Plné znění - 32018R0729

(1)

Xxxxxxx I nařízení (XX) x. 273/2004 x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxx seznam xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx předmětem řady xxxxxxxxxxxxxxx kontrolních x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxx pro xxxxxxxxx Xxxxxxxxx národů xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dne 16. xxxxxx 2017 xxxxxxxxxx 60/12/XX x 60/13/XX, xxxxxxx se 4-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x X-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a psychotropními xxxxxxx xx dne 19. xxxxxxxx 1988 (3) (dále xxx „xxxxxx XXX x xxxx 1988“).

(3)

Xxxxxx nařízení (ES) x. 273/2004 a nařízení (XX) x. 111/2005 xx provést xxxxxx 12 xxxxxx XXX x xxxx 1988 v Unii. Xxxxx XXXX a NPP xx xxxxx xxxx xxx doplněny xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 111/2005.

(4)

Xxxxx xxxxxxx xx seznamech x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xx kategorií, x xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxx opatření, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx hrozby, xxxxxx každá xxxxxxxxxx xxxxx představuje, x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a monitorovací xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx 1. Látky xxxxxxxxx 1 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v zabezpečených xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx.

(5)

XXXX xx bezprostředním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a acetylfentanylu. XXX xxxx být xxxxxx xxx xxxx vstupní xxxxxxxx xxx xxxxxx XXXX, x xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxx, obě xxxxx xxx snadno xxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxx použití x xxxxxxxx fentanylu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx společnost x xxxxxxx xxxxxx (zvláště xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx předávkování). Existují xxxxxxx, že x Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx XXXX a NPP. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx x xxxxx XXXX a NPP xxxxxxxx dovozní xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxx a použití ANPP x XXX x xxxxxxx xxxxxx x xxxx probíhá x Xxxx xxx v omezené xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látek xx kategorie 1 xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a příslušné orgány x Xxxx xxxxxxxxx jen xxxxxxxx dodatečnou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx zařazení xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx nařízeních.

(8)

Vzhledem ke xxxxxxxxxxxx uvedeným x 5., 6. x 7. xxxx xxxxxxxxxx xx XXXX x XXX xxxx xxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x x xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 zařazeny mezi xxxxx kategorie 1.

(9)

Xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněny.

(10)

Xxxxxxx x Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx XXXX x XXX x xxxxxxx xxxxxx x xxxx, měla xx xxx hospodářským xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx doba k tomu, xxx xx přizpůsobily xxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx provádějí některá xxxxxxxxxx xxxxxx OSN x xxxx 1988. S ohledem xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx těmito xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx změny xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aktu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,