Plné znění - 31995L0034

Osmnáctá xxxxxxxx Komise 95/34/XX

xx dne 10. xxxxxxxx 1995,

kterou xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX, XXX, XX x XXX xxxxxxxx Xxxx 76/768/EHS x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(Xxxx s významem xxx EHP)

KOMISE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 76/768/XXX ze dne 27. xxxxxxxx 1976 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx kosmetických xxxxxxxxxx [1], naposledy xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 94/32/XX [2], a xxxxxxx na čl. 8 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx x Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx; xx Vědecký xxxxx xxx kosmetologii nedokázal x xxxxxxxxxx vědeckých, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x furokumariny xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx slunečním xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; že xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xx xxxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxx furokumarinů x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx méně xxx 1 xx/xx;

xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxx 1xxxxxxxxx2xxxxxxx4xxxxxx3,5xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxxx; xx xx xxxxxxx nejnovějšího xxxxxxxxx xxxxxxx představuje použití xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko xxx lidské xxxxxx; xx xx xxxx xxxxxxxx její xxxxxxx xxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx x toxikologického xxxxxxxxxx látky xxxxxx{2[2(xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx}xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx je xx xxxxxx xxxx xxxxxxx; xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx přísady v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xx xx xxxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxx zakázat;

vzhledem x xxxx, že xxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx mohou xxxxxxxx XxxxxxxxxxxXxxxxxxx chorobu, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x určitá xxxxxx xxxxxxxxxx; xx xx xxxxxxxxxx xxxxx vědeckých xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx toxikologické xxxxxx xxxxx 3,3xxx(4xxxxxxxxxxxx)xxxxxx (xxxxxxxxxxxx*) ukazují zřetelný xxxxxxxxxxx účinek in xxxxx; xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je nízká, xxxxxxx pokud jde x děti; že xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xxxxxxx;

xxxxxxxx x tomu, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx výzkumu xxxx xxx 2xxxxxxxxxx(2xxxx3,3xxxxxxxxxxxxxx) používán xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx;

xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx překážek xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Směrnice 76/768/XXX xx xxxx způsobem xxxxxxxx x příloze x xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1. Členské xxxxx xxxxxxx veškerá xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, že xx 1. července 1996 x xxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ani xxxxxxx usazení ve Xxxxxxxxxxxx uvádět xx xxx výrobky, xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, že xx 30. xxxxxx 1997 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prodávány xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx výrobky xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxx xxxxxxxx.

Článek 3

1. Členské xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 30. xxxxxx 1996. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx při xxxxxx úředním vyhlášení. Xxxxxx odkazu si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

2. Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx směrnice.

Xxxxxx 4

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Článek 5

Tato xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

V Bruselu dne 10. xxxxxxxx 1995.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx

xxxxxx Xxxxxx

[1] Xx. xxxx. X 262, 27.9.1976, x. 169.

[2] Úř. xxxx. X 181, 15.7.1994, x. 31.

XXXXXXX

Xxxxxxx xx směrnici 76/768/XXX xx xxxx xxxxx:

1. X xxxxxxx XX xx:

x) xxxxxxxxxx xxxxx 358 nahrazuje xxxxx:

"358. Furokumariny, (xxxx. xxxxxxxxxxx*, 8methoxypsoralen, 5xxxxxxxxxxxxxxx), x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx esencích.

V xxxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx než 1 xx/xx.";

x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

"414. 1xxxxXxxxx2xxxxxxx4xxxxxx3,5xxxxxxxxxxxxx (xxxx ambrette, Xxxxxxxxxxx moschatus)

415. Xxxxxx{2[2(xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxx]xxxxx}xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx+ (xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)

416. Xxxxx, xxxxx nebo produkty xxxxxxxx xxxxxx

417. 3,3bis(4Hydroxyfenyl)ftalid (xxxxxxxxxxxx*)".

2. V xxxxxxx XXX části 2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 3.

3. X xxxxxxx XX části 2 se

a) zrušuje xxxxxxxxxx číslo 15;

b) xxxxx "30. 6. 1995" u referenčních xxxxx 2, 16, 21, 29 a 30 xxxxxxxxx datem "30. 6. 1996".

4. X příloze XXX xx:

x) x xxxxx 1 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx:

b) x části 2 xxxxx "30. 6. 1995" x referenčních xxxxx 2, 5, 6, 12, 13, 17, 25, 26, 29, 32, 33 x 34 nahrazuje xxxxx "30. 6. 1996".