XXXXXXXX XXXXXX 2007/17/XX
xx xxx 22. xxxxxx 2007,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x XX uvedené xxxxxxxx technickému xxxxxxx
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostředků (1), x xxxxxxx na xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx s Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx XX směrnice 76/768/XXX xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx prostředcích. Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (*), xxxxx být xxx jiné xxx xxxxxxxxxxx účely používány x xxxx koncentraci, xxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx způsobu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxx x příloze XX, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (*), xxxxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxx koncentracích, xxx xxxxx xxxx x příloze xxxxxxx, x xxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxx-xx xxxx látky xxxxxxxxx pro jiné xxxxxxxx xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zboží (XXXX) xxxxx xxxxxxxxxx, x němž xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx v příloze XX xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx označené xxxxxxxx (*) xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx proto vyzvala xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx symbolem (*), xxxx xxxx tyto xxxxx používány ve xxxxx koncentraci xxx xxxx xxxxxxxx účely. |
|
(5) |
Xx xxxxxxx xxxxxx údajů x bezpečnosti xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx konzervačních xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX pro jiné xxxxxxxx účely xx xxxxx koncentraci xx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx xxx jiné xxxxxxxx xxxxx, by xxxx být zahrnuty xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/EHS. V xxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze XXX xxxx xxx vyznačeno, xx xxxxxx látka xx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xx xxxxx, x xxxxx xx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx při xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx v jiné xxxxxxxxxxx, xxx která xx uvedena x xxxxxxx XX, xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxx omezení xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx VI. Xxxxxx (*) by proto xxx xxx u xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx VI xxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxxxx jednotného xxxxxxxx by měly xxx všechny xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx xxxxx xxx rovněž přidávány xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, ve vyšších xxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx příloze, označeny xxxxxxxx (*). |
|
(9) |
Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zvýšit xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentraci kyseliny xxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx, a x xxxxxxxxxxx pro péči x dutinu ústní, x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pyrithionu xxxxxxxxxxx pro použití xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx čísla 1 x 8 xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/XXX xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx také xxxxxxx xxxxx, xx xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bezpečné xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, které se xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx 36 s xxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx XX směrnice 76/768/XXX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx směrnicí jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Přílohy XXX x VI směrnice 76/768/XXX xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx zajistily, xx xx 23. xxxxxx 2008 nebudou xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx prostředky, které xxxxxx v souladu x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx všechna xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, že uvedené xxxxxxxxx xxxxxxx prodávány xxxx xxxxx předávány xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 23. xxxxxx 2008.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 23. xxxx 2007. Neprodleně xxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x touto xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx xxxxx Komisi znění xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxxxx 5
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Xxxxxxx dne 22. xxxxxx 2007.
Za Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
xxxxxxxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. L 262, 27.9.1976, s. 169. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2007/1/XX (Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169).
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxxxx:
|
1. |
Xxxx 1 xxxxxxx XXX se xxxx takto: Doplňují xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx 98 xx 101:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2. |
Xxxx 1 xxxxxxx XX se xxxx xxxxx:
|
(1) Jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx XX xxxx 1 x. 3.
(2) Pouze xxx xxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx použity xxx xxxx xx xxx let a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx XX xxxx 1 x. 9.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx konzervační xxxxxxx, xxx příloha XX xxxx 1 x. 23.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx konzervační xxxxxxx, xxx xxxxxxx XX xxxx 1 č. 8.“