XXXXXXXX XXXXXX 2007/1/XX
ze xxx 29. ledna 2007,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxx přílohy XX xxxxxxx směrnice xxxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
KOMISE EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xx xxx 27. července 1976 x sbližování xxxxxxxx xxxxxxxx členských států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 8 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxx xxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
X xxxxxxxxxx xx stanoviska Vědeckého xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx vydaná na xxxxxxx vědeckých xxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxxx x členskými xxxxx x zúčastněnými xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxx měly průmyslové xxxxxxxx předkládat xxxxxxxx x vědeckými xxxxx xxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxx xx xxxxx, aby xx xxxx Xxxxxxx xxxxx xxx spotřební xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx, x které xxxxx xxxxx veřejné xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zájem x xxx xxxxx xxxxxx předloženy xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx XX. |
|
(3) |
Xxxxx xx xxxx xx xx, xx xxxxx 4-xxxxx-3-xxxxxxxxxx spadá xxx xxxxx xxxxxx 22 „Xxxxxx, jeho soli x xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx deriváty“. Xxxxxxx však xxxx xxxxxx, zda 4-xxxxx-3-xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx skutečně xxxxx, xxxx xx xxx x xxxxxxx XX xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx samostatná xxxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxx xxxxxxxxx by xxxxx epoxikonazol xxxx xxx přesunuta xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx číslem 1182 xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 663 x xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/EHS. |
|
(5) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx nebyly do xxx 31. července 2006 předloženy xxxxx xxxxx xxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx xxxxx X,X′-xxx(2-xxxxxxxxxxxx)-X,X′-xxx(xxxxxxxxx)-xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx x příloze XX. |
|
(6) |
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha II xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx v xxxxxxx x přílohou této xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Členské státy xxxxxxx, xxx x xxxxxxxxx xxx xxx 21. xxxxx 2008 xxxxxx kosmetické prostředky, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx, prodávány xxxx xxxxxxxx x použití xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zveřejní xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx do 21. srpna 2007. Xxxxxxxxxx sdělí Komisi xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx směrnicí.
Budou xxxx xxxxxxxx používat od 21. listopadu 2007.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Členské státy xxxxx Komisi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 5
Xxxx xxxxxxxx xx určena členským xxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2007.
Xx Xxxxxx
Xüxxxx XXXXXXXXX
místopředseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, s. 169. Směrnice naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2006/78/XX (Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169).
XXXXXXX
Xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx takto:
|
1. |
Xxxxxxx XX xx xxxx xxxxx:
|