XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 554/2008
ze xxx 17. xxxxxx 2008
x xxxxxxxx 6-xxxxxx (Xxxxxxx Xxxxxxx) xxxx doplňkové xxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x&xxxx;xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek používaných xx&xxxx;xxxxxx zvířat x xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 7 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. Xxxx žádost xxxx podána xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003. |
|
(3) |
Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 6-fytázy (Xxxxxxx Xxxxxxx) x Xxxxxx xxxxxxxx (XXX&xxxx;15927) xxxx doplňkové xxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx krůt, xxxxx kachen x xxx xxxxxx (po xxxxxxx) xx zařazením xx kategorie doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“. |
|
(4) |
Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) dospěl xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 1. xxxxx 2007 a 30. xxxxx 2008 (2) xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k závěru, xx přípravek xxxxxx 6-xxxxxx (Xxxxxxx Xxxxxxx) x Xxxxxx xxxxxxxx (XXX 15927) xxxx xxxxxxxxxx účinek na xxxxxxx, spotřebitele xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Dále xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx dráždidlo x xxxx kůži xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx potenciální citlivost xxxxxxxxx xxxx. Úřad xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx monitorování po xxxxxxx xx trh xx xxxxx. Úřad xxxx ověřil xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(5) |
Posouzení uvedeného xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx splněny. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mělo xxx povoleno jako xxxxx zvyšující xxxxxxxxxxxxx xxxxx přílohy tohoto xxxxxxxx. Měla xx xxx přijata opatření xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanovisku xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx potravinový xxxxxxx x zdraví zvířat, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx uvedený x xxxxxxx, náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxx xxxxxxxxx stravitelnost“, xx povoluje jako xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 17. xxxxxx 2008.
Za Komisi
Xxxxxxxxx XXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, s. 29. Nařízení xx&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;378/2005 (Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29).
(2) Vědecké xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx (XXXXXX) x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xxxxxxx „Xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx Phytase 5000 X x Xxxxxxx Xxxxxxx 2500 D (6-xxxxxx) jako doplňkové xxxxx xxx xxxxx xxxxx, nosnice, výkrm xxxx, xxxxx xxxxxx x xxx xxxxxx (xx xxxxxxx)“. The XXXX Xxxxxxx (2008) 627, x. 1–27.
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx povolení |
Doplňková xxxxx (xxxxxxxx název) |
Složení, chemický xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxx xxxx kategorie xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxx ustanovení |
Konec platnosti xxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 % |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Kategorie: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx skupina: látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
4x5 |
XX Xxxxxx XxxX |
6-xxxxxx XX 3.1.3.26 (Quantum Phytase 2500 X Xxxxxxx Xxxxxxx 5000 X) |
|
výkrm xxxxx |
— |
500 XXX |
— |
|
8. xxxxxxxx 2018 |
||||||||||||||||||||||||||||||
|
xxxxxxx |
— |
2&xxxx;000 XXX |
— |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
xxxxx kachen |
— |
250 XXX |
— |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
xxxxx xxxx |
— |
1&xxxx;000 XXX |
— |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
xxxxxx (xx xxxxxxx) |
— |
100 XXX |
— |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;1 FTU xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x fytátu xxxxxxx xx 1 minutu xxx pH 5,5 a xxxxxxx 37 °C.
(2) Podrobné xxxxxxxxx x analytických metodách xxx získat xx xxxxxxxxxxx stránce referenční xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx: www.irmm.jrc.be/crl-feed-additives