Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2018/729

ze xxx 26. xxxxx 2018,

kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 273/2004 x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxx prekursorů xxxx xx seznam xxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX KOMISE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 273/2004 xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx drog (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 15 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005 xx dne 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxx (2), x xxxxxxx xx xx. 30x xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a příloha xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek, které xxxx xxxxxxxxx řady xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx svém šedesátém xxxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2017 xxxxxxxxxx 60/12/XX x 60/13/XX, xxxxxxx se 4-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) a N-fenethyl-4-piperidon (NPP) xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nedovolenému xxxxxxx s omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 19. xxxxxxxx 1988 (3) (xxxx xxx „xxxxxx OSN x xxxx 1988“).

(3)

Xxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 je xxxxxxx xxxxxx 12 xxxxxx XXX x xxxx 1988 v Unii. Xxxxx XXXX x XXX xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 a do xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 111/2005.

(4)

Xxxxx xxxxxxx xx seznamech x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx do xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx uplatňována xxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úrovní hrozby, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxxx obchod. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx 1. Xxxxx kategorie 1 xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx prostorech x xxxxx provozovatel, xxxxx x xxxxxx látkami xxxxxxx, xxxx mít xxxxxxx.

(5)

ANPP xx xxxxxxxxxxxxxx prekursorem xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. XXX xxxx xxx xxxxxx xxx jako xxxxxxx xxxxxxxx xxx výrobu XXXX, z něhož xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fentanyl, xxxx může xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx analog. Xxxxxx xxxxx, obě látky xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx analogy.

(6)

Nesprávné xxxxxxx x xxxxxxxx fentanylu a fentanylových xxxxxx způsobuje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úmrtí xx xxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxx, xx v Unii xxxxxxx xxxxxxxx nezákonná xxxxxx xxxxxxxxx s využitím xxxxx ANPP x XXX. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxx ANPP a NPP xxxxxxxx dovozní kontroly.

(7)

Zákonná xxxxxx a použití ANPP x XXX a zákonný xxxxxx x xxxx xxxxxxx v Unii xxx v omezené xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Z konzultací s hospodářskými xxxxxxxx x xxxxxxxxx státy xxxxx vyplynulo, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx kategorie 1 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx uvedeným v 5., 6. x 7. xxxx xxxxxxxxxx xx XXXX x XXX xxxx xxx v příloze X xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 zařazeny mezi xxxxx kategorie 1.

(9)

Xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 a nařízení (XX) x. 111/2005 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Jelikož x Xxxx xxxxxxxx zákonná xxxxxx x xxxxxxx látek XXXX x XXX x xxxxxxx obchod x xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx, xxx se přizpůsobily xxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx 1988. S ohledem xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx těmito xxxxx nařízeními xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx změny xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;273/2004

X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;273/2004 v tabulce pro xxxxxxx látky xxxxxxxxx&xxxx;1 xx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx kódu XX vkládají xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx liší)

Kód XX

XXX

„4-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

2933&xxxx;39&xxxx;99

21409-26-7

X-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx (XXX)

2933&xxxx;39&xxxx;99

39742-60-4“

Článek 2

Změna xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;111/2005

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;111/2005 v tabulce xxx xxxxxxx xxxxx kategorie 1 xx do xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx podle kódu XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:

Látka

Název xxxxx XX (xxxxx xx xxxx)

Xxx KN

CAS

„4-anilino-N-fenethylpiperidin (XXXX)

2933&xxxx;39&xxxx;99

21409-26-7

X-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx (XXX)

2933&xxxx;39&xxxx;99

39742-60-4“

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxxx se xxx xxx 7. xxxxxxxx 2018.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

V Bruselu xxx 26. xxxxx 2018.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;47, 18.2.2004, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;22, 26.1.2005, s. 1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;326, 24.11.1990, s. 57.