XXXXXXXX KOMISE V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2018/729
ze xxx 26. xxxxx 2018,
kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 273/2004 x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxx prekursorů xxxx xx seznam xxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 273/2004 xx xxx 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx drog (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 15 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005 xx dne 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxx (2), x xxxxxxx xx xx. 30x xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a příloha xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek, které xxxx xxxxxxxxx řady xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx svém šedesátém xxxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2017 xxxxxxxxxx 60/12/XX x 60/13/XX, xxxxxxx se 4-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) a N-fenethyl-4-piperidon (NPP) xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nedovolenému xxxxxxx s omamnými x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 19. xxxxxxxx 1988 (3) (xxxx xxx „xxxxxx OSN x xxxx 1988“). |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 je xxxxxxx xxxxxx 12 xxxxxx XXX x xxxx 1988 v Unii. Xxxxx XXXX x XXX xx xxxxx měly xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 a do xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 111/2005. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxxx xx seznamech x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx do xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx uplatňována xxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úrovní hrozby, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxxx obchod. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx látky xxxxxxx x xxxxxxxxx 1. Xxxxx kategorie 1 xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx prostorech x xxxxx provozovatel, xxxxx x xxxxxx látkami xxxxxxx, xxxx mít xxxxxxx. |
|
(5) |
ANPP xx xxxxxxxxxxxxxx prekursorem xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. XXX xxxx xxx xxxxxx xxx jako xxxxxxx xxxxxxxx xxx výrobu XXXX, z něhož xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fentanyl, xxxx může xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx analog. Xxxxxx xxxxx, obě látky xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx analogy. |
|
(6) |
Nesprávné xxxxxxx x xxxxxxxx fentanylu a fentanylových xxxxxx způsobuje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx zdraví (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úmrtí xx xxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxx, xx v Unii xxxxxxx xxxxxxxx nezákonná xxxxxx xxxxxxxxx s využitím xxxxx ANPP x XXX. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx x xxxxx ANPP a NPP xxxxxxxx dovozní kontroly. |
|
(7) |
Zákonná xxxxxx a použití ANPP x XXX a zákonný xxxxxx x xxxx xxxxxxx v Unii xxx v omezené xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Z konzultací s hospodářskými xxxxxxxx x xxxxxxxxx státy xxxxx vyplynulo, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx kategorie 1 x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx uvedeným v 5., 6. x 7. xxxx xxxxxxxxxx xx XXXX x XXX xxxx xxx v příloze X xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 zařazeny mezi xxxxx kategorie 1. |
|
(9) |
Xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 a nařízení (XX) x. 111/2005 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Jelikož x Xxxx xxxxxxxx zákonná xxxxxx x xxxxxxx látek XXXX x XXX x xxxxxxx obchod x xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxx, xxx se přizpůsobily xxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx 1988. S ohledem xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx těmito xxxxx nařízeními xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx změny xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;273/2004
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;273/2004 v tabulce pro xxxxxxx látky xxxxxxxxx&xxxx;1 xx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx kódu XX vkládají xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx liší) |
Kód XX |
XXX |
|
„4-xxxxxxx-X-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) |
2933&xxxx;39&xxxx;99 |
21409-26-7 |
|
|
X-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx (XXX) |
2933&xxxx;39&xxxx;99 |
39742-60-4“ |
Článek 2
Změna xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;111/2005
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;111/2005 v tabulce xxx xxxxxxx xxxxx kategorie 1 xx do xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx podle kódu XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:
|
Látka |
Název xxxxx XX (xxxxx xx xxxx) |
Xxx KN |
CAS |
|
„4-anilino-N-fenethylpiperidin (XXXX) |
2933&xxxx;39&xxxx;99 |
21409-26-7 |
|
|
X-xxxxxxxx-4-xxxxxxxxx (XXX) |
2933&xxxx;39&xxxx;99 |
39742-60-4“ |
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx se xxx xxx 7. xxxxxxxx 2018.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 26. xxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx JUNCKER
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;47, 18.2.2004, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;22, 26.1.2005, s. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;326, 24.11.1990, s. 57.