XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/755
xx xxx 23. xxxxxx 2018,
kterým xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), a zejména na xxxxxx 24 xx spojení x xx. 20 odst. 1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/39/XX (2) byl xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se považují xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, skončí xxxx 31. xxxxx 2019. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem xxxxxxxx úplnou. |
|
(6) |
Xxxxxxx stát xxxxxxxxx připravil po xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx ji xxx 31. července 2015 Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) a Komisi. |
|
(7) |
Xxxx předal xxxxxxxxx zprávu o obnovení xxxxxxxx a členským xxxxxx, xxx se x xx xxxxxxxxx, a obdržené připomínky xxxxxx Komisi. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace veřejnosti. |
|
(8) |
Xxx 12. xxxxxxxx 2016 xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, zda xxx očekávat, xx xxxxxxxxxx xxxxx kritéria xxx schválení uvedená x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Xxx 22. xxxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zprávy o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx byla xxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Bylo xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahujícího xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx. Proto xx xxxxxx schválení propyzamidu xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx z omezeného xxxxx reprezentativních xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx něž xxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx propyzamid povoleny. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxxx xxxx herbicid. |
|
(12) |
Komise xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx látku, xxxxx xx má xxxxxxxx, xxxxx článku 24 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx v souladu s body 3.7.2.1 x 3.7.2.3 přílohy II nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx je xxxxx než 40 xxx x xxxxxxxxxx koncentrace xxx xxxxxxxxxxxx účinku x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxx 0,01 mg/l. Propyzamid xxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx v druhé xxxxxxx xxxx 4 xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(13) |
Proto xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx. |
|
(14) |
X xxxxxxx s čl. 14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx nařízení a s ohledem xx současné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx určité xxxxxxxx a omezení. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(16) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/84 (7) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2019, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx schválení této xxxxx dokončit před xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx datem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx používat xxx xxx 1. xxxxxxxx 2018. |
|
(17) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx látky, xxxxx xx má xxxxxxxx
Xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx má xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v příloze I.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx XX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Použije se xxx dne 1. července 2018.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 23. xxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/39/ES xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2003, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;124, 20.5.2003, x.&xxxx;30).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost potravin), 2016. Conclusion xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxx. EFSA Xxxxxxx 2016;14(7):4554, 103 x.&xxxx;xxx:10.2903/x.xxxx.2016.4554; x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: www.efsa.europa.eu.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/84 ze xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, oxamyl, xxxxxxxxxx, propikonazol, propineb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;16, 20.1.2018, x.&xxxx;8).
PŘÍLOHA X
|
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||||||||||||
|
Propyzamid CAS: 23950-58-5 XXXXX: 315 |
3,5-xxxxxxx-X-(1,1-xxxxxxxxxxxx-2-xx-1-xx)xxxxxxxx |
920 x/xx |
1.&xxxx;xxxxxxxx 2018 |
30.&xxxx;xxxxxx 2025 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx propyzamidu, x zejména xxxxxxx&xxxx;X x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx svém xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx u xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX), xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx obuv. Žadatel xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x úřadu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x:
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxx&xxxx;1 xx 31. října 2018 x informace xxxxxxx x xxxx 2 do 30. dubna 2019. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx&xxxx;3 xx xxxx let poté, xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx na xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x povrchových x xxxxxxxxxx vodách. |
(1) Další podrobnosti x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;55 xxx xxxxxxxxxx; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxx X xx doplňuje nová xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1) Další xxxxxxxxxxx o identitě x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx.