XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/755
ze xxx 23. xxxxxx 2018,
xxxxxx se x xxxxxxx s nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Text s xxxxxxxx pro XXX)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx trh a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx na xxxxxx 24 ve xxxxxxx x xx. 20 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/39/XX (2) xxx xxxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx v části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx v části A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011, skončí xxxx 31. xxxxx 2019. |
|
(4) |
X xxxxxxx s článkem 1 prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x. 844/2012 (5) x xx lhůtě xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx propyzamidu. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle článku 6 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 844/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx státem zpravodajem xxxxxxxx úplnou. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s členským státem xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx ji xxx 31. xxxxxxxx 2015 Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále jen „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx předal xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx se x xx xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 12. xxxxxxxx 2016 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx (6) xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Dne 22. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxx zprávy o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Žadateli xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Bylo xxxxxxxx, xx v případě jednoho xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx obsahujícího propyzamid xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx rizik xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vychází x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití, xxxxx však xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx být xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx 24 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s body 3.7.2.1 x 3.7.2.3 xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxx xxx 40 dnů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx účinku x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx menší xxx 0,01 mg/l. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(13) |
Proto xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. |
|
(14) |
X xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení a s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx x xxxxxxx. Zejména xx vhodné xxxxxxx xx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/84 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2019, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx vzhledem x xxxx, že xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx nařízení xxxxx xxxxxxxx xxx xxx 1. července 2018. |
|
(17) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx jako látky, xxxxx xx má xxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Použije xx xxx xxx 1. července 2018.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 23. xxxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2) Směrnice Komise 2003/39/XX xx dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx xxxxx propinebu x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;124, 20.5.2003, x.&xxxx;30).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(5) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost potravin), 2016. Xxxxxxxxxx on xxx peer xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2016;14(7):4554, 103 x.&xxxx;xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4554; x&xxxx;xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/84 xx xxx 19. ledna 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx chlorpyrifos, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyraklostrobin x&xxxx;xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, x.&xxxx;8).
PŘÍLOHA X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||||||||
|
Xxxxxxxxxx XXX: 23950-58-5 CIPAC: 315 |
3,5-xxxxxxx-X-(1,1-xxxxxxxxxxxx-2-xx-1-xx)xxxxxxxx |
920 g/kg |
1. července 2018 |
30.&xxxx;xxxxxx 2025 |
Xxx uplatňování jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;X x II xxxxxxx xxxxxx. Xxx svém xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx potřeby zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx nebyla u xxxxxxx xxxxxxxxxx přijatelná xxxxxx expozice xxxxxxx (XXXX), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, kombinéza x xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx předloží Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx x:
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx&xxxx;1 xx 31.&xxxx;xxxxx 2018 x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 2 xx 30.&xxxx;xxxxx 2019. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx&xxxx;3 xx xxxx xxx xxxx, xx Komise zveřejní xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povrchových x xxxxxxxxxx xxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x identitě x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX II
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;55 xxx xxxxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X xx doplňuje nová xxxxxxx, která xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x identitě x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.