Plné znění - 31995L0034

Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 95/34/XX

xx xxx 10. xxxxxxxx 1995,

xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx technickému pokroku xxxxxxx XX, III, XX x VII xxxxxxxx Rady 76/768/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx společenství,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xx dne 27. xxxxxxxx 1976 x sbližování xxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 94/32/XX [2], x xxxxxxx xx xx. 8 odst. 2 xxxxxxx směrnice,

po xxxxxxxxxx x Vědeckým výborem xxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x fotokarcinogenní; xx Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x furokumariny xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx furokumarinů x xxxxxx prostředcích xx xxxx xxx 1 mg/kg;

vzhledem k xxxx, že xxxxx 1xxxxxxxxx2xxxxxxx4xxxxxx3,5xxxxxxxxxxxxx (musk ambrette, Xxxxxxxxxxx moschatus) xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx; xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko xxx xxxxxx xxxxxx; xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx;

xxxxxxxx k xxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx{2[2(xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx}xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx je xx xxxxxx xxxx xxxxxxx; xx xx xxxx bezpečnostní xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x případě xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xx xx xxxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxx xxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxx, xxxxx nebo produkty xxxxxxxx původu mohou xxxxxxxx XxxxxxxxxxxXxxxxxxx chorobu, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx člověka x určitá xxxxxx xxxxxxxxxx; xx xx xxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx zakázat jejich xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;

xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxxxx toxikologické xxxxxx xxxxx 3,3xxx(4xxxxxxxxxxxx)xxxxxx (xxxxxxxxxxxx*) xxxxxxx zřetelný xxxxxxxxxxx účinek in xxxxx; že xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx pokud xxx x děti; xx xx tedy nezbytné xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxx 2xxxxxxxxxx(2xxxx3,3xxxxxxxxxxxxxx) používán xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x kosmetických xxxxxxxxxxxx;

xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx této xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v sektoru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.

Článek 2

1. Xxxxxxx xxxxx přijmou veškerá xxxxxxxx opatření, xxx xxxxxxxxx, xx xx 1. xxxxxxxx 1996 x xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx výrobci xxx xxxxxxx xxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx uvádět xx xxx výrobky, které xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx opatření, xxx zajistily, xx xx 30. xxxxxx 1997 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx přenechávány xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 obsahující xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

1. Členské xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 1996. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx opatření přijatá xxxxxxxxx státy musí xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx odkaz xxx xxxxxx xxx xxxxxx úředním xxxxxxxxx. Xxxxxx odkazu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství.

Xxxxxx 5

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

V Bruselu xxx 10. xxxxxxxx 1995.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx

xxxxxx Komise

[1] Úř. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169.

[2] Úř. věst. X 181, 15.7.1994, x. 31.

XXXXXXX

Xxxxxxx xx xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxxxx:

1. X xxxxxxx XX se:

a) referenční xxxxx 358 nahrazuje xxxxx:

"358. Furokumariny, (xxxx. xxxxxxxxxxx*, 8methoxypsoralen, 5xxxxxxxxxxxxxxx), x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxxxxxx xx ochranu proti xxxxxxxxxx xxxxxx x x prostředcích pro xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx obsah xxxxxxxxxxxx xxxxx než 1 xx/xx.";

x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které znějí:

"414. 1xxxxXxxxx2xxxxxxx4xxxxxx3,5xxxxxxxxxxxxx (musk xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx moschatus)

415. Benzyl{2[2(diisobutylfenoxy)ethoxy]ethyl}dimethyl xxxxxxxxxxxxxx+ (xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)

416. Buňky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx původu

417. 3,3xxx(4Xxxxxxxxxxxx)xxxxxx (xxxxxxxxxxxx*)".

2. X xxxxxxx XXX části 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3.

3. X xxxxxxx VI xxxxx 2 xx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 15;

x) xxxxx "30. 6. 1995" x xxxxxxxxxxxx xxxxx 2, 16, 21, 29 x 30 xxxxxxxxx datem "30. 6. 1996".

4. X xxxxxxx XXX xx:

x) x xxxxx 1 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx číslo, xxxxx xxx:

x) x xxxxx 2 xxxxx "30. 6. 1995" x xxxxxxxxxxxx xxxxx 2, 5, 6, 12, 13, 17, 25, 26, 29, 32, 33 x 34 nahrazuje xxxxx "30. 6. 1996".