XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2018/679
xx xxx 3. xxxxxx 2018,
kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Směrnicí Xxxxxx 2006/10/XX (2) xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx látka xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxx 2018. |
|
(4) |
X xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení forchlorfenuronu. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxxxxx po konzultaci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 27. května 2016 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (dále jen „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxx předal xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxx a členským státům, xxx xx x xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Komisi. Úřad xxxxxx zpřístupnil souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. |
|
(8) |
Xxx 31. xxxxxx 2017 oznámil xxxx Xxxxxx svůj xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx schválení uvedená x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxx 5. xxxxx 2017 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx forchlorfenuronu xxxxx připomínky. Xxxxxxx xxxxxxxxx své xxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx či xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx danou xxxxxxx xxxxx xxxx kritéria xxx schválení xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (ES) x. 1107/2009 splněna. |
|
(11) |
Posouzení xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx forchlorfenuronu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx mohou být xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx nadále xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx růstu xxxxxxx. |
|
(12) |
Proto xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
X xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 nařízení (ES) x. 1107/2009 xx spojení x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podmínky x xxxxxxx. |
|
(14) |
X xxxxxxx x xx. 20 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xx. 13 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2017/1511 (7) xxxx xxxxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx forchlorfenuronu xx 31. xxxxx 2018, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx postup xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx platnosti schválení xxxxxxx látky. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx bylo přijato xxxx xxxxx ukončení xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx nařízení xxxxxx xxx xxx 1. xxxxxx 2018. |
|
(16) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx s přílohou X.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího nařízení (XX) x. 540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx a použitelnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx se xxx xxx 1. xxxxxx 2018.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 3. xxxxxx 2018.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(2) Směrnice Xxxxxx 2006/10/XX xx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 25, 28.1.2006, x.&xxxx;24).
(3) Směrnice Xxxx 91/414/EHS xx dne 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Úř. věst. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).
(5) Prováděcí nařízení Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017; 15(6):4874, 18 x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx.
(7) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2017/1511 ze xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2017, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek 1-xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxx, flurtamon, xxxxxxxxxxxxxxx, fosthiazát, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, MCPA, XXXX, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx a tribenuron (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;224, 31.8.2017, x.&xxxx;115).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
||
|
Forchlorfenuron CAS 68157-60-8 XXXXX 633 |
1-(2-xxxxx-4-xxxxxxx)-3-xxxxxxxxxxxxx |
≥ 978 x/xx |
1.6.2018 |
31.5.2033 |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx. 29 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx použití xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx zmírnění rizika. |
(1) Další xxxxxxxxxxx x identitě x specifikaci účinné xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění takto:
|
1) |
v části X&xxxx;xx xxxxxxx položka 118 xxx forchlorfenuron; |
|
2) |
v části X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve zprávě x xxxxxxxxxxx.“