XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/675
xx xxx 2. xxxxxx 2018,
xxxxxx xx mění xxxxxxx x xxxxxxx XVII xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxx x xxxxx XXX
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX (1), x xxxxxxx xx xx. 68 xxxx. 2 x xxxxxx 131 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx 28, 29 x 30 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx používat xxx xxxxxx široké xxxxxxxxxx xxxxx klasifikované xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (XXX), kategorií 1 A nebo 1X, a směsi obsahující xxxx látky xx xxxxxxxxxxx koncentracích. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1 xx 6 k uvedené xxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 (2) a jsou xxxxxxx x xxxxx 3 přílohy XX xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(3) |
Xx xxxx, xxx dodatky 1 xx 6 x xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 byly xxxxxxxxx aktualizovány xxx, xxx odrážely xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, mutagenní nebo xxxxxxx pro reprodukci xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, byla xxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) č. 1272/2008 xxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2017/776 (3). |
(4) |
Xxxxxxxxx (XX) 2017/776 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx a číslování x xxxxx 3 přílohy XX xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx sloupci 1 x xxxxxxxxx 28 xx 30 x xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006. |
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 605/2014 (4) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1X; Komise xx xxxx xxxxxxxx xxxx látku xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezařadit xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která mohla xxxxxx z probíhajícího xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx této xxxxx prováděného Evropskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (5). Dne 16. března 2017 xx xxxxxx zasedání xxxxxx zřízeného xxxxx xx. 133 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dala xxxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 28 x xxxxxxx XXXX nařízení XXXXX, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx látky, x Xxxxxx xxxxxxxxxx, že xxx xxxxx při xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx k tomu, xx hospodářské xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx 3 xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1272/2008 xx dřívějšího xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx dobrovolném základě xxxxxxxxxx tohoto nařízení xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx. |
(7) |
Xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 133 xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
1. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxxxxxx 2018, s výjimkou xxxxxxx xxxx 2 přílohy xx látku „formaldehyd. … %“, xxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx tohoto nařízení x xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
X Xxxxxxx xxx 2. xxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;396, 30.12.2006, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/776 xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, kterým se xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx pokroku mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx (Úř. věst. L 116, 5.5.2017, x.&xxxx;1).
(4) Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;605/2014 ze xxx 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2014, xxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx nebezpečnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 6.6.2014, s. 36).
(5) https://echa.europa.eu/documents/10162/13641/annex_xv_report_formaldehyde_en.pdf/58be2f0a-7ca7-264d-a594-da5051a1c74b
XXXXXXX
Xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxxx xxxxx:
1) |
Xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxxxx 28 xx 30 xx xxxxxxxxx xxxxx:
|
2) |
V dodatku 2 xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čísel, xxxxx xxxxx:
|
3) |
V dodatku 4 xx xx xxxxxxx vkládají xxxx xxxxxxx v pořadí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx:
|
4) |
X&xxxx;xxxxxxx 6 xx do tabulky xxxxxxxx nové xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx:
|