23. září 2007. Xxxxxxxxxx sdělí Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx tabulku xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxx 5

Tato směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 22. xxxxxx 2007.

Xx Xxxxxx

Xüxxxx XXXXXXXXX

xxxxxxxxxxxxx


(1)  Úř. věst. L 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2007/1/XX (Úř. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169).


XXXXXXX

Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx takto:

1.

Část 1 xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx 98 xx 101:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx povolená koncentrace x konečném kosmetickém xxxxxxx

Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx

x

x

x

x

x

x

„98

Xxxxxxxx salicylová (1)

(CAS x. 69-72-7)

x)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx

x)

Xxxx prostředky

a)

3,0 %

b)

2,0 %

Nepoužívat x xxxxxxxxxxx pro xxxx xx xxx xxx, s výjimkou xxxxxxx.

Xxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x prostředcích. Xxxxx účel xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx úpravy xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx pro děti xx xxx xxx&xxxx;(2).

99

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x hydrogensiřičitany (3)

a)

Oxidační xxxxxxxxxx x barvení xxxxx

x)

Xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx

x)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx

x)

Xxxx xxxxxxxxxxxxx prostředky

a)

0,67 % xxxxxxxxx jako volný XX2

x)

6,7&xxxx;%, vyjádřeno jako xxxxx XX2

x)

0,45&xxxx;% xxxxxxxxx xxxx xxxxx SO2

d)

0,40 % xxxxxxxxx xxxx xxxxx XX2

Xxx xxxx účely xxx potlačení xxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

100

Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4)

(XXX x. 101-20-2)

Xxxxxxxxxx, xxxxx xx oplachují

1,5 %

Kritéria xxxxxxx:

3,3',4,4'-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx

3,3',4,4'-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx

Xxx jiné xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx musí xxx xxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

101

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(5)

(XXX č. 13463-41-7)

Xxxxxxx prostředky, xxxxx xx xxxxxxxxxxx

0,1&xxxx;%

Xxx xxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Tento xxxx xxxx být zřejmý xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

2.

Xxxx 1 xxxxxxx XX se xxxx xxxxx:

x)

Xx xxxxxxx x xx symbol „(*)“ xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx 1, 2, 4, 7, 12, 14, 18, 19, 21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 32, 33, 35, 37, 42 x 47.

x)

Xx sloupci x xx u xxxxxxxxxxxx xxxxx 5 x 43 xxxxxxx xxxxxx „(*)“.

x)

Xxxxxxxxxx číslo 1 xx nahrazuje xxxxx:

Xxxxxxxxxx číslo

Látka

Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx

x

x

x

x

x

„1

Xxxxxxxx benzoová (XXX x. 65-85-0) x xxxx xxxxx xxx (XXX x. 532-32-1)

Prostředky, xxxxx xx oplachují, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx ústní: 2,5&xxxx;% (x xxxxxxxx na xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx pro péči x xxxxxx ústní: 1,7&xxxx;% (x xxxxxxxx xx kyselinu)

Prostředky, xxxxx xx xxxxxxxxxxx: 0,5&xxxx;% (x xxxxxxxx xx xxxxxxxx)

1x

Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ty, xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 1, x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

0,5&xxxx;% (x xxxxxxxx xx xxxxxxxx)“

x)

Xxxxxxxxxx xxxxx 8 xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxx číslo

Látka

Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx být tištěny xx etiketě

a

b

c

d

e

„8

Pyrithion xxxxxxxxx (*)

(XXX x. 13463-41-7)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx: 1,0 %

Jiné prostředky: 0,5&xxxx;%

Xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx oplachují.

Zakázáno v xxxxxxxxxxxx pro ústní xxxxxxx.“

x)

Xxxxxxxxxx číslo 36 xx xxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx konzervační xxxxxxx, xxx příloha XX xxxx 1 x. 3.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx použity xxx děti do xxx let a xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxx x xxxx.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx přísada, xxx xxxxxxx VI xxxx 1 x. 9.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx přísada, xxx xxxxxxx XX xxxx 1 č. 23.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx XX xxxx 1 x. 8.“