Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXX 2005/42/ES

ze xxx 20. června 2005,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX, XX x XX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

KOMISE EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xx xxx 27. xxxxxxxx 1976 x sbližování xxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx (1), a zejména xx xx. 8 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxx výborem pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xx základě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, chrpovník, (Xxxxxxxxx xxxxx Clarke), 7-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxxxx (SCCNFP) xxxxxxx, xx tyto xxxxx by xxxxxx xxx používány xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx XX směrnice 76/768/XXX.

(2)

Xxxxxxxxxx XX 12150, CI 20170 x CI 27290 jsou xxxxxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx IV xxxxxxxx 76/768/XXX xxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Bezpečnost xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, že v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx vytvářet karcinogenní xxxxx. XXXXXX xxxxxxx xxxxx, založený xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx XX 12150, XX 20170 x XX 27290 xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx spotřebitele, xxxxxxx xxxx barviva xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx XX směrnice 76/768/XXX.

(3)

Xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx xx xxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxx 53 x xxxxx 1 xxxxxxx XX směrnice 76/768/XXX xxxx konzervační xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxxxx do 0,1&xxxx;%. Xxx stanoviska SCCNFP xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x kosmetických xxxxxxxxxxxx, které zůstávají xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx o xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx xx 0,1&xxxx;%. Xxxxxxx xxx referenčním číslem 53 v xxxxx 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/EHS xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxx xxxxxxxxxx XXXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx x konečných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx používán xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx 0,01&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxx xxxxxxx x části 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/XXX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 57.

(5)

Směrnice 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx prostředky,

PŘIJALA TUTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx II, XX x XX xxxxxxxx 76/768/EHS se xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx toho, xx xxx xxx 31. března 2006 xxxxxxxxxx prostředky, které xxxxxx x souladu x ustanoveními xxxxxx XX x IV xxxxxxxx 76/768/EHS ve xxxxx této xxxxxxxx, xxxxxx uváděny na xxx výrobci Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx usazenými xx Xxxxxxxxxxxx ani xxxxxxxxx nebo převáděny xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 3

1.   Členské xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2005. Neprodleně sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx směrnice.

Xxxx předpisy xxxxxxx členskými xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx učiněn xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx sdělí Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x oblasti působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxx 5

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx členským xxxxxx.

X Xxxxxxx dne 20. xxxxxx 2005.

Za Xxxxxx

Xüxxxx XXXXXXXXX

xxxxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2005/9/XX (Xx. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169).


XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxxxx:

1.

X xxxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

„1133.

Xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx (Xxxxxxxxx xxxxx Clarke) (x. CAS 8023-88-9), xxx xxxxxxx jako xxxxx přísada

1134.

7-ethoxy-4-methylkumarin (x. XXX 87-05-8), při xxxxxxx xxxx vonná xxxxxxx

1135.

Xxxxxxxxxxxxxxxx (x. CAS 700-82-3), xxx použití xxxx xxxxx xxxxxxx

1136.

Xxxxxxxxx xxxxxx (INCI xxxxx: Xxxxxxxxx pereirae; č. XXX 8007-00-9), při xxxxxxx jako vonná xxxxxxx“.

2.

X xxxxx X xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX 12150, CI 20170 a XX 27290.

3.

Xxxx X xxxxxxx XX xx mění xxxxx:

x)

xxxxxxxxxx xxxxx 53 xx xxxxxxxxx tímto:

Xxxxxxxxxx Xxxxx

Xxxxx

Xxxxxxxx povolená xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxx použití x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx vytištěny xx etiketě

x

x

c

d

x

„53

Xxxxxxxxxxxx chloride (XXXX)

0,1 %

x)

xxxxxxxxxx, které se xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx, xxxxx zůstávají xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxx ústní“

 

x)

xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 57 xx vkládá xxxx xxxxxxx:

Xxxxxxxxxx číslo

Látka

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx x požadavky

Podmínky xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx musí být xxxxxxxxx na xxxxxxx

x

b

x

x

e

„57

Methylisothiazolinone (XXXX)

0,01 %“