XXXXXXXX KOMISE 2007/17/XX
xx xxx 22. března 2007,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx III x VI xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xx dne 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), x zejména xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
po xxxxxxxxxx s Vědeckým xxxxxxx xxx spotřební xxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/XXX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx XX, xxxxx xxxx xxxxxxxx symbolem (*), mohou xxx xxx jiné než xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x jiné xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxx nicméně xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx směrnice. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX, xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxxx (*), xxxxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxx jsou x xxxxxxx uvedeny, x xxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxx i xxxxx, xxxx-xx tyto látky xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxxx stanovisko, x xxxx xx xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx XX by se xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (*) xxxxxxxxx xxx xxxx zvláštní xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxx vyzvala xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx pro látky xxxxxxxx xxxxxxxx (*), xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx, že používání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přísad xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxx xxxx xxxxxxxx účely xx xxxxx koncentraci xx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxx tyto konzervační xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx 76/768/XXX. X xxxxx xxxxxxxx by x příslušných xxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx XX uvedené xxxxxxxx. |
|
(7) |
Xx xxxxx, o xxxxx xx Xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxx zvláštní xxxxx v jiné xxxxxxxxxxx, xxx která xx xxxxxxx x xxxxxxx VI, bezpečné, xx xx měla xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovená x xxxxxxx XX. Xxxxxx (*) xx xxxxx xxx xxx u xxxxxx látek uvedených x xxxxxxx XX xxxxxx. |
|
(8) |
X zajištění xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze XX, které xxxxx xxx xxxxxx přidávány xx kosmetických prostředků, xxx xxxx zvláštní xxxxx, ve vyšších xxxxxxxxxxxxx než v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx, označeny xxxxxxxx (*). |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxx xxx spotřební xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a její xxxxx soli v xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxxx pro xxxx x xxxxxx xxxxx, x xxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pyrithionu xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx konzervační xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx čísla 1 x 8 přílohy XX směrnice 76/768/EHS xx proto xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx výbor pro xxxxxxxxx zboží xxxx xxxxxxx názor, xx xx x žádných xxxxxxxxxxxx prostředcích xxxxx xxx obsažen methyldibromglutaronitril, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bezpečné xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx neoplachují, xxx xxx použití x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx. Referenční xxxxx 36 s xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx zrušeno. |
|
(11) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx kosmetické prostředky, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXX x VI xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx x souladu s xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Členské xxxxx xxxxxxx veškerá nezbytná xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx, xx od 23. xxxxxx 2008 nebudou xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxxx prostředky, které xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření, xxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx prodávány xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 23. června 2008.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx v účinnost xxxxxx a správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx nejpozději xx 23. xxxx 2007. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx jejich xxxxx x srovnávací xxxxxxx xxxx xxxxxx předpisy x xxxxx směrnicí.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Tato směrnice xx xxxxxx členským xxxxxx.
X Bruselu xxx 22. xxxxxx 2007.
Za Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
xxxxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2007/1/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxxxx:
|
1. |
Xxxx 1 xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxx: Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx 98 xx 101:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2. |
Xxxx 1 xxxxxxx XX xx xxxx takto:
|
(1) Jako konzervační xxxxxxx, xxx příloha XX část 1 x. 3.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx xxxxxxxxxx, které by xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxx do xxx let x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx s xxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx VI xxxx 1 č. 9.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx VI xxxx 1 x. 23.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx XX xxxx 1 č. 8.“