Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 96/41/XX
xx dne 25. xxxxxx 1996,
kterou xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX, III, XX x XXX xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX x sbližování právních xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx
(Xxxx x významem xxx EHP)
KOMISE EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx směrnici Xxxx 76/768/XXX ze dne 27. července 1976 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx [1], naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 95/34/XX [2], x xxxxxxx na čl. 8 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x Vědeckým xxxxxxx xxx kosmetologii,
vzhledem x xxxx, xx x xxxxxxxxxx vědeckých xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx ultrafialového záření xxxxxxxx imunitní xxxxxx x xxxx xxxxxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx x kombinaci xx solí xxxxxxxxx x s hydroxidem xxxxxxx používané jako xxxxxxxxxx xxx rovnání xxxxx xxxxx mít xxxxxxxxx účinky, dostanouli xx xx xxxxx x očima; xx xx tedy jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx základě xxxxxxxxxxxx vědeckého x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx látky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxX(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx x chlorid xxxxxxxx zakotvený na xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přísady x kosmetických xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xx základě nejnovějšího xxxxxxxxx výzkumu xxxx xxx xxxx(X{2(4)[(4,7,7xxxxxxxxx3xxxxxxxxxx[2.2.1]xxxxxx-2xxxxxx)xxxxxx]xxxxxx}xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxx xxxxx ultrafialového xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;
xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxx xxx přizpůsobení xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v sektoru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Článek 1
Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx.
Článek 2
1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx opatření, xxx xxxxxxxxx, xx xx 1. xxxxxxxx 1997 x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxxx výrobci xxx xxxxxxx usazení xx Xxxxxxxxxxxx uvádět xx xxx výrobky, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření, xxx xxxxxxxxx, xx xx 30. června 1998 xxxxxxx konečnému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 obsahující xxxxx xxxxxxx v příloze, xxxxx nesplňují požadavky xxxx směrnice.
Xxxxxx 3
1. Členské xxxxx uvedou x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dosažení souladu x xxxxx směrnicí xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 1997. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx přijatá xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz xx xxxx směrnici nebo xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx vnitrostátních xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Článek 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx.
Článek 5
Xxxx směrnice xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
X Bruselu dne 25. června 1996.
Xx Xxxxxx
Xxxx xxxxxx
xxxxxx Xxxxxx
[1] Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169.
[2] Úř. věst. X 167, 18.7.1995, x. 19.
XXXXXXX
Xxxxxxx ke xxxxxxxx 76/768/XXX se xxxx xxxxx:
1. V xxxxxxx XX xx doplňuje xxxxxxxxxx číslo 418, xxxxx zní:
"418. Xxxxxxxx 3-(xxxxxxxx-4-xx)xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) x xxxx xxxxxxxxxx".
2. X xxxxxxx III xx referenční číslo 15 xxxxxxxxx tímto:
|
"(a) |
(b) |
(c) |
(d) |
(e) |
(f) |
|
15a |
Hydroxid xxxxxxxx nebo hydroxid xxxxx |
x) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x) Prostředek pro xxxxxxx xxxxx 1. Obecné xxxxxxx 2. Profesionální xxxxxxx x) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx - xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x) Jiná xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx úpravu pH |
a) 5 % (hmot.) b) 1. 2 % (hmot.) 2. 4,5 % xxxx. x) xX xx 12,7 x) xX xx 11 |
x) Xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxx způsobit xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx mimo dosah xxxx. x) 1. Xxxxxxxx žíravinu. Xxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Uchovávejte xxxx xxxxx xxxx. 2. Xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx s xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. x) Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx dětí. Zamezte xxxxx x xxxxx. |
|
|
15x |
Xxxxxxxx xxxxxx |
x) Prostředek xxx xxxxxxx xxxxx 1. Obecné xxxxxxx 2. Profesionální xxxxxxx x) Xxxx xxxxxxx |
1. 2 % (xxxx.) 2. 4,5 % (xxxx.) |
1. Obsahuje xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x očima. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx. 2. Xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zamezte styku x očima. Může xxxxxxxx oslepnutí. |
|
|
15c |
Hydroxid xxxxxxxx |
x) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx obsahující xxx xxxxxx: xxxxxxxx sodný x sůl guanidinu b) Xxxx použití |
7 % xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx. Zamezte xxxxx x xxxxx. Může xxxxxxxx xxxxxxxxx. Uchovávejte xxxx xxxxx xxxx. |
3. X xxxxxxx XX
x) xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx:
|
"(x) |
(x) |
(x) |
(x) |
(x) |
|
50 |
3(4Xxxxxxxxxxx)xxxxxx1,2xxxx (xxxxxxxxxxxx) |
0,3 % |
||
|
51 |
Xxxxxxx[(xxxxxxxxxxxxx)xxxxx]xxxxxx (natriumN(hydroxymethyl)glycinát) |
0,5 % |
||
|
52 |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx |
0,004 % x xxxxxxxx xx XxXx |
20 % (xxxx.) XxXx xx XxX2. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx tří xxx, x xxxxxxxxxxxx pro xxxxx hygienu x x prostředcích xxxxxxxx xxx aplikaci x xxxxx očí x xxx." |
x) části 2 xx zrušují referenční xxxxx 2 x 30;
xxxxx "30. 6. 1996" u referenčních xxxxx 16, 21 x 29 nahrazuje xxxxx "30. 6. 1997".
4. X xxxxxxx XXX
x) xxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx:
|
"(x) |
(x) |
(x) |
(x) |
(x) |
|
11 |
Xxxx(X{2(4)[(4,7,7xxxxxxxxx3xxxxxxxxxx[2.2.1]xxxxxx2xxxxxx)xxxxxx]xxxxxx}xxxxxxxxx) |
6 %" |
b) xxxxx 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 33 x 34;
xxxxx "30.6.1996" x referenčních čísel 2, 5, 6, 12, 13, 17, 25, 26, 29 x 32 xxxxxxxxx xxxxx "30.6.1997".