Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

SMĚRNICE XXXXXX 2005/42/ES

ze xxx 20. xxxxxx 2005,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX, XX x VI xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x ohledem xx směrnici Xxxx 76/768/XXX xx dne 27. xxxxxxxx 1976 x sbližování právních xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx se kosmetických xxxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 8 xxxx. 2 uvedené xxxxxxxx,

xx konzultaci s Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx výrobky xxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xx základě hodnocení xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, (Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx), 7-ethoxy-4-methylkumarinu, xxxxxxxxxxxxxxxxx x peruánského xxxxxxx (Myroxylon pereirae) xx Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spotřebitelům (XXXXXX) xxxxxxx, že tyto xxxxx by xxxxxx xxx používány jako xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx prostředcích. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx x xxxxxxx XX směrnice 76/768/XXX.

(2)

Xxxxxxxxxx XX 12150, XX 20170 x XX 27290 xxxx xxxxxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx IV směrnice 76/768/XXX xxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx, xx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. XXXXXX xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx informacích, xx xxxxxxx barviv XX 12150, CI 20170 x CI 27290 xxxxxxxxxxx riziko pro xxxxxx spotřebitele, xxxxxxx xxxx barviva mohou xxxxxxxxx jeden xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxxx z xxxxx 1 xxxxxxx XX směrnice 76/768/XXX.

(3)

Xxxxxxxxxxxx-xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx číslem 53 x xxxxx 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/XXX jako konzervační xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx prostředcích, xxxxx xx xxxxxxxxx, xx možné x xxxxxxxxxxx xx 0,1 %. Xxx xxxxxxxxxx XXXXXX xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx povoleno xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xx xxxx, vyjma xxxxxxxxxxxx prostředků xxx xxxx x xxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx xx 0,1&xxxx;%. Xxxxxxx xxx referenčním xxxxxx 53 x xxxxx 1 xxxxxxx VI xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx.

(4)

Xxx xxxxxxxxxx XXXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx spotřebitelů, xxxxx xx v konečných xxxxxxxxxxxx výrobcích xxxxxxxx xxxx konzervační látka x xxxxxxxxxxx do 0,01&xxxx;%. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx měl xxx xxxxxxx x xxxxx 1 xxxxxxx XX xxxxxxxx 76/768/EHS xxx xxxxxxxxxxx číslem 57.

(5)

Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx prostředky,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XX, XX x VI xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx v xxxxxxx x přílohou této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxx státy xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx, xx xxx xxx 31. xxxxxx 2006 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx příloh XX x IV xxxxxxxx 76/768/EHS ve xxxxx xxxx směrnice, xxxxxx xxxxxxx xx xxx výrobci Společenství xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx ani xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx spotřebiteli.

Xxxxxx 3

1.   Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x účinnost xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2005. Neprodleně xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a srovnávací xxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx hlavních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx směrnice xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 5

Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X Bruselu xxx 20. xxxxxx 2005.

Xx Xxxxxx

Xüxxxx VERHEUGEN

místopředseda


(1)  Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Komise 2005/9/XX (Úř. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169).


XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx 76/768/XXX xx mění takto:

1.

V xxxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx:

„1133.

Xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx (Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx) (x. CAS 8023-88-9), xxx použití jako xxxxx xxxxxxx

1134.

7-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxx (x. XXX 87-05-8), xxx xxxxxxx jako vonná xxxxxxx

1135.

Xxxxxxxxxxxxxxxx (x. XXX 700-82-3), xxx použití xxxx xxxxx xxxxxxx

1136.

Xxxxxxxxx xxxxxx (INCI xxxxx: Xxxxxxxxx xxxxxxxx; x. XXX 8007-00-9), xxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx“.

2.

X xxxxx X xxxxxxx IV se xxxxxxx položky xxxxxx XX 12150, CI 20170 a XX 27290.

3.

Xxxx I přílohy XX xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxxxxx xxxxx 53 xx xxxxxxxxx xxxxx:

Referenční Xxxxx

Xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace

Xxxxxxx x požadavky

Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx být vytištěny xx etiketě

a

x

c

x

x

„53

Xxxxxxxxxxxx chloride (XXXX)

0,1 %

x)

xxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx x xxxxxx xxxxx“

 

b)

xxx xxxxxxxxxxx číslem 57 xx xxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Látka

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx a xxxxxxxxx

Podmínky xxxxxxx a varování, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na etiketě

x

x

x

x

x

„57

Methylisothiazolinone (XXXX)

0,01 %“