XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2018/675
xx xxx 2. května 2018,
xxxxxx xx mění xxxxxxx x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx o látky XXX
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. prosince 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (1), x xxxxxxx xx xx. 68 xxxx. 2 x xxxxxx 131 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Záznamy 28, 29 a 30 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxx xxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx veřejnosti xxxxx klasifikované jako xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxxx 1 X xxxx 1X, x xxxxx obsahující xxxx látky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxx 1 až 6 x xxxxxxx příloze. |
(2) |
Látky xxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2) x xxxx uvedeny x xxxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(3) |
Xx xxxx, kdy xxxxxxx 1 xx 6 x xxxxxxx XVII nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx reprodukci xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, xxxx xxxx 3 xxxxxxx VI xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008 xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/776 (3). |
(4) |
Xxxxxxxxx (XX) 2017/776 se rovněž xxxxxxx názvy x xxxxxxxxx x xxxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx je xxxxxxxx změnit xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx sloupci 1 x xxxxxxxxx 28 xx 30 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006. |
(5) |
Látka xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 605/2014 (4) xxxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní xxxxx kategorie 1B; Xxxxxx xx však xxxxxxxx xxxx látku xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezařadit xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx této xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (5). Xxx 16. xxxxxx 2017 xx konalo zasedání xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 133 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, během xxxxx většina členských xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, aby byl xxxxxxxxxxx zařazen do xxxxxxx 28 x xxxxxxx XXXX nařízení XXXXX, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx specifické xxxxxx xx xxxxxxx xxxx látky, x Xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxx xxxxx při další xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxx subjekty xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v části 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 od xxxxxxxxxx xxxx, měly by xxx možnost používat xx xxxxxxxxxxx základě xxxxxxxxxx tohoto nařízení xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 133 xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XVII nařízení (XX) č. 1907/2006 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
1. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxx xx ode dne 1. xxxxxxxx 2018, x xxxxxxxx použití xxxx 2 xxxxxxx xx xxxxx „formaldehyd. … %“, kdy xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 2. xxxxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16. prosince 2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Úř. věst. L 353, 31.12.2008, s. 1).
(3) Nařízení Komise (EU) 2017/776 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, kterým se xxx xxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Úř. věst. L 116, 5.5.2017, x.&xxxx;1).
(4) Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;605/2014 xx xxx 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, kterým xx xxx účely zařazení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx nebezpečnosti a bezpečného xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxx mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, označování x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx (Úř. věst. L 167, 6.6.2014, x.&xxxx;36).
(5) https://echa.europa.eu/documents/10162/13641/annex_xv_report_formaldehyde_en.pdf/58be2f0a-7ca7-264d-a594-da5051a1c74b
XXXXXXX
Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxxx takto:
1) |
Sloupec 1 x&xxxx;xxxxxxxxx 28 xx 30 xx nahrazuje xxxxx:
|
2) |
V dodatku 2 xx xx xxxxxxx xxxxxxxx nové xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx stanovených xxxxxxxxxx čísel, které xxxxx:
|
3) |
X&xxxx;xxxxxxx 4 se do xxxxxxx vkládají xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx:
|
4) |
X&xxxx;xxxxxxx 6 xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx:
|