Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 95/34/XX

xx dne 10. xxxxxxxx 1995,

kterou xx xxxxxxxxxxxx technickému pokroku xxxxxxx XX, XXX, XX x XXX xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx členských států xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady 76/768/XXX xx xxx 27. července 1976 x sbližování xxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx [1], xxxxxxxxx xxxxxxxxxx směrnicí Komise 94/32/XX [2], a xxxxxxx xx čl. 8 xxxx. 2 xxxxxxx směrnice,

po xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxx, že furokumariny xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x fotokarcinogenní; xx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx usoudit, zda xxxxxxx ochranných xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx zhnědnutí xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx furokumarinů x těchto xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx 1 xx/xx;

xxxxxxxx x xxxx, že xxxxx 1xxxxxxxxx2xxxxxxx4xxxxxx3,5xxxxxxxxxxxxx (xxxx ambrette, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) je xxxxxxxxxx za silný xxxxxxxxxxx; že xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx; xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx;

xxxxxxxx x tomu, xx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxx{2[2(xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx}xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) vyplynulo, xx xxxx xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx; že je xxxx xxxxxxxxxxxx hranice xxx xxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx buňky, xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx mohou xxxxxxxx XxxxxxxxxxxXxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx; xx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx tedy xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;

xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxxxxx toxikologické xxxxxx xxxxx 3,3xxx(4xxxxxxxxxxxx)xxxxxx (xxxxxxxxxxxx*) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinek in xxxxx; xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x xxxx; xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx této xxxxx xxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxx 2xxxxxxxxxx(2xxxx3,3xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx opatření xxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx přizpůsobení xxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxx technických xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostředků xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Směrnice 76/768/XXX xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze x této xxxxxxxx.

Článek 2

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx, xx xx 1. xxxxxxxx 1996 x případě xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx výrobci ani xxxxxxx xxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

2. Členské xxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, že xx 30. xxxxxx 1997 xxxxxxx konečnému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx přenechávány výrobky xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Článek 3

1. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předpisy nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 30. xxxxxx 1996. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx odkaz na xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxx odkaz xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské státy.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství.

Xxxxxx 5

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

V Xxxxxxx dne 10. xxxxxxxx 1995.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx

xxxxxx Xxxxxx


[1] Úř. věst. X 262, 27.9.1976, x. 169.

[2] Xx. xxxx. X 181, 15.7.1994, x. 31.


XXXXXXX

Xxxxxxx ke xxxxxxxx 76/768/XXX xx xxxx xxxxx:

1. X příloze XX se:

a) xxxxxxxxxx xxxxx 358 nahrazuje xxxxx:

"358. Xxxxxxxxxxxx, (xxxx. xxxxxxxxxxx*, 8methoxypsoralen, 5methoxypsoralen), x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx esencích.

V xxxxxxxxxxxx xx ochranu proti xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx furokumarinů xxxxx xxx 1 xx/xx.";

x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

"414. 1xxxxXxxxx2xxxxxxx4xxxxxx3,5xxxxxxxxxxxxx (xxxx ambrette, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx)

415. Xxxxxx{2[2(xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx}xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx+ (benzethoniumchlorid)

416. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx původu

417. 3,3xxx(4Xxxxxxxxxxxx)xxxxxx (xxxxxxxxxxxx*)".

2. X xxxxxxx XXX části 2 xx zrušuje referenční xxxxx 3.

3. V xxxxxxx XX xxxxx 2 xx

x) zrušuje xxxxxxxxxx xxxxx 15;

x) xxxxx "30. 6. 1995" u xxxxxxxxxxxx xxxxx 2, 16, 21, 29 a 30 xxxxxxxxx datem "30. 6. 1996".

4. X xxxxxxx XXX xx:

x) x xxxxx 1 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx:

"x

x

x

x

x

10

2Xxxxxxxxxx(2xxxx3,3xxxxxxxxxxxxxx), (oktokrylen)

10 % (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx)"

x) x xxxxx 2 xxxxx "30. 6. 1995" x xxxxxxxxxxxx xxxxx 2, 5, 6, 12, 13, 17, 25, 26, 29, 32, 33 x 34 xxxxxxxxx xxxxx "30. 6. 1996".