Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 085 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32018R0755

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32018R0755

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/755

ze dne 23. xxxxxx 2018,

kterým se x xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 o uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx má xxxxxxxx, x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 24 xx xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/39/ES (2) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3).

(2)

Xxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4).

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx dnem 31. xxxxx 2019.

(4)

X xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx článku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx propyzamidu.

(5)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx úplnou.

(6)

Xxxxxxx stát xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx 31. xxxxxxxx 2015 Xxxxxxxxxx xxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx.

(7)

Úřad xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx připomínky xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx.

(8)

Xxx 12. xxxxxxxx 2016 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx závěr (6) xxxxxxx toho, zda xxx očekávat, xx xxxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxx 22. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx připomínky.

(10)

Xxxx zjištěno, xx v případě jednoho xx xxxx reprezentativních xxxxxxx alespoň jednoho xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Proto je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx obnovení schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx z omezeného xxxxx reprezentativních použití, xxxxx však xxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jako herbicid.

(12)

Komise xxxx považuje xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx 24 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxxxx xx perzistentní a toxická xxxxx x xxxxxxx x xxxx 3.7.2.1 x 3.7.2.3 přílohy II nařízení (XX) č. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx je xxxxx xxx 40 xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx účinku x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxx 0,01 mg/l. Xxxxxxxxxx xxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(13)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx.

(14)

X xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxx xx vhodné vyžádat xx další potvrzující xxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(16)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 (7) byla prodloužena xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2019, aby xxxx xxxxx postup xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx jejího xxxxxxxxx. Avšak vzhledem x xxxx, že xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxx rozhodnutí x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. xxxxxxxx 2018.

(17)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jako xxxxx, xxxxx se má xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky, xxxxx xx má xxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxx ustanovení x xxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx se xxx dne 1. července 2018.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 23. xxxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX

(1)  Úř. věst. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/39/ES xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx propinebu x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;124, 20.5.2003, x.&xxxx;30).

(3)  Směrnice Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)  Prováděcí nařízení Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin), 2016. Conclusion on xxx peer review xx xxx pesticide xxxx assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2016;14(7):4554, 103 x.&xxxx;xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4554; x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/84 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, klothianidin, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, oxamyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a zoxamid (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, s. 8).

XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec platnosti xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Propyzamid

CAS: 23950-58-5

CIPAC: 315

3,5-xxxxxxx-X-(1,1-xxxxxxxxxxxx-2-xx-1-xx)xxxxxxxx

920 x/xx

1.&xxxx;xxxxxxxx 2018

30.&xxxx;xxxxxx 2025

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle čl. 29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx propyzamidu, x xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx ptáků, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx x vodních organismů.

Podmínky xxxxxxx musí x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx.

Xxx nebyla x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX), xxxx xxx xxxxxxx nošeny osobní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, kombinéza x xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:

1.

xxxxxxxxx posouzení toxikologického xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx významné xxxxxxxxxxx zjištěny x xxxxxxxxxx plodinách a x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx osevního xxxxxxx;

2.

xxxxxxx hlavního xxxxxxxxxx XX-24580 x půdě;

3.

účinek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a podzemních xxxxxx, když xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx čerpány pro xxxxxx xxxx.

Xxxxxxx předloží xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx&xxxx;1 do 31.&xxxx;xxxxx 2018 x xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxx 2 do 30. dubna 2019. Xxxxxxx předloží xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x bodě 3 do xxxx let poté, xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vod na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povrchových x xxxxxxxxxx vodách.

(1)  Další xxxxxxxxxxx x identitě x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.

XXXXXXX II

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:

1)

v části X&xxxx;xx zrušuje xxxxxxx&xxxx;55 xxx xxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx, identifikační xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

„9

Propyzamid

CAS: 23950-58-5

XXXXX: 315

3,5-dichlor-N-(1,1-dimethylprop-2-yn-1-yl)benzamid

920 x/xx

1.&xxxx;xxxxxxxx 2018

30.&xxxx;xxxxxx 2025

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a zejména xxxxxxx&xxxx;X x XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxx xxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxx, xxxxx, necílových rostlin, xxxx x vodních xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx použití xxxx x xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxx nebyla x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (AOEL), xxxx xxx zejména nošeny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x úřadu xxxxxxxxxxx informace, xxxxx xxx x:

1.

xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx profilu metabolitů, xxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zjištěny x xxxxxxxxxx plodinách x x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

2.

xxxxxxx hlavního xxxxxxxxxx XX-24580 x xxxx;

3.

xxxxxx procesů čištění xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vody čerpány xxx pitnou xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxx&xxxx;1 xx 31.&xxxx;xxxxx 2018 x xxxxxxxxx uvedené x xxxx 2 do 30.&xxxx;xxxxx 2019. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x bodě 3 xx xxxx xxx xxxx, xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vodách.“

(1)  Další xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě o xxxxxxxxxxx.